藥物治療丙型肝炎了印度

作者: | 2018年8月23日

丙型肝炎是由特定的感染肝臟炎症。迄今為止,急性肝炎變成75%的病例為慢性。該病毒的攜帶者俄羅斯是人口(約400萬美元。人)的3%左右。如果你沒有開始及時治療疾病,患者可發展為肝硬化。另外,統計數據顯示,25%的病例病程發展成肝癌。不過,幸運的是,這種病是完全可以治愈的。

有一個非常有效的印度醫學丙型肝炎最初,該藥物只在美國和一些歐洲國家提供,但隨著時間的推移,美國製藥公司Gilead Sciences公司已經作出了讓步,以印度政府,並簽署與他們公司的許可協議,根據協議印度獲准生產的協議,銷售非常有效的治療丙型肝炎。因此,它可以減少相比原價藥物數十次的最終成本。

印度仿製藥丙型肝炎。

說到原藥,但應注意的是,吉利德科學公司的速度不夠快已經測試抗丙型肝炎藥物 - Sovaldi。該設施是由FDA批准。該製劑包括84片劑。療程為12週。但是,除了這種藥物的患者應採取利巴韋林或利巴韋林+干擾素α。其結果是,治療費用的患者近150萬美元。在印度,你可以買到丙肝治愈便宜得多。

大的突破藥品在2013年提出。人們已經變得可用高質量的藥物為丙型肝炎,這對病毒感染的直接影響,徹底清潔身體。但不幸的是,在我們這個時代,不是每個人都能買得起這樣昂貴的治療。這就是為什麼印度製藥公司從事仿製藥,其中也有對人體產生積極影響的發展。

如今,來自印度的快速肝炎中,你可以找到許多獨特的。但最有效的是以下選項:

1)索非布韋這種藥物的成本是$ 400的平均水平。你打的市場之前,該產品已通過大量的測試。漫長的過程證實,它對應的最大模擬。

2)Harvoni泛型這種藥的名字LP Hepsinat(Hepcinat LP),Ledifos(Ledifos),Heptsvir-L(Hepcivir)等人出售。這些資金主要用於第三世界,在不發達的藥,大多數藥物不可用居民的待遇。

3)Daklinza這種藥物被釋放在2015年。它已經過測試由此可以確認,該裝置是在抗丙型肝炎(90%的患者被治愈肝炎)的鬥爭高度有效的結果。

印度製藥抗丙型肝炎,以幫助處於較高水平這一疾病作鬥爭。例如,在病毒的複製患者通用Daklatasvir塊,防止其自由分發在血液中。此外,許多醫學研究證實該藥導致持久的抗病毒效果。但不要忘了,它應該在結合使用其他藥物 - 索非布韋。

Daklatasvira價格從250到1250美元的變化。這一切都取決於每包的片數。如果我們比較與原來的成本這個成本,後者將耗資約90%更昂貴。今天就幾乎每個人所以買肝炎在印度。但不要忘記,這是必要的病人誰取決於以下因素的治療藥片的數量:

  • 肝硬化或纖維化的階段;
  • 肝炎的基因型;
  • 存在的疾病,例如HIV或AIDS。

如何購買印度仿製藥用於治療丙型肝炎

1)問什麼治療丙型肝炎,您應仔細閱讀關於如何選擇正確的藥物的說明問題。對於一個成功的採購要堅持以下原則:

2)購買藥品用於治療丙型肝炎只有那些有賣藥的特殊許可證的藥店,否則你就有可能買到質量差的商品。購買藥物的網上商店,請及時與賣家聯繫,並檢查訂單和交付的所有細節。無傷害也將獲得熟悉那些誰已經買了藥。

3)找出所有的信息和研究所有關於你打算購買,諮詢你的醫生的藥品信息。

4)注意在原產國購買藥品時。它必須有一個特殊的許可證出售。順便說一句,印度是誰已與美國公司達成協議,在少數幾個國家之一。

5)當購買的產品要注意其包裝,仔細閱讀說明書。不存在應只丙型肝炎治療的描述,通過這種方式,但考慮到所有關於原產藥物的國家的必要信息。

如果你訂購通過互聯網這個工具和查看所有有關網站和網上商店的信息。後者應與印度製藥公司達成一項特別協議,確認商店銷售正宗優質的產品。

還可以閱讀有關印度肝炎的評論在你要命令他們店收購,並採取與關於購買正確的決定。

治療丙型肝炎在印度仿製藥(蛋白酶抑製劑RNA的...

