بھارت سے ہیپاٹائٹس سی کے علاج کے لیے ادویات

ہیپاٹائٹس سی ایک خاص انفیکشن کی وجہ سے جگر کی سوزش ہے. تاریخ کرنے کے لئے، شدید ہیپاٹائٹس مقدمات کی 75 فیصد میں دائمی بن جاتی ہے. وائرس کے روسی کیریئرز آبادی (تقریبا 4 ملین لوگ) کے بارے میں 3 فیصد ہے. آپ کو وقت میں بیماری کا علاج کرنے کے لئے شروع نہیں کرتے ہیں تو، مریض سروسس ترقی کر سکتے ہیں. اصل میں، اعداد و شمار کے مقدمات میں سے 25 فیصد میں مرض جگر کے کینسر میں تیار کرتا ہے کہ دکھاتے ہیں. لیکن، خوش قسمتی سے، اس بیماری کو مکمل طور پر قابل علاج ہے.

ہیپاٹائٹس سی کے لئے ایک انتہائی مؤثر بھارتی ادویات منشیات سے امریکہ اور بعض یورپی ممالک میں دستیاب تھا ابتدائی طور پر نہیں ہے، لیکن وقت کے ساتھ ساتھ امریکی دوا ساز کمپنی جلعاد سائنسز بھارت کی حکومت کو مراعات کی پیشکش کی ہے اور جس کے تحت بھارت پیدا کرنے کے لئے اجازت دی گئی تھی ان کی کمپنی کا لائسنس معاہدے کے ساتھ ایک معاہدے پر دستخط کئے ہیں اور فروخت اس طرح ہیپاٹائٹس سی کے لئے انتہائی مؤثر علاج ہے، یہ اصل قیمت کے مقابلے میں اوقات کی منشیات درجنوں کی حتمی لاگت کو کم کرنے کے لئے ممکن تھا.

بھارتی کلی ہیپاٹائٹس سی

اصل منشیات کی بات کرتے ہوئے، یہ ہے کہ جلعاد سائنسز کی کمپنی فوری طور پر کافی ہیپاٹائٹس سی کے خلاف منشیات کے ٹیسٹ کیا گیا ہے غور کرنا چاہیے - Sovaldi. یہ سہولت FDA کی طرف سے منظور کیا گیا تھا. یہ تیاری 84 گولی بھی شامل ہے. علاج کے دوران 12 ہفتے ہوتا ہے. لیکن اس کے علاوہ اس منشیات سے مریض ribavirin یا ribavirin + انٹرفیرون الفا لینا چاہئے. اس کے نتیجے کے طور پر، علاج ایک مریض تقریبا 150 ہزار ڈالر خرچ ہوتے ہیں. بھارت میں، آپ خرید سکتے ہیپاٹائٹس سی کے لئے ایک علاج بہت سستا ہے.

بڑی پیش رفت ادویات 2013 میں بنایا. لوگ مکمل طور پر جسم کی صفائی، جس وائرل انفیکشن پر براہ راست اثر پڑے ہیپاٹائٹس سی کے لئے دستیاب اعلی معیار کی ادویات، بن گئے ہیں. لیکن بدقسمتی سے ہمارے وقت میں، ہر کوئی اس طرح مہنگا علاج کے متحمل کر سکتے ہیں. بھارتی دوا ساز کمپنی عام منشیات، بھی انسانی جسم پر مثبت اثر پڑتا ہے جس کی ترقی میں مصروف ہوں.

آج کل، بھارت سے تیز رفتار ہیپاٹائٹس کے درمیان آپ بہت منفرد مل سکتا ہے. لیکن سب سے زیادہ مؤثر مندرجہ ذیل اختیارات ہیں:

1) sofosbuvir . یہ منشیات کی قیمت $ 400 کی اوسط ہے. آپ کو مارکیٹ مارا کرنے سے پہلے، اس کی مصنوعات کے ٹیسٹ کی ایک بہت گزر چکا ہے. طویل طریقہ کار یہ زیادہ سے زیادہ ینالاگ کے مساوی ہے اس بات کی تصدیق.

2) Harvoni . الاقسام اس منشیات ناموں ایل پی Hepsinat (Hepcinat ایل پی)، Ledifos (Ledifos)، Heptsvir-L (Hepcivir) اور دوسروں کے تحت فروخت. ان فنڈز کو بنیادی طور پر تیسری دنیا، غیر تسلی بخش دوا تیار کی ہے جہاں، اور منشیات کے سب سے زیادہ پر دستیاب نہیں ہیں کے رہائشیوں کے علاج کے لیے استعمال ہوتے ہیں.

3) Daklinza . یہ منشیات کی 2015 میں جاری کیا گیا تھا. یہ ایک جس کے نتیجے میں یہ ڈیوائس ہیپاٹائٹس سی (کے مریضوں میں سے 90 فیصد ہیپاٹائٹس کا علاج کر رہے تھے) کے خلاف جنگ میں انتہائی موثر ہے کہ اس بات کی تصدیق کی گئی تھی کے طور پر تجربہ کیا گیا ہے.

ہیپاٹائٹس سی کے خلاف بھارتی ادویات ایک اعلی سطح پر اس بیماری سے لڑنے میں مدد کرنے کے لئے. مثال کے طور پر وائرس کے مریض کی نقل میں کلی Daklatasvir بلاکس، آزادانہ طور پر خون میں تقسیم سے اس کی روک تھام. اس کے علاوہ، بہت سے میڈیکل کی تعلیم منشیات مسلسل اینٹی وائرل اثر کا سبب بنتا ہے کہ اس بات کی تصدیق کی ہے. لیکن یہ نہ بھولیں کہ یہ دیگر ادویات کے ساتھ مجموعہ میں استعمال کیا جانا چاہئے کہ - sofosbuvir.

Daklatasvira قیمت 250 1250 ڈالر سے مختلف ہوتی ہے. یہ سب پیک فی گولیاں کی تعداد پر منحصر ہے. ہم اصل کی قیمت کے ساتھ اس کی قیمت کا موازنہ کریں تو، مؤخر الذکر کے بارے میں 90 فی صد زیادہ مہنگی لاگت آئے گی. تو آج عملی طور پر سب کر سکتے ہیں بھارت میں ہیپاٹائٹس خریدنے. لیکن یہ نہ بھولیں کہ مندرجہ ذیل عوامل پر انحصار کرنے والے مریضوں کے علاج کے لیے ضروری ہے کہ گولیاں کی تعداد:

  • سروسس یا تنتمیتا کے مرحلے؛
  • ہیپاٹائٹس کی جینوٹائپ؛
  • ایسی ایچ آئی وی یا ایڈز کے طور پر بیماریوں کی موجودگی.

ہیپاٹائٹس سی کے لئے بھارتی عام منشیات خریدنے کے لئے کس طرح

1) ہیپاٹائٹس سی کا علاج کیا ہے، آپ کو احتیاط سے صحیح دوا کا انتخاب کرنے کے بارے میں ہدایات کو پڑھنا چاہیے کے بارے میں سوالات پوچھ. ایک کامیاب خریداری کے لئے مندرجہ ذیل قوانین پر عمل کرنا ضروری ہے:

2) صرف منشیات کی فروخت کے لیے خصوصی لائسنسز ہے کہ ان لوگوں کو فارمیسیوں میں ہیپاٹائٹس سی کے لئے منشیات خریدنے، ورنہ تم خراب معیار مال خریدنے کے لئے خطرہ. دوا آن لائن سٹور کی خرید، بیچنے والے سے رابطہ کریں اور حکم اور ترسیل کی تمام تفصیلات ملاحظہ کریں. کوئی نقصان بھی پہلے سے ہی دوائی کو خریدا ہے جو ان لوگوں کے ساتھ واقف ہو جائے گا.

3) تمام معلومات حاصل کریں اور منشیات آپ کو اپنے ڈاکٹر سے مشورہ کریں، خریدنے کے لئے جا رہے ہیں کے بارے میں تمام معلومات کا مطالعہ.

4) اصل ملک پر ادویات خریدنے جب پر توجہ. اسے فروخت کرنے کے لئے ایک خصوصی لائسنس ہونا ضروری ہے. اتفاق سے، بھارت ان چند ممالک میں امریکی کمپنیوں کے ساتھ معاہدوں میں درج کیا ہے جو ایک ہے.

5) اس کی پیکیجنگ کے لئے ایک مصنوعات پر توجہ خرید جب، احتیاط سے ہدایات پڑھیں. اس کا مطلب ہے کی طرف سے ہیپاٹائٹس سی کے علاج کے نہ صرف ایک وضاحت بھی ہو، لیکن اصل منشیات کے ملک کے بارے میں تمام ضروری معلومات دی چاہئے.

آپ انٹرنیٹ کے ذریعے اس آلے کا حکم اور سائٹ اور آن لائن سٹور کے بارے میں تمام معلومات کو دیکھنے دیں. مؤخر الذکر کی دکان مستند اعلی معیار کی مصنوعات فروخت کرتا ہے کہ تصدیق، بھارتی دوا ساز کمپنی کے ساتھ ایک خصوصی معاہدے ہونا چاہئے.

