హెపటైటిస్ సి భారతదేశం నుండి చికిత్స కోసం మందులు

హెపటైటిస్ సి ఒక నిర్దిష్ట సంక్రమణ వలన కాలేయ వాపు. నేటికి, తీవ్రమైన హెపటైటిస్ కేసులు 75% లో దీర్ఘకాలికంగా. వైరస్ యొక్క రష్యన్ వాహకాలు జనాభా (సుమారు 4 మిలియన్. పీపుల్) సుమారుగా 3% ఉంది. మీరు సమయం లో వ్యాధి చికిత్సకు ప్రారంభానికి లేకపోతే, రోగి సిర్రోసిస్ అభివృద్ధి చేయవచ్చు. అదనంగా, గణాంకాలు కేసులు 25% వ్యాధి కాలేయ క్యాన్సర్ అభివృద్ధి చూపిస్తున్నాయి. కానీ, అదృష్టవశాత్తూ, ఈ వ్యాధి పూర్తిగా ఉపశమనం పొందవచ్చు.

ఔషధ అమెరికా మరియు కొన్ని యూరోపియన్ దేశాల్లో మాత్రమే అందుబాటులో ఉంది, ప్రారంభంలో హెపటైటిస్ సి కోసం ఒక అత్యంత సమర్థవంతమైన భారతీయ వైద్యంలో, కానీ కాలక్రమేణా సంయుక్త ఔషధ సంస్థ గిలాదు సైన్సెస్ భారతదేశం ప్రభుత్వం రాయితీలు చేసిన మరియు భారతదేశం ఉత్పత్తి అనుమతి ఇది కింద తమ సంస్థ యొక్క లైసెన్స్ ఒప్పందం ఒక ఒప్పందం సంతకం చేసింది మరియు అందువలన హెపటైటిస్ సి అత్యంత ప్రభావవంతమైన చికిత్స అమ్మే, అది అసలు ధర పోలిస్తే సార్లు ఔషధ కొద్దీ చివరి ఖర్చు తగ్గించేందుకు అవకాశం ఉంది.

భారత జెనరిక్ హెపటైటిస్ సి

అసలు మందులు మాట్లాడుతూ, అది గిలాదు సైన్సెస్ కంపెనీ సత్వరం హెపటైటిస్ సి వ్యతిరేకంగా ఔషధ పరీక్షించింది గమనించాలి - Sovaldi. ఈ సౌకర్యం FDA ఆమోదించింది. ఈ తయారీ 84 టాబ్లెట్ కలిగి. చికిత్స కోర్సు 12 వారాలు. అది కాక ఈ మందు నుండి రోగి ribavirin లేదా ribavirin + ఇంటర్ఫెరాన్ ఆల్ఫా తీసుకోవాలి. ఫలితంగా, చికిత్సను రోగి ఖర్చు చేసినంత 150 వేల డాలర్లు. భారతదేశం లో, మీరు హెపటైటిస్ సి కోసం చికిత్సను చాలా చౌకైనది కొనుగోలు చేయవచ్చు.

పెద్ద విజయం వైద్యం 2013 లో చేసింది. ప్రజలు పూర్తిగా శరీరం శుభ్రపరచేది, వైరల్ సంక్రమణ ప్రత్యక్ష ప్రభావం కలిగి హెపటైటిస్ సి అందుబాటులో అధిక నాణ్యత మందులు, మారాయి. కానీ, దురదృష్టవశాత్తు, మా సమయం లో, అందరూ ఇటువంటి ఖరీదైన చికిత్స కోరుకుంటాను. భారత ఔషధ కంపెనీ కూడా మానవ శరీరం సానుకూల ప్రభావం కలిగి మందుల అభివృద్ధి నిమగ్నమై ఎందుకు అంటే.

ఈ రోజుల్లో, భారతదేశం వేగంగా హెపటైటిస్ మధ్య మీరు అనేక ప్రత్యేక వెదుక్కోవచ్చు. కానీ అత్యంత ప్రభావవంతమైన క్రింది ఎంపికలు ఉన్నాయి:

1) sofosbuvir . ఈ మందు ఖర్చు $ 400 సగటున ఉంది. మీరు మార్కెట్ హిట్ ముందు, ఈ ఉత్పత్తి పరీక్షలు చాలా ఆమోదించింది. సుదీర్ఘ ప్రక్రియ ఇది గరిష్ట అనలాగ్ అనుగుణంగా ధ్రువీకరించారు.

2) Harvoni . జెనెరిక్ ఈ ఔషధ నామాలు LP Hepsinat (Hepcinat LP), Ledifos (Ledifos), Heptsvir-L (Hepcivir) మరియు ఇతరుల క్రింద విక్రయించింది. ఈ నిధులను ప్రధానంగా పేలవంగా అభివృద్ధి ఎక్కడ వైద్యం మరియు ఔషధాలు అత్యంత అందుబాటులో లేవు థర్డ్ వరల్డ్, నివాసితులు చికిత్సలో వాడతారు.

3) Daklinza . ఈ మందు 2015 లో విడుదలైంది. వీటిలో ఇది పరికరం హెపటైటిస్ సి (రోగుల 90% కాలేయపు వ్యాధి నయమవుతుంది చేయబడ్డాయి) పోరాటంలో అత్యంత ప్రభావవంతమైన తర్వాత ధ్రువీకరించ బడింది ఫలితంగా పరీక్షించడం జరిగింది.

హెపటైటిస్ సి వ్యతిరేకంగా భారత మందులు అధిక స్థాయిలో ఈ వ్యాధి పోరాడటానికి సహాయం. ఉదాహరణకు, వైరస్ రోగి ప్రతికృతి జెనెరిక్ Daklatasvir బ్లాక్స్, స్వేచ్ఛగా రక్తంలో పంపిణీ కాపాడగలిగింది. అదనంగా, అనేక వైద్య అధ్యయనాలు మందు ఒక నిరంతర యాంటివైరల్ ప్రభావాన్ని కలిగిస్తుంది ధ్రువీకరించాయి. sofosbuvir - కానీ అది ఇతర ఔషధాలతో కలిపి వాడాలి అని మర్చిపోతే లేదు.

Daklatasvira ధర 250 1250 డాలర్లు నుండి మారుతుంది. ఇది అన్ని పెట్టెకు మాత్రల సంఖ్య ఆధారపడి ఉంటుంది. మేము అసలు ఖర్చు తో ఈ ఖర్చు పోల్చి ఉంటే, రెండో గురించి 90% ఖరీదు ఖర్చు. కనుక ఈ రోజు వాస్తవంగా ప్రతి ఒక్కరూ చెయ్యవచ్చు భారతదేశం లో హెపటైటిస్ కొనుగోలు. కానీ మర్చిపోవద్దు క్రింది అంశాలపై ఆధారపడి రోగులకు చికిత్స కోసం అవసరమైన మాత్రల సంఖ్య:

  • సిర్రోసిస్ లేదా ఫైబ్రోసిస్ యొక్క రంగస్థల;
  • కాలేయపు జన్యురూప;
  • వీటిలో HIV లేదా AIDS వంటి వ్యాధుల ఉనికిని.

హెపటైటిస్ సి భారత జెనరిక్ ఔషధాలను కొనుగోలు ఎలా

1) హెపటైటిస్ సి చికిత్స ఏమిటి, మీరు జాగ్రత్తగా కుడి మందుల ఎంచుకోండి ఎలా గురించి సూచనలను చదవాలి గురించి ప్రశ్నలు అడుగుతూ. ఒక విజయవంతమైన కొనుగోలు కోసం క్రింది నియమాలు కట్టుబడి అవసరం:

2) లేకపోతే మీరు పేద నాణ్యత వస్తువులు కొనుగోలు పణంగా మాత్రమే ఔషధాల విక్రయానికి కోసం ప్రత్యేక లైసెన్సుల కలిగి ఉన్న మందుల హెపటైటిస్ సి కోసం మందులు కొనుగోలు. మందుల ఆన్లైన్ స్టోర్ కొనుగోలు, విక్రేత సంప్రదించండి మరియు క్రమం మరియు డెలివరీ అన్ని వివరాలను తనిఖీ చేయండి. ఎటువంటి హాని కూడా ఇప్పటికే వైద్యం కొనుగోలు చేసిన ఆ తో పరిచయం పొందడానికి ఉంటుంది.

3) అన్ని సమాచారం తెలుసుకోండి మరియు మందులు మీరు మీ డాక్టర్ తో సంప్రదించండి, కొనుగోలు వెళుతున్న గురించి అన్ని సమాచారాన్ని అధ్యయనం.

4) మూలం దేశం మందులు కొనుగోలు చేసేటప్పుడు శ్రద్ధ చెల్లించండి. ఇది విక్రయించడానికి ఒక ప్రత్యేక లైసెన్స్ కలిగి ఉండాలి. యాదృచ్ఛికంగా, భారతదేశం సంయుక్త సంస్థలతో ఒప్పందాలు నమోదు చేసిన కొన్ని దేశాలలో ఒకటి.

5) ప్యాకేజింగ్లో ఒక ఉత్పత్తి పే శ్రద్ధ కొనుగోలు చేసినప్పుడు, జాగ్రత్తగా సూచనలను చదవండి. దీని అర్థం ద్వారా హెపటైటిస్ సి చికిత్స మాత్రమే ఒక వివరణ ఉంటుంది, కానీ మూలం మందులు దేశం గురించి అన్ని అవసరమైన సమాచారాన్ని ఇవ్వాలి.

మీరు ఇంటర్నెట్ ద్వారా ఈ సాధనం ఆర్డర్ మరియు సైట్ మరియు ఆన్లైన్ స్టోర్ గురించి అన్ని సమాచారాన్ని వీక్షించడానికి ఉంటే. రెండో స్టోర్ ప్రామాణికమైన అధిక నాణ్యత ఉత్పత్తులు విక్రయించే నిర్ధారిస్తూ, భారత ఔషధ కంపెనీ ఒక ప్రత్యేక ఒప్పందం కలిగి ఉండాలి.

అలాగే భారత హెపటైటిస్ గురించి సమీక్షలు మీకు వాటిని క్రమం చెయ్యడానికి వెళ్తున్నారు పేరు దుకాణంలో కొనుగోలు చదివి, మరియు కొనుగోలు సంబంధించి సరైన నిర్ణయం తీసుకోవాలని.

