მედიკამენტები C ჰეპატიტის მკურნალობის ინდოეთი

ავტორი: | 08/23/2018

C ჰეპატიტი ღვიძლის ანთება გამოწვეული კონკრეტული ინფექციის. დღეისათვის, მწვავე ჰეპატიტი ხდება ქრონიკული შემთხვევების 75%. რუსეთის მატარებლები ვირუსის დაახლოებით 3% მოსახლეობის (დაახლოებით 4 მლნ. ადამიანი). თუ არ დაიწყოს მკურნალობა დაავადების დროს, პაციენტი შეიძლება განვითარდეს ღვიძლის ციროზი. გარდა ამისა, სტატისტიკა აჩვენებს, რომ 25% შემთხვევებში დაავადება ვითარდება ღვიძლის კიბოს. მაგრამ, საბედნიეროდ, ამ დაავადების სრულად ექვემდებარება.

არსებობს ძალიან ეფექტური ინდური პრეპარატი C ჰეპატიტის თავდაპირველად, ნარკოტიკების ხელმისაწვდომია მხოლოდ ამერიკაში და ევროპის ზოგიერთ ქვეყანაში, მაგრამ დროთა განმავლობაში აშშ-ფარმაცევტული კომპანია Gilead მეცნიერებათა დაუთმო მთავრობის ინდოეთი და ხელი მოაწერა შეთანხმებას მათი კომპანიის ლიცენზიის ხელშეკრულება ინდოეთის ეძლეოდა წარმოების და გაყიდვას უაღრესად ეფექტური სამკურნალო ჰეპატიტი C. ამდენად, ეს შესაძლებელია, რათა შეამციროს საბოლოო ღირებულება ნარკოტიკების ათობით ჯერ შედარებით ორიგინალური ფასი.

Indian generic ჰეპატიტი C.

საუბრისას ორიგინალური ნარკოტიკების, უნდა აღინიშნოს, რომ გალაადის მეცნიერებათა კომპანია სწრაფად საკმარისი ტესტირება ნარკოტიკების წინააღმდეგ ჰეპატიტი C - Sovaldi. ამ დაწესებულებაში დამტკიცდა FDA. ეს პრეპარატი შეიცავს 84 ტაბლეტი. მკურნალობის კურსი შეადგენს 12 კვირას. მაგრამ გარდა ამ ნარკოტიკების პაციენტი უნდა მიიღოს რიბავირინით და რიბავირინის + ინტერფერონი ალფა. შედეგად, მკურნალობის ხარჯები პაციენტის თითქმის 150 ათასი დოლარი. ინდოეთში, თქვენ შეგიძლიათ შეიძინოთ სამკურნალო C ჰეპატიტის გაცილებით იაფია.

დიდი გარღვევა მედიცინაში გააკეთა 2013 წელს. ხალხი არ გახდება ხელმისაწვდომი ხარისხიანი ნარკოტიკების C ჰეპატიტი, რომელიც პირდაპირი გავლენა აქვს ვირუსული ინფექცია, სრულიად წმენდის სხეულის. მაგრამ, სამწუხაროდ, ჩვენს დროს, ყველას არ შეუძლია ასეთი ძვირი მკურნალობა. ამიტომაც არის, რომ ინდური ფარმაცევტული კომპანია ჩართული განვითარების generic ნარკოტიკების, რომელიც ასევე აქვს დადებითი გავლენა ადამიანის სხეულის.

დღესდღეობით, მათ შორის სწრაფი ჰეპატიტი ინდოეთიდან თქვენ შეგიძლიათ იპოვოთ ბევრი უნიკალური. მაგრამ ყველაზე ეფექტური შემდეგი პარამეტრები:

1) sofosbuvir . ღირებულება ამ ნარკოტიკების საშუალოდ $ 400. სანამ მოხვდა ბაზარზე, ამ პროდუქტის გავიდა ბევრი ტესტები. ხანგრძლივი პროცედურაა დაადასტურა, რომ იგი შეესაბამება მაქსიმალური ანალოგი.