اس کے علاوہ بھارتی ہیپاٹائٹس کے بارے میں جائزے کی دکان ہے جہاں آپ ان آرڈر کرنے کے لئے جا رہے ہیں میں حاصل پڑھیں، اور خریداری کے حوالے سے درست فیصلہ لے.

بھارت الاقسام میں ہیپاٹائٹس سی (PROTEASE inhibitors کے RNA کے علاج ...

-03.02.2017 goda.Amerikanskaya دوا ساز کمپنی AbbVie FDA (US) اور ای ایم (یورپ)، تجرباتی pangenotipnoy کی رجسٹریشن کے لئے ایک نئی درخواست کرنے کے لئے جمع کرانے کی (تمام genotypes) مجموعہ glekaprevir / دائمی ہیپاٹائٹس سی .ISTOCHNIK کے علاج کے لیے pibrentasvir اعلان کیا

-13.01.2017 سال. Tenofir alafenamid وائرل ہیپاٹائٹس بی منشیات کی کمپنی جلعاد تجارتی نام Vemlidi (Vemlidy) کے تحت مارکیٹ مارا جائے گا کے ساتھ مریضوں کے علاج کے لیے ہیپاٹائٹس بی یورپی ریگولیٹرز منشیات tenofovir (tenofovir alafenamide) alafenamb درج کیا ہے کے علاج کے لیے استعمال کیا جائے گا. کنٹرول ایجنسی میں کم از کم 35 کلو وزنی 12 سال سے زائد مریضوں میں نئی ​​دوا کے استعمال کی منظوری دے دی. Tenofovir alafenamid پہلے ہی امریکی (نومبر 2016) میں اور جاپان (دسمبر 2016) میں مارکیٹنگ کی اجازت حاصل کی ہے. افادیت اور ہیپاٹائٹس بی کے علاج میں tenofovir alafenamida کی حفاظت ماضی میں منعقد نہیں علاج کیا گیا جو مریضوں میں طبی مطالعے میں دکھایا گیا ہے. دونوں KI میں کامیابی، بنیادی مطالعہ endpoints کے حاصل کیا گیا تھا <29 آایو / یمیل کرنے HBV ڈی این اے کی سطح کو کم کرنے میں پر مشتمل. SOURCE

-29.11.2016 سال. AbbVie HCV کے علاج کے لیے منشیات کے مجموعے کے لئے ایک پیش رفت تھراپی کی حیثیت موصول. ایک عالمی بائیوفارماسیوٹیکل کمپنی AbbVie اعلان کیا فوڈ اینڈ ڈرگ ایڈمنسٹریشن امریکی محکمہ (ایف ڈی اے) کے مریضوں کے علاج کے لیے ایک پیش رفت تھراپی تجرباتی pangenotipnoy مجموعہ glekaprevir (ABT-493) / pibrentasvir (ABT-530) (T / R) کی حیثیت دی کہ دائمی ہیپاٹائٹس C (HCV) جینوٹائپ 1 کے ساتھ اینٹی وائیرلز براہ راست اقدام (پی ڈی پی) گزشتہ تھراپی کا جواب نہیں تھا، تھراپی اور NS5A inhibitor کے (یا) ایک protease inhibitor کے بھی شامل ہیں. سٹیٹس کی پیش رفت تھراپی ایک کلینیکل ٹرائل فیز II کی Magellan-1 کی کمپنی AbbVie کے مثبت نتائج پر مبنی ہے. ایف ڈی اے کے قواعد و ضوابط کے مطابق، ایک پیش رفت تھراپی کی حیثیت سنگین یا زندگی کے لیے خطرناک بیماریوں کے علاج کے لئے ادویات کی ترقی اور جائزے کو تیز کرنے کے لئے ڈیزائن کیا گیا ہے 1 . «AbbVie، دائمی ہیپاٹائٹس سی کے ساتھ مریضوں کو فراہم کی دیکھ بھال کے معیار کو بہتر بنانے کے ساتھ ساتھ دائمی ہیپاٹائٹس سی کے ساتھ رہنے والے لوگوں کی موجودہ ضروریات کو پورا کرنے کے لئے کی کوشش، - مائیکل Severino، MD، AbbVie میں تحقیق اور ترقی کے ایگزیکٹو نائب صدر، چیف سائنٹیفک آفیسر نے کہا. - FDA کی طرف سے فراہم کی حیثیت پیش رفت تھراپی، سب سے زیادہ مریضوں کے لئے 8 ہفتوں کے لئے اس وائرس کا علاج کرنے کے لئے ہماری pangenotipnoy مجموعہ مارکیٹ میں لانے کے لیے ایک اہم قدم ہے، ہم بھی ایک ممکنہ طریقہ کے طور پر دریافت کر رہے ہیں ". SOURCE

-26.11.2016 سال. WARNING !!! انٹرنیٹ پر اور ایک اجنبی سے آپ لوگوں کو منشیات نہیں خریدتے ہیں. بھارت میں سپلائرز جعلی ادویات قید ہیں!

پولیس کے مطابق تین کال سینٹر، Myra میں روڈ بھارت کے شہر میں واقع ہے، (واقع ممبئی سے 5 کلومیٹر) روس، امریکہ اور برطانیہ کی جانب سے منشیات کے لئے احکامات لے لیا، اور پھر دہلی، سانگلی اور میں واقع زیر زمین فیکٹری، کے لئے ان کا نشر لدھیانہ. ذریعہ.

-10.10.2016 سال. ہیپاٹائٹس سی وائرس (HCV) کے علاج کے لیے ایک اینٹی وائرل ڈرگ - UP رجسٹری بیلارس جمہوریہ کے "صحت میں مہارت کے مرکز اور جانچ" کے مطابق، ملک کی پہلی کلی sofosbuvir رجسٹرڈ. مصنوعات کا تجارتی نام - "Gepasoft" رجسٹریشن کی تاریخ کی ویب سائٹ پر اس بات کا اشارہ - ستمبر 7، 2016. درخواست دہندہ - غیر ملکی پیداوار اور تجارت وحدانی انٹرپرائز "قیادت reb فارما"، بیلارس جمہوریہ کے لئے پیکجنگ اور کوالٹی کنٹرول (ختم خوراک کے فارم کا کارخانہ - گلوبل Napi دواسازی، مصر) ذمہ دار ہے.

-05.10.2016 سال. انتباہ! USA ذرائع میں امریکی فوڈ اینڈ ڈرگ ایڈمنسٹریشن (ایف ڈی اے) کے دفتر نے خبردار!

سی بی "، ماضی میں منتقل کر دیا گیا ہے یا ایک جگہ ہے کیا گیا ہے جو" ہیپاٹائٹس کے دوبارہ چالو کرنے کے لئے کی قیادت کر سکتے ہیں "" امریکہ اسباب میں امریکی فوڈ اینڈ ڈرگ ایڈمنسٹریشن (ایف ڈی اے) کے دفتر ایک انتباہ کے نوٹس ہیپاٹائٹس کے علاج کے لیے مخصوص اینٹی وائیرلز براہ راست کارروائی کے استعمال کہ جاری " فی الحال. ہیپاٹائٹس "B" کے دوبارہ چالو شدید جگر کے مسائل یا موت کی صورت میں نکل سکتا ہے. دوبارہ چالو وقت ہوتی ہے کیوں یہ فی الحال نامعلوم ہے. دوبارہ چالو کرنے کے مقدمات طبی نتائج میں رپورٹ کیا گیا ہے مطالعہ وائرل ہیپاٹائٹس "B" کے ساتھ مریضوں کے طور پر مقدمات کی سماعت سے خارج کر دیا گیا تھا. " ذریعہ.

ہم رپورٹ کے طور پر اس سے قبل بییمایس کمپنی کے پیٹنٹ پول لائسنس daklatasvir منشیات جاری. آج ہم ہندوستانی فارماسیوٹیکل کمپنیوں daklatasvir تیار کیا جاتا ہے جس میں منشیات کی عام فارم کی قیمت شائع کریں. 28 گولیوں کا جار فی قیمت. معلومات بھارت میں تنظیموں کی جانب سے اپنے ساتھیوں کی طرف سے فراہم کی جاتی ہے APN + اور TreatAsia :

DAKLATASVIR:

ایبٹ بھارت لمیٹڈ "DALSICLEAR" $ 92 *

سپلا لمیٹڈ "HEPCDAC" $ 108 *

HETERO LABS LTD "DACLAHEP" $ 92 *

یہ دلچسپ ہو جائے گا:   HOW ROSES درمیانی لین میں موسم سرما کے لئے موصل کر رہے ہیں

مائیلان لمیٹڈ "MYDACLA 60" $ 92 *

ناٹکو لمیٹڈ "NATDAC" $ 92 *

ZUDUS لمیٹڈ "DACIHEP" $ 92 *

سورج کی PHARMA "DACLAFAB" $ 92 *

* ایک منشیات کے بینکوں کی قیمت، etketke پر ukkazannaya. جنوری 30، 2016 پر Daklatasvir قیمت.