INDIA జెనెరిక్ హెపటైటిస్ సి (ప్రోటీస్ ఇన్హిబిటర్లు RNA చికిత్స ...

-03.02.2017 goda.Amerikanskaya ఔషధ సంస్థ AbbVie (అన్ని జన్యురూపాల్లో) కలిసిన glekaprevir / క్రానిక్ హెపటైటిస్ సి .ISTOCHNIK చికిత్స కోసం pibrentasvir FDA (సంయుక్త) మరియు ఎమా (యూరప్), ప్రయోగాత్మక pangenotipnoy నమోదుకు ఒక కొత్త అప్లికేషన్ సమర్పణ ప్రకటించింది

-13.01.2017 సంవత్సరం. Tenofir alafenamid వైరల్ హెపటైటిస్ బి ఔషధ సంస్థ గిలాదు వాణిజ్య నామం Vemlidi (Vemlidy) కింద మార్కెట్లోకి అందుబాటులోకి తెస్తామని రోగులకు చికిత్స కోసం హెపటైటిస్ బి ఐరోపా నియంత్రకులు alafenamb ఔషధ tenofovir (tenofovir alafenamide) నమోదు చేశారు చికిత్స కోసం ఉపయోగించబడుతుంది. కంట్రోల్ ఏజెన్సీ కనీసం 35 కిలోల బరువు 12 సంవత్సరాలుగా రోగుల కొత్త ఔషధాన్ని ఉపయోగించడం ఆమోదించింది. Tenofovir alafenamid ఇప్పటికే సంయుక్త (నవంబర్ 2016) మరియు జపాన్ (డిసెంబర్ 2016) లో మార్కెటింగ్ అధికార పొందింది. సమర్థత మరియు హెపటైటిస్ బి చికిత్సలో tenofovir alafenamida భద్రత చేశారు గతంలో జరిగిన చికిత్స చేసిన కాదు రోగుల్లో వైద్య అధ్యయనాల్లో తేలింది. రెండు KI లో విజయవంతంగా <29 IU / ml కు HBV DNA యొక్క స్థాయిని తగ్గించడం లో కలిగి, ప్రాధమిక అధ్యయనం అంత్య బిందువుల సాధించబడ్డాయి. SOURCE

-29.11.2016 సంవత్సరం. AbbVie హెచ్సీవీ చికిత్స కోసం మందు సమ్మేళనాలకు పోవటానికి చికిత్స హోదాను పొందింది. ప్రపంచ జీవఔషధాలు కంపెనీ AbbVie ఫుడ్ అండ్ డ్రగ్ అడ్మినిస్ట్రేషన్ సంయుక్త విభాగం (FDA) రోగులకు చికిత్స కోసం ఒక ముందడుగు చికిత్స ప్రయోగాత్మక pangenotipnoy కలయిక glekaprevir (ABT-493) / pibrentasvir (ABT-530) (T / R) యొక్క స్థితి మంజూరు ప్రకటించింది క్రానిక్ హెపటైటిస్ సి (HCV) జన్యురూప 1 తో యాంటివైరల్స్ ప్రత్యక్ష చర్య (PDP) గత చికిత్స ప్రతిస్పందించలేదు చేసిన, చికిత్స మరియు NS5A నిరోధకం (లేదా) ఒక ప్రోటీస్ నిరోధకం సహా. స్థితి పురోగతి చికిత్స క్లినికల్ ట్రయల్ రెండో దశ మాగెల్లాన్-1 కంపెనీ AbbVie సానుకూల ఫలితాలు ఆధారంగా. FDA సంస్కరణలు ప్రకారం, పోవటానికి చికిత్స యొక్క స్థితి తీవ్రమైన లేదా ప్రాణాంతక వ్యాధులు చికిత్సకు మందులు అభివృద్ధి మరియు సమీక్ష వేగవంతం రూపొందించబడింది 1 . «AbbVie, క్రానిక్ హెపటైటిస్ సి రోగులకు అందించిన రక్షణ నాణ్యతను మెరుగుపరిచేందుకు అలాగే దీర్ఘకాలిక హెపటైటిస్ సి నివసిస్తున్న ప్రజల ప్రస్తుత అవసరాలకు అనుగుణంగా ప్రయత్నిస్తుంది, - మైఖేల్ Severino, MD, AbbVie వద్ద రీసెర్చ్ అండ్ డెవలప్మెంట్ ఎగ్జిక్యూటివ్ వైస్ ప్రెసిడెంట్, ముఖ్య సైంటిఫిక్ ఆఫీసర్ చెప్పారు. - FDA ద్వారా అందించిన హోదా పురోగతి చికిత్స, రోగుల కొరకు 8 వారాల కోసం వైరస్ నయం మా pangenotipnoy కలయిక మార్కెట్ తీసుకుని ఒక ముఖ్యమైన అడుగు, మేము కూడా ఒక అవకాశం మార్గంగా అన్వేషిస్తున్నాయి ఉంది ". SOURCE

-26.11.2016 సంవత్సరం. హెచ్చరిక !!! ఇంటర్నెట్ లో, అపరిచితుడు నుండి మీరు ప్రజలకు మందులు కొనుగోలు లేదు. భారతదేశంలో సరఫరాదారులు అదుపులోకి నకిలీ మందుల ఇవ్వబడలేదు!

పోలీసు ప్రకారం, Myra రోడ్ యొక్క భారతీయ నగరం లో ఉన్న ముగ్గురు కాల్ సెంటర్, (ఉన్న ముంబై నుండి 5 కిమీ) రష్యా, సంయుక్త మరియు UK నుండి మందులు ఆర్డర్లు పట్టింది, ఆపై ఢిల్లీ, సాంగ్లి మరియు ఉన్న భూగర్భ ఫ్యాక్టరీ, వాటిని ప్రసారం లుధియానా. మూలం.

-10.10.2016 సంవత్సరం. హెపటైటిస్ C వైరస్ (HCV) చికిత్స కోసం ఒక యాంటీవైరల్ మందు - UP రిజిస్ట్రీ "నిపుణత సెంటర్ మరియు ఆరోగ్యం టెస్టింగ్" బెలారస్ యొక్క రిపబ్లిక్ ప్రకారం దేశంలో మొదటి సాధారణ sofosbuvir నమోదు. ఉత్పత్తి యొక్క ట్రేడ్ పేరు - "Gepasoft" నమోదు తేదీ వెబ్ సైట్ లో సూచించిన - సెప్టెంబర్ 7, 2016. దరఖాస్తుదారు - విదేశీ ఉత్పత్తి మరియు వాణిజ్యం యూనిటరీ సంస్థ "Reb-ఫార్మా", బెలారస్ రిపబ్లిక్, ప్యాకేజింగ్ మరియు నాణ్యత నియంత్రణ (పూర్తి మోతాదు రూపాల్లో తయారీదారు - గ్లోబల్ Napi ఫార్మాస్యూటికల్స్, ఈజిప్ట్) నిర్వర్తించే.

-05.10.2016 సంవత్సరం. హెచ్చరిక! USA సాధనాలు సంయుక్త ఫుడ్ అండ్ డ్రగ్ అడ్మినిస్ట్రేషన్ (FDA) యొక్క కార్యాలయం హెచ్చరించారు!

సి గతంలో తరలించబడింది ఇది వ్యక్తి ఒక స్థానం ఉంది B "" హెపటైటిస్ యొక్క reactivation దారితీస్తుంది "" USA సాధనాలు సంయుక్త ఫుడ్ అండ్ డ్రగ్ అడ్మినిస్ట్రేషన్ (FDA) యొక్క కార్యాలయం కాలేయపు వ్యాధి చికిత్స కోసం కొన్ని యాంటివైరల్స్ ప్రత్యక్ష చర్య యొక్క ఉపయోగం ఒక హెచ్చరిక నోటీసు జారీ " ప్రస్తుతం. హెపటైటిస్ "B" షేర్లను తిరిగి సక్రియం తీవ్ర కాలేయ సమస్యలు లేదా మరణానికి దారితీస్తుంది. reactivation సంభవిస్తుంది ఎందుకు ఇది ప్రస్తుతం తెలియదు. reactivation కేసులు క్లినికల్ ఫలితాలు నివేదించబడ్డాయి వైరల్ హెపటైటిస్ "B" తో రోగులు ట్రయల్స్ నుండి మినహాయించడం జరిగింది అధ్యయనం. " మూలం.

మేము నివేదించారు ముందుగా BMS కంపెనీ ఒక పేటెంట్ పూల్ లైసెన్స్ daklatasvir ఔషధ జారీ చేసింది. ఈ రోజు మనం భారత ఔషధ కంపెనీలు daklatasvir ఉత్పత్తి అయిన ఔషధ జెనెరిక్ రూపం యొక్క ధర ప్రచురిస్తున్నాను. 28 మాత్రల jar వయోజనుకి ధర. సమాచారాన్ని భారతదేశం లో సంస్థలు నుండి మా సహచరులు ద్వారా అందించబడుతుంది APN + మరియు TreatAsia :

DAKLATASVIR:

అబోట్ భారతదేశం లిమిటెడ్ "DALSICLEAR" $ 92 *

సిప్లా లిమిటెడ్ "HEPCDAC" $ 108 *

హెటిరో LABS LTD "DACLAHEP" $ 92 *

ఇది ఆసక్తికరమైన ఉంటుంది:   మధ్య లేన్ లో శీతాకాలంలో కోసం గులాబీలు నిరోధిస్తారు

మిలాన్ లిమిటెడ్ "MYDACLA 60" $ 92 *

NATCO లిమిటెడ్ "NATDAC" $ 92 *

ZUDUS లిమిటెడ్ "DACIHEP" $ 92 *

సూర్యుడు PHARMA "DACLAFAB" $ 92 *

* ఒక మందు బ్యాంకుల ధర, etketke న ukkazannaya. జనవరి 30, 2016 న Daklatasvir ధర.

దయచేసి ధరలు మీరు ఉపయోగించడానికి ఏమి మూలాన్ని బట్టి మారుతుంటాయి మరియు మీరు ఎక్కడ ఉన్నారు గమనించండి.

