Gamot para sa paggamot ng hepatitis C MULA SA INDIA

May-akda: | 2018/08/23

Hepatitis C ay isang pamamaga ng atay na sanhi ng isang partikular na impeksiyon. Upang petsa, acute hepatitis ay nagiging talamak sa 75% ng mga kaso. Ang Russian carrier ng virus ay tungkol sa 3% ng populasyon (tungkol sa 4 na milyong. Ang mga tao). Kung hindi mo simulan upang tratuhin ang sakit sa panahon, ang mga pasyente ay maaaring bumuo ng sirosis. Sa karagdagan, ang mga istatistika ipakita na sa 25% ng mga kaso ng sakit bubuo sa kanser sa atay. Ngunit, sa kabutihang-palad, ang sakit na ito ay ganap na nalulunasan.

May ay isang napakabisang Indian gamot para sa hepatitis C. Sa simula, ang gamot ay magagamit lamang sa Amerika at ilang bansa sa Europa, ngunit sa paglipas ng panahon sa US pharmaceutical kumpanya Gilead Sciences ay ginawa konsesyon sa Gobyerno ng Indya at naka-sign isang kasunduan sa kasunduan sa lisensya ng kanilang kumpanya sa ilalim kung saan Indya ay pinahihintulutan upang makabuo ng at magbenta ng lubos na epektibong gamot para sa hepatitis C. sa gayon, ito ay posible upang mabawasan ang pangwakas na gastos ng mga dose-dosenang ng bawal na gamot ng beses kumpara sa orihinal na presyo.

Indian generic hepatitis C.

Pagsasalita ng mga orihinal na mga bawal na gamot, dapat ito ay mapapansin na Sciences Gilead kumpanya mabilis sapat ay may nasubok ang gamot laban sa hepatitis C - Sovaldi. Ang pasilidad na ito ay inaprubahan ng FDA. paghahanda ito ay may kasamang 84 tablet. Ang kurso ng paggamot ay 12 na linggo. Ngunit bukod sa bawal na gamot na ito ang mga pasyente ay dapat na kumuha ribavirin o ribavirin + interferon alfa. Bilang isang resulta, paggamot ay nagkakahalaga ng isang pasyente ang halos 150 thousand dollars. Sa Indya, maaari kang bumili ng gamot para sa hepatitis C ay mas mura.

Ang malaking tagumpay na gamot na ginawa sa 2013. Ang mga tao ay naging available mataas na kalidad na mga gamot para sa hepatitis C, na kung saan ay may direktang epekto sa viral infection, ganap na hugas ng katawan. Ngunit, sa kasamaang-palad, sa aming oras, hindi lahat ng tao kayang tulad mamahaling paggamot. Iyon ay kung bakit ang mga Indian pharmaceutical kumpanya ay nakikibahagi sa pag-unlad ng generic na gamot, na kung saan ay mayroon ding isang positibong epekto sa katawan ng tao.

Sa kasalukuyan, bukod sa ang mabilis na Hepatitis mula sa Indya maaari kang makahanap ng maraming mga natatanging. Ngunit ang pinaka-epektibong ay ang mga sumusunod na opsyon:

1) sofosbuvir . Ang gastos ng bawal na gamot na ito ay isang average ng $ 400. Bago mo pindutin ang merkado, ang produktong ito ay lumipas ng maraming mga pagsubok. Napakahabang pamamaraan nakumpirma na ito ay tumutugon sa maximum analogue.

2) Harvoni . Generics na ito ng bawal na gamot na ibinebenta sa ilalim ng pangalan ng LP Hepsinat (Hepcinat LP), Ledifos (Ledifos), Heptsvir-L (Hepcivir) at iba pa. Ang mga pondong ito ay lalo na ginamit para sa paggamot ng mga residente ng Third World, kung saan hindi maganda ang binuo na gamot, at ang karamihan sa mga gamot ay hindi magagamit.

3) Daklinza . Ang gamot na ito ay inilabas noong 2015. Ito ay nasubok bilang isang resulta ng kung saan ito ay nakumpirma na ang aparato ay lubhang mabisa sa paglaban sa hepatitis C (90% ng mga pasyente ay cured ng sakit sa atay).

Indian gamot laban sa hepatitis C upang makatulong na labanan ang sakit na ito sa isang mataas na antas. Halimbawa, generic Daklatasvir mga bloke sa mga pasyente pagtitiklop ng virus, na pumipigil sa ito mula sa malayang ipinamamahagi sa dugo. Bilang karagdagan, maraming mga medikal na pag-aaral na nakumpirma na ang gamot nagiging sanhi ng paulit-ulit antiviral epekto. Ngunit huwag kalimutan na ito ay dapat na ginagamit sa kumbinasyon sa iba pang mga gamot - sofosbuvir.

Daklatasvira presyo ay nag-iiba 250-1250 dollars. Ito lahat ay depende sa bilang ng mga tablets per pack. Kung ihambing namin ang gastos na ito sa pamamagitan ng cost ng orihinal na, ang huli ay nagkakahalaga ng tungkol sa 90% mas mahal. Kaya bumili ng Hepatitis sa Indya ngayon maaari halos lahat. Ngunit huwag kalimutan na ang bilang ng mga tablet na ay kinakailangan para sa paggamot ng mga pasyente na nakasalalay sa mga sumusunod na kadahilanan:

  • yugto ng cirrhosis o fibrosis;
  • dyenotayp ng hepatitis;
  • ang pagkakaroon ng mga sakit tulad ng HIV o AIDS.

Paano upang bumili ng Indian generic na gamot para sa hepatitis C

1) na humihiling sa mga katanungan tungkol sa kung ano ang paggamot sa hepatitis C, dapat mong basahin nang maingat ang mga tagubilin tungkol sa kung paano pumili ng mga tamang gamot. Para sa isang matagumpay na pagbili ay kinakailangan upang sumunod sa mga sumusunod na alituntunin:

2) Bumili gamot para sa hepatitis C lamang sa mga parmasya na may espesyal na mga lisensya para sa pagbebenta ng mga bawal na gamot, kung hindi man ipagsapalaran mong bumili mahinang kalidad kalakal. Ang pagbili ng mga gamot online na tindahan, mangyaring makipag-ugnay sa nagbebenta at i-check ang lahat ng mga detalye ng order at paghahatid. Walang mga pinsala ay maaari ring makakuha ng pamilyar sa mga na nag-binili ang gamot.

3) Alamin ang lahat ng impormasyon at pag-aralan ang lahat ng mga impormasyon tungkol sa mga gamot ikaw ay pagpunta sa bumili, kumonsulta sa iyong doktor.

4) Magbayad ng pansin sa kapag pagbili ng mga gamot sa bansang pinagmulan. dapat itong magkaroon ng isang espesyal na lisensya upang magbenta. Hindi sinasadya, Indya ay isa sa ilang mga bansa na pumasok sa mga kasunduan sa mga US kumpanya.

5) Kapag pagbili ng isang produkto pay pansin sa kanyang packaging, basahin ang mga tagubilin mabuti. Dapat ay hindi lamang isang paglalarawan ng paggamot ng hepatitis C sa pamamagitan ng ang ibig sabihin nito, ngunit ibinigay na ang lahat ng kinakailangang impormasyon tungkol sa bansang pinagmulan gamot.

Kung nag-order ka ng tool na ito sa pamamagitan ng Internet at tingnan ang lahat ng mga impormasyon tungkol sa site at mga online na tindahan. Ang huli ay dapat magkaroon ng isang espesyal na kasunduan sa Indian pharmaceutical kumpanya, na nagpapatunay na ang tindahan ay nagbebenta ng mga tunay na mataas na kalidad na mga produkto.