براہ مہربانی نوٹ قیمتوں آپ کو استعمال کیا منبع پر منحصر ہے اور آپ کہاں ہیں مختلف ہوتی ہیں کر سکتے ہیں.

یہ فہرست منشیات کی لاگت کو کم سے کم اور ان کی دستیابی بڑھانے میں مدد کرنے کے لئے شائع کیا جاتا ہے. فی الحال، عام ینالاگ daklatasvira ابھی تک 30 مگرا کی ایک خوراک میں مارکیٹ میں داخل ہی نہیں، عام مینوفیکچررز 60 مگرا کی ایک خوراک میں منشیات کی رہائی پر توجہ مرکوز کی ہے.

کمپنی کے مطابق 08.04.2015 سال پر "جلعاد" تجدید. کمپنی "جلعاد" 12 + 1 کی پیداوار اور 101 غریب اور ترقی پذیر ممالک کی سرزمین پر فروخت کرنے کا حق ہے جو بھارت میں فارماسیوٹیکل کمپنیوں کے لئے ایک غیر خصوصی لائسنس جاری:

$ 300 بوتل کے مطابق کی ایک تجویز پیش کی قیمت کے طور پر:

1.sofosbuvir - منشیات SOVALDI (جلعاد) کا اصل نام *

$ 400 بوتل کے مطابق کی ایک تجویز پیش کی قیمت کے طور پر:

2.sofosbuvir / ledipasvir - منشیات HARVONI کے اصل نام (جلعاد)

ہم ہندوستانی فارماسیوٹیکل کمپنیوں کی ایک فہرست لائسنس یافتہ ہیں اور ایک لائسنس اور عام منشیات sofosbuvir sofosbuvir / ledipasvir جاری کرنے کا حق ہے ذیل میں. معلومات بھارت میں تنظیموں کی جانب سے اپنے ساتھیوں کی طرف سے فراہم کی جاتی ہے APN + اور TreatAsia :

اپریل 26، 2016 پر Sofosbuvir / LEDIPASVIR / قیمت:

ایبٹ بھارت لمیٹڈ "LEDVCLEAR" 28 گولیاں کے لئے $ 384؛

بایوکون لمیٹڈ "CIMIVIR L" 28 گولیاں کے لئے $ 384؛

سپلا لمیٹڈ "HEPCVIR-L" 28 گولیاں کے لئے $ 384؛

کی Dr.Reddy 28 گولیاں کے لئے $ 384 "L RESOF کے"؛

HETERO LABS LTD "LEDIFOS" 28 گولیاں کے لئے $ 384؛

مائیلان لمیٹڈ "MYHEP LVIR" 28 گولیاں کے لئے $ 384؛

ناٹکو لمیٹڈ "HEPCINAT ایل پی" 28 گولیاں کے لئے $ 384؛

ZUDUS لمیٹڈ "LEDIHEP" 28 گولیاں کے لئے $ 384؛

SAN PHARMA "SOFAB ایل پی" 28 گولیاں کے لئے $ 384.

sofosbuvir:

لمیٹڈ بایوکون " CIMIVIR" 28 گولیاں کے لئے $ 307 ؛

Heptiza لمیٹڈ Zydus " SOVIHEP " 28 گولیاں کے لئے $ 306 ؛

لیبارٹریز لمیٹڈ کی Dr.Reddy " RESOF" 28 گولیاں کے لئے $ 308 ؛

بھارت لمیٹڈ مٹھادیہر € ا "VIROCLEAR" 28 گولیاں کے لئے $ 323؛

PF لمیٹڈ Emcure "SPEGRA" 28 گولیاں کے لئے $ 303 ؛

لمیٹڈ سپلا " HEPCVIR " 28 گولیاں کے لئے $ 306 ؛

لیبز لمیٹڈ HETERO " SOFOVIR" 28 گولیاں کے لئے $ 299 ؛

فارما لمیٹڈ ناٹکو " HEPCINAT " 28 گولیاں کے لئے $ 306 ؛

لیبارٹریز لمیٹڈ رینبیکسی " SOFAB" 28 گولیاں کے لئے $ 306 ($ 154) ؛

لیبارٹریز لمیٹڈ مائیلان "MYHEP" $ 306 اور "SOVALDI" $ 305 فی 28 گولیاں ؛

Arcolab لمیٹڈ کامیابیاں "VIRSO" 28 گولیاں کے لئے $ 306 .

آروند فارما لمیٹڈ.

Laurus لیبز لمیٹڈ.

کانفرنس سائنسی لمیٹڈ.

چند مختصر رائے:

"جلعاد" کمپنی اصل فروخت کرتا ہے "Sovaldi" بھارت کلی طور پر تقریبا ایک ہی قیمت ہے، لیکن سختی "Sovaldi" منشیات کے علاج کے لیے قوانین antidiversionnoy پروگراموں نافذ کرتا. علاج کے دوران مریض کو ڈیٹا اقامت کی تصدیق بھی شامل ہے، دستاویزات فراہم کرنا لازمی ہونا چاہئے (صداقت اچھی طرح موازنہ کیا جاتا ہے)، اور بینکوں "Sovaldi" سب بھی ہاتھ سے ایک کو جاری کیا.

اس کے علاوہ، کمپنی "جلعاد" مصر میں مقامی فارماسیوٹیکل مینوفیکچررز کے ساتھ ایک معاہدے پر دستخط کئے:

جادو فارما

Pharmed صحت کا خیال

اور پاکستان:

فیروز سنز لیبارٹریز لمیٹڈ

ان ممالک میں تقسیم کے لیے ہیپاٹائٹس سی کے علاج کے لیے ہماری مصنوعات میں سے کلی ورژن پیدا کرنے کے لئے. معاہدوں کے مطابق، ان کے شراکت داروں کو ان ممالک میں فروخت کے لیے، sofosbuvir پیدا کر سکتے ledipasvir / sofosbuvir nolko.

یہ منشیات قازقستان جمہوریہ میں رجسٹرڈ نہیں ہیں.

جنوری 10، 2016 پر sofosbuvir / ledipasvir لئے قیمتوں.

ستمبر 10، 2015 پر sofosbuvir لئے قیمتوں.

ہم 101 ممالک میں سے ایک تازہ ترین فہرست شائع نہ کریں گے، اس فہرست میں جمہوریہ قازقستان کے شامل نہیں کر رہے ہیں، چھوڑ دو.

انتباہ!

قازقستان میں، کوئی، سرٹیفکیٹ اور غیر رجسٹرڈ ادویات کے معیار کو کنٹرول کرتا ناموں کے ساتھ ان کی تعمیل کو چیک نہیں کرتا، اور ان کی تیاری میں فعال اجزاء کی اصل مواد کا اندازہ نہیں ہوتا. اس کے مطابق، جمہوریہ قازقستان اور طبی عملے کے ریگولیٹری اداروں میں سے کوئی بھی آپ انٹرنیٹ پر بیچنے والے یا ان کے بروکرز سے کسی کو حاصل، اور نہ صرف انسان میں ان سے بات کر کے، اس کے لئے ذمہ دار نہیں ہیں. فیصلے کی صورت میں اس طرح کی منشیات نتائج کے لئے تمام ذمہ آپ کے ساتھ مکمل طور پر ٹکی ہوئی ہے خریداری کے لئے.

-22.09.2016 سال. ضروری اتپریورتنوں دونوں جگر کے مسائل کے مطالعہ (EASL) وائرل ہیپاٹائٹس 'سی' کے علاج پر اپنی سفارشات میں متعارف (HCV2016) کے لئے یورپی ایسوسی ایشن. جیسا کہ ایک pegylated انٹرفیرون الفا-2A / ب کو مکمل طور پر واپس لے لیا منشیات سے سفارشات.

-28.07.2016 سال. کسٹمز یونین اور EAEC کی مارکیٹ پر آنے گا وائرل ہیپاٹائٹس 'سی' کی سماجی طور پر قابل ذکر بیماریوں CU اور EAEC میں حصہ لینے والے ممالک میں سے ایک میں تیار کے علاج کے لیے عام ادویات. جمہوریہ Byelorussia کی ملکیت، عام، منشیات prepatat sofosbuvir بیلاروسی ڈچ جوائنٹ وینچر لمیٹڈ ذمہ داری کمپنی کھیتوں (کھیتوں JV LLC)، بیلارس جمہوریہ پیدا کرے گا کہ رجسٹرڈ ہے.