ఈ జాబితా మందుల వ్యయం తగ్గించడానికి సహాయం మరియు వారి లభ్యత పెంచడానికి ప్రచురించబడింది. ప్రస్తుతం, సాధారణ అనలాగ్ daklatasvira ఇంకా 30 mg ఒక మోతాదు మార్కెట్ ఎంటర్, జెనెరిక్ తయారీదారుల 60 mg మోతాదు చొప్పున ఔషధం విడుదలకు దృష్టి సారించాయి.

సంస్థ ప్రకారం 08.04.2015 సంవత్సరం "గిలియడ్" పునరుద్ధరించబడింది. కంపెనీ "గిలియడ్" 12 + 1 ఉత్పత్తి మరియు 101 పేద మరియు అభివృద్ధి చెందుతున్న దేశాలలో ప్రాంతములో అమ్మే హక్కు కలిగి ఉన్న భారతదేశం లో ఔషధ సంస్థల కోసం ఒక సాధారణ లైసెన్స్ను జారీ:

సీసా ప్రతి $ 300 ఒక సూచించబడిన ధర కోసం:

1.sofosbuvir - ఔషధ SOVALDI (గిలియడ్) అసలు పేరు *

సీసా ప్రతి $ 400 ఒక సూచించబడిన ధర కోసం:

2.sofosbuvir / ledipasvir - ఔషధ HARVONI అసలు పేరు (గిలియడ్)

మేము లైసెన్స్ చేయబడ్డాయి భారత ఔషధ తయారీ కంపెనీల జాబితాను మరియు లైసెన్స్ మరియు జెనరిక్ ఔషధాల sofosbuvir sofosbuvir / ledipasvir జారీ హక్కును అందిస్తోంది క్రింద. సమాచారాన్ని భారతదేశం లో సంస్థలు నుండి మా సహచరులు ద్వారా అందించబడుతుంది APN + మరియు TreatAsia :

ఏప్రిల్ 26, 2016 న Sofosbuvir / LEDIPASVIR / ధర:

అబోట్ భారతదేశం లిమిటెడ్ "LEDVCLEAR" 28 మాత్రలు కోసం $ 384;

బయోకాన్ లిమిటెడ్ "CIMIVIR L" 28 మాత్రలు కోసం $ 384;

సిప్లా లిమిటెడ్ "HEPCVIR-L" 28 మాత్రలు కోసం $ 384;

యొక్క Dr.Reddy "RESOF ఆఫ్ L" 28 మాత్రలు కోసం $ 384;

హెటిరో LABS LTD "LEDIFOS" 28 మాత్రలు కోసం $ 384;

మిలాన్ లిమిటెడ్ "MYHEP LVIR" 28 మాత్రలు కోసం $ 384;

NATCO లిమిటెడ్ "HEPCINAT LP" 28 మాత్రలు కోసం $ 384;

ZUDUS లిమిటెడ్ "LEDIHEP" 28 మాత్రలు కోసం $ 384;

SAN PHARMA "SOFAB LP" 28 మాత్రలు కోసం $ 384.

sofosbuvir:

లిమిటెడ్ బయోకాన్ " CIMIVIR" 28 మాత్రలు కోసం $ 307 ;

Heptiza లిమిటెడ్ Zydus " SOVIHEP " 28 మాత్రలు కోసం $ 306 ;

లాబొరేటరీస్ లిమిటెడ్ Dr.Reddy " RESOF" 28 మాత్రలు కోసం $ 308 ;

భారతదేశం లిమిటెడ్ అబోట్ "VIROCLEAR" 28 మాత్రలు కోసం $ 323;

PF లిమిటెడ్ Emcure "SPEGRA" 28 మాత్రలు కోసం $ 303 ;

లిమిటెడ్ సిప్లా " HEPCVIR " 28 మాత్రలు కోసం $ 306 ;

ల్యాబ్స్ లిమిటెడ్ హెటేరో " SOFOVIR" 28 మాత్రలు కోసం $ 299 ;

ఫార్మా లిమిటెడ్ Natco " HEPCINAT " 28 మాత్రలు కోసం $ 306 ;

లాబొరేటరీస్ లిమిటెడ్ రాన్బాక్సీ " SOFAB" 28 మాత్రలు కోసం $ 306 ($ 154) ;

లాబొరేటరీస్ లిమిటెడ్ మిలాన్ "MYHEP" $ 306 మరియు "SOVALDI" 28 మాత్రలు చొప్పున $ 305 ;

Arcolab లిమిటెడ్ ప్రగతిగా "VIRSO" 28 మాత్రలు కోసం $ 306 .

అరబిందో ఫార్మా లిమిటెడ్;

Laurus ల్యాబ్స్ లిమిటెడ్;

Sequent సైంటిఫిక్ లిమిటెడ్;

కొన్ని చిన్న వ్యాఖ్యలు:

"గిలాదు" సంస్థ అసలు విక్రయిస్తుంది "Sovaldi" భారతదేశం జెనరిక్ వంటి దాదాపు అదే ధర ఉంది, కానీ ఏ రకంగానూ "Sovaldi" ఔషధ చికిత్స నియమాలు antidiversionnoy కార్యక్రమాలు అమలుపరుస్తుంది. చికిత్స సమయంలో, రోగి నివాసం నిర్ధారిస్తూ డేటా సహా, డాక్యుమెంటేషన్ అందించడానికి తప్పనిసరి ఉండాలి (ప్రామాణికతను పూర్తిగా తనిఖీ), ఇక బ్యాంకులు "Sovaldi" అన్ని కూడా చేతితో ఒక జారీ చేసింది.

అదనంగా, కంపెనీ "గిలియడ్" ఈజిప్ట్ స్థానిక ఔషధ తయారీదారులు ఒక ఒప్పందంపై సంతకం:

మేజిక్ ఫార్మా

Pharmed హెల్త్కేర్

అండ్ పాకిస్తాన్

Ferozsons లాబొరేటరీస్ లిమిటెడ్

వారి దేశాల్లో పంపిణీ కోసం హెపటైటిస్ సి చికిత్స కోసం మా ఉత్పత్తులు యొక్క జెనెరిక్ రూపాలు నిర్మించడం. ఒప్పందాలు ప్రకారం, ఈ భాగస్వాములకు తమ దేశాలలో అమ్మకానికి, sofosbuvir ఉత్పత్తి చేయవచ్చు ledipasvir / sofosbuvir nolko.

ఈ మందులు కజాఖ్స్తాన్ యొక్క రిపబ్లిక్ లో నమోదు కాలేదు.

జనవరి 10, 2016 న sofosbuvir / ledipasvir కోసం ధరలు.

sofosbuvir ధరలు సెప్టెంబర్ 10, 2015 న.

మేము, 101 దేశాల నవీకరణ జాబితా పోస్ట్ కాదు ఈ జాబితాలో కజాఖ్స్తాన్ రిపబ్లిక్ చేర్చని విడదీసి.

హెచ్చరిక!

కజాఖ్స్తాన్ లో, ఎవరూ, సర్టిఫికేట్లు మరియు నమోదుకాని మందులు నాణ్యత నియంత్రిస్తుంది పేర్లతో వారి సమ్మతి తనిఖీ లేదు, మరియు ఈ సన్నాహాలు చురుకుగా పదార్థాలు వాస్తవ కంటెంట్ విశ్లేషించడానికి లేదు. దీని ప్రకారం, కజాఖ్స్తాన్ యొక్క రిపబ్లిక్ మరియు వైద్య సిబ్బంది నియంత్రణ సంస్థలు ఎవరూ మీరు ఇంటర్నెట్ లో అమ్మకందారులు లేదా వారి బ్రోకర్ల నుంచి ఎవరైనా పొందుటకు ఏమి, మరియు మాత్రమే వ్యక్తి వాటిని మాట్లాడటం బాధ్యులు. నిర్ణయం విషయంలో అలాంటి మందులు పరిణామాలకు బాధ్యత మీతో మాత్రమే ఉంటుంది కొనుగోలు.

-22.09.2016 సంవత్సరం. లివర్ సమస్యలు స్టడీ (EASL) వైరల్ హెపటైటిస్ "C" చికిత్సపై దాని సిఫార్సులను లో పరిచయం (HCV2016) తప్పనిసరి ఉత్పరివర్తనలు రెండు కోసం యూరోపియన్ అసోసియేషన్. ఒక pegylated ఇంటర్ఫెరాన్ ఆల్ఫా-2a / b ఇటువంటి పూర్తిగా వెనక్కి మందులు నుండి సిఫార్సులు.

-28.07.2016 సంవత్సరం. కస్టమ్స్ యూనియన్ మరియు EAEC యొక్క మార్కెట్ లో వస్తున్న ఉంటుంది Cu మరియు EAEC పాల్గొనే దేశాలలో ఒకటిగా లో నిర్మించిన వైరల్ హెపటైటిస్ "C" సామాజిక ప్రముఖ వ్యాధుల చికిత్స కోసం సాధారణ మందులు. లో Byelorussia రిపబ్లిక్ Belarusian-డచ్ జాయింట్ వెంచర్ లిమిటెడ్ లయబిలిటీ కంపెనీ వ్యవసాయ (వ్యవసాయ జెవి LLC), బెలారస్ రిపబ్లిక్ ఉత్పత్తి చేసే ఆస్తి, సాధారణ, ఔషధ prepatat sofosbuvir నమోదు.

-28.06.2016 సంవత్సరం. FDA (USA) పెద్దలలో దీర్ఘకాలిక హెపటైటిస్ బి హెపటైటిస్ "C" అన్ని జన్యురూపాల్లో చికిత్స కోసం ఔషధ సంస్థ గిలాదు సైన్సెస్, ఇంక్ "Epclusa" (sofosbuvir / velpatasvir) ఆమోదించింది. ఔషధ «Epclusa మొదటి మరియు కేవలం మౌఖిక, పాన్-జన్యురూప స్థానం ఔషధ రిసెప్షన్ క్రానిక్ హెపటైటిస్" C "1-6 జన్యురూపాల్లో పెద్దలు చికిత్స కోసం ఒక టాబ్లెట్ తో మోడ్. ఔషధ «Epclusa» కూడా ribavirin లేకుండా, జన్యురూప 2 మరియు 3 రోగులకు చికిత్స కోసం అనుమతి. ఔషధ «Epclusa» కూడా లేకుండా లేదా పరిహారం సిర్రోసిస్ (చైల్డ్-పఫ్ ఎ), లేదా decompensated సిర్రోసిస్ (చైల్డ్-పఫ్ B లేదా C) తో రోగులలో ribavirin కలిపి తో సిర్రోసిస్ రోగుల్లో సహా ఆమోదం. చికిత్స Stoiomst 12 వారం కోర్సు $ 74.760 ఉంది.