2) Harvoni . Generics ეს პრეპარატი გაიყიდა ქვეშ სახელები LP Hepsinat (Hepcinat LP), Ledifos (Ledifos), Heptsvir-L (Hepcivir) და სხვა. ეს თანხები ძირითადად გამოიყენება მკურნალობის მაცხოვრებლები მესამე მსოფლიო, სადაც ცუდად განვითარებული მედიცინა და ყველაზე ნარკოტიკები მიუწვდომელია.

3) Daklinza . ეს პრეპარატი გამოიცა 2015 წელს. უკვე გამოცდილი შედეგად, რომელიც დადასტურდა, რომ მოწყობილობა არის ძალიან ეფექტური წინააღმდეგ ბრძოლაში ჰეპატიტი C (90% პაციენტების კურნავდა ჰეპატიტი).

Indian ნარკოტიკების წინააღმდეგ ჰეპატიტი C, რათა დაეხმაროს ბრძოლა ამ დაავადების მაღალ დონეზე. მაგალითად, ზოგადი Daklatasvir ბლოკები პაციენტის რეპლიკაცია ვირუსი, თავიდან აცილების იგი თავისუფლად გავრცელება სისხლში. გარდა ამისა, ბევრი სამედიცინო გამოკვლევებმა დაადასტურა, რომ ნარკოტიკების იწვევს მუდმივი ანტივირუსული ეფექტი. მაგრამ არ უნდა დაგვავიწყდეს, რომ ეს უნდა იქნას გამოყენებული სხვა ნარკოტიკები - sofosbuvir.

Daklatasvira ფასი მერყეობს 250-დან 1250 აშშ დოლარს შეადგენს. ეს ყველაფერი დამოკიდებულია რაოდენობის დაფები თითო პაკეტი. თუ შევადარებთ ღირებულება ღირებულება ორიგინალური, ეს უკანასკნელი ეღირება დაახლოებით 90% უფრო ძვირი. ასე რომ ყიდვა ჰეპატიტი ინდოეთში დღეს შეუძლია პრაქტიკულად ყველას. მაგრამ არ უნდა დაგვავიწყდეს, რომ ხმების დაფები, რომლებიც აუცილებელია მკურნალობის, რომელიც დამოკიდებული შემდეგი ფაქტორები:

  • ეტაპი ციროზის ან ფიბროზი;
  • გენოტიპის ჰეპატიტი;
  • თანდასწრებით დაავადებების, როგორიცაა აივ და შიდსი.

როგორ ყიდვა Indian generic ნარკოტიკების C ჰეპატიტი

1) სვამს კითხვებს, თუ რა მკურნალობა ჰეპატიტი C, თქვენ უნდა ყურადღებით წაიკითხეთ ინსტრუქცია, თუ როგორ უნდა აირჩიოს უფლება წამალი. წარმატებული შეძენა აუცილებელია დაიცვას შემდეგი წესები:

2) ყიდვა ნარკოტიკების C ჰეპატიტი მხოლოდ იმ აფთიაქებში რომ აქვს სპეციალური ლიცენზიების გაყიდვის ნარკოტიკების, წინააღმდეგ შემთხვევაში თქვენ რისკების ყიდვა ცუდი ხარისხის საქონელი. შესყიდვის მედიკამენტების ონლაინ მაღაზია, გთხოვთ, დაუკავშირდეთ გამყიდველს და შეამოწმოს ყველა დეტალი მიზნით და მიწოდება. არ ზიანი ასევე გაეცნონ მათ, ვინც უკვე შეიძინა მედიცინაში.

3) ვისწავლოთ ყველა ინფორმაცია და შეისწავლოს ყველა ინფორმაციას ნარკოტიკების თქვენ აპირებთ შეიძინოთ, კონსულტაციები ექიმს.