-03.02.2017 goda.Amerikanskaya製藥公司艾伯維公佈了提交給FDA(美國)和EMA(歐洲),為實驗pangenotipnoy註冊一個新的應用(所有基因型)為慢性丙型肝炎.ISTOCHNIK的治療組合glekaprevir / pibrentasvir

-13.01.2017一年。Tenofir alafenamid將用於用於治療病毒性肝炎患者B.製藥公司Gilead公司將投放市場,商品名為Vemlidi(Vemlidy)治療乙型肝炎的歐洲監管機構已註冊alafenamb藥物替諾福韋(替諾福韋艾拉酚胺)的。控制機構批准在稱重的病人至少35公斤使用新藥物的超過12年。替諾福韋alafenamid已經獲得銷售許可,在美國(2016年11月),日本(2016年12月)。功效及乙肝治療藥物替諾福韋alafenamida的安全性已被證明在臨床研究中誰是不及時治療原持有的患者中。在這兩種KI被成功地實現了初級研究終點,包括在減少HBV DNA的至<29 IU / ml的水平。SOURCE

-29.11.2016一年。艾伯維收到的藥物組合用於HCV的治療突破療法的狀態。一個全球性的生物製藥公司,艾伯維宣布,美國食品和藥物管理局,美國能源部(FDA)批准的突破療法實驗pangenotipnoy組合glekaprevir(ABT-493)/ pibrentasvir(ABT-530)(T / R)的地位的患者的治療慢性丙型肝炎(HCV)基因型1誰沒有對先前療法進行抗病毒的直接作用(PDP),包括治療和NS5A抑製劑(或)蛋白酶抑製劑。狀態突破性療法是基於臨床試驗二期MAGELLAN-1公司艾伯維的積極成果。根據FDA的規定,突破治療的狀況,旨在加速藥物開發和審查,以治療嚴重或危及生命的疾病1«艾伯維尋求改善提供給患者的慢性丙型肝炎的護理質量,以及為滿足生活與慢性丙型肝炎的人當前的需要, -邁克爾說塞韋里諾,MD,研究和開發的執行副總裁,首席科學官艾伯維。-由FDA提供狀態的突破療法,是一個重要的步驟,以向市場推出我們的pangenotipnoy組合帶來的,我們也在探索作為一種可能的方式來固化病毒的8週對大多數患者“。SOURCE

-26.11.2016一年。警告!不要在互聯網上,一個陌生人給你的人購買毒品。供應商在印度被扣留假藥!

據警方透露,這三個呼叫中心,位於米拉路的印度城市(位於距孟買5公里),採取訂單來自俄羅斯,美國和英國的藥品,然後將它們廣播到地下工廠,位於德里,桑迦利和盧迪亞納。源。

-10.10.2016一年。據UP註冊表“專業技術中心和檢驗健康”的白俄羅斯共和國,該國註冊的第一個通用索非布韋 - 丙型肝炎病毒(HCV)治療的抗病毒藥物。該產品的商標 - “Gepasoft”登記日在網站上顯示 - 2016年9月7日。申請人 - 國外生產和貿易的單一制企業“的Reb-醫藥”,白俄羅斯共和國,這是負責包裝和質量控制(成品劑型製造商 - 全球那匹製藥,埃及)。

-05.10.2016一年。警告!美國機構的美國食品和藥物管理局(FDA)的辦公室警告!

“美國方式的美國食品和藥物管理局(FDA)的辦公室發出警告通知,對肝炎的治療中使用某些抗病毒藥直接作用的”C“可導致肝炎的激活”B“,已被移動在過去還是有一席之地目前,乙肝“B”的激活可導致嚴重的肝臟疾病或死亡。為什麼會出現重新激活它是目前尚不清楚。激活的情況下,已經在臨床結果被報導 學習,如病毒性肝炎患者“B”是從試驗中排除“。源。

正如我們早些時候報導BMS公司頒發的專利池許可daklatasvir藥物。今天我們發布這daklatasvir印度製藥公司生產的藥物的一般形式的價格。價格每28片罐子。該信息是由我們的同事組織在印度提供的APN +TreatAsia

DAKLATASVIR:

住持印度有限公司“DALSICLEAR”$ 92 *

CIPLA有限公司“HEPCDAC”$ 108 *

異質LABS LTD“DACLAHEP”$ 92 *

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MYLAN有限公司“MYDACLA 60”$ 92 *

NATCO公司“NATDAC”$ 92 *

ZUDUS有限公司“DACIHEP”$ 92 *

SUN的PHARMA “DACLAFAB” $ 92 *

*藥銀行的價格,ukkazannaya上etketke。Daklatasvir價格在2016年1月30日。

請注意,價格也取決於你用什麼來源,你在哪裡。

這份名單公佈,以幫助減少藥物的成本,提高其可用性。目前,通用模擬daklatasvira尚未進入市場在30毫克的劑量,仿製藥製造商都集中在藥物的劑量為60毫克釋放。

