Үндістан С гепатитін емдеу үшін дәрі-дәрмектер

Автор: | 08/23/2018

Гепатит С нақты инфекцияның туындаған бауыр қабынуы. Бүгінгі күні, өткір гепатит жағдайларда 75% созылмалы айналады. вирустың Ресей тасымалдаушылар халықтың (шамамен 4 млн. адам) шамамен 3% құрайды. Егер сіз уақыт ішінде ауру емдеуге бастайды жоқ болса, пациент бауыр циррозына дамуы мүмкін. Сонымен қатар, статистика жағдайларда 25% ауру бауыр қатерлі ісігі дамып отырғанын көрсетеді. Бірақ, Бақытымызға орай, бұл ауру толығымен отверждаемой болып табылады.

гепатит С жоғары тиімді Үнді медицина Бастапқыда бар, есірткі Америка және кейбір Еуропа елдерінде ғана қол жетімді болды, бірақ уақыт өте келе АҚШ фармацевтикалық компаниясы Ғилақад ғылымдар Үндістан Үкіметінің басқаға жасады және Үндістан шығаруға мүмкіндік берді, оған сәйкес олардың компанияның лицензиялық келісімнің келісімге қол қойылған және С гепатиті үшін жоғары тиімді дәрі сатуға Осылайша, бастапқы бағасы салыстырғанда есе есірткі ондаған қорытынды құнын төмендету мүмкін болды.

Үнді рулық гепатит C.

Sovaldi - түпнұсқа есірткі айта отырып, ол Ғилақад ғылымдар компания тез С гепатиті қарсы дәріні сынақтан деп атап өткен жөн. Бұл нысан FDA мақұлданды. Бұл дайындық 84 планшетті кіреді. Емдеу курсы 12 апта. Бірақ бір-бірінен осы препаратты бастап пациент рибавирина немесе рибавирина + Интерферон альфа алуы тиіс. Нәтижесінде, емдеу науқастың дерлік 150 мың доллар тұрады. Үндістанда, сіз С гепатиті үшін дәрі сатып алуға болады әлдеқайда арзан.

2013 жылы жасалған үлкен серпінді медицина. Адамдар толық денесін тазартып, вирустық инфекциясы бойынша тікелей әсер ететін С гепатитінің үшін қол жетімді жоғары сапалы препараттар, айналды. Бірақ, өкінішке орай, біздің уақытта емес, әркім осындай қымбат ем бере аласыз. Үнді фармацевтикалық компаниясы, сондай-ақ адам ағзасына оң әсерін патенттелмеген дәрі, әзірлеумен айналысады, сол себепті.

Қазіргі уақытта, Үндістан жылдам гепатитпен арасында сіз көптеген бірегей таба аласыз. Бірақ ең тиімді Төмендегі параметрлер:

1) sofosbuvir . Бұл препараттың құны $ 400 орташа болып табылады. Сіз нарықты соққы алдында, осы өнім сынақтар көп өтті. Ұзын рәсімі ол барынша аналогты сәйкес келетінін растады.

2) Harvoni . Генериктер осы есірткі аттары LP Hepsinat (Hepcinat LP), Ledifos (Ledifos), Heptsvir-L (Hepcivir) және басқалар бойынша сатылған. Бұл қаражат ең алдымен нашар дәрі дамыған Үшінші әлем тұрғындарының емдеу үшін пайдаланылатын, сондай-ақ есірткі ең қолжетімсіз болып табылады.

3) Daklinza . Бұл есірткі 2015 жылы шығарылды. Ол құрылғы С гепатитін (науқастардың 90% гепатиттің сауығып кетті) қарсы күресте өте тиімді екенін растады болатын нәтижесінде сыналған.

жоғары деңгейде бұл аурумен күресуге көмектесу үшін С гепатитінің қарсы үнді есірткі. Мысалы вирустың науқас идентификатор, рулық Daklatasvir блоктар, еркін қан таратылатын оны алдын алу. Сонымен қатар, көптеген медициналық зерттеулер есірткі тұрақты вирусқа қарсы әсері туғызады деп растады. sofosbuvir - Бірақ ол басқа препараттармен біріктіріп пайдаланылуы тиіс екенін ұмытпаңыз.

Daklatasvira бағасы 250-ден 1250 долларға өзгереді. Ол барлық Қаптамада таблетка санына байланысты. біз түпнұсқа құны осы шығыстарды салыстырсақ, соңғы шамамен 90% -ға артық, қымбат тұратын болады. Сондықтан бүгін Үндістанда аласыз барлық дерлік гепатит сатып. Бірақ бұл мынадай факторларға байланысты науқастарды емдеу үшін қажетті таблетка санын ұмытпаңыз:

  • циррозы немесе фиброздың кезеңі;
  • гепатит генотип;
  • Мұндай немесе ВИЧ СПИД сияқты аурулардың болуы.

С гепатитін үшін үнді патенттелмеген есірткі сатып алу үшін қалай

1) С гепатитін емдеу қандай туралы сұрақтар сұрап, мұқият оң дәрі таңдау әдісі туралы нұсқауларды оқып тиіс. табысты сатып алу үшін келесі ережелерді ұстану қажет:

2) егер сіз сапасыз тауарлар сатып алу тәуекелге ғана есірткі сату үшін арнайы лицензиялары бар сол дәріханаларда С гепатитінің үшін есірткі сатып. дәрі-дәрмекпен онлайн дүкен сатып алу, сатушымен хабарласыңыз және тәртіппен және жеткізу барлық мәліметтерін тексеріңіз. Ешқандай зиян, сондай-ақ қазірдің өзінде дәрі сатып кім танысады.

3) барлық ақпаратты табу және сіз сатып алуға барамыз есірткі туралы барлық ақпаратты оқуға, дәрігермен кеңесіңіз.

4) шығарылған ел туралы дәрі-дәрмек сатып алу кезінде назар аударыңыз. Ол сатуға арнайы лицензия болуы керек. Айтпақшы, Үндістан АҚШ компанияларымен келісімдер жасасты санаулы елдердің бірі болып табылады.

оның орауышында үшін өнім назар аударыңыз сатып алу кезінде 5), нұсқауларды мұқият оқып шығыңыз. Онда осы арқылы С гепатитін емдеу сипаттамасы ғана емес болуы мүмкін, бірақ шығу есірткі елі туралы барлық қажетті ақпаратты берді тиіс.

Сіз Интернет арқылы осы құралды тапсырыс және сайт және онлайн дүкен туралы барлық ақпаратты көру болса. Соңғы дүкен түпнұсқа жоғары сапалы өнімдер сатады деп растайтын, Үнді фармацевтикалық компаниясымен арнайы келісім болуы тиіс.

Сондай-ақ, сіз оларды тапсырыс барамыз дүкенде сатып алынған үнді гепатитпен туралы пікірлерін оқыңыз және сатып қатысты дұрыс шешім қабылдауға.

INDIA генериктер гепатит С емдеу (протеаз РНК ...