-28.06.2016 سال. ایف ڈی اے (USA) بالغوں میں دائمی ہیپاٹائٹس بی ہیپاٹائٹس 'سی' کی تمام genotypes کے علاج کے لیے منشیات کی کمپنی جلعاد سائنسز، انکا "Epclusa" (sofosbuvir / velpatasvir) کی منظوری دی. دوا «Epclusa پہلا اور واحد زبانی پین genotypic منشیات استقبالیہ دائمی ہیپاٹائٹس 'سی' 1-6 genotypes کے ساتھ بالغوں کے علاج کے لئے ایک گولی کے ساتھ موڈ. دوا «Epclusa» بھی ribavirin بغیر، جینوٹائپ 2 اور 3 کے ساتھ مریضوں کے علاج کے لئے منظور کیا جاتا ہے. دوا «Epclusa» بھی بغیر یا معاوضہ سروسس (چائلڈ کی Pugh A)، یا decompensated سروسس (چائلڈ کی Pugh B یا C) کے ساتھ مریضوں میں ribavirin ساتھ مجموعہ میں سے سروسس مریضوں سمیت منظوری دی گئی. علاج کے Stoiomst 12 ہفتے کورس $ 74.760 ہے.

-26.05.2016 سال. یورپی ادویات ایجنسی (ای ایم) بالغوں میں دائمی ہیپاٹائٹس 'سی' کے علاج کے لئے، پر lekarstvennoy منشیات «Epclusa» ایک مارکیٹنگ کی اجازت دینے کی سفارش کرنے کے ایک مثبت فیصلہ اپنایا. مینوفیکچرر جلعاد سائنسز انٹرنیشنل لمیٹڈ «Epclusa» دو protivoviruksnyh kompanentov براہ راست کارروائی کی ایک مقررہ مجموعہ، اور sofosbuvir velpatasvir ہے. منشیات ہیپاٹائٹس 'سی' کی تمام چھ genotypes خلاف مؤثر ہے. منشیات فلم لیپت گولیاں (400 مگرا اور 100 مگرا sofosbuvir velpatasvira پر مشتمل) کی شکل میں جاری کیا جائے گا. کی «Epclusa» منشیات فائدہ decompensated جگر سروسس کے ساتھ مریضوں سمیت HCV کے تمام چھ genotypes کے خلاف اس کی بہت زیادہ افادیت ہے. سب سے زیادہ عام ضمنی اثرات تھکاوٹ، سر درد اور متلی ہیں. یورپی کمیشن کی منظوری پر حتمی فیصلہ منشیات لے جائے گا. ذریعہ.

-28.03.2016 سال. Sofosbuvir روس میں رجسٹرڈ. روس، وزارت صحت کے شعبہ میں "جلعاد" کے نمائندہ دفتر کے مطابق، منشیات کے امتحان کے لئے ذمہ دار، ہیپاٹائٹس سی sofosbuvir کے علاج کے لیے دوا کی رجسٹریشن کی منظوری کا فیصلہ کیا. قیمت کے بارے میں معلومات ہے جس میں منشیات کے اس وقت، روسی فیڈریشن میں دستیاب ہو جائے گا. Sofosbuvir (Engl sofosbuvir.) - nucleotide ینالاگ منشیات 2013 سال دسمبر میں ریاست ہائے متحدہ امریکہ میں طبی استعمال کے لئے منظور کیا گیا تھا ہیپاٹائٹس سی کے علاج کے لیے دیگر ادویات کے ساتھ مجموعہ میں استعمال کیا جاتا ہے. نومبر 2013 کے آخر میں یہ بھی انسانی استعمال کے لئے طبی پیداوار کے لئے یورپی کمیٹی کی طرف سے یورپی یونین میں رجسٹریشن کے لئے سفارش کی گئی ہے. منشیات ضروری ادویات کی WHO فہرست میں شامل ہیں. ذریعہ.

-28.03.2016 سال. ہیپاٹائٹس بی کے خلاف کلینکل مطالعہ منشیات فیز II میں آمدنی.

میکسویل بایوٹیک گروپ، رہائشی حیاتیاتی ٹیکنالوجی کلسٹر "Skolkovo کی" "Gepatera" کی فاؤنڈیشن کے بائیوٹیکنالوجی کمپنی کے ایک جدید منشیات «Myrcludex B» ڈیلٹا ایجنٹ کے ساتھ دائمی ہیپاٹائٹس بی کے ساتھ سب سے پہلے مریض کے کلینیکل ٹرائل میں شامل. آج، طبی تحقیق پروٹوکول MYR 202،، جس کا مقصد multicenter منشیات «Myrcludex B» کی افادیت اور حفاظت کا اندازہ کرنے سے کئے گئے کھلے randomizirovannnoe مطالعہ، ڈیلٹا ایجنٹ کے ساتھ دائمی وائرل ہیپاٹائٹس بی کے خلاف جنگ میں. مطالعہ شامل تین dosages میں وائرل لوڈ، جگر خامروں اور نسیجیات کا اندازہ «Myrcludex B»، اور اس کے انعقاد کو ہیپاٹائٹس بی وائرس V.Preparat Myrcludex کی نقل روکنا کرنے tenofovir کے استعمال کے ساتھ مل کر میں شیڈول کیا جاتا ہے ایک پیپٹائڈ فطرت ہے اور وائرس اور ہیپاٹائٹس بی ڈی کے دخول کو بلاک کر سکتے ہیں صحت مند hepatocytes (جگر کے خلیات)، اس طرح جگر کے ٹشو کی صحت یابی کے لئے شرائط کرنے اور بیماری کے بڑھنے اور جیسے سروسس پیچیدگیوں کی ترقی کی روک تھام میں اور (ن) مطالعہ کا chonochno سیل raka.Vtoraya فیز جن کو منشیات کے ٹیسٹ کیا جا رہا ہے لوگوں کے گروپ میں اضافہ شامل ہے. کمپنی "Gepatera" ایک 15 علاقوں Rossii.ISTOChNIK میں 19 طبی مراکز کے ساتھ تعاون میں 2016 کے اختتام سے قبل 120 مریضوں کی سیٹ، منصوبہ بنا رہی ہے

-28.01.2016 سال. ایف ڈی اے (امریکہ) کے لئے ایک ترجیح کا جائزہ لینے کے بعد، کمپنی کے MSD منشیات ZEPATIER ™ (elbasvir اور grazoprevir) کی طرف سے دائمی ہیپاٹائٹس سی وائرس (HCV) جینوٹائپ 1 یا 4 کے علاج کے لئے، کے ساتھ یا ribavirin بغیر بالغوں میں منظوری دی گئی ہے. فی دن ایک گولی کا علاج regimen. کئی طبی مطالعے کے اندر اندر، منشیات سے HCV جینوٹائپ 1 سے متاثر مریضوں کی 94٪ 97٪ فیصد، اور HCV جینوٹائپ 4 سے متاثر ہونے والوں کی 100 فیصد تک 97 فیصد کی حد میں ایک SVR کے حصول کے ایک اعلی کی شرح کو ظاہر کرتا ہے. علاج کے MSD 12 ہفتے کورس کے نصب لاگت $ 54.600 ہے. SOURCE

-24.11.2015 پیٹنٹ پول کے درمیان اور بییمایس daklatasviru طرف goda.Podpisano معاہدے. ادویات پیٹنٹ پول ہیپاٹائٹس سی وائرس (HCV) کے علاج کے لیے تیاری پر اس کے پہلے معاہدے پر دستخط کئے ہیں. بییمایس کمپنی کے daklatasviru، نئے اینٹی وائرل ادویات براہ راست کارروائی، رائلٹی کی ادائیگی کے لئے فراہم نہیں کرتا جس مینوفیکچرنگ کمپنیوں منشیات عالمی بینک نے 112 کم اور درمیانی آمدنی والے ممالک میں (عام) کے ایک عام ورژن کو فروخت کرنے کی اجازت دینے کے ساتھ لائسنس، فہرست میں جمہوریہ قازقستان کی نہیں ہے داخل ہوئے. یہ معاہدہ ان 112 ممالک میں فروخت کے لیے دنیا میں کہیں daklatasvir بنا دے گی. اس کے علاوہ، لائسنس مینوفیکچررز کمپنی بییمایس منشیات کی پیداوار اور رجسٹریشن کے لیے پیداوار ٹیکنالوجی اور انفارمیشن ضروری منتقل کریں گے ہیپاٹائٹس سی کے تمام genotypes کے خلاف مؤثر ہیں کہ regimens کے پیدا کرنے کے لئے دوسرے اینٹی وائیرلز کے ساتھ مل کر منشیات کی ایک شکل تیار کر سکتے ہیں کہ مقرر. sofosbuvir ساتھ Daklatasvir inhibitor کے، NS5A، ایک دن استقبالیہ موڈ سے ایک بار tableted مصنوعات مجموعہ میں اعلی علاج علاج کے 12 ہفتوں کے بعد بھی مریضوں کو ایچ آئی وی / HCV کے ساتھ متاثرہ شریک میں ہے. تیسرے مرحلے طبی مطالعے کا تازہ ترین اعداد و شمار کے اس بات کی نشاندہی HCV جینوٹائپ کے ساتھ مریضوں میں علاج کی شرح اور جگر کی بیماری کے مرحلے پر منحصر ہے، لیکن 100 فیصد تک پہنچ سکتا ہے. اس سال کے شروع، عالمی ادارہ صحت ضروری ادویات کی اس فہرست میں ہیپاٹائٹس سی کے علاج کے لئے دیگر اینٹی وائرل ادویات کے درمیان daklatasvir بھی شامل تھے. معاہدے میں EECA خطے کے آذربائیجان، جارجیا، ترکمانستان اور ازبکستان شامل ہیں.