根據公司續簽了2015年4月8日年“GILEAD”。公司以“GILEAD”頒發的非獨家授權12 + 1為製藥公司在印度誰擁有生產和銷售在101貧窮和發展中國家的領土權:

對於每瓶300 $建議售價:

1.sofosbuvir - 藥物SOVALDI(GILEAD)原來的名字*

對於每瓶400 $建議售價:

2.sofosbuvir / ledipasvir - 藥物HARVONI的原始名稱(GILEAD)

下面我們提供印度製藥公司的名單已獲得許可並頒發許可證和仿製藥索非布韋索非布韋/ ledipasvir的權利。該信息是由我們的同事組織在印度提供的APN +TreatAsia

索非布韋/ LEDIPASVIR /價格在2016年4月26日:

住持印度有限公司“LEDVCLEAR”384 $ 28片;

BIOCON有限公司“CIMIVIR L”384 $ 28片;

CIPLA有限公司“HEPCVIR-L”384 $ 28片;

的Dr.Reddy 384 $ 28片劑“L RESOF-的”;

異質LABS LTD“LEDIFOS”384 $ 28片;

MYLAN有限公司“MYHEP LVIR”384 $ 28片;

NATCO公司“HEPCINAT LP”384 $ 28片;

ZUDUS有限公司“LEDIHEP”384 $ 28片;

SAN PHARMA“SOFAB LP”384 $ 28片。

索非布韋:

公司Biocon公司“ CIMIVIR”307 $ 28片 ;

Heptiza有限公司Zydus公司“ SOVIHEP306 $ 28片 ;

製藥有限公司的Dr.Reddy“ RESOF”308 $ 28片 ;

印度有限公司方丈“VIROCLEAR”323 $ 28片;

PF公司Emcure公司“SPEGRA”303 $ 28片 ;

公司Cipla公司“ HEPCVIR306 $ 28片 ;

實驗室有限公司異質“ SOFOVIR”299 $ 28片 ;

製藥公司Natco公司“ HEPCINAT306 $ 28片 ;

製藥有限公司蘭巴克斯“ SOFAB”$ 306($ 154)為28片 ;

製藥有限公司Mylan的“MYHEP”$ 306和“SOVALDI”每28片$ 305 ;

Arcolab公司跨越式發展“VIRSO”306 $ 28片

阿拉賓度製藥有限公司;

勞勒斯實驗室有限公司;

Sequent的科技公司;

短短評論:

“基列”本公司銷售原“Sovaldi”印度擁有幾乎相同的價格作為通用的,但嚴格執行了“Sovaldi”藥物治療的規則antidiversionnoy程序。在治療期間,患者應強制提供的文件,包括數據確認住所(真實性徹底的檢查),和銀行“Sovaldi”一切還發出一個手工製作。

此外,公司以“GILEAD”的簽訂與當地藥品生產企業在埃及的協議:

魔術製藥

法美醫療保健

巴基斯坦:

Ferozsons製藥有限公司

以生產我們的產品的仿製藥,用於治療丙型肝炎的為他們的國家分佈。根據協議,這些合作夥伴可以生產索非布韋,ledipasvir /索非布韋nolko在本國銷售。

這些藥物沒有在哈薩克斯坦共和國註冊。

價格為2016年1月10日,索非布韋/ ledipasvir。

價格索非布韋於2015年9月10日。

我們不會發布101個國家的最新名單,更不用說哈薩克斯坦在這個列表中的共和國不包括在內。

警告!

在哈薩克斯坦,沒有人控制的證書和未註冊的藥品質量,不與名稱檢查其合規性,並沒有評估這些製劑中活性成分的實際內容。因此,沒有哈薩克斯坦共和國和醫務人員的監管機構是不是你所得到的銷售者或者他們的經紀人有人在互聯網上,而不是僅由人談論他們承擔責任。在該決定的情況下購買此類藥物的後果承擔全部責任只屬於你。

-22.09.2016一年。歐洲協會的肝臟問題病毒性肝炎“C”治療在其建議中介紹了研究(EASL)(HCV2016)必不可少的突變都為。從完全抽出藥物建議,例如聚乙二醇化干擾素α-2a / B。

-28.07.2016一年。即將關稅同盟和歐亞經濟共同體的市場上會為病毒性肝炎“C”的社會顯著疾病在參與CU和歐亞經濟共同體的國家之一,生產的治療仿製藥。在白俄羅斯共和國註冊的物業,通用,藥物prepatat索非布韋將產生白俄羅斯 - 荷蘭合資有限責任公司農用地(耕地JV LLC),白俄羅斯共和國。