созылмалы гепатит С .ISTOCHNIK емдеу үшін -03.02.2017 goda.Amerikanskaya фармацевтикалық компаниясы AbbVie FDA (АҚШ) және ОӘБ (Еуропа), эксперименттік pangenotipnoy тіркеу үшін жаңа өтінішке (барлық генотиптерді) ұсынуды жариялады аралас glekaprevir / pibrentasvir

-13.01.2017 жылы. Tenofir alafenamid Еуропалық реттегіштер есірткі компания Ғилақад сауда атауы Vemlidi (Vemlidy) бойынша нарықтық соққы болады вирусты гепатит В науқастарды емдеу үшін есірткі Нәтижелері (фумарат alafenamide) alafenamb тіркелген гепатит В емдеу үшін пайдаланылатын болады. Басқару агенттігі кем дегенде 35 кг салмағы 12 жылда науқастардың жаңа препаратты қолдану мақұлдады. Тенофовир alafenamid өзінде АҚШ (Қараша 2016) және Жапония (желтоқсан 2016) маркетингтік рұқсатын алды. гепатит B терапияда фумарат alafenamida тиімділігі мен қауіпсіздігі бұрын өткізілген өңделген жоқ болды пациенттердің арасында клиникалық зерттеулерде көрсетілді. екі К.И. табысты <29 МЕ / мл HBV ДНК деңгейін азайту тұратын, негізгі зерттеу соңғы нүктелері қол жеткізілді. SOURCE

-29.11.2016 жылы. AbbVie ВГС емдеу үшін дәрілік құрамаларынан үшін серпінді терапия мәртебесін алды. AbbVie Азық-түлік және дәрі (FDA) АҚШ департаменті науқастарды емдеуге арналған серпінді терапия эксперименттік pangenotipnoy комбинациясы glekaprevir (ABT-493) / pibrentasvir (ABT-530) (T / R) мәртебесі берілді, деп хабарлайды жаһандық биофармацевтикалық компания созылмалы гепатит С (HCV) терапия және NS5A ингибиторы (немесе) протеаз, соның ішінде вирусқа қарсы тікелей әрекет (PDP), алдыңғы терапия жауап жоқ еді генотипті 1. Күй серпінді терапия клиникалық сынақ II кезең MAGELLAN-1 компанияның AbbVie оң қорытындысы негізінде жүзеге асырылады. FDA ережелеріне сәйкес, серпінді терапия мәртебесі ауыр немесе өмірге қауіп төндіретін ауруларды емдеу үшін препараттарды әзірлеу және шолу жеделдету үшін арналған 1 . «AbbVie созылмалы С гепатиті бар науқастарға көрсетілетін медициналық көмектің сапасын жақсарту, сондай-ақ созылмалы гепатит С мен өмір сүретін адамдардың ағымдағы қажеттіліктерін қанағаттандыру үшін ұмтылады, - Майкл Severino, MD, AbbVie бойынша зерттеулер және даму атқарушы вице-президенті, бас ғылыми қызметкері деді. -, FDA ұсынған Күй серпінді терапия Біздің pangenotipnoy комбинациясын нарыққа келтіру маңызды қадам болып табылады, біз сондай-ақ көптеген пациенттер үшін 8 апта вирус емдеуге ықтимал тәсілі ретінде зерттеп «. SOURCE

-26.11.2016 жылы. ЕСКЕРТУ !!! Интернетте және сіз бөтен адам есірткі сатып алмайды. INDIA Жеткізушілердің жалған препараттарды ұсталды!

Полицияның айтуынша, Майра жолының Үнді қаласында орналасқан үш қоңырау орталығы, (Мумбай 5 км орналасқан), Ресейден есірткі үшін тапсырыстарды алды, АҚШ пен Ұлыбритания, одан кейін Дели қаласында орналасқан жерасты зауытының, оларды тарататын, Sāngli және Ludhiana. SOURCE.

-10.10.2016 жылы. С гепатиті вирусының (HCV) емдеу үшін вирусқа қарсы препарат - Беларусь Республикасының UP тізбе «Денсаулық сараптама орталығы мен тестілеудің» айтуынша, ел бірінші рулық sofosbuvir тіркелген. заттың саудалық атауы - «Gepasoft» тіркеу күні веб-сайтында көрсетілген - 7 қыркүйек, 2016. өтініш беруші - орау сапасын бақылау және (- Global Napi Фармация, Египет дайын дәрілік нысандарын өндіруші) жауапты болып табылады шетелдік өндірістік және сауда унитарлық кәсіпорны «Рәбиуль-Pharma», Беларусь Республикасы,.

-05.10.2016 жылы. ЕСКЕРТУ! (FDA) ескертті АҚШ құралдарын АҚШ Азық-түлік пен дәрі-дәрмекті Office!

өткен көшіп немесе орын бар болатын, ол С В «» гепатит қайта белсендіру әкелуі мүмкін «» АҚШ құралдарын АҚШ Азық-түлік пен дәрі-дәрмекті Office (FDA) гепатит емдеу үшін белгілі бір антивирустық пайдалану тікелей іс-әрекет деп ескерту хабарлама берілген « Қазіргі уақытта. гепатит «В» қайта белсендіру ауыр бауыр проблемалар немесе өлімге әкелуі мүмкін. белсендіру орын неге қазіргі уақытта белгісіз. қайта жағдайлары клиникалық нәтижелері баяндалды зерттеу, вирусты гепатит «В» бар науқастар сынақтар алынып тасталған ретінде «. SOURCE.

біз хабарланғандай бұрын BMS компания патент бассейн лицензия daklatasvir дәріні шығарған. Бүгін біз Үнді фармацевтикалық компаниялардың daklatasvir өндіріледі препараттың жалпы түрінде бағасын жариялайды. 28 таблетка банкісіне бағасы. ақпараттық Үндістанда ұйымдардан біздің әріптестеріміз ұсынған APN + және TreatAsia :

DAKLATASVIR:

Аббат Үндістан Ltd «DALSICLEAR» $ 92 *

CIPLA Ltd «HEPCDAC» $ 108 *

Гетеро LABS LTD «DACLAHEP» $ 92 *

Ол қызықты болады:   раушан гүлі Қатарды қыс оралғанына ҚАЛАЙ

Mylan Ltd «MYDACLA 60» $ 92 *

NATCO Ltd «NATDAC» $ 92 *

ZUDUS Ltd «DACIHEP» $ 92 *

Күннің PHARMA «DACLAFAB» $ 92 *

* Есірткі банктердің бағасы, etketke туралы ukkazannaya. Қаңтар 30, 2016 бойынша Daklatasvir бағасы.

бағасы сіз пайдаланатын және онда сіз қандай көзі байланысты әр түрлі болуы мүмкін екенін ескеріңіз.

Бұл тізім есірткі құнын азайтуға және олардың қол жетімділігін арттыру көмектесу үшін жарияланады. рулық аналогтық daklatasvira әлі 30 мг дозада нарыққа шықты емес Қазіргі уақытта, жалпы өндірушілер 60 мг дозада препаратты босату жұмылдық.