یہ دلچسپ ہو جائے گا:   ماہواری کے دوران AS پیٹ ھیںچتی

-13.11.2015 goda.FDA (USA) دواؤں کی تیاری HARVONI (sofosbuvir / ledipasvir) ہیپاٹائٹس سی کے علاج کے لئے جلعاد komapanii کے اشارے کی منظوری دی ہے genotypes 4، 5 کے ساتھ مریضوں کو شامل کرنے کے زیادہ استعمال، اور 6 مریضوں کو ایچ آئی وی کے ساتھ شریک متاثر اس کے ساتھ ساتھ Harvoni طور مجموعہ میں سروسس pecheni.ISTOChNIK ساتھ جینوٹائپ 1 کے ساتھ علاج کا تجربہ مریضوں کے لئے 12 ہفتوں کے لئے ribavirin ساتھ استعمال کے لئے

-30.10.2015 goda.Kompaniya «جلعاد» تمام 6 درخواست تو ہیپاٹائٹس سی کے genotypes کے علاج کے لیے، مجموعہ sofosbuvir / velpatasvir (sofosbuvir / velpatasvir) کی رجسٹریشن کے لیے امریکہ اسباب میں امریکی فوڈ اینڈ ڈرگ ایڈمنسٹریشن (ایف ڈی اے) کے دفتر کو ایک درخواست جمع کرائی منظوری دے دی ہے، فی دن استقبالیہ موڈ 1 گولی سے ہیپاٹائٹس سی کے علاج کے لیے سب سے پہلے پین genotypic منشیات. SOURCE

-28.10.2015 سال. پہلی لائسنس جنرک HARVONI مارکیٹ پر شائع. ناٹکو فارما لمیٹڈ (ناٹکو فارما لمیٹڈ) آج پہلی لائسنس یافتہ کلی مجموعہ ledipasvir + نیپال میں sofosbuvir کی رہائی، تجارتی نام کے تحت اعلان کیا LP Hepcinat . Ledipasvir (90 مگرا) + sofosbuvir (400 مگرا) - ہیپاٹائٹس سی کے علاج کے، ٹریڈ مارک HARVONI (کے تحت عالمی منڈی میں جلعاد کی طرف سے فروخت کے لیے ایک مشترکہ تیاری HARVONI) . یہ منشیات ہیپاٹائٹس سی جینوٹائپ استقبالیہ موڈ کے ساتھ 1 بالغوں 1 گولی کے 1 فی دن کے علاج کے لیے اس بات کا اشارہ کر رہا ہے. اطلاعات کے مطابق نیپال میں کلی preperata کی قیمت کمپنی کے ساتھ ایک غیر جامع لائسنس معاہدہ پر دستخط کئے ہیں ایک جار (28 گولیاں) .اس 2015 ناٹکو فارما لمیٹڈ کے بارے میں $ 380 ہو جائے گا جلعاد سائنسز کی طرف سے، انکا جس میں کے علاج کے لیے تیار ہے اور منشیات کی کلی ورژن فروخت کرنے کا حق ہے.، الاقسام HARVONI، بھارت اور ایک سو سے زائد ترقی پذیر ممالک بشمول دائمی ہیپاٹائٹس سی. SOURCE

-22.09.2015 goda.Kompaniya جلعاد کے تمام genotypes لئے ہیپاٹائٹس سی کی ایک نئی تھراپی کے طبی ٹیسٹ کے نتائج پیش کیا.

جلعاد سائنسز انٹرنیشنل چار طبی ٹیسٹ، جس میں افادیت چھٹے جینوٹائپ کرنے والے پہلے HCV کے علاج میں مجموعہ sofosbuvir (sofosbuvir) اور velpatasvira (velpatasvir) کا تعین کیا گیا تھا کے نتائج شائع. ASTRAL-1 ٹیسٹ میں ASTRAL-ASTRAL-2 اور 3 کے 12 ہفتوں کے لئے حصہ 1035 اور sofosbuvir velpatasvir لینے prinyaloi ہے. شرکاء ASTRAL-4، گروپ کے لحاظ سے یا ribavirin بغیر ایک تجرباتی تھراپی گزرے. KI کا بنیادی نقطہ اختتام کے علاج کے 12 ہفتوں (SVR12) کے آخر میں virologic کے جواب برقرار کیا گیا تھا. اظہار ڈیٹا کے مطابق، مریضوں (ASTRAL-1، 2 اور astral-ASTRAL-3) کے 98٪ علاج اور sofosbuvir velpatasvirom کے جواب میں. جینوٹائپ 1 اور 3 کے ساتھ مریضوں میں مسلسل virologic جواب (CI ASTRAL-4) بالترتیب 96 فیصد اور 85 فیصد تھی. سب سے زیادہ عام ضمنی اثرات سر درد، تھکاوٹ اور متلی تھے. Velpatasvir inhibitor کے ایک تجرباتی آرینی پالی میریز NS5B ہے. velpatasvira sofosbuvir مجموعہ اور ایک بنیادی نئی دوا (پیش رفت تھراپی) امریکی فوڈ اینڈ ڈرگ ایڈمنسٹریشن کی ایڈمنسٹریشن (ایف ڈی اے) کی کی حیثیت موصول. SOURCE

-19.08.2015 Rossii.Preparat asunaprevir ( "Sunvepra") پروڈکشن کمپنی "برسٹل ایرس Squibb" میں goda.Registratsiya asunaprevira روس میں رجسٹرڈ ہے. ، بھی حال ہی میں روس میں رجسٹریشن موصول ہوئی ہے جس میں ایک ہی کمپنی، کی براہ راست کارروائی کے دوسرے اینٹی وائرل منشیات NS3 / 4A protease کی ایک inhibitor daklatasvirom ساتھ مجموعہ میں ہیپاٹائٹس سی کے علاج کے لئے کرنا ہے. لہذا، روسی فیڈریشن میں ہیپاٹائٹس سی کے ساتھ مریضوں کی ایک اور مکمل tableted bezinterferonovuyu regimen میں حاصل کرنے کے قابل ہو جائے گا. regimen میں asunaprevir / daklatasvir ہیپاٹائٹس سی جینوٹائپ 1 کے علاج کے لیے جاپان میں منظور کیا گیا تھا

گولیاں، فلم لیپت (30 مگرا اور 60 مگرا) - -17.08.2015 goda.V روس ہیپاٹائٹس سی "Daklinza" (daklatasvir) دو خوراکیں میں 'برسٹل ایرس Squibb "کی طرف سے تیار کے علاج کے لیے نئی دوا رجسٹرڈ. Daklatasvir - تمام HCV genotypes افادیت کے علاج کے لیے sofosbuvir کے ساتھ مجموعہ میں استعمال کیا جاتا ہے جس میں براہ راست اینٹی وائرل کارروائی، - سروسس کے ساتھ جینوٹائپ 3 علاوہ تمام genotypes اور مریضوں کے ساتھ مریضوں کے لئے زیادہ سے زیادہ 90٪. مئی 2015 کے طور پر یورپ میں علاج daklatasvirom کے ایک 12 ہفتے کورس کی قیمت کے بارے میں 25 ملین یورو تھی.

-04.08.2015 سال. HCV جینوٹائپ 4 کے علاج کے لیے ایک نئی دوا امریکہ میں رجسٹرڈ ہے. کمپنی EbbVi (AbbVie) کہ FDA ombitasvir، paritaprevir، اور بڑوں میں دائمی ہیپاٹائٹس سی 4 جینوٹائپ کے لئے ribavirin ساتھ مجموعہ میں ritonavir) سروسس بغیر Technivie (کے لئے اس نئی گولی تشکیل Teknivi / ombitasvir، paritaprevir اور ritonavir (منظوری دے دی ہے رپورٹ کیا ہیپاٹائٹس سی کے علاج کے لئے. Teknivi منشیات جس میں ایک بار لاگو کیا جاتا ہے ایک سب زبانی regimen میں bezinterferonovy ایک دن مل کر منشیات مقررہ ڈوز کا مطلب ہے paritaprevir / ritonavir (150/100 مگرا)، Sovmen جاری . Stno ombitasvirom (25 مگرا) کو منشیات Teknivi ہیپاٹائٹس سی ribavirin ساتھ مل کر کھانے کے دوران لیا جاتا ہے کا علاج کرنے کے ساتھ، خوراک میں جسم کے وزن بھی پڑھیں. امریکہ ہیپاٹائٹس سی کے علاج کے لیے Teknivi منشیات کی کمپنی EbbVi منظوری سے ہیپاٹائٹس سی کے علاج کا ایک نیا موڈ کی منظوری دے دی ہے پر انحصار کرتا ہے ، علاج کرنے کے لئے ایک موقع کے ساتھ مریضوں کو فراہم کر سکتے ہیں کہ yavletsya اہم کامیابی ایک مستحکم virological جواب کی ہے جس میں 12 ہفتوں کے مریضوں کے خون میں علاج کے بعد virus.ISTOChNIK تشخیص نہیں کر رہے ہیں تک پہنچنے.