-28.06.2016一年。FDA(美國)批准的製藥公司吉利德科學公司“E​​pclusa”(索非布韋/ velpatasvir)在成人慢性乙型肝炎肝炎“C”的所有基因型的治療。藥物«Epclusa第一和唯一的口服,泛基因型藥物接收與一個平板對慢性肝炎“C”1-6基因型治療成人模式。藥劑«Epclusa»也被批准用於治療具有基因型2和3,無利巴韋林。藥物«Epclusa»也被批准包括肝硬化患者沒有或代償性肝硬化(Child-Pugh分級A),或與患者的失代償性肝硬化(Child-Pugh分級B或C)利巴韋林組合。治療Stoiomst12週當然是$七萬四千七百六。

-26.05.2016一年。歐洲藥品管理局(EMA)採取了積極的決定,建議對lekarstvennoy藥物«Epclusa»上市許可的發放,用於成人慢性肝炎“C”的治療。生產商吉利德科技國際有限公司 «Epclusa»是兩個protivoviruksnyh kompanentov直接作用的固定組合,以及索非布韋velpatasvir。該藥物是抗肝炎“C”六個基因型有效。藥物將在薄膜包衣片劑(含400mg和100mg索非布韋velpatasvira)的形式被釋放。«Epclusa»藥物的優點是其對HCV的六個基因型,包括失代償肝硬化很高的療效。最常見的副作用是疲勞,頭痛和噁心。歐盟委員會批准的最後決定將採取的藥物。源。

-28.03.2016一年。索非布韋註冊於俄羅斯。據在俄羅斯,衛生部部“基列”的代表處,負責藥品的檢查,決定批准藥品註冊丙型肝炎索非布韋的治療。關於價格信息,在該藥物將在俄羅斯聯邦可用的時刻。索非布韋(英格蘭索非布韋) - 核苷酸類似物與其他藥物的藥物在12月被批准在美國的醫療用途2013年丙型肝炎的治療聯合使用。在2013年11月結束,它也被建議在歐盟註冊由歐洲委員會藥品人類使用。列入基本藥物的WHO清單藥物。源。

-28.03.2016一年。針對乙型肝炎的臨床研究藥物在進入第二階段。

麥克斯韋生物科技集團,“Gepatera”的居民生物醫學技術集群“斯科爾科沃”基金會的生物技術公司包括在創新藥物«Myrcludex B“的第一個病人的慢性乙型肝炎與增量劑的臨床試驗。目前,臨床研究協議MYR 202,多中心,以評估藥物«Myrcludex B“的療效和安全性開放randomizirovannnoe研究,旨在與增量劑防治慢性乙型病毒性肝炎。研究包括在三個劑量的病毒載量,肝酶和組織學的評價«Myrcludex乙»,其保持被調度在與使用替諾福韋抑制乙肝病毒V.Preparat Myrcludex的複製一起具有肽性質和可以阻止病毒和乙型肝炎d滲透成健康的肝細胞(肝細胞),從而為肝臟組織的恢復的規定和預防疾病進展和並發症,如肝硬化的發展和n 研究chonochno細胞raka.Vtoraya階段涉及到誰藥物被測試的一群人在增加。公司以“Gepatera”計劃與19個醫療中心在15個地區Rossii.ISTOChNIK一組120例到2016年底前,在合作

-28.01.2016一年。以下為FDA(美國)優先審查,該公司已經為慢性丙型肝炎病毒(HCV)基因型1或4的治療批准MSD藥物ZEPATIER™(elbasvir和grazoprevir),在有或無利巴韋林的成年人。每天一粒的治療方案。內的若干臨床研究中,該藥物顯示了來自感染HCV基因型1病人94%至97%百分比,和97%的那些感染了HCV基因型4的100%實現的範圍內的SVR率很高。安裝的治療MSD 12週的課程費用為$ 54,600。SOURCE

專利池之間,並通過BMS daklatasviru -24.11.2015 goda.Podpisano協議。藥品專利池已籌備丙型肝炎病毒(HCV)的治療中簽署了第一份協議。許可與BMS公司daklatasviru,新的抗病毒藥物直接行動,不提供支付特許權使用費,允許製造企業銷售藥品(通用)在112個低收入和中等收入國家世界銀行的通用版本,哈薩克斯坦在列表中的共和國不進入。這項協議將使daklatasvir在世界任何地方對這些112個國家銷售。此外,許可證規定,製造商可以開發藥物與其他抗病毒藥物相結合,創建出有效對抗丙型肝炎的所有基因型公司BMS將轉移必要的生產技術和信息對於藥物的生產和登記方案的一種形式。Daklatasvir抑製劑,NS5A,從接收模式每天一次壓片產品,結合索非布韋具有高的固化治療12週後,即使在患者共感染HIV / HCV。第三階段臨床研究的最新數據表明,在患者的HCV基因型治愈率,取決於肝臟疾病的階段,但可能會達到100%。今年早些時候,世界衛生組織列入其他抗病毒藥物用於其的基本藥物目錄中治療丙型肝炎中daklatasvir。在該協議中東歐中亞地區包括阿塞拜疆,格魯吉亞,土庫曼斯坦和烏茲別克斯坦。