Компанияның мәліметтеріне сәйкес 08.04.2015 жылдың «Ғалақад» жаңартылған. Компания «Ғалақад» 101 кедей және дамушы елдердің аумағында шығаруға және сатуға құқығы бар Үндістанда фармацевтикалық компаниялар үшін 12 + 1 үшін айрықша емес лицензия берген:

бөтелкеге ​​бір $ 300 ұсынды бағасы үшін:

1.sofosbuvir - есірткі SOVALDI (Ғилақад) бастапқы атауы *

бөтелкеге ​​бір $ 400 ұсынды бағасы үшін:

2.sofosbuvir / ledipasvir - препараттың HARVONI (Ғилақад) бастапқы атауы

Төменде біз лицензияланған және лицензия және жалпы есірткі sofosbuvir sofosbuvir / ledipasvir шығаруға құқығы Үнді фармацевтикалық компаниялардың тізімін қамтамасыз етеді. ақпараттық Үндістанда ұйымдардан біздің әріптестеріміз ұсынған APN + және TreatAsia :

26 сәуір, 2016 бойынша Sofosbuvir / LEDIPASVIR / бағасы:

Аббат Үндістан Ltd «LEDVCLEAR» 28 планшеттер үшін $ 384;

BIOCON Ltd «CIMIVIR L» 28 планшеттер үшін $ 384;

CIPLA Ltd «HEPCVIR-L» 28 планшеттер үшін $ 384;

Келіңіздер Dr.Reddy «RESOF-ның L» 28 планшеттер үшін $ 384;

Гетеро LABS LTD «LEDIFOS» 28 планшеттер үшін $ 384;

Mylan Ltd «MYHEP LVIR» 28 планшеттер үшін $ 384;

NATCO Ltd «HEPCINAT ЖШС» 28 планшеттер үшін $ 384;

ZUDUS Ltd «LEDIHEP» 28 планшеттер үшін $ 384;

SAN Pharma «SOFAB ЖШС» 28 таблетка үшін $ 384.

sofosbuvir:

Ltd Biocon « CIMIVIR» 28 планшеттер үшін $ 307 ;

Heptiza Ltd Zydus « SOVIHEP » 28 планшеттер үшін $ 306 ;

Laboratories LTD компаниясының Dr.Reddy « RESOF» 28 планшеттер үшін $ 308 ;

Үндістан Ltd Abbot «VIROCLEAR» 28 планшеттер үшін $ 323;

ҚҚ Ltd Emcure «SPEGRA» 28 планшеттер үшін $ 303 ;

Ltd Cipla « HEPCVIR » 28 планшеттер үшін $ 306 ;

Labs Ltd гетеро « SOFOVIR» 28 планшеттер үшін $ 299 ;

Pharma Ltd Natco « HEPCINAT » 28 планшеттер үшін $ 306 ;

Зертханалар Ltd Ranbaxy « 28 планшеттерге арналған SOFAB» $ 306 ($ 154) ;

Зертханалар Ltd Mylan «MYHEP» $ 306 және 28 планшеттер бір «SOVALDI» $ 305 ;

Arcolab Ltd тұрғындарына «VIRSO» 28 таблетка үшін $ 306 .

Ауробиндо Pharma Ltd;

Лавров Labs Ltd;

Sequent Ғылыми Ltd;

Бірнеше қысқа пікірлер:

«Ғалақад» компаниясы сатады түпнұсқа «Sovaldi» Үндістан рулық бірдей дерлік бағасы бар, бірақ қатаң «Sovaldi» есірткі емдеу үшін ережелер antidiversionnoy бағдарламаларды қолданады. емдеу кезінде науқас барлық, сондай-ақ қолмен бір шығарған тұрғылықты жері (түпнұсқалығы мұқият тексеріледі) растайтын деректерді, соның ішінде құжаттаманы, және банктер «Sovaldi» қамтамасыз ету үшін міндетті болуы тиіс.

Сонымен қатар, компания «Ғалақад» Мысырда жергілікті фармацевтикалық өндірушілермен келісімге қол қойды:

Magic Pharma

Pharmed Денсаулық сақтау

және Пәкістан:

Ferozsons зертханалар Ltd

өз елдерінде тарату үшін С гепатитін емдеу үшін біздің өнімдер жалпы нұсқаларын өндіруге. келісімдерге сәйкес, осы серіктестер өз елдерінде сатуға sofosbuvir, ledipasvir / sofosbuvir nolko өндіре алады.

Бұл препараттар Қазақстан Республикасында тіркелген жоқ.

Жылдың 10 қаңтарында, 2016 бойынша sofosbuvir / ledipasvir бағасы.

10 қыркүйек, 2015 sofosbuvir бағасы.

Біз бұл тізімде Қазақстан Республикасы қосылмаған болса айтпағанның, 101 елдің жаңартылған тізімін жариялауға болмайды.

Ескерту!

Қазақстанда, ешкім, сертификаттар және тіркелмеген дәрілік заттар сапасын бақылайды атаулары олардың сақталуын тексеру емес, және осы препараттар белсенді ингредиенттердің нақты мазмұны бағалауға емес. Тиісінше, Қазақстан Республикасының нормативтік органдарының ешқайсысы және медицина қызметкерлері сіз Интернетте сатушылар немесе олардың брокерлер біреу, және адамға оларға айтып арқылы ғана емес, алуға не үшін жауапты емес. мұндай есірткі сатып алу үшін шешім қабылданған жағдайда салдары үшін барлық жауапкершілік тек Сізге жүктеледі.

-22.09.2016 жылы. вирусты гепатит «С» (HCV2016) емдеу оның ұсынымдар енгізілді Бауыр проблемаларды зерделеу жөніндегі Еуропалық қауымдастығы (EASL) маңызды мутациялар екі. Мұндай pegylated Интерферон альфа-2а / б-ақ толық, тәркіленген есірткінің ұсынымдары.

-28.07.2016 жылы. КО және ЕурАзЭҚ қатысушы елдердің бірінде өндірілетін вирустық гепатиттердің әлеуметтік маңызды ауруларды «С» емдеу үшін болады патенттелмеген дәрі-дәрмектер Кеден одағы мен ЕурАзЭҚ-тың нарығында алдағы. Беларусь Республикасында, Беларусь-Нидерланд бірлескен кәсіпорны жауапкершілігі шектеулі қоғамы ауыл шаруашылығы алқаптарын (Ауыл шаруашылығы алқаптары БК ЖШС), Беларусь Республикасы шығаратын болады рулық, есірткі prepatat sofosbuvir мүлікті тіркелген.