-28.07.2015 سال. ایک نئی دوا "Grazoprevir / Ilbasvir" (100mg کی / 50mg) MSD کی ایک جدید علاج منشیات کے طور پر، ایک بھی گولی کے طور پر ایک دن میں ایک بار لے جایا کی رجسٹریشن کے لئے درخواست کو قبول کر لیا ہے کہ اعلان کیا کھانے کی مصنوعات، مشروبات اور ادویات کی کوالٹی کنٹرول کے وفاقی دفتر دائمی ہیپاٹائٹس C (HCV) جینوٹائپ (GT) 1، 4 یا کھانا، مشروب کی کوالٹی کنٹرول کے لئے 6. امریکی فیڈرل آفس اور دواسازی تفویض stat کے ساتھ بالغ مریضوں کی مشترکہ علاج جب منشیات کے کنٹرول اور 28 امریکی فوڈ جنوری 2016 کو غور کے لئے درخواست دینے کی فیس کے عائد پر ایکٹ کے مطابق میں منشیات "Grazoprevir / Ilbasvir" (100mg کی / 50mg) کی رجسٹریشن کے لئے درخواست کی ترجیح کے ساتھ. Grazoprevir / Ilbasvir "منشیات کی درخواست کی ترجیح سے غور" "امریکی وفاقی محکمہ خوراک کے معیار، مشروبات اور ادویات کے کنٹرول کے لئے ظاہر کرتا ہیپاٹائٹس سی میں مبتلا مریضوں کے علاج کے لئے جدید نقطہ نظر اس مرض میں مبتلا کئی مریضوں کے لئے کی ضرورت ہے کہ کس طرح،" - ڈاکٹر رائے نے کہا طبی ترقی کے Baines، سینئر نائب صدر، "تحقیق، انکارپوریٹڈ مرک لیبارٹریز." ایک نئی دوا "Grazoprevir / Ilbasvir" (100mg کی / 50mg) کلینیکل ٹرائل پروگرام سی کنارے سے حاصل کردہ اعداد و شمار کے ساتھ ساتھ طبی ٹیسٹ سی SURFER اور سی ابار پر حصہ میں کی بنیاد پر کے لئے درخواست. ان آزمائشوں سے اعداد و شمار اس سے قبل 2015 ™ میں جگر کی بیماری پر بین الاقوامی کانفرنس میں پیش کیا گیا. مجموعی طور پر، ان اعداد و شمار کو منشیات regimens کے "Grazoprevir / Ilbasvir" (100mg کی / 50mg) کے ساتھ یا "Ribaverina" ایک سے زیادہ genotypes (GT1، 4 اور 6)، جو پہلے کے ساتھ علاج مریضوں سمیت، اور سروسس میں مبتلا یا دی بغیر مجموعہ میں تیار کرنے کے لئے کی اجازت دے دی بعض دیگر طبی حالات (یعنی جیسے ایچ آئی وی / ہیپاٹائٹس سی کے مراحل 4 اور 5 میں دائمی گردوں کی بیماری موقع انفیکشن).

تیاری پر "Grazoprevir / Ilbasvir"

"Grazoprevir / Ilbasvir" کمپنی "مرک" کا ایک تجرباتی مصنوعات (مرک)، ایک گولی، ایک بار ایک دن میں لے لیا grazoprevira (NS3 / 4A protease inhibitor کے) اور Ilbasvirv کا ایک مجموعہ پر مشتمل (نقل پیچیدہ NS5A کے inhibitor کے) ہے. ایک جامع طبی آزمائش کے پروگرام کے عمل میں، "مرک" کمپنی "Grazoprevir / Ilbasvir" جیسے ایچ آئی وی / ہیپاٹائٹس سی وائرس، ایک ترقی پسند گردوں کی بیماری، دوران خون کے موروثی بیماریوں کے شریک انفیکشن پیچیدہ طبی تصویر کے ساتھ مریضوں سمیت ہیپاٹائٹس سی وائرس کے طور پر ایک سے زیادہ genotypes، otsenivetsya نظام، جگر اور نشہ آور اثر کے ساتھ متبادل تھراپی کی ضرورت ہوتی ہے دوسرے حالات کی سروسس. 2015 کے اپریل میں. امریکی فیڈرل آفس کھانا، مشروب کی کوالٹی کنٹرول اور تفویض دواسازی کے لئے "Grazopreviru / Ilbasviru" کی حیثیت جدید علاج ہیمو ڈالیسیز ضرورت ہوتی ہے ایک حتمی قدم کے ساتھ ایک گردوں کی بیماری دائمی ہیپاٹائٹس سی GT1 قسم سے دمہ کے مریضوں کے علاج اور بھی لیے جدید علاج ایجنٹ کی حیثیت کے ایجنٹوں دائمی ہیپاٹائٹس سی قسم GT4 میں مبتلا مریضوں کے علاج. ذریعہ.

-19.06.2015 سال. رائٹرز کے مطابق، چین کی ریاستی بوددک املاک کے دفتر تنظیم I-MAK sofosbuvir منشیات (تجارتی نام Sovaldi) prodrug فارم پر ایک پیٹنٹ عطا کرنے، ماضی میں ہیپاٹائٹس سی کے علاج کے لئے استعمال کیا جاتا ہے، کمپنی کو جلعاد کی تردید (ادویات کے لئے انیشی ایٹو، رسائی اور علم) کے خلاف ایک احتجاج دائر پیٹنٹ کی درخواست، مناسب اور اختراعی نیاپن کی کمی کا دعوی. چین میں، پیٹنٹ sofosbuvir مادہ میں طاقت میں رہتا ہے، لیکن میں-MAK کے نمائندوں امید یہ بھی مناسب وقت پر منسوخ کر دیا جائے گا.

-25.05.2015 سال. روس. تنظیم "کولیشن علاج قمربندی" بنیاد "ہیومین کارروائی" کے ساتھ ایک دوسرے کے ساتھ کے لئے جلعاد سائنسز Inc.Kak ایک پریس ریلیز "علاج کے اتحادی آمادگی" کی طرف سے تشکیل ہیپاٹائٹس سی کے لئے مہنگی منشیات پر روسی پیٹنٹ جاری کرنے کے خلاف احتجاج کیا، "پیٹنٹ sofosbuvir روسی قانون سازی کے مطابق میں patentability معیار کو پورا نہیں کرتا. " روس، ارجنٹائن، برازیل، چین اور یوکرین - رائٹرز کے مطابق، موجودہ جلعاد پیٹنٹ یا پیٹنٹ کی درخواستوں Sovaldi (sofosbuvir) کے خلاف ایک احتجاجی پانچ ممالک میں خدمت کی ہے. سائنسدانوں اور وکلاء متحد کرتی ہے جس میں امریکی غیر منافع بخش تنظیم ادویات، رسائی اور علم کے لئے انیشی ایٹو (I-MAK)، ہیپاٹائٹس سی کے لئے ایک مہنگا منشیات جلعاد سائنسز انکارپوریٹڈ کی طرف سے تشکیل پر پیٹنٹ خلاف فائلنگ اعتراضات میں مقامی سرگرم کارکنوں کی طرف سے حمایت SOURCE

goda.Vsemirnaya ادارہ صحت (WHO) -08.05.2015، ضروری ادویات کی فہرست میں ہیپاٹائٹس سی کے خلاف تازہ ترین منشیات سمیت رائٹرز مطلع.

-02.05.2015 اہم ادویات پر پیٹنٹ خلاف goda.Aktivizatsiya کوششوں، بھارت میں تین سول سوسائٹی کے گروپوں کا ہیپاٹائٹس سی (HCV) علاج کے لیے سستی ادویات تک رسائی کو بہتر بنانے کے لئے کام کر رہے ہیں پیٹنٹ کی درخواست برسٹل ایرس Squibb (بییمایس) تنازعہ کرنے منشیات daklatasvir پر. ذریعہ.