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-13.11.2015 goda.FDA(USA)已批准藥物製劑HARVONI(索非布韋/ ledipasvir)komapanii GILEAD用於治療丙型肝炎的用途適應症擴展到包括患者基因型4,圖5和6例共感染HIV以及Harvoni組合使用與利巴韋林12週治療的患者經歷了基因型1肝硬化pecheni.ISTOChNIK

-30.10.2015 goda.Kompaniya«GILEAD»提交申請到美國來的美國食品和藥物管理局(FDA)的辦公室聯合索非布韋/ velpatasvir(索非布韋/ velpatasvir)的註冊,對所有丙型肝炎的6種基因型如果應用程序的處理被批准,用於與每天接收模式1的片劑治療丙型肝炎的第一泛基因型藥物。SOURCE

-28.10.2015一年。第一許可證通用HARVONI出現在市場上。Natco公司醫藥有限公司(Natco公司製藥有限公司)宣布推出首款行貨通用組合ledipasvir +索非布韋在尼泊爾的釋放,商品名為Hepcinat的LPLedipasvir(90毫克)+索非布韋(400毫克) -用於治療丙型肝炎的,以商標HARVONI(下在世界市場上由Gilead公司出售的組合製劑HARVONI) 這種藥物的適應症為丙型肝炎基因型1成人接收模式1天1片1的處理。據報導通用preperata尼泊爾的費用大約是$ 380的罐子(28片)。在2015年Natco公司醫藥有限公司已與公司簽訂非獨家許可協議,由吉利德科學公司,在具有生產和銷售藥品的通用版本的待遇的權利慢性丙型肝炎,包括泛型HARVONI,印度和一百多個發展中國家。SOURCE

-22.09.2015 goda.Kompaniya GILEAD提出的丙型肝炎的所有基因型對新療法的臨床試驗結果。

Gilead科學國際公佈四個臨床試驗,其中功效在治療HCV的第一評估組合索非布韋(索非布韋)和velpatasvira(velpatasvir)至第六基因型的結果。在ASTRAL-1測試,ASTRAL-ASTRAL-2和3,其prinyaloi 12週部分1035,並採取索非布韋velpatasvir。參與者ASTRAL-4,取決於組行的實驗治療有或沒有利巴韋林。KI的主要終點是在持續治療12週(SVR12)的端部的病毒學應答。根據濁音數據,患者(ASTRAL-1,2和ASTRAL-ASTRAL-3)98%對治療有反應和索非布韋velpatasvirom。患者基因型1和3的持續病毒學應答(CI ASTRAL-4)分別為96%和85%。最常見的副作用是頭痛,乏力和噁心。Velpatasvir抑製劑是一種實驗性的RNA聚合酶NS5B。結合索非布韋velpatasvira,並獲得了基本的新藥美國食品和藥物管理局的管理局(FDA)的(突破療法)的狀態。SOURCE

在Rossii.Preparat asunaprevir(“Sunvepra”)公司生產的“施貴寶”-19.08.2015 goda.Registratsiya asunaprevira是註冊於俄羅斯。NS3 / 4A蛋白酶的抑製劑是用於組合治療丙型肝炎的有daklatasvirom,同一公司,最近也接收到的登記在俄羅斯的直接作用的另一種抗病毒的藥物。因此,丙肝患者中,俄羅斯聯邦將能夠得到另一個完整的成片bezinterferonovuyu方案。養生asunaprevir / daklatasvir在日本被批准用於治療丙型肝炎基因型1的治療

-17.08.2015 goda.V俄羅斯註冊新的藥物為丙型肝炎“Daklinza”(daklatasvir)由'施貴寶公司“以兩個劑量製造的治療 - 片劑,薄膜包衣(30毫克和60毫克)。Daklatasvir - 直接的抗病毒作用,這是在組合使用索非布韋所有HCV基因型療效的治療 - 90%以上的患者除了基因型3所有基因型和肝硬化患者。在歐洲治療daklatasvirom的12週的課程,為2015年5月的費用約為25億歐元。