-28.06.2016 жылы. FDA (АҚШ) ересектер созылмалы гепатит В гепатит «С» барлық генотиптер емдеу үшін есірткі компанияны Ғилақад ғылымдар, Inc «Epclusa» (sofosbuvir / velpatasvir) бекітілді. Дәрілік препарат «Epclusa созылмалы гепатит» С «1-6 генотиптерді бар ересектер емдеу үшін бір планшетпен бірінші және жалғыз ауызша, пан-генотиптік есірткі қабылдау режимі. Дәрілік препарат «Epclusa», сондай-ақ рибавирина жоқ, генотип 2 және 3-науқастарды емдеу үшін мақұлданған. Дәрілік препарат «Epclusa», сондай-ақ өтеулі циррозы (Бала-Пью A) жоқ немесе бар, немесе декомпенсациясы циррозы (Бала-Пью B немесе C) бар науқастарда рибавирина ұштастыра циррозы науқастардың, оның ішінде бекітілді. емдеу Stoiomst 12 апталық курс $ 74.760 табылады.

-26.05.2016 жылы. Дәрілік Еуропалық агенттіктің (ОӘБ) ересектер созылмалы гепатит «С» емдеу үшін lekarstvennoy препаратты «Epclusa», бойынша маркетингтік рұқсат беру ұсынамыз үшін оң шешім қабылдады. өндіруші Ғилақад ғылымдар International Ltd. «Epclusa» екі protivoviruksnyh kompanentov тікелей іс-қимыл, сондай-ақ sofosbuvir velpatasvir тұрақты комбинациясы болып табылады. есірткі гепатит «С» барлық алты генотиптер қарсы тиімді болып табылады. есірткі фильм қапталған таблетка (400 мг және 100 мг sofosbuvir velpatasvira құрамында) түрінде шығарылатын болады. «Epclusa» препараттың артықшылығы декомпенсациясы бауыр циррозы бар науқастарда, оның ішінде HCV барлық алты генотиптер, қарсы оның өте жоғары тиімділігі болып табылады. ең көп таралған жанама әсерлер шаршау, бас ауруы және жүрек айнуы болып табылады. Еуропалық комиссияның бекіту туралы түпкілікті шешім препарат өтеді. SOURCE.

-28.03.2016 жылы. Sofosbuvir Ресейде тіркелген. Ресейде «Ғилақад» өкілдігінің айтуынша, Денсаулық сақтау министрлігінің департаменті, есірткі сараптау үшін жауапты, С гепатиті sofosbuvir емдеу үшін препараттың тіркеу бекіту туралы шешім қабылдады. есірткі сәтте, Ресей Федерациясының қол жетімді болады, онда бағасы туралы ақпарат. Sofosbuvir (ағыл sofosbuvir.) - нуклеотидті аналогтық есірткі желтоқсан 2013 жылы Америка Құрама Штаттарында медициналық қолдану жөніндегі бекітілген болатын гепатит С емдеу үшін басқа препараттармен біріктіріп пайдаланылады. 2013 жылдың қараша айының соңында ол сондай-ақ Адам пайдалану үшін дәрілік Еуропалық комитеті Еуропалық Одақ тіркеу үшін ұсынылды. негізгі дәрілік заттардың ДДҰ тізіміне енгізілген есірткі. SOURCE.

-28.03.2016 жылы. II кезең В гепатитінің табыстарды қарсы клиникалық зерттеу есірткі.

Максвелл Biotech тобының биотехнология компаниясы, «Gepatera» резидент биомедициналық технология кластері «Сколково» қоры, дельта агенті бар созылмалы гепатит В бірінші пациенттің инновациялық препарат «Myrcludex B» клиникалық сот енгізілген. Бүгін, клиникалық зерттеулер хаттама MYR 202, Delta агент созылмалы вирусты гепатит В қарсы тұруға бағытталған препаратты «Myrcludex B», тиімділігі мен қауіпсіздігін бағалау үшін жүргізілген көп орталықты, ашық randomizirovannnoe зерттеу. Зерттеу үш дозировок «Myrcludex B» вирустық жүктеме бағалау, бауыр ферменттерінің және гистология енгізілген, және оның холдинг гепатит В вирусы V.Preparat Myrcludex идентификатор тоқтататын Нәтижелері пайдалану ұштастыра отырып, жоспарланған пептид сипатқа ие және вирустардың енуін және гепатит В D блоктауға болады сау гепатоциттердің (бауыр жасушалары), осылайша, бауыр тінінің қалпына келтіру бойынша резерв құру және осындай циррозы және N ретінде асқынулардың прогрессирование аурулары мен дамуын алдын ішіне Зерттеу chonochno ұялы raka.Vtoraya фазасы есірткі тексеріледі адамдардың тобында ұлғайту тартады. компаниясы «Gepatera» 15 аймақтарда 19 медициналық орталықтарымен ынтымақтастықта, 2016 жылдың соңына дейін 120 науқастардың жиынтығын жоспарлап Rossii.ISTOChNIK

-28.01.2016 жылы. FDA (АҚШ) үшін басым қарастырудан кейін, компания бар немесе рибавирина жоқ ересектер, созылмалы гепатит С вирусының (HCV) генотип 1 немесе 4 емдеу үшін MSD есірткі ZEPATIER ™ (elbasvir және grazoprevir) бекіткен болатын. күніне бір таблетка емдеу режимі. бірнеше клиникалық зерттеулер аясында, есірткі ВГС генотипа 4 жұқтырған адамдардың 100% жоғары 94% -дан ВГС генотипа 1 жұқтырған науқастардың 97% пайызға дейін диапазонында SVR қол жеткізу жылдамдығын, және 97% көрсетеді. емдеу MSD 12-апта әрине орнатылған құны $ 54.600 табылады. SOURCE

патенттік бассейні арасында және BMS daklatasviru арқылы -24.11.2015 goda.Podpisano келісім. Дәрі-дәрмектер Патенттік Бассейн С гепатиті вирусының (HCV) емдеу үшін дайындық барысы туралы алғашқы келісімге қол қойды. BMS компания daklatasviru, роялти төлеу үшiн қамтамасыз етпейді жаңа вирусқа қарсы препараттар тікелей іс-қимыл, лицензиялық, өнеркәсіп компаниялары Дүниежүзілік банк 112 төмен және кірісі орта деңгейдегі елдердің препараттың (генериктер) туралы жалпы нұсқасын сатуға мүмкіндік береді, тізімдегі Қазақстан Республикасы болып табылмайтын кірді. Бұл келісім осы 112 елдерде сату үшін әлемдегі daklatasvir келген жерде жасайды. Сондай-ақ, лицензия BMS препараттың өндіру және тіркеу үшін қажетті өндірістік технологиялар мен ақпаратты беруге болады өндірушілер гепатит С барлық генотиптер қарсы тиімді режимдерін жасау басқа антивирустық ұштастыра препараттың нысанын дамыту мүмкін екенін компанияны көздейді. sofosbuvir ұштастыра күніне бір рет Daklatasvir ингибиторы, NS5A, қабылдау режимінен таблеткадағы өнім, тіпті ВИЧ / ВГС ынтымақтаса жұқтырған науқастардың емдеу 12 аптадан кейін жоғары дәрі бар. Үшінші кезең клиникалық зерттеулер ВГС генотипа бар науқастарда бұл емдеу қарқыны көрсетеді және бауыр аурудың сатысына байланысты, бірақ 100% жетуі мүмкін соңғы деректер. Осы жылдың басында, Дүниежүзілік денсаулық сақтау ұйымы маңызды есірткі, оның тізімінде С гепатитін емдеу үшін басқа вирусқа қарсы препараттарды арасында daklatasvir енгізілген. келісімде EECA облысының Әзірбайжан, Грузия, Түрікменстан және Өзбекстан кіреді.