Gayundin magbasa ng mga review tungkol sa Indian Hepatitis nakuha sa shop kung saan ikaw ay pagpunta sa bumili ng mga ito, at gawin ang mga tamang desisyon tungkol sa pagbili.

PAGGAMOT NG HEPATITIS C SA INDIA generics (protease inhibitors RNA ...

-03.02.2017 goda.Amerikanskaya pharmaceutical kumpanya AbbVie inihayag ang pagsusumite sa FDA (US) at EMA (Europa), isang bagong application para sa pagpaparehistro ng mga pang-eksperimentong pangenotipnoy (lahat ng genotype) na kumbinasyon glekaprevir / pibrentasvir para sa paggamot ng talamak hepatitis C .ISTOCHNIK

-13.01.2017 taon. Tenofir alafenamid ay gagamitin para sa paggamot ng hepatitis B. Ang European regulators inirehistro alafenamb drug tenofovir (tenofovir alafenamide) para sa paggamot ng mga pasyente na may viral hepatitis B. Ang bawal na gamot kumpanya Gilead ay pindutin ang merkado sa ilalim ng pangalan ng kalakalan Vemlidi (Vemlidy). Control ng ahensya inaprubahan ang paggamit ng mga bagong gamot sa mga pasyente sa paglipas ng 12 taon na tumitimbang ng hindi bababa sa 35 kg. Tenofovir alafenamid ay natanggap na ng pahintulot sa marketing sa US (Nobyembre 2016) at sa Japan (Disyembre 2016). Ang espiritu at kaligtasan ng tenofovir alafenamida sa hepatitis B therapy ay ipinapakita sa klinikal na pag-aaral sa mga pasyente na ay hindi ginagamot dati gaganapin. Sa parehong mga KI ay matagumpay na nakamit ang pangunahing endpoints pag-aaral, na binubuo sa pagbabawas ng antas ng HBV DNA sa <29 IU / ml. SOURCE

-29.11.2016 taon. AbbVie natanggap ang katayuan ng isang pambihirang tagumpay therapy para sa mga kumbinasyon ng bawal na gamot para sa paggamot ng HCV. Ang isang global biopharmaceutical kumpanya AbbVie inihayag na ang US Kagawaran ng Pagkain at Drug Administration (FDA) na ipinagkaloob ang katayuan ng isang pambihirang tagumpay therapy pang-eksperimentong pangenotipnoy kumbinasyon glekaprevir (ABT-493) / pibrentasvir (ABT-530) (T / R) para sa paggamot ng mga pasyente may talamak hepatitis C (HCV) genotype 1 na hindi pa tumutugon sa nakaraang therapy na may antiviral direct action (PDP), kabilang ang therapy at NS5A inhibitor (o) isang protease inhibitor. Katayuan sa tagumpay na therapy ay batay sa mga positibong resulta ng isang klinikal na pagsubok Phase II MAGELLAN-1 kumpanya AbbVie. Ayon sa FDA regulasyon, ang katayuan ng isang pambihirang tagumpay therapy ay dinisenyo upang mapabilis ang pag-unlad at pagsusuri ng mga bawal na gamot sa paggamot sa malubhang o buhay-pagbabanta sakit 1 . «AbbVie naglalayong upang mapabuti ang kalidad ng pag-aalaga na ibinigay sa mga pasyente na may talamak hepatitis C, pati na rin upang matugunan ang mga kasalukuyang mga pangangailangan ng mga taong naninirahan na may talamak hepatitis C, - sinabi Michael Severino, MD, Executive Vice President ng Research at Development, Chief Siyentipiko Officer sa AbbVie. - Status pambihirang tagumpay therapy na ibinigay sa pamamagitan ng FDA, ay isang mahalagang hakbang na magdadala sa merkado ang aming pangenotipnoy kumbinasyon, din kami ay exploring bilang posibleng paraan upang gamutin ang virus sa loob ng 8 linggo para sa karamihan ng mga pasyente ". SOURCE

-26.11.2016 taon. WARNING !!! HUWAG BUMILI NA DROGA sa Internet at mula sa isang estranghero sa iyo tao. SUPPLIERS SA INDIA nakapiit HUWAD NA GAMOT!

Ayon sa pulisya, ang tatlong call center, na matatagpuan sa Indian lungsod ng Myra Road (na matatagpuan may 5 km mula Mumbai), kinuha mga order para sa mga bawal na gamot mula sa Russia, US at UK, at pagkatapos ay i-broadcast ang mga ito sa ilalim ng lupa factory, matatagpuan sa Delhi, Sangli at Ludhiana. SOURCE.

-10.10.2016 taon. Ayon sa UP registry "Center ng kadalubhasaan at Pagsubok sa Kalusugan" ng Republika ng Belarus, ang bansa nakarehistro ang unang generic sofosbuvir - isang antiviral na gamot para sa paggamot ng hepatitis C virus (HCV). Trade pangalan ng produkto - "Gepasoft" date registration na nakasaad sa website - 7 Set 2016. Ang aplikante - banyagang produksyon at kalakalan unitary enterprise "Reb-Pharma", Republic of Belarus, na kung saan ay responsable para sa packaging at kalidad control (tagagawa ng mga natapos na dosis form - Global Napi Pharmaceuticals, Egypt).

-05.10.2016 taon. WARNING! Opisina ng US Pagkain at Drug Administration ng Estados Unidos ay nangangahulugan (FDA) binigyan ng babala!

"Opisina ng US Pagkain at Drug Administration ng Estados Unidos ay nangangahulugan (FDA) na inisyu ng isang babala na paunawa na ang paggamit ng mga tiyak na antivirals direktang pagkilos para sa paggamot ng hepatitis" C "ay maaaring humantong sa reactivation ng hepatitis" B ", na kung saan ay inilipat sa nakalipas o may isang lugar sa kasalukuyan. reactivation ng hepatitis "B" ay maaaring humantong sa malalang mga problema sa atay o kamatayan. Ito ay kasalukuyang hindi kilalang dahilan kung bakit muling pagsasaaktibo nangyayari. mga kaso ng muling pag-activate naiulat sa mga resulta ng klinikal pag-aaral, tulad ng mga pasyente na may viral hepatitis "B" hindi kasama mula sa pagsubok. " SOURCE.

Habang kami ay iniulat na mas maaga BMS kumpanya inisyu ng isang patent pool license daklatasvir gamot. Ngayon-publish namin ang presyo ng generic form ng bawal na gamot na kung saan ay nagawa sa daklatasvir Indian pharmaceutical kumpanya. Presyo bawat garapon ng 28 tablet. Ang impormasyon ay ibinigay sa pamamagitan ng aming mga kasamahan mula sa mga organisasyon sa Indya ang APN + at TreatAsia :

DAKLATASVIR:

Abbot Indya Ltd "DALSICLEAR" $ 92 *

Cipla Ltd "HEPCDAC" $ 108 *

HETERO LABS LTD "DACLAHEP" $ 92 *

Ito ay magiging interesante:   PAANO ROSES ay insulated para sa taglamig sa gitna lane

Mylan Ltd "MYDACLA 60" $ 92 *

Natco Ltd "NATDAC" $ 92 *

ZUDUS Ltd "DACIHEP" $ 92 *

PHARMA ng SUN "DACLAFAB" $ 92 *

* Ang presyo ng isang drug bangko, ukkazannaya sa etketke. Daklatasvir presyo sa Enero 30, 2016.

Mangyaring tandaan na ang mga presyo ay maaaring mag-iba depende sa kung ano ang pinagmulan na ginagamit mo at kung nasaan ka.