4) ყურადღება მიაქციეთ, როდესაც ყიდულობენ მედიკამენტების წარმოშობის ქვეყანაში. ეს უნდა იყოს სპეციალური ლიცენზიის გაყიდვას. სხვათა შორის, ინდოეთის ერთ-ერთი იმ რამდენიმე ქვეყანას, რომლებიც არ შევიდა შეთანხმებები აშშ კომპანიები.

5) როდესაც ყიდვის პროდუქტი ყურადღება მიაქციონ მისი შეფუთვა, წაიკითხეთ ინსტრუქცია ყურადღებით. არ უნდა იყოს არა მხოლოდ აღწერა C ჰეპატიტის მკურნალობის by ეს იმას ნიშნავს, მაგრამ ყველა საჭირო ინფორმაციას წარმოშობის ქვეყანაში ნარკოტიკების.

თუ თქვენ შეუკვეთოთ ეს ინსტრუმენტი ინტერნეტის მეშვეობით და ყველა ინფორმაციას საიტზე და ონლაინ მაღაზია. ამ უკანასკნელს უნდა ჰქონდეს სპეციალური შეთანხმებით ინდური ფარმაცევტული კომპანია, რომელიც ადასტურებს, რომ მაღაზია ყიდის ავთენტური მაღალი ხარისხის პროდუქცია.

ასევე წაიკითხეთ მიმოხილვა Indian ჰეპატიტი შეძენილი მაღაზია, სადაც თქვენ აპირებთ შეუკვეთოთ მათ, და მიიღოს სწორი გადაწყვეტილება დაკავშირებით შეძენა.

C ჰეპატიტის მკურნალობის IN INDIA გენერიკების (პროტეაზას ინჰიბიტორები RNA ...

-03.02.2017 goda.Amerikanskaya ფარმაცევტული კომპანია AbbVie გამოაცხადა წარდგენა FDA (აშშ) და EMA (Europe), ახალი განაცხადის რეგისტრაციის ექსპერიმენტული pangenotipnoy (ყველა გენოტიპების) კომბინაცია glekaprevir / pibrentasvir მკურნალობის ქრონიკული C ჰეპატიტი .ISTOCHNIK

-13.01.2017 წელს. Tenofir alafenamid გამოყენებული იქნება მკურნალობის ჰეპატიტი B. ევროპის რეგულატორები არ არის რეგისტრირებული alafenamb ნარკოტიკების tenofovir (tenofovir alafenamide) for მკურნალობის ვირუსული ჰეპატიტი B. ფარმაცევტული კომპანია Gilead იქნება მოხვდა ბაზარზე ქვეშ სავაჭრო სახელწოდებით Vemlidi (Vemlidy). კონტროლის სააგენტო დაამტკიცა გამოყენება ახალი ნარკოტიკული პაციენტებში 12 წლის მასით მინიმუმ 35 კგ. Tenofovir alafenamid უკვე მიიღო ნებართვის (ნოემბერი 2016) და იაპონია (დეკემბერი 2016). ეფექტურობა და უსაფრთხოება tenofovir alafenamida in B ჰეპატიტის თერაპიის უკვე ნაჩვენები კლინიკური გამოკვლევები, მათ შორის პაციენტებს, რომლებიც არ იყო დამუშავებული ეკავა. ორივე KI წარმატებით მიღწეული პირველადი შესწავლა წერტილი, რომელიც შედგება შემცირების დონე HBV დნმ <29 IU / ml. SOURCE