Ол қызықты болады:   етеккір кезінде іштің А.С. тянет

-13.11.2015 goda.FDA (АҚШ) гепатит С емдеу үшін дәрілік дайындық HARVONI (sofosbuvir / ledipasvir) komapanii Ғилақад белгілері мақұлдады генотиптерді 4, 5 науқастарды қамтиды кеңейтілді, және 6 науқастар АИТВ ынтымақтаса жұқтырған Пайдалану сондай-ақ емдеу үшін 12 апта рибавирина ұштастыра пайдалану үшін Harvoni циррозы pecheni.ISTOChNIK бар генотипом 1 бар науқастарды тәжірибелі

-30.10.2015 goda.Kompaniya «Ғилақад» қолдану болса гепатит С барлық 6 генотипке емдеу үшін, аралас sofosbuvir / velpatasvir тіркеу (sofosbuvir / velpatasvir) АҚШ құралдарын (FDA) АҚШ Азық-түлік пен дәрі-дәрмекті бөлімге өтініш ұсынылған , тәулігіне қабылдау режимі 1 планшетпен С гепатитін емдеу үшін алғашқы пан-генотиптік препарат мақұлданды. SOURCE

-28.10.2015 жылы. Бірінші лицензия рулық HARVONI нарығында пайда болды. Natco Pharma Limited (Natco Pharma Шектеулі) бүгін сауда атаумен, Непал бірінші лицензияланған рулық үйлесімі ledipasvir + sofosbuvir шығару туралы жариялады ЖШС Hepcinat . Ledipasvir (90 мг) + sofosbuvir (400 мг) - тауар таңбасының HARVONI (астында әлемдік нарықта Ғилақад сатқан С гепатитін емдеу үшін аралас дайындау, HARVONI) . Бұл есірткі С гепатиті генотип емдеу тәулігіне қабылдау режимі 1 таблеткадан 1 1 ересектер үшін көрсетіледі. 2015 Natco Pharma Limited компаниясымен ерекше емес лицензия туралы келісімге қол қойды -ға есептері бойынша Непалда рулық preperata құны сілкінісі үшін (28 таблетка) шамамен $ 380 болады Gilead Sciences, Inc арқылы ., Емдеуге арналған дәрілік жалпы нұсқаларын өндіруге және сатуға құқығы бар, ол жылы генериктер HARVONI, Үндістан және жүзден астам дамушы елдерде, соның ішінде созылмалы гепатит С,. SOURCE

-22.09.2015 goda.Kompaniya Ғилақад барлық генотиптер үшін С гепатитінің жаңа терапия клиникалық сынақтардың нәтижелерін ұсынды.

Ғилақад ғылымдар Халықаралық тиімділігі бірінші алтыншы генотип ВГС емдеу комбинациясы sofosbuvir (sofosbuvir) және velpatasvira (velpatasvir) бағаланды, онда төрт клиникалық зерттеулер, қорытындысын жариялады. 12 апта бөлігін 1035 prinyaloi және sofosbuvir velpatasvir отырып Astral-1 тест, аңызбен-2-аңызбен және 3. Қатысушылар Astral-4, топ қарай отырып немесе рибавирина жоқ эксперименттік терапия өтті. К.И. бастапқы нүктесі соңғы емдеу (SVR12) 12 апта соңында тұрақты вирусологиялық жауап болды. айтылған деректерді айтуынша, науқастардың (Astral-1, 2 және Astral-Astral-3) 98%, емдеу және sofosbuvir velpatasvirom жауап. генотип 1 және 3 (CI Astral-4) бар науқастарда тұрақты вирусологиялық жауап тиісінше 96% және 85% -ды құрады. ең көп таралған жанама әсерлер бас ауруы, әлсіздік және жүрек айнуы болды. Velpatasvir ингибиторы тәжірибелік РНК-полимераза NS5B болып табылады. velpatasvira sofosbuvir Аралас және АҚШ-тың азық-түлік пен дәрі-дәрмекті (FDA) іргелі жаңа препараттың (серпіліс Терапия) мәртебесін алды. SOURCE

-19.08.2015 goda.Registratsiya asunaprevira Rossii.Preparat asunaprevir жылы ( «Sunvepra») өндірістік компания «Бристоль-Майерс Squibb» Ресейде тіркелген. NS3 / 4A протеаз ингибиторы daklatasvirom ұштастыра С гепатитінің емдеу, сондай-ақ, жақында Ресейде тіркеу алынған сол компанияның, тікелей іс-қимыл басқа вирусқа қарсы препарат арналған. Сондықтан, Ресей Федерациясының С гепатиті бар науқастар басқа толық таблетка bezinterferonovuyu режимін ала алатын болады. Режим asunaprevir / daklatasvir С гепатиті генотип 1 емдеу үшін Жапонияда мақұлданды

таблеткалар, фильм-қапталған (30 мг және 60 мг) - -17.08.2015 goda.V Ресей екі дозада «Бристоль-Майерс Squibb» өндірген С гепатиті «Daklinza» (daklatasvir) емдеу үшін жаңа препарат тіркелді. Daklatasvir - генотип 3 және бауыр циррозы бар науқастарда басқа барлық генотиптер бар емделушілер үшін 90% астам - барлық HCV генотиптерді тиімділігі емдеу үшін sofosbuvir ұштастыра отырып пайдаланылады тікелей вирусқа қарсы іс-қимыл. Мамыр 2015 Еуропадағы емдеу daklatasvirom 12-апта курстың құны шамамен 25 миллион еуро болды.

-04.08.2015 жылы. ВГС генотипа 4 емдеу үшін жаңа есірткі Америка Құрама Штаттарында тіркелген. Компания EbbVi (AbbVie) цирроз жоқ ересектер созылмалы гепатит С 4 генотипом үшін рибавирина ұштастыра FDA (ombitasvir, paritaprevir Technivie үшін (оның жаңа планшет тұжырымдау Teknivi / ombitasvir, paritaprevir және ритонавир мақұлдады, деп хабарлайды, және ритонавир) . С гепатитін емдеу үшін Teknivi есірткі бар бір рет есірткі тіркелген дозасын аралас күніне қолданылатын барлық ауызша режимін bezinterferonovy paritaprevir / ритонавир (150/100 мг) білдіреді, сондай Sovmen берілген С гепатитін емдеу үшін ombitasvirom бар. Stno (25 мг) есірткі Teknivi бірге рибавириннің тамақтан кезінде алынады, дәрілік, сондай-ақ дене салмағы оқыңыз байланысты. Америка Құрама Штаттарында С гепатитін емдеу үшін компанияның EbbVi бекіту Teknivi препараттың бастап С гепатиті емдеудің жаңа режимін бекітілді науқастарды қан емдеу кейін 12 апта virus.ISTOChNIK диагноз емес, онда тұрақты вирусологиялық жауап жетіп, емдеуге мүмкіндік науқастарға беруге болады явлется маңызды жетістігі.