-26.05.2016 సంవత్సరం. యురోపియన్ మెడిసిన్స్ ఏజెన్సీ (BHX) పెద్దలలో దీర్ఘకాలిక హెపటైటిస్ "C" చికిత్స కోసం, పై lekarstvennoy ఔషధ «Epclusa» మార్కెటింగ్ అధికార కల్పించి సిఫార్సు ఒక సానుకూల నిర్ణయం స్వీకరించింది. తయారీదారు గిలాదు సైన్సెస్ ఇంటర్నేషనల్ లిమిటెడ్ «Epclusa» రెండు protivoviruksnyh kompanentov ప్రత్యక్ష చర్య యొక్క ఒక స్థిర కలయిక, మరియు sofosbuvir velpatasvir ఉంది. ఔషధ హెపటైటిస్ "C" అన్ని ఆరు జన్యురూపాల్లో సమర్థవంతంగా ఉంటుంది. ఔషధ చిత్రం పూసిన మాత్రలు (400 mg మరియు 100 mg sofosbuvir velpatasvira కలిగి) రూపంలో విడుదల అవుతుంది. «Epclusa» మందు ప్రయోజనం decompensated కాలేయ కాఠిన్యత వ్యాధిగ్రస్తుల్లో సహా హెచ్సీవీ అన్ని ఆరు జన్యురూపాల్లో వ్యతిరేకంగా దాని అధిక సామర్ధ్య ఉంది. సర్వసాధారణ దుష్ప్రభావాలు అలసట, తలనొప్పి మరియు వికారం ఉంటాయి. యూరోపియన్ కమిషన్ ఆమోదం తుది నిర్ణయం ఔషధ పడుతుంది. మూలం.

-28.03.2016 సంవత్సరం. Sofosbuvir రష్యా నమోదు. రష్యా, ఆరోగ్య శాఖ మంత్రిత్వ శాఖ లో "గిలాదు" ప్రతినిధి కార్యాలయం ప్రకారం, మందులు పరీక్ష కోసం బాధ్యత, హెపటైటిస్ సి sofosbuvir చికిత్స కోసం మందు నమోదు ఆమోదించడానికి నిర్ణయించుకుంది. ధర సమాచారం వద్ద ఔషధ సమయంలో, రష్యన్ ఫెడరేషన్ లో అందుబాటులో ఉంటుంది. Sofosbuvir (Engl sofosbuvir.) - న్యూక్లియోటైడ్ అనలాగ్ ఔషధ డిసెంబర్ యునైటెడ్ స్టేట్స్ లో వైద్య ఉపయోగం కోసం ఆమోదించబడింది 2013 సంవత్సరం హెపటైటిస్ సి చికిత్స కోసం ఇతర ఔషధాలతో కలిపి ఉపయోగిస్తారు. నవంబర్ 2013 చివరలో అది కూడా మానవ వినియోగానికి మెడిసినల్ ప్రొడక్ట్స్ యూరోపియన్ కమిటీ యూరోపియన్ యూనియన్ లో రిజిస్ట్రేషన్ కోసం సిఫార్సు చేయబడింది. ఔషధ అవసరమైన మందులను WHO జాబితాలో చేర్చారు. మూలం.

-28.03.2016 సంవత్సరం. హెపటైటిస్ బి వ్యతిరేకంగా క్లినికల్ అధ్యయనం ఔషధ రెండో దశలో ఉపక్రమించాడు.

మాక్స్వెల్ బయోటెక్ గ్రూప్, నివాస బయోమెడికల్ టెక్నాలజీ క్లస్టర్ "Skolkovo" "Gepatera" యొక్క ఫౌండేషన్, బయోటెక్నాలజీ కంపెనీ డెల్టా ఏజెంట్ తో దీర్ఘకాలిక హెపటైటిస్ బి తో ఒక వినూత్న ఔషధ «Myrcludex B» అంతో క్లినికల్ ట్రయల్ లో చేర్చబడలేదు. నేడు, క్లినికల్ పరిశోధన ప్రోటోకాల్ MYR 202, బహుళ కేంద్రం, ఔషధ «Myrcludex B» సామర్థ్యం మరియు భద్రతను విశ్లేషించడానికి నిర్వహించిన ఓపెన్ randomizirovannnoe అధ్యయనం, డెల్టా ఏజెంట్ తో దీర్ఘకాలిక వైరల్ హెపటైటిస్ బి ఎదుర్కోవడంలో లక్ష్యంగా. అధ్యయనం మూడింటిలో మోతాదులలో వైరల్ లోడ్, కాలేయ ఎంజైమ్లు మరియు హిస్టాలజీ అంచనా «Myrcludex B» చేర్చారు, మరియు దాని హోల్డింగ్ హెపటైటిస్ బి వైరస్ V.Preparat Myrcludex ప్రతికృతి నిరోధించడంలో tenofovir వినియోగంతో లో ఉం పెప్టైడ్ స్వభావం ఉంది మరియు వైరస్లు మరియు హెపటైటిస్ బి D వ్యాప్తి నిరోధించవచ్చు ఆరోగ్యంగా hepatocytes (కాలేయ కణాలు), అందుచేత కాలేయ కణజాలం రాబట్టేందుకు ఒక నియమం సృష్టించడం మరియు వ్యాధి గమనం మరియు వంటి సిర్రోసిస్ సమస్యలు అభివృద్ధి నిరోధిస్తుంది లోకి మరియు n అధ్యయనం యొక్క chonochno సెల్ raka.Vtoraya దశలో ప్రజల సమూహం ఔషధ పరీక్షిస్తున్న ఎవరికి పెరుగుదల ఉంటుంది. కంపెనీ "Gepatera" 120 రోగుల 15 ప్రాంతాలుగా Rossii.ISTOChNIK 19 వైద్య కేంద్రాలు సహకారంతో 2016 ముగింపు ముందు సెట్, యోచిస్తోంది

-28.01.2016 సంవత్సరం. FDA (USA) కొరకు ప్రాధాన్యతను సమీక్ష తరువాత, ఆ కంపెనీ MSD ఔషధ ZEPATIER ™ (elbasvir మరియు grazoprevir) ద్వారా దీర్ఘకాలిక హెపటైటిస్ C వైరస్ (HCV) జన్యురూప 1 లేదా 4 చికిత్స కోసం, లేదా ribavirin పెద్దలు లో కూడా ఆమోదించబడింది. రోజుకు ఒకటి టాబ్లెట్ చికిత్సా నియమాన్ని. చాలా క్లినికల్ అధ్యయనాలు లోపల, ఔషధ 94% 97% హెచ్సీవీ జన్యురూప 1 బారిన రోగుల శాతం, మరియు 97% హెచ్సీవీ జన్యురూప 4 బారిన వారిలో 100% పరిధిలో ఒక SVR సాధించే అధిక రేటు చూపిస్తుంది. చికిత్స MSD 12 వారాల కోర్సు యొక్క ఇన్స్టాల్ ధర $ 54.600 ఉంది. SOURCE

పేటెంట్ పూల్ మధ్య మరియు BMS daklatasviru ద్వారా -24.11.2015 goda.Podpisano ఒప్పందం. మెడిసిన్స్ పేటెంట్ పూల్ హెపటైటిస్ C వైరస్ (HCV) చికిత్స కోసం సన్నాహాలు న తొలి ఒప్పందం సంతకం చేసింది. రాయల్టీలు చెల్లింపును అందించడం లేదు, తయారీ కంపెనీలు ఔషధ ప్రపంచ బ్యాంకు 112 తక్కువ- మరియు మధ్య ఆదాయ దేశాలు (జెనెరిక్) యొక్క జెనెరిక్ వెర్షన్ అమ్మటానికి వీలు BMS కంపెనీ daklatasviru, కొత్త యాంటీ వైరల్ మందులు ప్రత్యక్ష చర్య, తో లైసెన్సు జాబితాలో కజాఖ్స్తాన్ రిపబ్లిక్ కాదు ప్రవేశించింది. ఈ ఒప్పందం ఈ 112 దేశాల్లో అమ్మకానికి ప్రపంచంలో ఎక్కడైనా daklatasvir చేస్తుంది. అలాగే, లైసెన్స్ తయారీదారులు BMS మందు ఉత్పత్తి మరియు రిజిస్ట్రేషన్ కోసం ఉత్పత్తి సాంకేతిక మరియు అవసరమైన సమాచారాన్ని బదిలీ చేస్తుంది కంపెనీ హెపటైటిస్ సి అన్ని జన్యురూపాల్లో వ్యతిరేకంగా ప్రభావవంతమైన నియమాల వల్ల సృష్టించడానికి ఇతర యాంటివైరల్స్ తో కలిపి మందు ఒక రూపం అభివృద్ధి చేయవచ్చు పెట్టుకోవచ్చు. sofosbuvir తో Daklatasvir నిరోధకం, NS5A, ఒక రోజు ఒకసారి రిసెప్షన్ మోడ్ నుండి మాత్ర ఉత్పత్తి, కలిపి అధిక నివారణ కూడా రోగులు HIV / హెచ్సీవీ కలిసి సోకిన చికిత్సా కాలం 12 వారాల తర్వాత ఉంది. మూడవ దశ క్లినికల్ అధ్యయనాలు తాజా డేటా సూచించడానికి హెచ్సీవీ జన్యురూప రోగుల్లో నివారణ రేటును మరియు కాలేయం వ్యాధి దశ పై ఆధారపడి ఉందని, కానీ 100% చేరవచ్చు. ఈ సంవత్సరం ప్రపంచ ఆరోగ్య సంస్థ అత్యావసర మందులు జాబితాలో హెపటైటిస్ సి చికిత్స కోసం ఇతర యాంటివైరల్ మందులు మధ్య daklatasvir చేర్చారు. ఒప్పందంలో EECA ప్రాంత అజర్బైజాన్, జార్జియా, తుర్క్మెనిస్తాన్ మరియు ఉజ్బెకిస్తాన్ కలిగి.