Ang listahang ito ay na-publish sa pagkakasunud-sunod upang mapaliit ang gastos ng mga gamot at dagdagan ang kanilang mga availability. Sa kasalukuyan, generic analogue daklatasvira Hindi pa ipinapasok ang merkado sa isang dosis ng 30 mg, generic tagagawa ay may nakatutok sa ang release ng bawal na gamot sa isang dosis ng 60 mg.

Ayon sa kumpanya renew "GILEAD" sa 2015/08/04 taon. Ang kumpanya "GILEAD" na inisyu ng isang hindi-eksklusibong lisensya para sa 12 + 1 para sa pharmaceutical kumpanya sa Indya na ay may karapatan na gumawa at magbenta sa teritoryo ng 101 mahihirap at pagbuo ng mga bansa:

Para sa isang iminungkahing presyo ng $ 300 per bottle:

1.sofosbuvir - ang orihinal na pangalan ng bawal na gamot SOVALDI (GILEAD) *

Para sa isang iminungkahing presyo ng $ 400 per bottle:

2.sofosbuvir / ledipasvir - ang orihinal na pangalan ng bawal na gamot HARVONI (GILEAD)

Sa ibaba nagbibigay kami ng isang listahan ng mga Indian pharmaceutical kumpanya ay lisensiyado at ang karapatan na mag-isyu ng lisensya at generic na gamot sofosbuvir sofosbuvir / ledipasvir. Ang impormasyon ay ibinigay sa pamamagitan ng aming mga kasamahan mula sa mga organisasyon sa Indya ang APN + at TreatAsia :

Sofosbuvir / LEDIPASVIR / presyo sa Abril 26, 2016:

Abbot Indya Ltd "LEDVCLEAR" $ 384 para sa 28 tablets;

BIOCON Ltd "CIMIVIR L" $ 384 para sa 28 tablets;

Cipla Ltd "HEPCVIR-L" $ 384 para sa 28 tablets;

Ni Dr.Reddy "RESOF-of L" $ 384 para sa 28 tablets;

HETERO LABS LTD "LEDIFOS" $ 384 para sa 28 tablets;

Mylan Ltd "MYHEP LVIR" $ 384 para sa 28 tablets;

Natco Ltd "HEPCINAT LP" $ 384 para sa 28 tablets;

ZUDUS Ltd "LEDIHEP" $ 384 para sa 28 tablets;

SAN PHARMA "SOFAB LP" $ 384 para sa 28 tablet.

sofosbuvir:

Ltd Biocon " CIMIVIR" $ 307 para sa 28 tablets ;

Heptiza Ltd Zydus " SOVIHEP " $ 306 para sa 28 tablets ;

Laboratories Ltd ni Dr.Reddy " RESOF" $ 308 para sa 28 tablets ;

India Ltd Abbot "VIROCLEAR" $ 323 para sa 28 tablets;

Pf Ltd Emcure "SPEGRA" $ 303 para sa 28 tablets ;

Ltd Cipla " HEPCVIR " $ 306 para sa 28 tablets ;

Labs Ltd hetero " SOFOVIR" $ 299 para sa 28 tablets ;

Pharma Ltd Natco " HEPCINAT " $ 306 para sa 28 tablets ;

Laboratories Ltd Ranbaxy " SOFAB" $ 306 ($ 154) para sa 28 tablets ;

Laboratories Ltd Mylan "MYHEP" $ 306 at "SOVALDI" $ 305 kada 28 tablets ;

Arcolab Ltd Strides "VIRSO" $ 306 para sa 28 tablet .

Aurobindo Pharma Ltd;

Laurus Labs Ltd;

Sumusunod Scientific Ltd;

Ang ilang maikling komento:

"Gilead" Ang kumpanya ay nagbebenta orihinal na "Sovaldi" Indya ay may halos ang parehong presyo bilang ang generic, ngunit mahigpit na nagpapatupad ng mga patakaran antidiversionnoy mga programa para sa "Sovaldi" bawal na gamot paggamot. Sa panahon ng paggamot, ang mga pasyente ay dapat na ipinag-uutos na upang magbigay ng dokumentasyon, kabilang ang data na nagpapatunay ng paninirahan (tunay ay lubusan-check), at mga bangko "Sovaldi" lahat na ibinigay din ng isa sa pamamagitan ng kamay.

Sa karagdagan, ang kumpanya "GILEAD" naka-sign isang kasunduan sa mga lokal na pharmaceutical tagagawa sa Ehipto:

Magic Pharma

Pharmed Pangangalaga sa Kalusugan

at Pakistan:

Ferozsons Laboratories Ltd

upang makabuo ng generic na bersyon ng aming mga produkto para sa paggamot ng hepatitis C para sa pamamahagi sa kanilang mga bansa. Ayon sa kasunduan, ang mga kasosyo ay maaaring makabuo ng sofosbuvir, ledipasvir / sofosbuvir nolko para sa pagbebenta sa kanilang mga bansa.

Ang mga gamot ay hindi nakarehistro sa Republic of Kazakhstan.

Mga presyo para sa sofosbuvir / ledipasvir sa Enero 10, 2016.

Mga presyo para sa sofosbuvir noong Setyembre 10, 2015.

Kami ay mag-post ng isang na-update na listahan ng mga 101 mga bansa, pabayaan mag-isa na ang Republika ng Kazakhstan sa listahang ito ay hindi kasama.

Babala!

Sa Kazakhstan, walang kontrol ang kalidad ng mga sertipiko at hindi rehistradong gamot, ay hindi suriin ang kanilang pagsunod sa mga pangalan, at hindi suriin ang mga aktwal na nilalaman ng aktibong sangkap sa mga paghahanda. Alinsunod dito, wala sa mga regulatory bodies ng Republika ng Kazakhstan at ang mga medikal na mga tauhan ay hindi mananagot para sa kung ano ang iyong makakuha ng isang tao mula sa mga nagbebenta o ang kanilang mga broker sa Internet, at hindi lamang sa pamamagitan ng pakikipag-usap sa kanila sa tao. Sa kaso ng mga desisyon sa pagbili ng naturang mga gamot ang lahat ng responsibilidad para sa mga kahihinatnan ay nananatili lamang sa iyo.

-22.09.2016 taon. European Association para sa Pag-aaral ng mga problema sa atay (EASL) ipinakilala sa mga rekomendasyon nito sa paggamot ng viral hepatitis "C" (HCV2016) mahahalagang mutations pareho. Mga rekomendasyon mula sa ganap na-withdraw na droga gaya ng isang pegylated interferon alfa-2a / b.

-28.07.2016 taon. Pagdating sa merkado ng Customs Union at ang EAEC kalooban generic na gamot para sa paggamot ng mga socially makabuluhang sakit ng viral hepatitis "C" Ginawa sa isa sa mga bansa na lumalahok sa CU at EAEC. Sa Republic of Byelorussia nakarehistro ari-arian, generic, drug prepatat sofosbuvir na makakapagdulot ng Belarusian-Dutch Joint Venture Limited Liability Company Farmland (Farmland JV LLC), sa Republic of Belarus.

-28.06.2016 taon. FDA (USA) na inaprubahan ang gamot kumpanya Gilead Sciences, Inc "Epclusa" (sofosbuvir / velpatasvir) para sa paggamot ng lahat ng mga genotypes ng talamak hepatitis B hepatitis "C" sa mga matatanda. Medicament «Epclusa ang unang at lamang sa bibig, pan-genotypic drug reception mode na may isa tablet para sa paggamot ng mga matatanda na may talamak sakit sa atay" C "1-6 genotypes. Medicament «Epclusa» ay din naaprubahan para sa pagpapagamot ng mga pasyente na may genotype 2 at 3, na walang ribavirin. Medicament «Epclusa» ding na-aprubahan kabilang sirosis pasyente na walang o may compensated cirrhosis (Child-Pugh A), o sa kumbinasyon sa ribavirin sa mga pasyente na may decompensated sirosis (Child-Pugh B o C). Stoiomst 12 linggo kurso ng paggamot ay $ 74,760.