-28.07.2015 жылы. бір таблетка ретінде күніне бір рет қабылданған инновациялық терапиялық препарат ретінде ДДБ-ның жаңа препарат «Grazoprevir / Ilbasvir» (100мг / 50мг) ресімдеуге өтінішті қабылдаған деп жариялады азық-түлік өнімдері, сусындар және фармацевтика сапасын бақылау федералдық Office ересек азық-түлік сапасын бақылау үшін созылмалы гепатит С (HCV) генотип (GT) 1, 4 немесе 6-АҚШ-тың Федералды Office бар науқастарға, сусындар мен өзгертілуіне тағайындалған фармацевтика аралас емдеу алымдар алу туралы заңға сәйкес препараттың тіркеу «Grazoprevir / Ilbasvir» (100мг / 50мг) туралы өтініш басым есірткі және 28 қаңтар 2016 АҚШ азық-түлік бақылау қарауына өтініш берген кезде бар. Доктор Рой - деді «препаратты қолдану басымдық қарастыру» Grazoprevir / Ilbasvir «азық-түлік сапасы, сусындар мен дәрі-дәрмек саласындағы бақылау АҚШ-тың Федералды департаменті С гепатиті зардап шегетін науқастарды емдеуге тәсілдері, осы аурумен ауыратын науқастардың қажетті қалай инновациялық көрсетеді» Бэйнс, клиникалық даму аға вице-президенті, «зерттеу, Inc. Мерк зертханалар.» клиникалық сынақ бағдарламасы C-EDGE алынған деректер, сондай-ақ клиникалық сынақтар C-SURFER және С-құтқару бөлігіне негізделген жаңа препарат «Grazoprevir / Ilbasvir» үшін қолдану (100 мг / 50мг). Осы сынақтар деректерді бұрын 2015 ™ бауыр аурулары бойынша Халықаралық конференцияда ұсынылды. Ұжымдық, бұл деректер бұрын емделген науқастарда, оның ішінде бірнеше генотиптерді (GT1, 4 және 6), ескере отырып, және бауыр циррозы зардап шегетін бар немесе «Ribaverina» жоқ кезінде «Grazoprevir / Ilbasvir» (100мг / 50мг) есірткі схемасын әзірлеуге мүмкіндік берді немесе кейбір басқа клиникалық жағдайлар (мысалы, кезеңдері 4 және 5 ВИЧ / С гепатиті, созылмалы бүйрек аурулары ретінде яғни оппортунистік жұқпалар).

дайындау «Grazoprevir / Ilbasvir» туралы

«Grazoprevir / Ilbasvir» компаниясы «Мерк» (Мерк ның) эксперименттік өнімі болып табылады, бір планшет grazoprevira (NS3 / 4А протеаз) және Ilbasvirv (репликация кешенді NS5A ингибиторлары) комбинациясын бар, күніне бір рет қабылданады. сияқты АҚТҚ / С гепатиті вирусының, прогрессивті бүйрек аурулары, қан тұқым қуалайтын аурулардың тең инфекциясының ретінде күрделі клиникалық сурет бар науқастарға, оның ішінде С гепатиті вирусының бірнеше генотиптер, otsenivetsya кешенді клиникалық сынақ бағдарламасы, «Merk» компаниясының «Grazoprevir / Ilbasvir» процесінде жүйесі, есірткі әсері бар ауыстыру терапия талап бауыр және басқа да шарттардың циррозы. 2015 жылдың сәуір айында. АҚШ-тың Федералдық азық-түлік сапасын бақылау жөніндегі басқармасы, сусындар және «Grazopreviru / Ilbasviru» мәртебесі берілді фармацевтика соңғы қадам гемодиализ талап ететін бүйрек ауру, сондай-ақ инновациялық терапиялық агент мәртебесі бар созылмалы гепатит С GT1 түрі зардап шегетін науқастарды емдеу үшін инновациялық терапиялық агенттер созылмалы гепатит С түрі GT4 зардап шегетін науқастарды емдеу. SOURCE.

-19.06.2015 жылы. Рейтер агенттігінің хабарлауынша, Қытай Халық Республикасының мемлекеттік зияткерлік меншік ведомствосы Бұрын гепатит С емдеу үшін қолданылады препараттың (сауда атауы Sovaldi) sofosbuvir пролекарство нысан бойынша патент беру туралы компанияны Ғилақад жоққа, ұйым I-МАК (бастама дәрілік препараттар үшін, Access және білім) қарсы наразылық берген барабар және өнертабыстық жаңалығы оның болмауы үміткер патенттік өтінім. Қытайда, патент sofosbuvir зат күшiнде қалады, бірақ мен-Мак өкілдері, сондай-ақ белгіленген тәртіппен жойылады деп үміттенеміз.

-25.05.2015 жылы. Ресей. Ұйымдастыру «коалициясы емдеу дайындығы» іргетасы «адамгершілік іс-әрекет» патент «, баспасөз хабарламасы» емдеу коалициялық дайындығы «Ғалақад ғылымдар Inc.Kak өндірген гепатит С қымбат препараттың беру ресейлік патент қарсы наразылық бірге sofosbuvir Ресей заңнамасына сәйкес патент критерийлеріне сай емес. « Ресей, Аргентина, Бразилия, Қытай және Украина - Reuters, Sovaldi (sofosbuvir) бес елдерде қызмет еткен қолданыстағы Ғилақад өнертабысқа патент немесе өтінімдер қарсы наразылық айтуынша. Америкалық коммерциялық емес ұйым дәрілік заттарды, Access үшін бастама Ғилақад ғылымдар Inc. өндірген С гепатитінің үшін қымбат препаратты, патентінің қарсы беру қарсылықтарды жергілікті белсенділері қолдау ғалымдар мен заңгерлер біріктіретін білім (I-МАК), SOURCE

негізгі дәрілік заттардың тізіміне С гепатитінің ең жаңа есірткі, соның ішінде -08.05.2015 goda.Vsemirnaya денсаулық сақтау ұйымы (ДДҰ), Reuters хабарлайды.

патентке өтінімді Бристоль-Майерс Squibb (BMS) даулауға С гепатитінің емдеу үшін қолжетімді дәрілік заттар (HCV) қол жақсарту жұмыс өмірлік дәрілік заттар туралы патенттер қарсы -02.05.2015 goda.Aktivizatsiya күш, Үндістанда үш азаматтық қоғам топтары есірткі daklatasvir туралы. SOURCE.