ఇది ఆసక్తికరమైన ఉంటుంది:   బహిష్టు సమయంలో AS ఉదరం లాగుతుంది

-13.11.2015 goda.FDA (USA) ఆమోదం ఔషధ తయారీ HARVONI (sofosbuvir / ledipasvir) హెపటైటిస్ సి చికిత్స కోసం గిలియడ్ komapanii సూచనలు చేసింది జన్యురూపాల్లో 4, 5 రోగుల్లో చేర్చుకుంది ఉపయోగిస్తుంది, మరియు 6 రోగులలో HIV తో సహ-సోకిన అలాగే Harvoni వంటి కలిపి ribavirin తో సిర్రోసిస్ pecheni.ISTOChNIK తో జన్యురూప 1 తో చికిత్స అనుభవం రోగులకు 12 వారాలు ఉపయోగం కోసం

-30.10.2015 goda.Kompaniya «గిలియడ్» ఒక అప్లికేషన్ హెపటైటిస్ సి అన్ని 6 జన్యురూపాల్లో దరఖాస్తుకు చికిత్స కోసం, కలయిక sofosbuvir / velpatasvir (sofosbuvir / velpatasvir) నమోదుకు USA సాధనాలు సంయుక్త ఫుడ్ అండ్ డ్రగ్ అడ్మినిస్ట్రేషన్ (FDA) యొక్క కార్యాలయం సమర్పించిన ఆమోదించబడితే, రోజుకు రిసెప్షన్ మోడ్ 1 టాబ్లెట్ తో హెపటైటిస్ సి చికిత్స కోసం మొదటి పాన్-జన్యురూప స్థానం మందు. SOURCE

-28.10.2015 సంవత్సరం. మొదటి లైసెన్స్ జెనరిక్ HARVONI మార్కెట్లో కనిపించింది. Natco ఫార్మా లిమిటెడ్ (Natco ఫార్మా లిమిటెడ్) నేపాల్ లో మొదటి లైసెన్స్ జెనరిక్ కలయిక ledipasvir + sofosbuvir విడుదల, వాణిజ్య పేరుతో ప్రకటించింది LP Hepcinat . Ledipasvir (90 mg) + sofosbuvir (400 mg) - ట్రేడ్మార్క్ HARVONI (పొందుతున్న ప్రపంచ మార్కెట్లో గిలాదు అమ్మిన హెపటైటిస్ సి యొక్క చికిత్స కొరకు ఒక మిశ్రమ తయారీ HARVONI) . ఈ మందు హెపటైటిస్ సి జన్యురూప రిసెప్షన్ రీతితో 1 పెద్దలు 1 టాబ్లెట్ 1 రోజుకు చికిత్స సూచించబడింది. నివేదికల ప్రకారం నేపాల్లో జెనరిక్ preperata ఖర్చు సంస్థతో కాని ప్రత్యేక లైసెన్స్ ఒప్పందం సంతకం చేసింది ఒక jar (28 మాత్రలు) లో 2015 Natco ఫార్మా లిమిటెడ్ సుమారు $ 380 ఉంటుంది గిలాదు సైన్సెస్ ద్వారా, ఇంక్ చికిత్స కోసం ఔషధాల జెనెరిక్ వెర్షన్లు ఉత్పత్తి మరియు అమ్మకం హక్కు లో., క్రానిక్ హెపటైటిస్ సి, జెనెరిక్ మందులను HARVONI, భారతదేశం మరియు వంద కంటే ఎక్కువ అభివృద్ధి చెందుతున్న దేశాలలో సహా. SOURCE

-22.09.2015 goda.Kompaniya గిలియడ్ అన్ని జన్యురూపాల్లో కోసం హెపటైటిస్ సి ఒక కొత్త చికిత్స క్లినికల్ పరీక్షల ఫలితాలను సమర్పించారు.

గిలాదు సైన్సెస్ అంతర్జాతీయ సమర్ధతకు ఆరవ జన్యురూప మొదటి హెచ్సీవీ చికిత్సలో కలయిక sofosbuvir (sofosbuvir) మరియు velpatasvira (velpatasvir) అంచనావేసే నాలుగుతో క్లినికల్ ట్రయల్స్, ఫలితాలు ప్రచురించింది. నక్షత్రాలకు సంబంధించిన -1 పరీక్షలో, నక్షత్రాలకు సంబంధించిన-నక్షత్రాలకు సంబంధించిన -2 మరియు 3 12 వారాలు భాగంగా 1035 మరియు sofosbuvir velpatasvir తీసుకొని prinyaloi ఇది. పాల్గొనేవారు నక్షత్రాలకు సంబంధించిన -4, సమూహం బట్టి లేదా ribavirin లేకుండా ఒక ప్రయోగాత్మక చికిత్స చేయించుకున్నాడు. KI ప్రాథమిక endpoint చికిత్స 12 వారాల (SVR12) చివరిలో virologic స్పందన తగిలిన జరిగినది. గాత్రదానం డేటా ప్రకారం, రోగులు (నక్షత్రాలకు సంబంధించిన -1, 2 మరియు నక్షత్రాలకు సంబంధించిన-నక్షత్రాలకు సంబంధించిన-3) 98% చికిత్స మరియు sofosbuvir velpatasvirom స్పందించింది. (నక్షత్రాలకు సంబంధించిన -4 CI) జన్యురూప 1 మరియు 3 రోగుల్లో నిరంతర virologic స్పందన వరుసగా 96% మరియు 85% వద్ద ఉంది. సర్వసాధారణ దుష్ప్రభావాలు తలనొప్పి, అలసట, వికారం ఉన్నాయి. Velpatasvir నిరోధకం ప్రయోగాత్మక RNA పాలీమెరాసీ NS5B ఉంది. velpatasvira sofosbuvir కాంబినేషన్ మరియు ఒక ప్రాథమిక కొత్త ఔషధ సంయుక్త ఫుడ్ అండ్ డ్రగ్ అడ్మినిస్ట్రేషన్ అడ్మినిస్ట్రేషన్ (FDA) రాజుల (మలుపు థెరపీ) యొక్క స్థితి పొందింది. SOURCE

Rossii.Preparat asunaprevir ( "Sunvepra") నిర్మాణ సంస్థ "బ్రిస్టల్-మైర్స్ స్కివ్బ్కూడా" లో -19.08.2015 goda.Registratsiya asunaprevira రష్యా లో రిజిస్టరు. NS3 / 4A ప్రోటీస్ ఒక నిరోధకం daklatasvirom కలిపి హెపటైటిస్ సి చికిత్స కోసం ఉద్దేశించబడింది, ఇటీవల రష్యాలో నమోదు అందుకున్న అదే కంపెనీ, ప్రత్యక్ష చర్య యొక్క మరొక యాంటీవైరల్ మందు. అందువలన, రష్యన్ ఫెడరేషన్ లో హెపటైటిస్ సి రోగులు మరొక పూర్తి మాత్ర bezinterferonovuyu నియమావళి పొందడానికి చెయ్యగలరు. నియమావళి asunaprevir / daklatasvir హెపటైటిస్ సి జన్యురూప 1 చికిత్స కోసం జపాన్ లో ఆమోదించబడింది

మాత్రలు, సినిమా పూత (30 mg మరియు 60 mg) - -17.08.2015 goda.V రష్యా హెపటైటిస్ సి "Daklinza" (daklatasvir) రెండు మోతాదులు లో 'బ్రిస్టల్-మైర్స్ స్కివ్బ్కూడా "ద్వారా తయారైన చికిత్స కోసం కొత్త ఔషధ నమోదు. Daklatasvir - అన్ని హెచ్సీవీ జన్యురూపాల్లో సామర్ధ్యం యొక్క చికిత్స కోసం sofosbuvir కలిపి ఉపయోగిస్తారు ప్రత్యక్ష యాంటివైరల్ చర్య, - కంటే ఎక్కువ 90% సిర్రోసిస్ తో జన్యురూప 3 తప్ప అన్ని జన్యురూపాల్లో మరియు రోగులు రోగులకు. మే 2015 నాటికి యూరోప్ లో చికిత్స daklatasvirom ఒక 12 వారాల కోర్సు ఖర్చు 25 మిలియన్ యూరోల ఉంది.

-04.08.2015 సంవత్సరం. హెచ్సీవీ జన్యురూప 4 చికిత్స కోసం ఒక కొత్త ఔషధ యునైటెడ్ స్టేట్స్ లో రిజిస్టరు. కంపెనీ EbbVi (AbbVie) FDA Technivie (ombitasvir, సిర్రోసిస్ లేకుండా paritaprevir, మరియు ritonavir) పెద్దలలో దీర్ఘకాలిక హెపటైటిస్ సి 4 జన్యురూప కోసం ribavirin కలిపి దాని కొత్త టాబ్లెట్ సూత్రీకరణ Teknivi / ombitasvir, paritaprevir మరియు ritonavir (ఆమోదించింది నివేదించారు హెపటైటిస్ సి చికిత్స. Teknivi ఔషధ ఒకసారి అనువర్తిత ఇది ఒక అన్ని మౌఖిక నియమావళి bezinterferonovy ఒక రోజు కలిపి ఔషధ స్థిర మోతాదు అర్థం paritaprevir / ritonavir (150/100 mg) Sovmen జారీ . Stno ombitasvirom (25 mg) ఔషధ హెపటైటిస్ సి కలిసి ribavirin తో భోజనం సమయంలో తీసుకుంటారు చికిత్స Teknivi తో, మోతాదు శరీర బరువు కూడా చదవండి. యునైటెడ్ స్టేట్స్ హెపటైటిస్ సి చికిత్స కోసం Teknivi ఔషధ సంస్థ EbbVi అనుమతి నుండి హెపటైటిస్ సి చికిత్స యొక్క కొత్త మోడ్ ఆమోదం ఆధారపడి రోగుల రక్తంలో చికిత్స తర్వాత 12 వారాల నిర్ధారణ లేదు దీనిలో virus.ISTOChNIK ఒక స్థిరమైన virological స్పందన చేరుకుంది నయం చేయవచ్చు అవకాశం రోగుల్లో అందించే yavletsya ముఖ్యమైన విషయం.