-04.08.2015一年。對於HCV基因型4的治療新藥註冊在美國。公司EbbVi(艾伯維)報告說,FDA已經批准了新的片劑製劑Teknivi / ombitasvir,paritaprevir和利托那韋(對於Technivie(ombitasvir,paritaprevir,和利托那韋),其與在成人利巴韋林治療慢性丙型肝炎基因型4的組合無肝硬化。Teknivi藥物治療丙型肝炎是一種被施加一次所有口服方案bezinterferonovy一天組合藥物的固定劑量裝置paritaprevir /利托那韋(150/100毫克),Sovmen發出 。STNO與ombitasvirom(25毫克)的藥物Teknivi治療丙型肝炎的就是一頓利巴韋林一起時服用,劑量取決於體重也了解,在美國獲得批准的丙型肝炎治療的新模式從公司EbbVi批准Teknivi藥物用於治療丙型肝炎的治療yavletsya,可以為患者提供了一個機會,重要的成就治愈,達到在患者血液治療12週後沒有被診斷virus.ISTOChNIK穩定的病毒學應答。

-28.07.2015一年。食品,飲料和製藥宣布,接受了一種新的藥物“Grazoprevir / Ilbasvir”的MSD(100毫克/ 50毫克)作為一種創新治療藥物,每天服用一次作為一個單一的藥丸註冊申請的質量控制的聯邦辦公室成年患者的慢性丙型肝炎(HCV)基因型(GT)1,4或6.美國聯邦辦公室用於食品,飲料的質量控制和藥品分配統計的聯合治療 與申請考慮藥物的控制和28美國食品2016年1月時,根據有關費用徵收該法案的藥物“Grazoprevir / Ilbasvir”(100毫克/ 50毫克)的註冊申請的優先權。Grazoprevir / Ilbasvir“藥物的應用程序的優先考慮”“美國聯邦部門,對食品質量,飲料和藥品控制演示如何都需要許多患者患這種病到的丙型肝炎患者的治療創新方法,” - 羅伊博士說:臨床開發的貝恩斯,高級副總裁,“研究公司默克實驗室”。用於基於在來自臨床試驗方案C-EDGE導出的數據,以及臨床測試C-SURFER和C-SALVAGE一部分的新藥物“Grazoprevir / Ilbasvir”(100毫克/ 50毫克)中的應用。這些試驗的數據,2015年™國際會議之前呈現的肝病。總的來說,允許這些數據來開發藥物療法“Grazoprevir / Ilbasvir”(100毫克/ 50mg)的組合有或沒有“Ribaverina”給定的多種基因型(GT1,4和6),包括先前與治療的患者,和來自患有肝硬化或某些其它臨床條件(即機會性感染例如HIV /丙型肝炎,在階段4和5慢性腎臟疾病)。

關於編制“Grazoprevir / Ilbasvir”

“Grazoprevir / Ilbasvir”是公司“默克”的實驗產品採取(Merck公司),一種片劑,每天一次,含grazoprevira(NS3 / 4A蛋白酶抑製劑)和Ilbasvirv的組合(抑製劑複製酶複合物NS5A的)。在一個全面的臨床試驗方案的過程中,“默克”公司“Grazoprevir / Ilbasvir”otsenivetsya丙型肝炎病毒的多種基因型,其中包括患者複雜的臨床表現,如艾滋病毒/丙型肝炎病毒,漸進的腎臟疾病,循環系統的遺傳性疾病的混合感染系統,肝和需要與麻醉作用替代療法的其它病症的肝硬化。在2015年4月。美國聯邦辦公室食品,飲料的質量控制和分配的藥品“Grazopreviru / Ilbasviru”狀態創新治療治療慢性丙型肝炎GT1型患了最後一步的腎病患者需要血液透析,並創新性治療劑中的地位代理治療慢性丙型肝炎型GT4患者。源。

-19.06.2015一年。據路透社報導,中國國家知識產權局否認公司吉利德授予藥形式索非布韋藥物(商品名Sovaldi)對一項專利,用於以前治療丙型肝炎,組織I-MAK(倡議藥品,訪問和知識)提出了抗議專利申請,聲稱其缺乏足夠的和發明創造的。在中國,該專利權在索非布韋物質力量,但是我-MAK的代表希望,它也將在適當的時候取消。

-25.05.2015一年。俄羅斯。組織“聯合治療準備”與基礎“人性化操作”在一起抗議俄羅斯專利發放昂貴的藥物由吉利德科學Inc.Kak新聞稿“聯盟準備處理”製造的C型肝炎,“專利索非布韋不符合專利性標準按照俄羅斯法律“。據路透社報導,針對存在的吉利德專利或專利申請Sovaldi(索非布韋)抗議曾經服務於五個國家 - 俄羅斯,阿根廷,巴西,中國和烏克蘭。美國非營利組織倡議藥品,訪問和知識(I-MAK),其中聯合科學家和律師,在昂貴的藥物用於治療丙型肝炎,由吉利德科學公司製造的對專利提出異議由當地活動家的支持 SOURCE