-26.05.2016 taon. European gamot Agency (EMA) na pinagtibay ng isang positibong desisyon upang inirerekumenda ang paggawad ng isang awtorisasyon sa marketing sa lekarstvennoy drug «Epclusa», para sa paggamot ng talamak hepatitis "C" sa mga matatanda. Ang tagagawa Gilead Sciences International Ltd. «Epclusa» ay isang nakapirming kumbinasyon ng dalawa protivoviruksnyh kompanentov direktang pagkilos, at sofosbuvir velpatasvir. Ang bawal na gamot ay epektibo laban sa lahat ng anim na genotypes ng hepatitis "C". Ang bawal na gamot ay inilabas sa anyo ng film-pinahiran tableta (na naglalaman ng 400 mg at 100 mg sofosbuvir velpatasvira). Ang bentahe ng «Epclusa» drug ay ang kanyang mataas na espiritu laban sa lahat ng anim na genotypes ng HCV, kabilang ang mga pasyente na may decompensated atay sirosis. Ang pinaka-karaniwang masamang epekto ay pagod, sakit ng ulo at pagduduwal. Ang pangwakas na desisyon sa pag-apruba ng European Commission ay kukuha ng gamot. SOURCE.

-28.03.2016 taon. Sofosbuvir nakarehistro sa Russia. Ayon sa kinatawan ng opisina ng "Gilead" sa Russia, Kagawaran ng Ministry of Health, na responsable para sa pagsusuri ng mga bawal na gamot, ay nagpasya upang aprubahan ang pagpaparehistro ng bawal na gamot para sa paggamot ng hepatitis C sofosbuvir. Impormasyon sa ang presyo kung saan ang gamot ay magagamit sa Russian Federation, sa sandaling ito. Sofosbuvir (Engl sofosbuvir.) - nucleotide analogue ay ginagamit sa kumbinasyon sa iba pang mga gamot para sa paggamot ng hepatitis C. Ang bawal na gamot ay naaprubahan para sa mga medikal na paggamit sa Estados Unidos sa Disyembre 2013 taon. Sa katapusan ng Nobyembre 2013 din ito ay inirerekomenda para sa pagpaparehistro sa European Union sa pamamagitan ng European Committee para sa Medicinal Produkto para sa Human Paggamit. Ang bawal na gamot kasama sa WHO listahan ng mga mahahalagang gamot. SOURCE.

-28.03.2016 taon. Klinikal na pag-aaral ng gamot laban sa hepatitis B naaayos ayon sa phase II.

Biotechnology kumpanya ng Maxwell Biotech Group, residente biomedical teknolohiya cluster "Skolkovo" Foundation ng "Gepatera", kasama sa mga klinikal na pagsubok ng isang makabagong drug «Myrcludex B» unang pasyente na may talamak hepatitis B na may delta agent. Ngayon, klinikal na pananaliksik protocol MYR 202, multicenter, bukas randomizirovannnoe pag-aaral na isinasagawa upang suriin ang espiritu at kaligtasan ng bawal na gamot «Myrcludex B», na naglalayong paglaban sa talamak viral hepatitis B na may delta agent. Pag-aaral kasama na pagtatasa ng viral load, atay enzymes at histology sa tatlong dosages «Myrcludex B», at ang mga holding ay naka-iskedyul na sa pagsama ng paggamit ng tenofovir upang pagbawalan ang pagtitiklop ng hepatitis B virus V.Preparat Myrcludex ay may isang peptide kalikasan at maaaring harangan ang pagpasok ng mga virus at hepatitis B D sa malusog na hepatocytes (atay cell), kaya ang paglikha ng isang probisyon para sa pagbawi ng atay tissue at pumipigil sa sakit at pag-unlad ng mga komplikasyon tulad ng sirosis at n chonochno cell raka.Vtoraya yugto ng pag-aaral ay nagsasangkot ng isang pagtaas sa mga grupo ng mga tao kung kanino ang gamot ay nasubukan. Ang kumpanya "Gepatera" plano isang hanay ng mga 120 mga pasyente bago ang katapusan ng 2016, sa pakikipagtulungan sa 19 medical centers sa 15 mga rehiyon Rossii.ISTOChNIK

-28.01.2016 taon. Kasunod ng pagsusuri priority para sa FDA (USA), ang kumpanya ay na-aprubahan sa pamamagitan ng MSD drug ZEPATIER ™ (elbasvir at grazoprevir) para sa paggamot ng talamak hepatitis C virus (HCV) genotype 1 o 4, sa mga may gulang na may o walang ribavirin. Ang paggamot pamumuhay ng isa tablet bawat araw. Sa loob ng ilang mga clinical pag-aaral, ang gamot ay nagpapakita ng isang mataas na rate ng pagkamit ng isang SVR sa hanay mula sa 94% hanggang 97% porsiyento ng mga pasyente impeksyon ng HCV dyenotayp 1, at 97% sa 100% ng mga impeksyon ng HCV dyenotayp 4. Ang naka-install na gastos ng MSD 12-linggong kurso ng paggamot ay $ 54,600. SOURCE

-24.11.2015 goda.Podpisano kasunduan sa pagitan ng patent pool at sa pamamagitan ng BMS daklatasviru. Gamot Patent Pool ay naka-sign ang unang kasunduan sa paghahanda para sa paggamot ng hepatitis C virus (HCV). Lisensya sa BMS kumpanya daklatasviru, bagong antiviral drugs direktang aksyon, na kung saan ay hindi nagbibigay ng para sa pagbabayad ng royalties, payagan manufacturing mga kumpanya upang magbenta ng isang generic na bersyon ng gamot (generic) sa 112 low- at middle-income mga bansa sa pamamagitan ng World Bank, sa Republic of Kazakhstan sa listahan ay hindi ipinasok. Ang kasunduang ito ay gagawing daklatasvir kahit saan sa mundo para sa pagbebenta sa mga 112 bansa. Gayundin, ang lisensya stipulates na ang mga tagagawa ay maaaring bumuo ng isang form ng bawal na gamot pinagsama sa iba pang antiviral upang lumikha regimens na ay epektibo laban sa lahat ng genotype ng hepatitis C. Ang kumpanya BMS ay ilipat ang produksyon teknolohiya at impormasyon na kinakailangan para sa produksyon at pagpaparehistro ng gamot. Daklatasvir inhibitor, NS5A, tableted produkto mula sa reception mode nang isang beses sa isang araw, sa kumbinasyon sa sofosbuvir ay may mataas na lunas pagkatapos ng 12 linggo ng paggamot kahit na sa mga pasyente kapwa nahawaan ng HIV / HCV. Ang pinakabagong data ng ikatlong yugto klinikal na pag-aaral magpahiwatig na ang mga rate ng lunas sa mga pasyente na may HCV dyenotayp at nakadepende sa yugto ng sakit sa atay, ngunit maaaring maabot ang 100%. Mas maaga sa taong ito, kasama ng World Health Organization daklatasvir bukod sa iba pang antiviral gamot para sa paggamot ng hepatitis C sa kanyang listahan ng mga mahahalagang gamot. Ng EECA rehiyon sa kasunduan ay kabilang ang Azerbaijan, Georgia, Turkmenistan at Uzbekistan.