-28.07.2015 సంవత్సరం. ఒక కొత్త ఔషధ "Grazoprevir / Ilbasvir" MSD యొక్క (100mg / 50mg) ఒక వినూత్న చికిత్సా మందుగా, ఒకే పిల్ వంటి ఒక రోజు ఒకసారి తీసుకోవాలి నమోదుకు అప్లికేషన్ అంగీకరించిన ఆహార ఉత్పత్తులు, పానీయాలు మరియు ప్రకటించింది ఫార్మాస్యూటికల్స్ నాణ్యత నియంత్రణ సమాఖ్య కార్యాలయం క్రానిక్ హెపటైటిస్ సి (HCV) జన్యురూప (GT) 1, 4 లేదా ఆహారం, పానీయం నాణ్యత నియంత్రణ కోసం 6. సంయుక్త ఫెడరల్ ఆఫీస్ మరియు ఫార్మాస్యూటికల్స్ కేటాయించిన stat వయోజన రోగుల కలిపి చికిత్స మందులు నియంత్రణ మరియు 28 US ఫుడ్ జనవరి 2016 పరిశీలనకు దరఖాస్తు చేసినప్పుడు ఫీజు విధించడం న చట్టం ప్రకారం మందు "Grazoprevir / Ilbasvir" (100mg / 50mg) నమోదుకు అప్లికేషన్ యొక్క ప్రాధాన్యత తో. Grazoprevir / Ilbasvir "మందు అప్లికేషన్ యొక్క ప్రాధాన్యత పరిశీలనలో" "సంయుక్త ఫెడరల్ శాఖ ఆహార నాణ్యత, పానీయాలు మరియు మందులు యొక్క కంట్రోల్ కోసం హెపటైటిస్ సి బాధపడే రోగులకు చికిత్స వినూత్న విధానాలు ఈ వ్యాధి బాధపడుతున్న అనేకమంది రోగులు అవసరమైన ఎలా చూపిస్తుంది," - డాక్టర్ రాయ్ చెప్పారు బీన్స్, క్లినికల్ అభివృద్ధి సీనియర్ వైస్ ప్రెసిడెంట్, "రిసెర్చ్, Inc. మెర్క్ లాబొరేటరీస్." ఒక కొత్త ఔషధ "Grazoprevir / Ilbasvir" (100mg / 50mg) క్లినికల్ ట్రయల్ కార్యక్రమం సి-ఎడ్జ్ నుండి ఉద్భవించింది డేటా, అలాగే వైద్య పరీక్షలు సి-సర్ఫర్ మరియు C-నివృత్తి ఆధారపడి కోసం అప్లికేషన్. ఈ ట్రయల్స్లో నుండి డేటా గతంలో 2015 ™ లో కాలేయ వ్యాధి అంతర్జాతీయ సదస్సులో సమర్పించారు. సమిష్టిగా, ఈ డేటా ఔషధ నియమాలు "Grazoprevir / Ilbasvir" తో లేదా "Ribaverina" బహుళ జన్యురూపాల్లో (GT1, 4 మరియు 6), గతంలో రోగులకు చికిత్స సహా, మరియు సిర్రోసిస్ బాధపడుతున్న లేదా ఇచ్చిన లేకుండా కలిపి (100mg / 50mg) అభివృద్ధి చేసుకొన కొన్ని ఇతర వైద్య పరిస్థితులు (అనగా HIV / హెపటైటిస్ సి, దశల్లో 4 మరియు 5 దీర్ఘకాలిక మూత్రపిండాల వ్యాధి అవకాశవాద అంటువ్యాధులు).

తయారీ న "Grazoprevir / Ilbasvir"

"Grazoprevir / Ilbasvir" (మెర్క్ యొక్క), ఒక టాబ్లెట్ grazoprevira (NS3 / 4A ప్రోటీస్ నిరోధకం) మరియు Ilbasvirv కలయిక కలిగి, ఒకసారి ఒక రోజు తీసుకున్న (ప్రతికృతి సంక్లిష్ట NS5A యొక్క నిరోధకం) సంస్థ "మెర్క్" యొక్క ప్రయోగాత్మక ఉత్పత్తి. ఒక సమగ్రమైన క్లినికల్ ట్రయల్ కార్యక్రమం ప్రక్రియలో, "మెర్క్" కంపెనీ "Grazoprevir / Ilbasvir" HIV / హెపటైటిస్ C వైరస్, ఒక పురోగమన మూత్రపిండ వ్యాధి, ప్రసరణ యొక్క వంశపారంపర్య వ్యాధులను సహ అంటువ్యాధి వంటి సంక్లిష్టమైన క్లినికల్ పిక్చర్ రోగులు, సహా హెపటైటిస్ C వైరస్ వంటి బహుళ జన్యురూపాల్లో, otsenivetsya వ్యవస్థ, కాలేయం మరియు ఇతర పరిస్థితులు మాదక ప్రభావం తో పునఃస్థాపన చికిత్స అవసరమైన సిర్రోసిస్. 2015 ఏప్రిల్ లో. సంయుక్త ఫెడరల్ ఆఫీస్ ఆహారం, పానీయం నాణ్యత నియంత్రణ మరియు కేటాయించిన ఔషధాల కోసం "Grazopreviru / Ilbasviru" స్థితి వినూత్న చికిత్సా హీమోడయాలసిస్ అవసరం తుది అడుగుకు క్రానిక్ హెపటైటిస్ సి GT1 రకం బాధపడుతున్న మూత్ర వ్యాధి రోగుల చికిత్స మరియు కూడా వినూత్న చికిత్సా ఏజెంట్ స్థితి కోసం ఎజెంట్ క్రానిక్ హెపటైటిస్ సి రకం GT4 బాధపడే రోగులకు చికిత్స. మూలం.

-19.06.2015 సంవత్సరం. రాయిటర్స్ ప్రకారం, చైనా యొక్క రాష్ట్రం మేధో సంపత్తి కార్యాలయం, సంస్థ ఐ-MAK ప్రోడ్రగ్ను రూపం sofosbuvir మందు (వ్యాపార నామం Sovaldi) ఒక పేటెంట్ మంజూరు గతంలో హెపటైటిస్ సి చికిత్సకు ఉపయోగిస్తారు కంపెనీ గిలాదు ఖండించారు (మెడిసిన్స్ కోసం ఇనీషియేటివ్, యాక్సెస్ అండ్ నాలెడ్జ్) వ్యతిరేకంగా నిరసన దాఖలు పేటెంట్ అప్లికేషన్, తగినంత మరియు inventive కొత్తదనం లేకపోవటం ఆరోపించారు. చైనా లో, పేటెంట్ sofosbuvir పదార్ధం అమలులో, కానీ నేను-MAK ప్రతినిధులు అది కూడా కారణంగా కోర్సు లో రద్దు చేస్తుందని ఆశిస్తున్నాము.

-25.05.2015 సంవత్సరం. రష్యా. పునాది "హ్యూమన్ చర్య" తో ఆర్గనైజేషన్ "సంకీర్ణ చికిత్స సంసిద్ధత" కలిసి గిలాదు సైన్సెస్ Inc.Kak ఒక పత్రికా విడుదల "చికిత్సకు కూటమి సంసిద్ధతను" ద్వారా తయారు హెపటైటిస్ సి కోసం ఖరీదైన మత్తుపదార్థ రష్యన్ పేటెంట్ జారీ వ్యతిరేకంగా నిరసన, "పేటెంట్ sofosbuvir రష్యన్ చట్టం అనుగుణంగా పేటెంట్ ప్రమాణాలని లేదు. " రష్యా, అర్జెంటీనా, బ్రెజిల్, చైనా మరియు ఉక్రెయిన్ - రాయిటర్స్ ప్రకారం, ఇప్పటికే గిలాదు పేటెంట్లు లేదా పేటెంట్ అప్లికేషన్లు Sovaldi (sofosbuvir) వ్యతిరేకంగా నిరసన ఐదు దేశాల సేవలందించారు. శాస్త్రవేత్తలు మరియు న్యాయవాదులు కలుస్తుంది ఇది అమెరికన్ లాభాపేక్షలేని సంస్థ మందులు, యాక్సెస్ మరియు నాలెడ్జ్ కోసం ఇనీషియేటివ్ (I-MAK), హెపటైటిస్ సి కోసం ఒక ఖరీదైన మందు, గిలాదు సైన్సెస్ Inc. ద్వారా తయారు పేటెంట్ వ్యతిరేకంగా దాఖలు అభ్యంతరాలు స్థానిక కార్యకర్తలు మద్దతు SOURCE

-08.05.2015 goda.Vsemirnaya ఆరోగ్య సంస్థ (WHO) తప్పనిసరి మందులు జాబితా హెపటైటిస్ సి వ్యతిరేకంగా సరికొత్త మందులు సహా, రాయిటర్స్ తెలియచేసింది.

కీలక మందులు పై పేటెంట్ వ్యతిరేకంగా -02.05.2015 goda.Aktivizatsiya ప్రయత్నాలు, హెపటైటిస్ సి (HCV) చికిత్స కోసం సరసమైన మందులు యాక్సెస్ మెరుగుపరిచేందుకు పని భారతదేశం లో ముగ్గురు పౌర సమాజ సంస్థలు పేటెంట్ అప్లికేషన్ బ్రిస్టల్-మైర్స్ స్కివ్బ్కూడా (బిఎంఎస్) వివాదం ఔషధ daklatasvir న. మూలం.