-08.05.2015 goda.Vsemirnaya世界衛生組織(WHO),包括最新的藥物對丙型肝炎的基本藥物名單,通知路透社。

-02.05.2015靠在重要藥品專利goda.Aktivizatsiya努力,在印度3民間社會團體合作,以提高獲得負擔得起的藥品的丙型肝炎病毒(HCV)的處理爭議的專利申請施貴寶(BMS)藥物daklatasvir。源。

-01.05.2015 goda.Vikeyra公園 - 新bezinterferonovy模式是註冊在俄羅斯聯邦。藥物國家註冊的網站有新政權的bezinterferonovogo治療丙型肝炎病毒“Vikeyra樂”公司艾伯維登記的記錄。模式包括公司艾伯維的三個新的進展:ombitasvir,paritaprevir,dasabuvir和藥代動力學增強劑利托那韋。在最近由丙型肝炎療法EASL手動模式下激活釋放被推薦用於與利巴韋林,持續12週HCV組合基因型1a的治療,作為基因型1b,但是在第二種情況下不利巴韋林。在患有代償性肝硬化(A類根據Child-Pugh分級)Vikeyra樸用於與利巴韋林基因型1a組合24週與基因型1b的 - 12週與利巴韋林聯合。Ombitasvir,paritaprevir,dasabuvir在HCV基因型1的治療非常有效。根據III期研究PEARL II和III中的病人的持續病毒學應答在治療12週(SVR12)無肝硬化在箱子96%與基因型1a實現(與利巴韋林組合),並在患者的基因型1b 100%(變體治療與利巴韋林)。在代償性肝硬化SVR對於基因型1a的情況下為95%(與利巴韋林),但在治療24週,對於基因型1b SVR12率為99%(與利巴韋林).Rekomendovannaya Viekira樸價格在美國是在83319美元療法當然至12週。

這將是有趣:  在PCI控制器簡單的通信驅動程序,

-08.04.2015一年。默克:新的HCV-組合證明在臨床試驗的過程中高水平的效率。

一種實驗性藥物grazoprevir / elbasvir,從FDA收到2013 godu狀態“突破”,但在引進的治療肝病的其他更經濟可接受的方法連接失去了他的3個月前的風險,II期臨床研究的結果提出了默克公司。週三,4月8日,顯示出至少90%的效率。開發人員說,“沃爾瑪日報”,打算向FDA申請用於治療患者的基因型1病毒的4相結合的登記,在不久的將來。我們補充說,默克公司的藥物為丙型肝炎市場上的主要競爭對手繼續吉利德科學公司,其中,根據分析師估計,僅在過去的一年中已經獲得了銷售額超過十億$ 12大片“Sovaldi”和“Harvoni”。SOURCE

-23.03.2015一年。費用丙型肝炎藥物HARVONI / ledipasvir索非布韋+,第一和ledipasvira索非布韋的組合,美國medstrakhovka將涵蓋的治療。聯合健康集團(聯合健康集團股份有限公司),美國最大的公司提供的健康保險服務,已經選擇HARVONI / ledipasvir +索非布韋公司“GILEAD”作為藥物對丙型肝炎的治療首選當然這種藥物被包含在商品列表中,成本即保險將覆蓋在2015年。製備HARVONI / ledipasvir +索非布韋表示第一組合裝置,它包括ledipasvir NS5A抑製劑和核苷聚合酶抑製劑索非布韋,與每日一次服用對慢性丙型肝炎治療成人第一基因型YunaytedHels集團這樣的名單生效2015年2月1日。作為發言人泰勒·梅森(泰勒·梅森)表示,保險公司,美國希思集團不斷照顧到其客戶得到有效的治療,並在此費用是合理的。SOURCE

-11.03.2015一年。通用公司Incepta藥品在孟加拉國推出*出售索非布韋模擬 - 昂貴的藥物丙型肝炎的治療據彭博社報導,一個平板電腦通用的售價為$ 10美元(為12週的課程$ 900),而原藥的價格為一個平板電腦達到$ 1,000(84萬。美元每年)。

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丙型肝炎的慢性形式 - 一個複雜的病毒性疾病,影響肝臟,並導致系統消化器官的故障。在醫學界這種疾病是奇特的名字 - “溫柔殺手”,因為這種疾病幾乎運行無症狀。許多患者常常甚至不知道他們是這個病毒,它逐漸破壞肝細胞,造成急性並發症的載體。

在大多數慢性丙型肝炎感染後6〜12個月期間的情況下,絕對不會表現出來。特別是對於很長一段時間它是在具有良好的免疫成人潛伏狀態。約有80%的患者的意外發現,他們生病了丙型肝炎。作為一個規則的慢性形式,它會成為血常規遞送的結果,為臨床分析清楚。在70%的病例,這是一種病毒性疾病成為慢性過程。

其表現的慢性形式出現的所有病毒性傳染病中丙型肝炎,是排名世界第一產生對病人健康的最嚴重的並發症的疾病。疾病的治療的有效性取決於患者如何迅速尋求合格的醫療幫助,並使用了哪些藥物對病毒的治療效果。也相當導致從丙型肝炎的人的痛苦了幾個重要的生活方式

準備由丙型肝炎 - 它們是什麼?