Ito ay magiging interesante:   pulls AS tiyan sa panahon ng regla

-13.11.2015 goda.FDA (USA) ay naaprubahan indications ng medicinal paghahanda HARVONI (sofosbuvir / ledipasvir) komapanii GILEAD para sa pagpapagamot ng hepatitis C. Minsan gumagamit pinalawak upang isama ang mga pasyente na may genotypes 4, 5, at 6 na mga pasyente kapwa nahawaan ng HIV pati na rin ang Harvoni para gamitin sa kumbinasyon sa ribavirin para sa 12 na linggo para sa paggamot nakaranas pasyente na may genotype 1 na may sirosis pecheni.ISTOChNIK

-30.10.2015 goda.Kompaniya «GILEAD» isinumite ng isang application sa Office ng US Pagkain at Drug Administration ng Estados Unidos ay nangangahulugan (FDA) para sa pagpaparehistro ng mga kumbinasyon sofosbuvir / velpatasvir (sofosbuvir / velpatasvir), para sa paggamot ng lahat ng mga 6 genotypes ng hepatitis C. Kung ang application ay naaprubahan, ang unang pan-genotypic gamot para sa paggamot ng hepatitis C na may reception mode 1 tablet bawat araw. SOURCE

-28.10.2015 taon. Ang unang lisensiya generic HARVONI lumitaw sa merkado. Natco Pharma Limited (Natco Pharma Limited) ngayon inihayag ang release ng unang lisensiyado generic kumbinasyon ledipasvir + sofosbuvir sa Nepal, sa ilalim ng pangalan ng kalakalan Hepcinat LP . Ledipasvir (90 mg) + sofosbuvir (400 mg) - isang pinagsamang paghahanda para sa paggamot ng hepatitis C, ibinebenta ng Gilead sa merkado mundo sa ilalim ng trademark HARVONI ( HARVONI) . Gamot na ito ay ipinahiwatig para sa paggamot ng hepatitis C dyenotayp 1 matanda na may reception mode 1 tablet 1 sa bawat araw. Ayon sa mga ulat sa gastos ng generic preperata sa Nepal ay magiging tungkol sa $ 380 para sa isang jar (28 tablets) .Sa 2015 Natco Pharma Limited ay nilagdaan ng isang hindi-eksklusibong lisensya na kasunduan sa ang kumpanya sa pamamagitan Sciences Gilead, Inc ., Sa aling ay may karapatan na gumawa at magbenta ng mga generic na bersyon ng gamot para sa paggamot ng talamak hepatitis C, kabilang ang generics HARVONI, Indya at higit sa isang daang mga umuunlad na bansa. SOURCE

-22.09.2015 goda.Kompaniya GILEAD iniharap ang mga resulta ng klinikal na pagsubok ng isang bagong therapy ng hepatitis C para sa lahat ng genotype.

Gilead Sciences International nai-publish ang mga resulta ng apat na klinikal na pagsubok, kung saan espiritu ay tinasa kumbinasyon sofosbuvir (sofosbuvir) at velpatasvira (velpatasvir) sa paggamot ng HCV kang ikaanim na genotype. Sa ASTRAL-1 pagsubok, ASTRAL-ASTRAL-2 at 3 na prinyaloi bahagi 1035 para sa 12 na linggo at pagkuha ng sofosbuvir velpatasvir. Kalahok ASTRAL-4, depende sa grupo ay sumailalim sa isang pang-eksperimentong therapy na may o walang ribavirin. Ang pangunahing endpoint ng KI ay sinang-ayunan virologic bilang tugon sa pagtatapos ng 12 linggo ng paggamot (SVR12). Ayon tininigan data, 98% ng mga pasyente (ASTRAL-1, 2 at ASTRAL-ASTRAL-3) ay tumugon sa paggamot at sofosbuvir velpatasvirom. Ang napapanatiling virologic bilang tugon sa mga pasyente na may genotype 1 at 3 (CI ASTRAL-4) ay 96% at 85% ayon sa pagkakabanggit. Ang pinaka-karaniwang side effect ay sakit ng ulo, pagkapagod at pagduduwal. Velpatasvir inhibitor ay isang pang-eksperimentong RNA polymerase NS5B. Kumbinasyon sofosbuvir velpatasvira at natanggap ang katayuan ng isang pangunahing bagong bawal na gamot (Breakthrough Therapy) ng Administration ng US Pagkain at Drug Administration (FDA). SOURCE

-19.08.2015 goda.Registratsiya asunaprevira in Rossii.Preparat asunaprevir ( "Sunvepra") produksyon kumpanya "Bristol-Myers Squibb" ay nakarehistro sa Russia. Isang inhibitor ng NS3 / 4A protease ay inilaan para sa paggamot ng hepatitis C sa kumbinasyon sa daklatasvirom, isa pang antiviral na gamot ng direktang pagkilos ng sa parehong kumpanya, na rin kamakailan ng pagpaparehistro sa Russia. Samakatuwid, ang mga pasyente na may hepatitis C sa Russian Federation ay maaaring makakuha ng isa pang buong tableted bezinterferonovuyu pamumuhay. Regimen asunaprevir / daklatasvir ay naaprubahan sa Japan para sa paggamot ng hepatitis C dyenotayp 1

-17.08.2015 goda.V Russia nakarehistro bagong gamot para sa paggamot ng hepatitis C "Daklinza" (daklatasvir) manufactured sa pamamagitan 'Bristol-Myers Squibb "sa dalawang dosis - mga tablet, film-pinahiran (30 mg at 60 mg). Daklatasvir - direct antiviral aksyon, na kung saan ay ginagamit sa kumbinasyon sa sofosbuvir para sa paggamot ng lahat ng HCV genotypes ispiritu - higit sa 90% para sa mga pasyente na may lahat ng mga genotypes maliban genotype 3 at mga pasyente na may sirosis. Ang gastos ng isang 12-linggong kurso ng paggamot daklatasvirom sa Europa noong Mayo 2015 ay tungkol sa 25 milyong euros.

-04.08.2015 taon. Ang isang bagong bawal na gamot para sa paggamot ng HCV dyenotayp 4 ay nakarehistro sa Estados Unidos. Company EbbVi (AbbVie) iniulat na ang FDA ay inaprubahan bago nitong tablet pagbabalangkas Teknivi / ombitasvir, paritaprevir at ritonavir (para Technivie (ombitasvir, paritaprevir, at ritonavir) sa kumbinasyon sa ribavirin sa chronic hepatitis C 4 dyenotayp sa mga may gulang na walang cirrhosis . Teknivi gamot sa paggamot sa hepatitis c ay isang lahat sa bibig regimen bezinterferonovy na kung saan ay inilapat isang beses sa isang araw na sinamahan ng gamot nakapirming dosis ay nangangahulugan paritaprevir / ritonavir (150/100 mg), na inisyu Sovmen . Stno na may ombitasvirom (25 mg) Ang bawal na gamot Teknivi sa paggamot sa hepatitis C ay nakuha sa panahon ng pagkain kasama ng ribavirin, ang dosis ay depende sa timbang ng katawan Basahin din. Sa Estados Unidos inaprubahan ng isang bagong mode ng hepatitis C sa paggamot mula sa pag-apruba ng kumpanya EbbVi Teknivi gamot para sa paggamot ng hepatitis C yavletsya mahalagang achievement na maaaring magbigay ng mga pasyente na may isang pagkakataon upang pagalingin, na umaabot sa isang matatag na virological response kung saan 12 linggo pagkatapos ng paggamot sa dugo ng mga pasyente ay hindi diagnosed virus.ISTOChNIK.