-01.05.2015 goda.Vikeyra паркі - жаңа bezinterferonovy режимі Ресей Федерациясында тіркелген. есірткі мемлекеттік тізіліміне сайты вирусты гепатит С «Vikeyra Пак» компаниясының AbbVie емдеу bezinterferonovogo жаңа режимді тіркеу рекордтық болды. ombitasvir, paritaprevir, dasabuvir және фармакокинетикалық Enhancer ритонавир: Mode компанияның AbbVie үш жаңа әзірлемелер кіреді. Жақында белсенді гепатит С терапия EASL қолмен режимінде шығарған жылы генотипті 1b ретінде, 12 апта рибавирина ұштастыра HCV генотипті 1А терапия үшін ұсынылады, бірақ рибавирина жоқ екінші жағдайда отыр. рибавирина ұштастыра 12 апта - өтеулі циррозы бар науқастарда (Балалар-Пью бойынша А сыныбы) жылы Vikeyra Пак генотиптерді 1b 24 апта рибавирина ұштастыра 1а генотипті үшін пайдаланылады. Ombitasvir, paritaprevir, генотип 1 HCV емдеуде өте тиімді dasabuvir. III-кезең зерттеулер PEARL II сәйкес және III (рибавирина ұштастыра) генотип 1а жағдайларда 96% қол жеткізген және генотип 1b (нұсқа терапия бар науқастардың 100% болды цирроза науқастарда терапия 12 апта (SVR12) кезінде вирусологиялық жауап тұрақты ) рибавириннің. генотип 1a үшін ақысы төленетін циррозы SVR жағдайда (рибавириннің) 95% болды, бірақ 24 апта емдеу, генотипті 1b SVR12 үшін (рибавириннің) 99% құрады, Құрама Штаттарда .Rekomendovannaya Viekira Пак бағасы 83.319 доллар болып табылады 12 апта терапия курсы.

Ол қызықты болады:   IS PCI басқару блогын қарапайым байланыс драйвері

-08.04.2015 жылы. Мерк: Жаңа HCV-аралас клиникалық сынақтар барысында тиімділігі жоғары деңгейін көрсетті.

Эксперименттік есірткі grazoprevir / elbasvir, 2013 godu мәртебесі «серпінді» жылы FDA алынған, бірақ бауыр ауруы емдеу басқа, қаржылық қолайлы әдістерін енгізуге байланысты оның өз 3 ай бұрын жоғалту тәуекелі, ІІ кезең клиникалық зерттеулердің нәтижелері Мерк & Co ұсынды . Сәрсенбі, 8 сәуір, кем дегенде 90% тиімділігін көрсетті. әзірлеуші ​​«Wal Street Journal» дейді, жақын арада, генотиптерді 1 және вирустың 4 науқастарды емдеу үшін біріктіру тіркеу үшін FDA қолдануға ниетті. Біз гепатит С есірткі нарығында Мерк басты бәсекелесі Сарапшылардың бағалауы бойынша, тек өткен жылы блокбастері «Sovaldi» және «Harvoni» сату астам $ 12 млрд тапқан, Ғилақад ғылымдар Inc., жалғастыруда қосыңыз. SOURCE

-23.03.2015 жылы. / Ledipasvir sofosbuvir +, бірінші және ledipasvira sofosbuvir комбинациясы С гепатиті есірткі HARVONI емдеу үшін шығыстар, американдық medstrakhovka қамтитын болады. Біріккен Health Group (Біріккен Health Group Inc), медициналық сақтандыру қызметтерін ұсыну үшін АҚШ-тың ірі компания, Бұл дәрі-дәрмек коммерциялық өнімдердің тізіміне енгізілген гепатит С емдеу үшін дәрі артықшылықты курс ретінде шығындарды HARVONI / ledipasvir + sofosbuvir компаниясы «Ғалақад» таңдап алды бұл сақтандырушы 2015 жылы қамтуға мүмкіндік береді. Дайындау HARVONI / ledipasvir + sofosbuvir бірінші комбинациясы созылмалы С гепатитімен ересектер емдеу үшін күнделікті бір рет отырып, ledipasvir NS5A ингибиторы және нуклеозидные полимеразды ингибиторы sofosbuvir қамтитын білдіреді білдіреді 1 генотип . YunaytedHels тобының мұндай тізім 1 Ақпан 2015 күшіне енді. өкілі Тайлер Mason (Тайлер Mason) сақтандыру компаниясына айтқандай, Біріккен Хит тобы үнемі тиімді ем алу үшін өз клиенттеріне қамқорлық, ал осы құны ұтымды болды. SOURCE

-11.03.2015 жылы. Generic компания Incepta Фармация Бангладеш * сату sofosbuvir аналогы іске - Bloomberg айтуынша гепатит С емдеу үшін қымбат есірткі, жалпы бір планшеттің бағасы біріне түпнұсқа препараттың бағасы, ал $ 10 (12-апта курсқа $ 900) болып табылады планшет $ 1,000 жетеді (84 мың. жылына доллар).

Үндістан гепатит С - ҚОРЫ ...

С гепатитін емдеу туралы барлық сұрақтар, сіз қорының тегін жедел көрсетуге болады

8-800-700-74-13 ☎

Тимур Исламов қайырымдылық қоры - жалпы мәселенің пікірлес-құрама шешу командасы.

Байланыс телефондары:

☎ (8552) 59-74-13 Набережные Челны

☎ (8553) 40-74-13 Al'met'yevsk

Біздің sayt► //goo.gl/MTvqSc

Біз VK► //goo.gl/pXSJ6t

Біздің kanal►http жазылу: //goo.gl/YnBuiG

Достарыңызбен үлесі, Huskies және түсініктеме қойды.

ҮНДІ ӨНІМДЕР С гепатиті, гепатитті емдеу ...

С гепатитінің созылмалы нысаны - бауыр әсер етеді және ас қорыту органдарының жүйенің дұрыс жұмыс істемеуіне себеп күрделі вирустық ауру. ауру жүзінде симптомсыз жұмыс істейді, өйткені «жұмсақ өлтірген» - медициналық ортада бұл ауру өзінің ерекше атауын болды. Көптеген науқастар жиі тіпті олар өткір асқынулардың нәтижесінде, бірте-бірте бауыр жасушалары бұзады осы вирустың, тасымалдаушылар болып табылады, бұл туралы хабардар емес.

жұқтыру кейін 6 айдан 12 айға дейін кезеңде созылмалы С гепатитінің Көп жағдайларда, мүлдем таныта бермейді. Әсіресе ұзақ уақыт бойы ол жақсы иммунитеті ересектер жасырын күйде. барлық науқастардың шамамен 80% кездейсоқ олар Әдетте гепатит С созылмалы түрінде ауыратын анықтаған, ол клиникалық талдау үшін қан күнделікті жеткізу нәтижелері бойынша түсінікті болады. жағдайларда 70%, бұл вирустық ауру созылмалы Әрине болып табылады.