丙型肝炎完全恢復今天是絕對真實的。對於有效的治療採用了新的藥物,直接作用於病毒RNA的細胞,抑制其活性,不向裂變過程給有害生物製劑,佔所有新的肝細胞。這些藥物是:索非布韋,Daklatasvir,Velpatasvir,Ledipasvir

在2017年,大部分的藥物為丙型肝炎在印度製造的非獨家授權吉利德持有人。由於生產的印度藥物用於治療丙型肝炎的成本低,多數患者可以以實惠的價格買到恢復的過程。

給藥方案,這些藥物是在一個膠囊劑型內日常使用用餐時這是可取的,這是在上午,並在同一時間。每片含至少400毫克能夠承受HCV的接收速率與該藥劑的類型的活性物質是由醫生考慮infektsionistom基因型診斷的疾病專門確定。其藥理作用的有效性都比同類產品高2-3倍,並接近100%,且不良性質對較低級別的表現。

該網絡可以找到很多積極的關於治療的印度製藥抗B型肝炎的反饋應當指出的是,在互聯網的浩瀚,有少數社會顯著肝炎論壇叫WWW.HCV.RU.之一 在此次論壇上,人們願意分享的治療進展情況的信息印藥物該論壇是信息,每個用戶都有自己的觀點和話語機會的獨立來源。

原因和慢性丙型肝炎的症狀

醫療服務的範圍也在不斷發展。但是,儘管這樣,訪問診所時感染病毒的所有患者的大部分份額。它經常發生在牙科醫生接待或在操縱室,那裡是病人和醫療器械的血液直接接觸。在何種條件下可能感染丙肝病毒的有:

  1. 在針插入所述主體(各種注射的)。
  2. 隨著血液淨化程序人工腎(血液透析)的通道。
  3. 在治療或拔牙時的牙醫。
  4. 在輸血的情況下,當一個健康的人不小心倒了生物生病的母親丙型肝炎。
  5. 在與沒有使用避孕屏障的感染伴侶性交。
  6. 後一個剃須刀,牙刷,化妝用具。
  7. 在紋身和穿孔,在沒有適當消毒的沙龍。
  8. 從生病的母親到孩子在懷孕期間。

當然,這是不受此病毒病的傳染源的詳盡清單。在這種情況下,我們目前只有正從生病到健康人感染的最常見的方式。

在醫療實踐中存在這樣的情況,當人們活到15年,丙型肝炎的慢性形式的存在,並且甚至沒有意識到這一點。然而,並非所有的可以擁有這樣一個強大的免疫系統和肝細胞的重要資源。基本上,患者報告症狀有後感染後1-3年本病的特徵。標誌著症狀:

  1. 有經常感冒和病毒感染。
  2. 過敏無名火。
  3. 來歷不明的中毒。
  4. 慢性疲勞和抑鬱。
  5. 頭痛。
  6. 消化系統的功能紊亂。開發出的含脂肪的食物耐受性差。
  7. 沒有食慾。噁心。
  8. 肝臟體積增大。
  9. 男子迅速減肥。
  10. 在很長一段時間內的溫度保持37和38度之間。

根據不同的個體,患者可表現出丙型肝炎病毒在血液中存在的其它症狀。

患者的生活和C型肝炎的持續時間

國際組織開展打擊病毒性疾病的..結果發現,每個日曆年度中,丙型肝炎來自世界各地的感染約500萬人丙型肝炎水平的發病率每年進行專項統計研究。大多數這個數量的患者成功治愈這種疾病,有的甚至不知道自己是感染的攜帶者,而這種疾病正逐漸轉化為慢性期。

病人生命的持續時間直接關係到以下因素的存在:

  1. 檢測其遺傳型丙型肝炎的臨床血液分析。
  2. 至於肝細胞對干擾素α治療的過程中的作用的積極響應。
  3. 什麼樣的生活方式是生病了,無論是酗酒。
  4. 那是多久以前的人是由一種病毒性肝臟疾病。
  5. 什麼類型的疾病的治療藥物。

該疾病,其進一步處理的每一種情況下 - 是高度個人化的過程,不能與100​​%的概率進行預測。平均而言,丙型肝炎的人,如果你堅持節食,遵守主治醫生的建議,更穩定的活10 - 15年沒有遇到嚴重的並發症。誰患者慢性丙型肝炎發展為肝分解(肝硬化)死亡的發生進一步的診斷後濫用酒精和高脂肪的食物,經過5 - 8年。


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