-28.07.2015 taon. Ang pederal na Opisina ng kalidad kontrol ng mga produkto ng pagkain, maiinom at gamot inihayag na tinanggap ang application para sa pagpaparehistro ng isang bagong bawal na gamot "Grazoprevir / Ilbasvir" (100mg / 50mg) ng MSD bilang isang makabagong therapeutic drug, na kinunan nang isang beses sa isang araw bilang isang solong pill pinagsamang paggamot ng mga adult mga pasyente na may talamak hepatitis C (HCV) genotype (GT) 1, 4 o 6. US Federal Office para sa kalidad kontrol ng pagkain, inumin at gamot itinalaga stat may mga priority ng application para sa pagpaparehistro ng mga bawal na gamot "Grazoprevir / Ilbasvir" (100mg / 50mg) alinsunod sa Batas sa levying ng mga bayarin kapag nag-aaplay para sa konsiderasyon sa kontrol ng bawal na gamot at ang US Pagkain ng Enero 28, 2016. "Priority pagsasaalang-alang ng ang application ng bawal na gamot" Grazoprevir / Ilbasvir "US Federal Department para sa Control ng pagkain kalidad, inumin at gamot ay nagpapakita kung paano makabagong pamamaraang sa paggamot ng mga pasyente na paghihirap mula sa hepatitis C ay kinakailangan para sa maraming mga pasyente paghihirap mula sa sakit na ito," - Dr. Roy sabi Baines, Senior Vice President ng klinikal na pag-unlad, "Research, Inc. Merck Laboratories." Application para sa isang bagong bawal na gamot "Grazoprevir / Ilbasvir" (100mg / 50mg) batay sa bahagi ng data na nakuha mula sa mga klinikal na pagsubok na programa C-EDGE, pati na rin klinikal na pagsusuri C-SURFER at C-SALVAGE. Ang data mula sa mga pagsubok na ito dati iniharap sa International Conference on sakit sa atay sa 2015 ™. Sama-sama, ang mga data na pinapayagan upang bumuo ng bawal na gamot regimens "Grazoprevir / Ilbasvir" (100mg / 50mg) sa kumbinasyon na may o walang "Ribaverina" na ibinigay ng maramihang mga genotypes (GT1, 4 at 6), kabilang ang mga pasyente na dati itinuturing na may, at paghihirap mula sa cirrhosis o ilang mga iba pang mga klinikal na kundisyon (hal oportunistikong mga impeksiyon tulad ng HIV / hepatitis C, talamak sakit sa bato sa mga yugto 4 at 5).

Sa paghahanda "Grazoprevir / Ilbasvir"

"Grazoprevir / Ilbasvir" ay isang pang-eksperimentong produkto ng kumpanya "Merck" (Merck), isa tablet kinuha nang isang beses sa isang araw, na naglalaman ng isang kumbinasyon ng mga grazoprevira (NS3 / 4A protease inhibitor) at Ilbasvirv (inhibitor ng pagtitiklop kumplikadong NS5A). Sa proseso ng isang komprehensibong klinikal na pagsubok na programa, "Merck" kumpanya "Grazoprevir / Ilbasvir" otsenivetsya bilang maramihang mga genotypes ng hepatitis C virus, kabilang ang mga pasyente na may kumplikadong mga klinikal na larawan, tulad ng isang co-impeksyon ng HIV / hepatitis C virus, isang progresibong sakit sa bato, namamana sakit ng gumagala system, sirosis ng atay at iba pang mga kondisyon na nangangailangan ng kapalit na therapy na may mga gamot na pampamanhid epekto. Sa Abril ng 2015. US Federal Office para sa kalidad kontrol ng pagkain, inumin at gamot itinalaga "Grazopreviru / Ilbasviru" status makabagong therapeutic ahente para sa paggamot ng mga pasyente na paghihirap mula sa talamak hepatitis type C GT1 na may isang huling hakbang ng renal disease na nangangailangan ng hemodialysis at din ang kalagayan ng makabagong therapeutic ahente para paggamot ng mga pasyente na paghihirap mula sa talamak hepatitis C-type ang GT4. SOURCE.

-19.06.2015 taon. Ayon sa Reuters, ang Estado Intellectual Property Office of China tinanggihan ng kumpanya Gilead upang bigyan ng isang patent sa prodrug anyo sofosbuvir gamot (kalakalan pangalan Sovaldi), na ginagamit sa paggamot sa hepatitis C. Sa nakaraan, ang mga samahan I-MAK (Initiative para sa gamot, Access at Kaalaman) nagsampa ng protesta laban patent application, na nagke-claim ang kanyang kakulangan ng sapat na at mapag-imbento novelty. Sa China, ang patent ay nananatiling may bisa sa sofosbuvir substansiya, pero mga kinatawan ng I-MAK-asa na ito ay din ay kinansela sa angkop na kurso.

-25.05.2015 taon. Russia. Organization "Coalition treatment pagiging handa" kasama ang mga pundasyon "Humane action" protested laban Russian patent issuing sa mga mamahaling gamot para sa hepatitis C manufactured sa pamamagitan ng Gilead Sciences Inc.Kak isang press release "Coalition kahandaan sa paggamot", "patent para sa sofosbuvir ay hindi matugunan ang pamantayan patentability alinsunod sa Russian batas. " Ayon sa Reuters, ang isang may pasubali laban sa mga umiiral na mga patent Gilead o patent application Sovaldi (sofosbuvir) na nagsilbi sa limang mga bansa - Russia, Argentina, Brazil, China at Ukraine. Ang American non-profit na organisasyon Initiative para sa gamot, Access at Kaalaman (I-MAK), na unites mga siyentipiko at mga abugado, suportado ng mga lokal na mga aktibista sa pag-file ng pagtutol laban sa mga patent sa isang mamahaling gamot para sa hepatitis C, manufactured sa pamamagitan ng Gilead Sciences Inc. SOURCE

-08.05.2015 goda.Vsemirnaya Health Organization (WHO), kabilang ang pinakabagong mga gamot laban sa hepatitis C sa listahan ng mga mahahalagang gamot, informs Reuters.

-02.05.2015 goda.Aktivizatsiya pagsisikap laban patente sa mahahalagang gamot, tatlong civil society groups sa Indya nagsusumikap upang mapabuti ang pag-access sa abot-kayang mga gamot para sa paggamot ng hepatitis C (HCV) upang i-dispute ang patent application Bristol-Myers Squibb (BMS) on drug daklatasvir. SOURCE.

-01.05.2015 goda.Vikeyra Park - bagong bezinterferonovy mode ay nakarehistro sa Russian Federation. Ang site ng Estado Register ng mga gamot nagkaroon ng isang talaan ng mga pagpaparehistro ng bagong rehimen bezinterferonovogo paggamot ng viral hepatitis C "Vikeyra Pak" kumpanya AbbVie. Mode kasamang tatlong bagong developments ng kumpanya AbbVie: ombitasvir, paritaprevir, dasabuvir at pharmacokinetic Enhancer ritonavir. Sa kamakailan-lamang na ipinalabas ng hepatitis C therapy EASL manual mode aktibong inirerekomenda para sa therapy ng HCV dyenotayp 1a sa kumbinasyon sa ribavirin para sa 12 na linggo, tulad ng para sa genotype 1b, ngunit sa pangalawang kaso na walang ribavirin. Sa mga pasyente na may compensated cirrhosis (Class A ayon sa Child-Pugh) Vikeyra Pak ginagamit upang genotype genotype 1a sa kumbinasyon sa ribavirin para sa 24 linggo na may genotypes 1b - 12 linggo sa kumbinasyon sa ribavirin. Ombitasvir, paritaprevir, dasabuvir napaka-epektibo sa paggamot ng mga genotype 1 HCV. Ayon III Phase aaral PEARL II at III matagal virological response sa 12 na linggo ng therapy (SVR12) sa mga pasyente na walang cirrhosis ay nakamit sa 96% ng mga kaso na may genotype 1a (sa kumbinasyon sa ribavirin) at sa 100% ng mga pasyente na may genotype 1b (variant therapy na may ribavirin). Sa kaso ng compensated cirrhosis SVR para sa genotype 1a ay 95% (na may Ribavirin), ngunit sa paggamot para sa 24 na linggo, para sa genotype 1b SVR12 ay 99% (na may ribavirin) .Rekomendovannaya Viekira Pak presyo sa Estados Unidos ay 83,319 dollars kurso ng therapy sa 12 na linggo.