оның туындау созылмалы түрінде кездесетін барлық вирустық аурулар арасында С гепатиті, пациенттің денсаулығы үшін ең ауыр асқынулар шығаратын аурулар арасында әлемде бірінші орында. аурудың емдеу тиімділігі науқас білікті медициналық көмекке жүгінуге байланысты қалай тез, және қандай препараттар вирус туралы терапиялық әсері үшін пайдаланылады. Сондай-ақ, гепатит С зардап шегетін адамды әкеледі өте бірнеше маңызды өмір салты

Гепатит С дайындық - олар қандай?

С гепатиті толық қалпына келтіру бүгін мүлдем нақты болып табылады. Үшін тиімді терапия өз қызметін тежейді, вирусқа РНК жасушаларының тікелей әрекет жаңа препараттар қолданады және барлық жаңа бауыр жасушалары алып, бөлу процесіне зиянды биологиялық агент бермейді. Бұл препараттар болып табылады: sofosbuvir, Daklatasvir, Velpatasvir, Ledipasvir .

2017 жылы, ең гепатит С есірткі Үндістанда жасалған айрықша емес лицензия Ғилақад ұстаушы. Байланысты гепатит С Үнді есірткі өндірісінің өзіндік құны төмен, ең науқастар қолжетімді бағамен қалпына келтіру курсын сатып алуға болады.

дозалау режимін осы препараттарды бір капсула тұжырымдау ішіндегі күнделікті қолданыста тамақ кезінде . Ол таңертең, және сол уақытта болған жөн. Әрбір планшетті жылдамдығын алғаннан HCV төтеп қабілетті белсенді заттар кем дегенде 400 мг қамтиды және дәрілік түрі infektsionistom генотипті диагнозы аурудың ескере дәрігер тек қана анықталады. олардың фармакологиялық әсерлер тиімділігі 2-3 есеге ұқсас өнімдер қарағанда жоғары және 100% жақындап, және төменгі деңгейде теріс қасиеттерін көрінісі болып табылады.

желілік оң көп табуға болады отырып гепатитіне қарсы үнді есірткі емдеу туралы кері байланыс . Ол Интернет ғайыр жылы, WWW.HCV.RU. деп аталатын бірнеше әлеуметтік маңызды гепатит форумдардың бірі бар екенін атап өткен жөн Бұл форумға, адам емдеу барысы туралы ақпаратты бөлісуге дайын үнді есірткі . Форум әрбір пайдаланушы пікірін және айтуға мүмкіндік бар ақпараттың тәуелсіз көзі болып табылады.

созылмалы гепатит С себептері мен белгілері

медициналық көмектің көлемі тұрақты дамып келеді. клиникалар барған кезде Бірақ, осыған қарамастан, барлық науқастарды бөлігі вирусын жұқтырған. Ең жиі тіс немесе пациентке және медициналық құралдардың қан тікелей байланыс бар манипуляциялар бөлмеде, бір қабылдау жүреді. С гепатиті вирусын бойынша ықтимал инфекция шарттары мыналар болып табылады:

  1. органның (инъекцияға түрлі түрлері) ішіне иненің тығылуы барысында.
  2. жасанды бүйрек (гемодиализ) қан тазарту рәсімдерін өту.
  3. емдеу немесе тіс өндіру кезінде тіс.
  4. сау адам кездейсоқ гепатит С бар биологиялық науқастың анасы құйып қан құйған жағдайда
  5. кедергі контрацептивтерді қолданбай жұққан серіктеспен жыныстық барысында.
  6. Бір ұстара, тіс щеткалары, косметикалық техника кейін.
  7. татуировкасы және пирсинг салондарында, ешқандай тиісті санитарлық өңдеу онда.
  8. жүктілік кезінде балаға ауру анадан.

Әрине, бұл осы вирустық ауру жұқтыру көздерін толық тізімі емес. Бұл жағдайда біз тек дені сау адамдарға ауру бастап жұқпалы алу ең көп таралған жолын ұсынады.

адам С гепатитінің созылмалы түрінде болуына 15 жыл өмір сүрді, тіпті оған таныс емес болған медициналық практикада жағдайлары болды. Дегенмен, осы сияқты барлық күшті иммундық жүйесін және бауыр жасушаларының ресурсын мақтана алады. Негізінен, пациенттер жұқтыру кейін 1-3 жылдан кейін ауру бар белгілері тән есеп. Белгіленген белгілері:

  1. жиі простуды және вирустық инфекциялар бар.
  2. Аллергия белгісіз тегі.
  3. шығу тегі белгісіз интоксикация.
  4. Созылмалы шаршау және депрессия.
  5. Бас ауруы.
  6. ас қорыту жүйесінің функционалдық бұзылыстары. майлы тамақ нашар төзімділікті әзірлейді.
  7. Жоқ тәбеті. Айнуы.
  8. бауыр мөлшері ұлғайтылды.
  9. Адам тез салмағын жоғалтады.
  10. Ұзақ уақыт бойы температура 37 және 38-градус арасында сақталады.

адамға байланысты, науқастар қандағы С гепатиті вирусының болуына басқа да ауру белгілерін көрсетуі мүмкін.

С гепатитімен ауыратындардың өмір сүру ұзақтығы

вирустық аурулармен күресу үшін халықаралық ұйымдар жыл сайын .. Бұл әрбір күнтізбелік жыл ішінде, С гепатиті жер шарының түкпір-түкпірінен 500-ге жуық миллион адам екендігі анықталды С гепатиті деңгейде таралуы туралы арнайы статистикалық зерттеулер жүргізу. науқастардың осы санының көпшілігі сәтті аурудың сауығып, ал кейбіреулері тіпті олар жұқтыру тасымалдаушылар болып табылады, және ауру біртіндеп созылмалы фазасына айналады деп білмейді.

науқастың өмір ұзақтығы мынадай факторлардың болуымен тікелей байланысты болып табылады:

  1. Қандай генетикалық түрін C гепатиті клиникалық қан талдау анықталды.
  2. Қаншалықты емдеу кезінде Интерферон альфа салдарын бауыр клеткаларының оң жауап ретінде.
  3. Маскүнемдіктен ма, ауру өмір салтын қандай болып табылады.
  4. Қанша уақыт бұрын адам вирустық бауыр ауруы зардап шегуде.
  5. аурудың емдеу пайдаланылатын дәрілік заттардың қандай түрі.

ауру, және оның одан әрі емдеу Әрбір жағдайда - 100% ықтималдығы болжау мүмкін емес жоғары жеке процесс болып табылады. , Орташа С гепатиті бар адамдар, сіз диетаны ұстану, егер емдеуші дәрігердің ұсынымдарына сәйкес, неғұрлым тұрақты тірі 10-15 жыл күрделі асқынулар денсаулығын бастан жоқ. созылмалы гепатит С диагностика кейін 5-8 жыл қайтыс одан әрі басталуына бауыр ыдырауын (циррозы) дамыту кейін алкоголь және майлы тағамдарды қиянат Науқастар.


пікір қалдыру

Сіздің электрондық пошта емес жарияланады. Міндетті өрістер таңбаланған *