-01.05.2015 goda.Vikeyra పార్క్ - కొత్త bezinterferonovy మోడ్ రష్యన్ ఫెడరేషన్ లో రిజిస్టరు. రాష్ట్రం రిజిస్టర్ ఆఫ్ సైట్ మందులు వైరల్ హెపటైటిస్ సి "Vikeyra పాక్" సంస్థ AbbVie చికిత్స bezinterferonovogo కొత్త పాలనలో నమోదు రికార్డు ఉంది. ombitasvir, paritaprevir, dasabuvir మరియు ఫార్మకోకైనెటిక్ పెంచే ritonavir: మోడ్ కంపెనీ AbbVie మూడు కొత్త పరిణామాలు ఉన్నాయి. ఇటీవల క్రియాశీల హెపటైటిస్ సి చికిత్స EASL మాన్యువల్ మోడ్ విడుదల జన్యురకం 1b కోసం, 12 వారాలు ribavirin కలిపి హెచ్సీవీ జన్యురూప 1A చికిత్స కోసం సిఫార్సు, కానీ రెండవ సందర్భంలో ribavirin లేకుండా ఉంది. ribavirin కలిపి 12 వారాల - పరిహారం సిర్రోసిస్ రోగుల్లో (క్లాస్ బాలల పఫ్ అతని ప్రకారం) Vikeyra పాక్ జన్యురూపాల్లో 1b 24 వారాలు ribavirin కలిపి 1A జన్యురూపం ఉపయోగిస్తారు. Ombitasvir, paritaprevir, జన్యురూపం 1 హెచ్సీవీ చికిత్సలో dasabuvir చాలా సమర్థవంతంగా. ప్రకారం III దశ PEARL II అధ్యయనం మరియు III సిర్రోసిస్ జన్యురూప 1A తో కేసులు 96% సాధించారు లేకుండా (ribavirin కలిపి) రోగుల చికిత్సా 12 వారాల (SVR12) వద్ద virological స్పందన తగిలిన మరియు జన్యురూప 1b రోగులకు 100% లో (variant చికిత్స ribavirin తో). జన్యురూప 1A కోసం పరిహారం సిర్రోసిస్ SVR విషయంలో 95% (Ribavirin తో), కానీ జన్యురూప 1b SVR12 24 వారాలు నయము (ribavirin తో) 99% యునైటెడ్ స్టేట్స్ లో .Rekomendovannaya Viekira పాక్ ధర 83.319 డాలర్లు ఉంది 12 వారాల చికిత్స యొక్క కోర్సు.

ఇది ఆసక్తికరమైన ఉంటుంది:   జరుగుతుందని PCI కంట్రోలర్ SIMPLE COMMUNICATIONS డ్రైవర్

-08.04.2015 సంవత్సరం. మెర్క్: న్యూ హెచ్సీవీ-కలయిక క్లినికల్ ట్రయల్స్ కోర్సులో సమర్ధత యొక్క ఒక అధిక స్థాయి ప్రదర్శించారు.

ఒక ప్రయోగాత్మకమైన ఔషధ grazoprevir / elbasvir, లో 2013 godu స్థితి "పురోగతి" FDA నుండి పొందింది, కానీ ఇతర, కాలేయ వ్యాధి చికిత్స కంటే ఆర్థికంగా ఆమోదయోగ్యమైన పద్ధతులను పరిచయం తో కనెక్షన్ లో 3 నెలల క్రితం తన కోల్పోయే ప్రమాదం II దశలో వైద్య పరిశోధనల ఫలితాలు మెర్క్ & కో సమర్పించారు . బుధవారం, 8 ఏప్రిల్, కనీసం 90% సామర్థ్యం చూపించింది. డెవలపర్ చెప్పారు "వాల్ స్ట్రీట్ జర్నల్", సమీప భవిష్యత్తులో, జన్యురూపాల్లో 1 మరియు వైరస్ యొక్క 4 రోగులకు చికిత్స కోసం కలయిక నమోదుకు FDA వర్తిస్తాయి భావిస్తుంది. మేము హెపటైటిస్ సి కోసం మందులు మార్కెట్లో మెర్క్ యొక్క ప్రధాన పోటీదారు ఇది విశ్లేషకుల అంచనాల ప్రకారం, కేవలం గత సంవత్సరంలో అమ్మకాల కంటే ఎక్కువ $ 12 బిలియన్ల నుండి బ్లాక్బస్టర్ "Sovaldi" మరియు "Harvoni" ఆర్జించింది గిలాదు సైన్సెస్ Inc., కొనసాగిస్తున్న జోడించండి. SOURCE

-23.03.2015 సంవత్సరం. హెపటైటిస్ సి ఔషధ HARVONI / ledipasvir sofosbuvir +, మొదటి మరియు ledipasvira sofosbuvir కలయిక, అమెరికా సంయుక్త medstrakhovka కవర్ చేస్తుంది చికిత్స కోసం ఖర్చులు. యునైటెడ్ హెల్త్ గ్రూప్ (యునైటెడ్ హెల్త్ గ్రూప్ ఇంక్), ఆరోగ్య భీమా సేవలు అందించడానికి అతిపెద్ద US కంపెనీ ప్రాధాన్యం ఈ మందులు వాణిజ్య ఉత్పత్తుల జాబితాలో చేర్చారు హెపటైటిస్ సి చికిత్స కోసం మందులు కోర్సు ఎంపిక ఉంది HARVONI / ledipasvir + sofosbuvir సంస్థ "గిలియడ్", ఖర్చులు బీమా 2015 లో విస్తరించనుంది. తయారీ HARVONI / ledipasvir + sofosbuvir మొదటి కలయిక క్రానిక్ హెపటైటిస్ సి పెద్దలు చికిత్స కోసం ఒకసారి రోజువారీ తీసుకోవడం తో, NS5A నిరోధకం మరియు న్యూక్లియోసైడ్ పాలీమెరేస్ నిరోధకం sofosbuvir ledipasvir కలిగి అర్థం సూచిస్తుంది 1st జన్యురూప . YunaytedHels గ్రూప్ అటువంటి జాబితా 1 ఫిబ్రవరి 2015 న అమల్లోకి వచ్చింది. ప్రతినిధి టైలర్ మాసన్ (టైలర్ మాసన్) భీమా సంస్థ చెప్పిన విధంగా, యునైటెడ్ హీత్ గ్రూప్ నిరంతరం సంరక్షణ దాని ఖాతాదారులకు ప్రభావవంతంగా చికిత్స పొందడానికి తీసుకుంటోంది, మరియు ఈ ఖర్చు సహేతుకం. SOURCE

-11.03.2015 సంవత్సరం. సాధారణం కంపెనీ Incepta ఫార్మాస్యూటికల్స్ బంగ్లాదేశ్లో * అమ్మకానికి sofosbuvir అనలాగ్ ప్రారంభించింది - బ్లూమ్బెర్గ్ ప్రకారం హెపటైటిస్ సి చికిత్స కోసం ఖరీదైన మందు, ఒక టాబ్లెట్ జెనరిక్ ధర $ 10 (12 వారాల కోర్సు కోసం $ 900), కాగా అసలు ఔషధం యొక్క ధర ఒక కోసం టాబ్లెట్ (ఏడాదికి 84 వేల. డాలర్లు) $ 1,000 చేరుకుంటుంది.

భారతదేశం నుండి హెపటైటిస్ సి - FOUNDATION ...

హెపటైటిస్ సి చికిత్స గురించి అన్ని ప్రశ్నలు, మీరు ఫౌండేషన్ ఉచిత హాట్లైన్ను పేర్కొనవచ్చు

☎ 8-800-700-74-13

తైమూర్ Islamov చారిటబుల్ ఫౌండేషన్ - సాధారణ సమస్య వంటి- minded కంబైండ్ పరిష్కారం యొక్క ఒక జట్టు.

సంప్రదించండి ఫోన్లు:

☎ (8552) 59-74-13 Naberezhnye Chelny

☎ (8553) 40-74-13 Al'met'yevsk

మా sayt► //goo.gl/MTvqSc

మేము VK► //goo.gl/pXSJ6t

మా kanal►http దీనికి సబ్స్క్రయిబ్ చెయ్యి: //goo.gl/YnBuiG

మీ స్నేహితులతో భాగస్వామ్యం చేయండి, హుస్కీయిస్ చాలు మరియు మీరే.

INDIAN PRODUCTS హెపటైటిస్ సి, హెపటైటిస్ చికిత్స ...

హెపటైటిస్ సి దీర్ఘకాలిక రూపం - కాలేయం ప్రభావితం మరియు వ్యవస్థ జీర్ణ అవయవాలు పనిచేయవు కలిగిస్తుంది క్లిష్టమైన వైరల్ వ్యాధి. వ్యాధి వాస్తవంగా కన్పించడం నడుస్తుంది ఎందుకంటే "జెంటిల్ కిల్లర్" - వైద్యసంబంధ వర్గాల్లో ఈ వ్యాధి విచిత్ర పేరు ఉండేది. చాలామంది రోగులు తరచుగా వారు క్రమంగా అక్యూట్ సమస్యలు ఫలితంగా, కాలేయ కణాలు నాశనం ఈ వైరస్ యొక్క వాహకాలు అని కూడా తెలియకపోవచ్చు.

సంక్రమణ తర్వాత 6 నుంచి 12 నెలల నుండి కాలంలో దీర్ఘకాలిక హెపటైటిస్ సి ఎక్కువ సందర్భాల్లో, ఖచ్చితంగా మానిఫెస్ట్ లేదు. కాలం ముఖ్యంగా మంచి వ్యాధి నిరోధకత క్షీణించిన పెద్దలలో ఒక అవ్యక్త రాష్ట్రంలో ఉంది. అన్ని రోగుల గురించి 80% అనుకోకుండా వారు హెపటైటిస్ సి ఒక నియమంగా దీర్ఘకాలిక రూపం తో జబ్బుపడిన అని తెలుసుకుంటారు, అది వైద్య విశ్లేషణ కోసం రక్త సాధారణ డెలివరీ ఫలితాలు ద్వారా స్పష్టం అవుతుంది. కేసులు 70%, ఈ వైరల్ వ్యాధి క్రానిక్ కోర్సు అవుతుంది.

దాని అభివ్యక్తి దీర్ఘకాలిక రూపం సంభవించే అన్ని వైరల్ వ్యాధులు మధ్య హెపటైటిస్ సి, రోగి యొక్క ఆరోగ్యానికి అత్యంత తీవ్రమైన ఇబ్బందుల ఉత్పత్తి చేసే వ్యాధులు మధ్య ప్రపంచంలో మొదటి స్థానంలో ఉంది. వ్యాధి చికిత్స యొక్క ప్రభావాన్ని రోగి అర్హత వైద్య సహాయం కోరుకుంటారు ఎంత త్వరగా, మరియు మందులు వైరస్ న ఒక చికిత్స ప్రభావం కోసం ఉపయోగిస్తారు ఆధారపడి ఉంటుంది. కూడా చాలా కొన్ని ముఖ్యమైన హెపటైటిస్ సి బాధపడుతున్న ఒక వ్యక్తి దారితీస్తుంది జీవనశైలి

హెపటైటిస్ సి ద్వారా ఏర్పాట్లు - వారు ఏమిటి?