-01.05.2015 goda.Vikeyra پارک - نئے bezinterferonovy موڈ روسی فیڈریشن میں رجسٹرڈ ہے. ریاست کی رجسٹریشن کی سائٹ منشیات کی وہاں وائرل ہیپاٹائٹس سی "Vikeyra پاک" کمپنی AbbVie کے علاج bezinterferonovogo نئی حکومت کی رجسٹریشن کا ریکارڈ تھا. ombitasvir، paritaprevir، dasabuvir اور pharmacokinetic enhancer کے ritonavir: موڈ کی کمپنی AbbVie کے تین نئے ترقی بھی شامل ہے. حال ہی میں ہیپاٹائٹس سی تھراپی EASL دستی موڈ فعال کی طرف سے جاری میں جینوٹائپ 1B کے لئے کے طور پر، 12 ہفتوں کے لئے ribavirin ساتھ مجموعہ میں HCV جینوٹائپ 1A کی تھراپی کے لئے سفارش کی جاتی ہے، لیکن دوسری صورت میں ribavirin کے بغیر. ribavirin ساتھ مجموعہ میں 12 ہفتے - معاوضہ سروسس کے ساتھ مریضوں میں (کلاس ایک بچے کی Pugh کے مطابق) Vikeyra پاک genotypes 1B کے ساتھ 24 ہفتوں کے لئے ribavirin ساتھ مجموعہ میں 1A جینوٹائپ کے لئے استعمال کیا. Ombitasvir، paritaprevir، جینوٹائپ 1 HCV کے علاج میں dasabuvir بہت مؤثر. مطابق III فیز پرل II مطالعہ اور III مریضوں میں علاج کے 12 ہفتوں (SVR12) میں virological کے جواب برقرار سروسس (ribavirin ساتھ مجموعہ میں) جینوٹائپ 1A ساتھ مقدمات کی 96٪ میں حاصل کیا گیا تھا کے بغیر اور جینوٹائپ 1B کے ساتھ مریضوں کی 100 فیصد میں (مختلف تھراپی ribavirin ساتھ). جینوٹائپ 1A کے لئے معاوضہ سروسس SVR کے معاملے میں 95٪ (Ribavirin ساتھ) تھا، لیکن جینوٹائپ 1B SVR12 لئے 24 ہفتوں کے لئے علاج، میں 99 فیصد تھا (ribavirin ساتھ) امریکہ میں .Rekomendovannaya Viekira پاک قیمت 83.319 ڈالر پر ہے 12 ہفتے تھراپی کے کورس.

یہ دلچسپ ہو جائے گا:   یہ ہے کہ PCI کنٹرولر سادہ COMMUNICATIONS DRIVER

-08.04.2015 سال. مرک: نیا HCV-مجموعہ طبی ٹیسٹ کے دوران میں کارکردگی کے ایک اعلی سطح کا مظاہرہ کیا.

ایک تجرباتی منشیات grazoprevir / elbasvir میں 2013 godu حیثیت "پیش رفت" ایف ڈی اے کی طرف سے موصول، لیکن جگر کی بیماری کے علاج کے دوسرے، زیادہ مالی طور پر قابل قبول طریقوں کو متعارف کرانے کے سلسلے میں 3 ماہ قبل اپنے اپنے کو کھونے کا خطرہ، II اسٹیج طبی مطالعے کے نتائج مرک اینڈ کمپنی پیش . بدھ، 8 اپریل، کم از کم 90 فیصد کارکردگی کا مظاہرہ کیا. ڈویلپر "وال سٹریٹ جرنل"، مستقبل قریب میں، genotypes 1 اور وائرس کے 4 کے ساتھ مریضوں کے علاج کے لیے امتزاج کی رجسٹریشن کے لیے ایف ڈی اے میں درخواست دینے کا ارادہ رکھتی ہے کہتے ہیں. ہم ہیپاٹائٹس سی کے لئے منشیات کی مارکیٹ پر مرک کے اہم مدمقابل جلعاد سائنسز انکارپوریٹڈ، جس میں، تجزیہ کاروں 'اندازوں کے مطابق صرف گزشتہ سال میں سے زیادہ فروخت میں 12 ارب $ بلاک بسٹر "Sovaldi" اور "Harvoni" سے حاصل کی ہے کے لئے جاری ہے کہ اضافہ کریں. SOURCE

-23.03.2015 سال. ہیپاٹائٹس سی منشیات HARVONI / ledipasvir sofosbuvir +، پہلا اور ledipasvira sofosbuvir کا ایک مجموعہ، امریکی medstrakhovka احاطہ کرے گا کے علاج کے لئے اخراجات. ریاست ہائے صحت گروپ (ریاستہائے متحدہ ہیلتھ گروپ انکا)، صحت کی انشورینس کی خدمات فراہم کرنے کے لئے سب سے بڑی امریکی کمپنی، ترجیح یہ دوا تجارتی مصنوعات کی فہرست میں شامل ہے ہیپاٹائٹس سی کے علاج کے لیے ادویات کے کورس کے طور پر منتخب کیا ہے HARVONI / ledipasvir + sofosbuvir کمپنی "جلعاد"، کے اخراجات انشورنس کمپنی 2015 میں احاطہ کرے گا. تیاری HARVONI / ledipasvir + sofosbuvir پہلا مجموعہ دائمی ہیپاٹائٹس سی کے ساتھ بالغوں کے علاج کے لیے ایک بار روزانہ لینے کے ساتھ، NS5A inhibitor کے اور nucleoside میریز inhibitor کے sofosbuvir ledipasvir بھی شامل ہے جس کا مطلب ہے کی نمائندگی کرتا ہے 1st کی جینوٹائپ . YunaytedHels گروپ کی اس طرح کی ایک فہرست ہے 1 فروری 2015 کو عمل میں آیا. ترجمان ٹائلر میسن (ٹائلر میسن) انشورنس کمپنی نے کہا کہ کے طور پر، ریاست ہائے متحدہ ہیتھ گروپ کو مسلسل دیکھ بھال اپنے صارفین کے لئے موثر علاج حاصل کرنے کے لئے لے جا رہا ہے، اور اس کی قیمت کا عقلی تھا. SOURCE

-11.03.2015 سال. جنرک کمپنی کے منصوبوں دواسازی بنگلہ دیش میں * فروخت sofosbuvir ینالاگ آغاز - بلومبرگ کے مطابق ہیپاٹائٹس سی کے علاج کے لیے ایک مہنگا منشیات، ایک گولی جنرک کی قیمت $ 10 (12 ہفتے کورس کے لئے $ 900)، جبکہ ایک کے لئے اصل منشیات کی قیمت گولی $ 1،000 (84 ہزار فی سال. ڈالر) تک پہنچ جاتا ہے.

بھارت کی جانب سے ہیپاٹائٹس سی - FOUNDATION ...

ہیپاٹائٹس سی کے علاج کے بارے میں تمام سوالات، آپ فاؤنڈیشن کی مفت ہاٹ لائن وضاحت کر سکتے ہیں

☎ 8-800-700-74-13

تیمور Islamov چیریٹیبل فاؤنڈیشن - عام مسئلہ کی طرح ذہن رکھنے والے مشترکہ حل کی ایک ٹیم.

رابطہ فونز:

☎ (8552) 59-74-13 نے Naberezhnye Chelny

☎ (8553) 40-74-13 Al'met'yevsk

ہمارا sayt► //goo.gl/MTvqSc

ہم //goo.gl/pXSJ6t VK►

ہمارے kanal►http کو سبسکرائب کریں: //goo.gl/YnBuiG

اپنے دوستوں کے ساتھ اشتراک کریں، ہکیس رکھیں اور تبصرہ.

بھارتی مصنوعات ہیپاٹائٹس سی، ہیپاٹائٹس کا علاج ...

ہیپاٹائٹس سی کے دائمی فارم - جگر کو متاثر کرتا ہے اور عمل انہضام کے اعضاء کی خرابی کو سسٹم کا سبب بنتا ہے کہ ایک پیچیدہ وائرل بیماری. بیماری عملی طور پر ہے asymptomatic چلتا کیونکہ "نرم قاتل" - طبی حلقوں میں اس بیماری عجیب نام تھا. بہت سے مریضوں کو اکثر وہ اس وائرس، آہستہ آہستہ شدید پیچیدگیاں کے نتیجے میں، جگر کے خلیات کو خارج کر دیتا ہے جس کے کیریئر ہیں کہ اس سے بھی آگاہ نہیں ہیں.

انفیکشن کے بعد 6 سے 12 ماہ سے مدت میں دائمی ہیپاٹائٹس سی کے مقدمات کی اکثریت میں، بالکل بذات خود اظہار نہیں کرتا. ایک طویل وقت کے لئے خاص طور پر یہ اچھا استثنی کے ساتھ بالغوں میں ایک اویکت حالت میں ہے. تمام مریضوں کی تقریبا 80 فیصد نے غلطی سے وہ ہیپاٹائٹس سی ایک اصول کے طور پر کی دائمی فارم کے ساتھ بیمار ہیں کہ دریافت، یہ طبی تجزیہ کے لئے خون کی معمول کی ترسیل کے نتائج کی طرف سے واضح ہو جاتا ہے. مقدمات کی 70٪ میں، یہ ایک وائرل بیماری دائمی کورس بن جاتا ہے.

اس کے اظہار کے دائمی فارم میں جاری تمام وائرل بیماریوں کے درمیان ہیپاٹائٹس سی بیماریوں مریض کی صحت کے لئے سب سے زیادہ شدید پیچیدگیاں پیدا ہے کہ درمیان دنیا میں سب سے پہلے نمبر پر ہے. بیماری کے علاج کی تاثیر مریض مستند طبی مدد حاصل، اور جو منشیات وائرس پر ایک علاج اثر کے لئے استعمال کیا جاتا ہے کس طرح فوری طور پر منحصر ہے. ہیپاٹائٹس سی میں مبتلا ایک شخص کی طرف جاتا ہے کہ اس کے علاوہ بہت کچھ اہم طرز زندگی

ہیپاٹائٹس سی کی طرف سے تیاریاں - وہ کیا ہیں؟

ہیپاٹائٹس سی سے مکمل بحالی آج بالکل حقیقی ہے. کے لئے مؤثر تھراپی وائرس ارنا خلیات پر براہ راست کام کرتے ہیں جس سے نئی ادویات کا استعمال کرتا ہے، ان کی سرگرمی روکنا اور تمام نئے جگر کے خلیات پر قبضہ، انشقاق کے عمل کے لئے نقصان دہ حیاتیاتی ایجنٹ نہیں دیتے. یہ ڈرگز ہیں: sofosbuvir، Daklatasvir، Velpatasvir، Ledipasvir .