Ito ay magiging interesante:   ang PCI CONTROLLER SIMPLENG KOMUNIKASYON DRIVER NA AY

-08.04.2015 taon. Merck: New HCV-kumbinasyon nagpakita ng isang mataas na antas ng kahusayan sa kurso ng clinical trials.

Isang pang-eksperimentong gamot grazoprevir / elbasvir, na natanggap mula sa FDA sa 2013 godu status "pambihirang tagumpay", ngunit ang panganib ng pagkawala ng kanyang kanyang 3 months ago na may kaugnayan sa pagpapakilala ng iba, mas pananalapi katanggap-tanggap na paraan ng paggamot ng sakit sa atay, ang mga resulta ng II yugto klinikal na pag-aaral iniharap Merck & Co . Miyerkules, Abril 8, ay nagpakita ng hindi bababa sa 90% na kahusayan. nag-develop ng nagsasabing "Ang Wal Street Journal", nagnanais na mag-aplay sa FDA para sa pagpaparehistro ng mga kumbinasyon para sa paggamot ng mga pasyente na may genotype 1 at 4 ng virus, sa malapit na hinaharap. Nagdagdag kami na ang pangunahing kakumpitensya ng Merck sa merkado ng mga gamot para sa hepatitis C ay patuloy na Gilead Sciences Inc., kung saan, ayon sa mga analysts 'estima, lamang sa nakaraang taon Nagtamo ng higit sa $ 12 bilyon sa mga benta mula sa blockbuster "Sovaldi" at "Harvoni". SOURCE

-23.03.2015 taon. Gastos para sa paggamot ng hepatitis C bawal na gamot HARVONI / ledipasvir sofosbuvir +, ang isang kumbinasyon ng ang una at ledipasvira sofosbuvir, U.S. medstrakhovka sasaklawan. United Health Group (United Health Group Inc), ang pinakamalaking kumpanya US upang magbigay ng serbisyong pangkalusugan insurance, ay napiling HARVONI / ledipasvir + sofosbuvir kumpanya "GILEAD" bilang ang ginustong kurso ng mga gamot para sa paggamot ng hepatitis C. Ang mga gamot na ito ay kasama sa listahan ng mga komersyal na mga produkto, ang mga gastos ng na seguro ay sumasakop sa 2015. Paghahanda HARVONI / ledipasvir + sofosbuvir ay kumakatawan sa unang kumbinasyon ay nangangahulugan na kasama ang ledipasvir NS5A inhibitor at ang mga nucleoside polymerase inhibitors sofosbuvir, na may ang pagkuha ng isang beses araw-araw para sa paggamot ng mga matatanda na may talamak hepatitis C 1st genotype . Ang ganitong mga isang listahan ng YunaytedHels Group ay dumating sa puwersa sa Pebrero 1, 2015. Bilang tagapagsalita Tyler Mason (Tyler Mason) sinabi ng kumpanya ng insurance, Estados Heath Group ay patuloy na pagkuha ng pag-aalaga sa mga kliyente nito upang makatanggap ng mabisang paggamot, at ang gastos ng mga ito ay may talino. SOURCE

-11.03.2015 taon. Generic kumpanya Incepta Pharmaceuticals inilunsad sa Bangladesh * Sale sofosbuvir analogue - isang mamahaling gamot para sa paggamot ng hepatitis C. Ayon sa Bloomberg, sa presyo ng isa tablet generic ay $ 10 ($ 900 para sa 12-linggong kurso), habang ang presyo ng orihinal na bawal na gamot para sa isa tablet umabot ng $ 1,000 (84 libo. dolyar bawat taon).

Hepatitis C mula sa Indya - FOUNDATION ...

Lahat ng mga tanong tungkol sa paggamot ng hepatitis C, maaari mong tukuyin ang libreng hotline ng Foundation

☎ 8-800-700-74-13

Timur Islamov Charitable Foundation - isang koponan ng mga kasundo pinagsamang solusyon ng pangkalahatang problema.

Makipag-ugnayan sa telepono:

☎ (8552) 59-74-13 Naberezhnye Chelny

☎ (8553) 40-74-13 Al'met'yevsk

Ang aming sayt► //goo.gl/MTvqSc

Kami ay VK► //goo.gl/pXSJ6t

Mag-subscribe sa aming kanal►http: //goo.gl/YnBuiG

Ibahagi sa iyong mga kaibigan, ilagay ang mga Huskies at magkomento.

INDIAN MGA PRODUKTO NG hepatitis C, paggamot ng hepatitis ...

Ang talamak na form ng hepatitis C - isang kumplikadong viral sakit na nakakaapekto sa atay at nagiging sanhi ng system upang madepektong paggawa ng organs ng pagtunaw. Sa medikal na circles sa sakit na ito ay kakaiba pangalan - "malumanay na pumapatay" dahil ang sakit ay tumatakbo sa halos asymptomatic. Maraming mga pasyente ay madalas na hindi kahit na magkaroon ng kamalayan na ang mga ito ay mga carrier ng virus, na kung saan ay unti-unting sumisira sa ang atay cell, na nagreresulta sa talamak komplikasyon.

Sa karamihan ng mga kaso ng talamak hepatitis C sa panahon mula 6 hanggang 12 buwan matapos ang impeksiyon, walang pasubali ay hindi mahayag mismo. Lalo na para sa isang mahabang panahon ito ay sa isang tago estado sa mga may gulang na may magandang kaligtasan sa sakit. Tungkol sa 80% ng lahat ng mga pasyente sinasadyang matuklasan na sila ay may sakit na may talamak na form ng hepatitis C. Bilang isang panuntunan, ito ay nagiging malinaw na sa pamamagitan ng ang mga resulta ng dugo routine na paghahatid para sa klinikal na pag-aaral. Sa 70% ng mga kaso, ito ay isang viral sakit ay nagiging talamak na kurso.

Hepatitis C sa lahat ng viral sakit na nagaganap sa talamak na form ng kanyang patotoo, ay rina-ranggo unang sa mundo kabilang sa mga sakit na makabuo ng mga pinaka-malubhang komplikasyon sa kalusugan ng pasyente. Ang pagiging epektibo ng paggamot ng sakit ay depende sa kung gaano kabilis ang mga pasyente humingi ng kwalipikadong mga medikal na tulong, at kung ano ang mga bawal na gamot ay ginagamit para sa isang therapeutic epekto sa virus. Gayundin lubos ng ilang mga mahalagang paraan ng pamumuhay na humahantong ang isang tao ay paghihirap mula sa hepatitis C.

Paghahanda sa pamamagitan ng Hepatitis C - ano ang mga ito?