హెపటైటిస్ C నుండి పూర్తి రికవరీ నేడు ఖచ్చితంగా నిజమైనది. కోసం సమర్థవంతమైన చికిత్స వైరస్ RNA కణాలు నేరుగా పని ఇది నూతన ఔషధాల ఉపయోగిస్తుంది, వారి కార్యకలాపాలు నిరోధించదు మరియు అన్ని కొత్త కాలేయ కణాలు ఆక్రమించిన, విచ్ఛిత్తి ప్రక్రియ హానికరం జీవ agent ఇవ్వాలని లేదు. ఈ మందులు: sofosbuvir, Daklatasvir, Velpatasvir, Ledipasvir .

2017 లో, అత్యంత హెపటైటిస్ సి మందులు భారతదేశం లో తయారు చేస్తారు ఒక ప్రచురించడానికి గిలాదు హోల్డర్ ద్వారా. హెపటైటిస్ సి భారత ఔషధాల ఉత్పత్తి తక్కువ వ్యయం కారణంగా చాలా మంది రోగులకు ఒక సరసమైన ధర వద్ద రికవరీ కోర్సు కొనుగోలు చేయవచ్చు.

మోతాదు నియమావళి ఈ మందులు ఒకటి గుళిక సూత్రీకరణ లోపల వాడకంలో ఉంది భోజనం సమయంలో . ఇది ఉదయం అని కోరబడుతుంది, మరియు అదే సమయంలో. ప్రతి టాబ్లెట్ infektsionistom జన్యురూప నిర్ధారణ వ్యాధి పరిగణనలోకి డాక్టర్ ద్వారా ప్రత్యేకంగా నిర్ణయించబడుతుంది కలిగి హెచ్సీవీ స్వీకరించడం రేటు మరియు ఔషధ రకం నిలబడడం సామర్థ్యం చురుకైన పదార్ధం కనీసం 400 mg. వారి మందుల అధ్యయన ప్రభావాలు ప్రభావం సారూప్య ఉత్పత్తులను కంటే 2-3 రెట్లు ఎక్కువ మరియు 100% కు చేరుతుంది, మరియు తక్కువ స్థాయిల్లో ప్రతికూల లక్షణాలు యొక్క రుజువును ఉన్నాయి.

నెట్వర్క్ అనుకూల చాలా వెదుక్కోవచ్చు తో హెపటైటిస్ బి వ్యతిరేకంగా భారత మందుల చికిత్స గురించి ఫీడ్బ్యాక్ . ఇది ఇంటర్నెట్ కూడిన విశాల ప్రాంతం లో, WWW.HCV.RU. అని కొన్ని సామాజికంగా ముఖ్యమైన హెపటైటిస్ చర్చా వేదికల్లోకి ఒకటి ఉంది గమనించాలి ఈ ఫోరమ్ లో, ప్రజల చికిత్సకు ప్రగతిని సమాచారాన్ని భాగస్వామ్యం సిద్ధమయ్యాయి భారత మందులు . ఫోరం సమాచారం, ప్రతి వినియోగదారు ఒక అభిప్రాయం మరియు మాట్లాడటం అవకాశాన్ని కలిగి ఉన్న ఒక స్వతంత్ర మూలం.

కారణాలు మరియు క్రానిక్ హెపటైటిస్ సి యొక్క లక్షణాలు

వైద్య సంరక్షణ యొక్క పరిధిని నిరంతరం వృద్ధి చెందుతోంది. కానీ, ఈ ఉన్నప్పటికీ, అన్ని రోగుల లయన్ షేర్ వైరస్ క్లినిక్లు సందర్శించడం ఉన్నప్పుడు సోకిన. చాలా తరచుగా ఇది దంతవైద్యుడు వద్ద రిసెప్షన్ వద్ద లేదా రోగి మరియు వైద్య పరికరాలను రక్తం ప్రత్యక్ష పరిచయం ఉన్న తారుమారు గది, సంభవిస్తుంది. పరిస్థితులు హెపటైటిస్ C వైరస్ తో సాధ్యం ఇది సంక్రమణ క్రింద ఉన్నాయి:

  1. శరీరం (ఇంజక్షన్ వివిధ రకాల) లోకి సూది చొప్పించడం సమయంలో.
  2. రక్త శుద్ధి విధానాలు కృత్రిమ మూత్రపిండాలు (హీమోడయాలసిస్) గడిచేకొద్ది.
  3. చికిత్స లేదా పంటి వెలికితీత సమయంలో దంతవైద్యుడు వద్ద.
  4. రక్త మార్పిడి విషయంలో ఒక ఆరోగ్యకరమైన వ్యక్తి అనుకోకుండా హెపటైటిస్ సి ఒక జీవ అనారోగ్యంతో తల్లి పోయాలి ఉన్నప్పుడు
  5. అడ్డంకి contraceptives ఉపయోగం లేకుండా సంక్రమించిన భాగస్వామితో లైంగిక సంపర్క సమయంలో.
  6. ఒకటి రేజర్, టూత్ బ్రష్, సౌందర్య సాధనాల తరువాత.
  7. పచ్చబొట్టు మరియు కుట్లు, సరైన sanitization ఉంది ఇక్కడ సెలూన్లు.
  8. గర్భధారణ సమయంలో బిడ్డకు ఒక అనారోగ్య తల్లి నుండి.

వాస్తవానికి, ఈ ఈ వైరల్ వ్యాధి మూలాల కూలంకుష జాబితా. ఈ సందర్భంలో మనం అనారోగ్యం నుండి ఆరోగ్యకరమైన ప్రజలకు అంటువ్యాధులు రాకుండా మాత్రమే అత్యంత సాధారణ మార్గం ప్రస్తుత.

ప్రజలు హెపటైటిస్ సి దీర్ఘకాలిక రూపం ఉనికిని 15 సంవత్సరాల నివసించారు, మరియు అది కూడా తెలుసు ఉన్నప్పుడు వైద్య ఆచరణలో కేసులు ఉన్నాయి. అయినను అన్ని ఒక బలమైన నిరోధక వ్యవస్థ మరియు కాలేయం కణాల కీలక వనరు ప్రగల్భాలు చేయవచ్చు. సాధారణంగా, రోగులు సంక్రమణ తరువాత 1-3 సంవత్సరాల తర్వాత వ్యాధి కలిగి యొక్క స్వాభావికమైన లక్షణాలు రిపోర్ట్. మార్క్ లక్షణాలు:

  1. తరచుగా పట్టు జలుబు మరియు వైరల్ అంటువ్యాధులు ఉన్నాయి.
  2. అలెర్జీ వివరించలేని ప్రాంతంనుండి పుట్టిన.
  3. తెలియని మూలం నిషా.
  4. క్రానిక్ ఫెటీగ్ మరియు వ్యాకులత.
  5. తలనొప్పి.
  6. జీర్ణ వ్యవస్థ యొక్క ఫంక్షనల్ డిజార్డర్స్. కొవ్వు ఆహారాలు పేద సహనం అభివృద్ధి.
  7. ఏ ఆకలి. వికారం.
  8. కాలేయ పరిమాణం పెరిగింది.
  9. ద వేగంగా బరువు కోల్పోవడం.
  10. చాలాకాలం ఉష్ణోగ్రత 37 మరియు 38 డిగ్రీల మధ్య ఉంచబడుతుంది.

వ్యక్తిపై ఆధారపడి, రోగి రక్తంలో హెపటైటిస్ C వైరస్ యొక్క ఉనికిని ఇతర లక్షణాలు ప్రదర్శించవచ్చు.

హెపటైటిస్ సి రోగులు జీవితం యొక్క వ్యవధి

అంతర్జాతీయ సంస్థలు ఏటా హెపటైటిస్ సి స్థాయి సంభవం .. ఇది ప్రతి క్యాలెండర్ సంవత్సరంలో, హెపటైటిస్ సి ఫొటోలను గురించి 500 మిలియన్ ప్రజలు సోకుతుంది కనుగొనబడింది అను దాని పై ప్రత్యేక గణాంక పరిశోధనలు నిర్వహించడం వైరల్ వ్యాధులు పోరాడేందుకు. రోగులు ఈ సంఖ్య చాలా విజయవంతంగా వ్యాధి నయమవుతుంది, మరియు కొన్ని వారు సంక్రమణ రవాణా అని కూడా తెలియకపోవచ్చు, మరియు వ్యాధి క్రమంగా దీర్ఘకాలిక దశ రూపాంతరం చెందింది.

రోగి యొక్క జీవన కాల వ్యవధి నేరుగా క్రింది కారణాల వల్ల సంబంధించినది:

  1. వైద్య రక్త విశ్లేషిస్తుంది లో జన్యు C రకంలో హెపటైటిస్ కనుగొనబడింది.
  2. చాలా చికిత్స సమయంలో ఇంటర్ఫెరాన్ ఆల్ఫా యొక్క ప్రభావాలు న కాలేయం కణాల సానుకూల స్పందన వంటి.
  3. జీవనశైలి ఏ విధమైన లేదో మద్యం దుర్వినియోగం ద్వారా, నయనతార.
  4. ఎంతకాలం క్రితం వ్యక్తి ఒక వైరల్ కాలేయ వ్యాధితో బాధ.
  5. ఏం వ్యాధి చికిత్సలో ఉపయోగించే మందుల రకం.

వ్యాధి, మరియు దాని తదుపరి చికిత్స ప్రతి సందర్భంలో - 100% సంభావ్యత అంచనా సాధ్యం కాదని ఉన్నతమైన వ్యక్తిగత ప్రక్రియ. సగటున, తీవ్రమైన ఆరోగ్య సమస్యలు ఎదుర్కొంటున్న లేకుండా హెపటైటిస్ సి ప్రజలకు, మీరు ఒక ఆహారం అంటుకుని ఉంటే, హాజరు వైద్యుడు సిఫార్సులపై వర్తింపు మరింత స్థిరంగా ప్రత్యక్ష 10-15 సంవత్సరాల. క్రానిక్ హెపటైటిస్ సి మరణం మరింత ప్రారంభంలో కాలేయ కుళ్ళిన (సిర్రోసిస్) అభివృద్ధి యొక్క రోగ నిర్ధారణ తర్వాత 5-8 సంవత్సరాల తర్వాత, మద్యం మరియు కొవ్వు ఆహారాలు దుర్వినియోగం చేసిన రోగులు.


ఒక వ్యాఖ్యను జోడించండి

మీ ఇ-మెయిల్ ప్రచురించబడిన కాదు. లు గుర్తించబడతాయి *