2017 میں، کے سب سے زیادہ ہیپاٹائٹس سی کے لئے منشیات بھارت میں کی گئی ہے ایک غیر جامع لائسنس جلعاد ہولڈر کی طرف سے. ہیپاٹائٹس سی کے لئے بھارتی منشیات کی پیداوار کی کم قیمت کی وجہ سے، سب سے زیادہ مریضوں کو ایک سستی قیمت پر وصولی کا ایک کورس کے خرید سکتے ہیں.

خوراک regimen میں ان ادویات میں سے ایک کیپسول تشکیل اندر روزانہ استعمال میں ہے کھانے کے دوران . یہ ضروری ہے کہ یہ صبح تھی، اور ایک ہی وقت میں. ہر گولی HCV وصول کی شرح اور دوا کی قسم withstanding کے قابل مؤثر مادہ کے کم از کم 400 مگرا پر مشتمل infektsionistom جینوٹائپ تشخیص مرض پر غور کر کے ڈاکٹر کی طرف سے خصوصی طور پر مقرر کیا جاتا ہے. ان pharmacologic کے اثرات کی تاثیر اسی طرح کی مصنوعات کی اس سے 2-3 گنا زیادہ اور نقطہ نظر کے 100٪، اور کم سطح پر منفی خصوصیات میں سے اظہار ہیں.

نیٹ ورک مثبت کی ایک بہت کچھ تلاش کر سکتے ہیں کے ساتھ ہیپاٹائٹس بی کے خلاف بھارتی منشیات کے علاج کے بارے میں تاثرات . یہ انٹرنیٹ کی وسعت میں، WWW.HCV.RU. بلایا چند سماجی طور پر قابل ذکر ہیپاٹائٹس فورمز میں سے ایک ہے کہ غور کرنا چاہیے اس فورم میں، لوگوں کے علاج کی پیش رفت کے بارے میں معلومات کا اشتراک کرنے کے لئے تیار ہیں بھارتی ادویات . فورم ہر صارف ایک رائے اور بات کرنے کے لئے ایک موقع ہے جہاں معلومات، کی ایک آزاد ذریعہ ہے.

وجوہات اور دائمی ہیپاٹائٹس سی کی علامات

طبی دیکھ بھال کے دائرہ کار مسلسل تیار ہے. لیکن، اس کے باوجود تمام مریضوں کا بڑا حصہ وائرس سے کلینک کے دورے پر جب سنکردوست. اکثر یہ دانتوں کے ڈاکٹر کے میں ایک استقبالیہ میں یا ہیرا پھیری کے کمرے، مریض اور طبی آلات کے خون میں سے براہ راست رابطہ نہیں ہے جہاں میں پایا جاتا ہے. حالات ہیپاٹائٹس سی وائرس سے جو ممکن انفیکشن کے تحت ہیں:

  1. جسم (انجکشن کے مختلف قسم کے) میں انجکشن کے اندراج کے دوران.
  2. خون صاف کرنے کے طریقہ کار مصنوعی گردوں (ہیمو ڈالیسیز) کے گزرنے کے ساتھ.
  3. علاج یا دانت نکالنے کے دوران دانتوں کے ڈاکٹر کے میں.
  4. انتقال خون کی صورت میں ایک صحت مند شخص کو اتفاقی طور پر ہیپاٹائٹس سی کے ساتھ ایک حیاتیاتی بیمار ماں ڈال جب
  5. رکاوٹ مانع حمل ادویات کے استعمال کے بغیر ایک متاثرہ ساتھی کے ساتھ جنسی ملاپ کے دوران.
  6. ایک کو استرا، دانتوں کا برش، کاسمیٹک ایپلائینسز بعد.
  7. ٹیٹو اور چھیدنے، کوئی مناسب sanitization کے وہاں ہے جہاں کے سیلون میں.
  8. حمل کے دوران بچے کے لئے ایک بیمار ماں سے.

بالکل، یہ اس وائرل بیماری کی طرف سے انفیکشن کے ذرائع کی ایک جامع فہرست نہیں ہے. اس صورت میں ہم بیمار سے صحت مند لوگوں کو انفیکشن حاصل کرنے کا صرف سب سے زیادہ عام طریقہ پیش کرتے ہیں.

لوگ ہیپاٹائٹس سی کے دائمی فارم کی موجودگی کے ساتھ 15 سال کے لئے رہتے تھے، اور اس میں سے بھی آگاہ نہیں تھے جب طب کے پیشے میں مقدمات تھے. پھر بھی اس طرح ایک مضبوط مدافعتی نظام اور جگر کے خلیات کی اہم وسائل نہیں تمام فخر کر سکتے ہیں. بنیادی طور پر، مریضوں کے انفیکشن کے بعد 1-3 سال کے بعد بیماری ہونے کی خصوصیت علامات رپورٹ. نشان زد علامات:

  1. بار بار سردی اور وائرل انفیکشن موجود ہیں.
  2. الرجی نامعلوم نژاد.
  3. نامعلوم نژاد نشہ.
  4. دائمی تھکاوٹ اور ڈپریشن.
  5. سر درد.
  6. عمل انہضام کے نظام کی فنکشنل عوارض. فیٹی کھانے کی اشیاء کی غریب رواداری تیار کرتا ہے.
  7. کوئی بھوک. متلی.
  8. جگر سائز میں اضافہ ہوا ہے.
  9. انسان میں تیزی سے وزن کم کیا جاتا ہے.
  10. ایک طویل وقت کے لئے درجہ حرارت 37 اور 38 ڈگری کے درمیان رکھا جاتا ہے.

انفرادی لحاظ سے، مریضوں کے خون میں ہیپاٹائٹس سی وائرس کی موجودگی کی دیگر علامات نمائش کر سکتے ہیں.

ہیپاٹائٹس سی کے مریضوں کی زندگی کا دورانیہ

بین الاقوامی تنظیموں کو سالانہ ہیپاٹائٹس سی کی سطح کے واقعات .. یہ پایا گیا تھا ہر ایک کیلنڈر سال کے دوران ہیپاٹائٹس سی دنیا بھر سے تقریبا 500 ملین افراد متاثر اس پر خصوصی شماریاتی تحقیق وائرل بیماریوں کا مقابلہ کرنے کے لئے. مریضوں کے اس نمبر میں سے زیادہ تر کامیابی سے بیماری کا علاج، اور کچھ ہے کہ وہ انفیکشن کے کیریئر ہیں، یہاں تک کہ اس بات سے آگاہ نہیں ہیں، اور بیماری آہستہ آہستہ ایک دائمی مرحلے میں تبدیل کر دیا جاتا ہے.

مریض کی زندگی کی مدت کے براہ راست مندرجہ ذیل عوامل کی موجودگی سے متعلق ہے:

  1. کون سا جینیاتی قسم سی ہیپاٹائٹس کا پتہ چلا تھا کلینکل خون کا تجزیہ کرتا ہے.
  2. جہاں تک علاج کے دوران انٹرفیران الفا کے اثرات پر جگر کے خلیات کی مثبت جواب کے طور پر.
  3. طرز زندگی کو کس قسم چاہے شراب کے استعمال کی طرف سے، بیمار ہے.
  4. کتنی دیر پہلے شخص ایک وائرل جگر کی بیماری میں مبتلا ہے.
  5. کیا بیماری کے علاج میں استعمال کیا جاتا ادویات کی قسم.

بیماری اور اس کا مزید علاج کی ہر صورت - انتہائی انفرادی عمل ہے 100٪ امکانات کے ساتھ پیش گوئی نہیں کی جاسکتی ہے. اوسطا، ہیپاٹائٹس سی کے ساتھ لوگوں کو، آپ کو ایک خوراک پر رہنا ہے تو، شرکت کے ڈاکٹر کی سفارشات کے ساتھ تعمیل، صحت کا سنگین پیچیدگیوں کا سامنا کئے بغیر زیادہ مستحکم لائیو 10-15 سال. دائمی ہیپاٹائٹس سی موت کی مزید آغاز کے ساتھ جگر سڑن (سروسس) کی ترقی کی تشخیص کے بعد 5-8 سال کے بعد، شراب اور فیٹی کھانے کی اشیاء کا غلط استعمال کرنے والے مریضوں.


ایک تبصرہ شامل کریں

آپ کا ای میل شائع نہیں کیا جائے گا. ضرورت ہے شعبوں نشان لگا دیا گیا رہے ہیں *