Buong pagbawi mula hepatitis C sa araw na ito ay ganap na tunay. Para sa epektibong therapy ay gumagamit ng bagong gamot na kumilos nang direkta sa mga cell virus RNA, pagbawalan ang kanilang mga aktibidad at hindi magbibigay sa mapanganib na mga biological ahente sa proseso ng fission, na sumasakop sa lahat ng mga bagong mga cell atay. Ang mga bawal na gamot ay ang mga: sofosbuvir, Daklatasvir, Velpatasvir, Ledipasvir .

Sa 2017, ang karamihan ng mga gamot para sa hepatitis C ay ginawa sa Indya sa pamamagitan ng isang hindi-eksklusibong lisensya hawak ng Gilead. Dahil sa mababang gastos ng produksyon ng mga Indian gamot para sa hepatitis C, karamihan sa mga pasyente ay maaaring bumili ng isang kurso ng pagbawi sa abot-kayang presyo.

Ang dosis pamumuhay ng mga bawal na gamot ay nasa pang araw-araw na paggamit sa loob ng isa capsule pagbabalangkas habang kumakain . Ito ay kanais-nais na ito ay sa umaga, at sa parehong oras. Ang bawat tablet ay naglalaman ng hindi bababa sa 400 mg ng mga aktibong sangkap na may kakayahang withstanding ang HCV pagtanggap rate at ang uri ng mga gamot ay tinutukoy ng eksklusibo sa pamamagitan ng mga doktor alang infektsionistom genotype diagnosed na sakit. Ang pagiging epektibo ng kanilang pharmacologic mga epekto ay 2-3 beses na mas mataas kaysa sa mga katulad na mga produkto at nalalapit sa 100%, at ang pagpapahayag ng mga salungat na mga ari-arian sa mas mababang antas.

Ang network ay maaaring makahanap ng isang pulutong ng mga positibong feedback tungkol sa paggamot ng Indian gamot laban sa hepatitis B na may . Dapat ito ay nabanggit na sa kalakhan ng Internet, doon ay isa sa ilang mga socially makabuluhang hepatitis forums tinatawag WWW.HCV.RU. Sa forum na ito, ang mga tao na nais na ibahagi ang impormasyon sa pag-usad ng paggamot ng Indian gamot . Ang Forum ay isang malayang mapagkukunan ng impormasyon, kung saan ang bawat user ay may isang opinyon at isang pagkakataon upang magsalita.

Mga sanhi at sintomas ng talamak hepatitis C

Ang saklaw ng mga medikal na pag-aalaga ay patuloy na umuunlad. Ngunit, sa kabila ng ito, ibahagi ang leon ng ng lahat ng mga pasyente impeksyon sa mga virus kapag bumibisita sa mga klinika. Madalas ito ay nangyayari sa isang reception sa dentista o sa pagmamanipula room, kung saan may direct contact ng dugo ng mga pasyente at medikal na instrumento. Ang mga kondisyon sa ilalim kung saan posibleng impeksiyon na may hepatitis C virus ay ang mga:

  1. Sa panahon insertion ng karayom ​​sa katawan (iba't-ibang uri ng pang-iniksyon).
  2. Sa pagdaan ng mga pamamaraan ng paglilinis ng dugo artipisyal na bato (hemodialysis).
  3. Sa dentista sa panahon ng paggamot o pagbunot ng ngipin.
  4. Sa kaso ng isang pagsasalin ng dugo kapag ang isang malusog na tao sinasadyang ibuhos ng isang biological maysakit na ina na may hepatitis C.
  5. Sa panahon ng iyutan sa isang nahawaang partner na walang ang paggamit ng mga barrier contraceptives.
  6. Pagkatapos ng isang pang-ahit, sepilyo, cosmetic appliances.
  7. Sa mga salons ng tattoo at piercing, kung saan walang tamang sanitization.
  8. Mula sa isang may sakit na ina sa anak sa panahon ng pagbubuntis.

Of course, ito ay hindi isang malawakan listahan ng mga mapagkukunan ng impeksiyon sa pamamagitan ng ito viral sakit. Sa kasong ito ipinapakita namin lamang ang pinaka-karaniwang paraan ng pagkuha ng impeksyon mula sa sakit sa malusog na mga tao.

Sa medikal na kasanayan may mga kaso kapag ang mga tao ay nakatira sa 15 taon na may ang presensya ng talamak na form ng hepatitis C, at ay hindi kahit na magkaroon ng kamalayan ng mga ito. Ngunit hindi lahat ay maaaring magyabang tulad ng isang malakas na immune system at mahalagang mapagkukunan ng mga cell atay. Talaga, ang mga pasyente isumbong sintomas katangian ng pagkakaroon ng sakit matapos ang 1-3 taon matapos impeksiyon. Minarkahan sintomas:

  1. May mga madalas colds at viral impeksiyon.
  2. Allergy hindi tiyak pinagmulan.
  3. Kalasingan ng hindi kilalang pinagmulan.
  4. Panmatagalang pagkapagod at depresyon.
  5. Sakit ng Ulo.
  6. Functional disorder ng pagtunaw sistema. Bubuo mahinang tolerance ng mataba pagkain.
  7. Walang ganang kumain. Pagduduwal.
  8. Ang atay ay nadagdagan ang laki.
  9. Ang tao ay mabilis na mawala ang timbang.
  10. Para sa isang mahabang panahon ang temperatura ay itatago sa pagitan ng 37 at 38 degrees.

Depende sa mga indibidwal, mga pasyente ay maaaring magpakita ng iba pang mga sintomas ng pagkakaroon ng hepatitis C virus sa dugo.

Ang tagal ng buhay ng mga pasyente na may hepatitis C

Internasyonal na organisasyon upang labanan ang viral diseases taun-taon nagsasagawa ng espesyal na statistical pananaliksik sa mga saklaw ng hepatitis antas ng C .. Ito ay natagpuan na sa panahon ng bawat taon ng kalendaryo, hepatitis C humahawa sa 500 milyong mga tao mula sa buong mundo. Karamihan ng mga ito bilang ng mga pasyente ay matagumpay na cured ng sakit, at ang ilan ay hindi kahit na magkaroon ng kamalayan na ang mga ito ay mga carrier ng impeksyon, at ang sakit ay dahan-dahan transformed sa isang talamak phase.

Ang tagal ng buhay ng pasyente ay direktang may kinalaman sa pagkakaroon ng mga sumusunod na salik:

  1. Aling genetic type C hepatitis ay napansin sa mga klinikal na dugo pinag-aaralan.
  2. Bilang malayo bilang ang positibong tugon ng mga cell atay sa ang mga epekto ng interferon alpha panahon ng paggamot.
  3. Anong uri ng pamumuhay ay may sakit, sa pamamagitan man ng alak pang-aabuso.
  4. Gaano katagal ago ang tao ay paghihirap mula sa isang viral sakit sa atay.
  5. Anong uri ng mga gamot na ginagamit sa paggamot ng sakit.

Bawat kaso ng sakit, at ang mga karagdagang paggamot - ay mataas na mga indibidwal na proseso na hindi maaaring hinulaang na may 100% probabilidad. Sa average, ang mga taong may hepatitis C, kung stick ka sa isang diyeta, ang pagsunod sa mga rekomendasyon ng tumitinging doktor, mas stable ang live 10-15 taon nang hindi nakakaranas ng malubhang komplikasyon kalusugan. Ang mga pasyente na nang-aabuso ng alak at mataba pagkain, pagkatapos ng 5-8 taon pagkatapos ng diyagnosis ng talamak hepatitis C ay tinutubuan ng atay decomposition (cirrhosis) na may mga karagdagang pagsisimula ng kamatayan.


Magdagdag ng komento

Ang iyong e-mail ay hindi nai-publish. Mga kinakailangang patlang ay minarkahan *