-29.11.2016 წელს. AbbVie სტატუსი მიიღო გარღვევა თერაპიის ნარკოტიკების კომბინაციები მკურნალობის HCV. გლობალური biopharmaceutical კომპანია AbbVie განაცხადა, რომ აშშ-ს საკვებისა და წამლის ადმინისტრაციის (FDA) სტატუსი მიანიჭა გარღვევა თერაპიის ექსპერიმენტული pangenotipnoy მოედანზე glekaprevir (ABT-493) / pibrentasvir (ABT-530) (T / R) for მკურნალობის ქრონიკული C ჰეპატიტის (HCV) გენოტიპი 1, რომელმაც არ გამოეხმაურა წინა თერაპიის ანტივირუსული პირდაპირი მოქმედება (PDP), მათ შორის, თერაპიის და NS5A ინჰიბიტორი (ან) პროტეაზას ინჰიბიტორი. სტატუსი გარღვევა თერაპიის ეფუძნება დადებითი შედეგების კლინიკური სასამართლო ფაზა II MAGELLAN-1 კომპანია AbbVie. მისი თქმით, FDA წესების სტატუსი გარღვევა თერაპიის მიზანია დააჩქაროს განვითარების და განხილვა ნარკოტიკების მკურნალობა მძიმე ან სიცოცხლისათვის საშიში დაავადებების 1 . «AbbVie ცდილობს გააუმჯობესოს ხარისხის ზრუნვა იმ პირობით, რომ ქრონიკული C ჰეპატიტი, ასევე შეხვდება მიმდინარე საჭიროებების ადამიანი ცხოვრობს ქრონიკული C ჰეპატიტი, - განაცხადა მიხეილ Severino, MD, აღმასრულებელი ვიცე-პრეზიდენტი კვლევებისა და განვითარების, მთავარი სამეცნიერო ოფიცერი AbbVie. - სტატუსი გარღვევა თერაპიის მიერ მოწოდებული FDA, არის მნიშვნელოვანი ნაბიჯი, რათა ბაზარზე ჩვენი pangenotipnoy მოედანზე, ჩვენ ასევე შეისწავლოს როგორც შესაძლო გზა, რათა განკურნება ვირუსი 8 კვირის ყველაზე პაციენტებს ". SOURCE

-26.11.2016 წელს. ყურადღება !!! არ მედიკამენტების ინტერნეტში და უცხო ადამიანი. მომწოდებლები ინდოეთი დააკავეს ყალბი Drugs!

მისი თქმით, პოლიცია, სამი სატელეფონო ცენტრი, რომელიც მდებარეობს ინდოეთის ქალაქ Myra Road (მდებარეობს 5 კმ მუმბაიში), მიიღო ბრძანება ნარკოტიკების რუსეთიდან, აშშ-სა და დიდ ბრიტანეთში, შემდეგ ეთერში მიწისქვეშა ქარხანა, რომელიც მდებარეობს Delhi, Sangli და Ludhiana. წყარო.

-10.10.2016 წელს. მისი თქმით, რეესტრის ცენტრის "ექსპერტიზისა და ტესტირება ჯანმრთელობას" ბელარუსის რესპუბლიკაში, ქვეყანაში რეგისტრირებული პირველი generic sofosbuvir - ანტივირუსული პრეპარატი მკურნალობის C ჰეპატიტის ვირუსი (HCV). სავაჭრო სახელწოდება პროდუქტი - "Gepasoft" რეგისტრაციის თარიღი ვებგვერდზე მითითებული - 7 სექტემბერი, 2016. განმცხადებელი - უცხოური წარმოების და ვაჭრობის უნიტარული საწარმოს "Reb-ფარმა", ბელარუსის რესპუბლიკაში, რომელიც პასუხისმგებელია შეფუთვა და ხარისხის კონტროლის (მწარმოებელი მზა წამლის ფორმები - Global Napi Pharmaceuticals, ეგვიპტე).

-05.10.2016 წელს. ყურადღება! ოფისი ამერიკის საკვებისა და წამლის ადმინისტრაცია USA საშუალებით (FDA) გაფრთხილება!

"ოფისი ამერიკის საკვებისა და წამლის ადმინისტრაცია USA საშუალებით (FDA) გასცა გაფრთხილება, რომ გამოყენების გარკვეული ანტივირუსული პირდაპირი მოქმედების მკურნალობის ჰეპატიტი" C "შეიძლება გამოიწვიოს რეაქტივაციის ჰეპატიტი" B ", რომელიც უკვე გადავიდა წარსულში ან აქვს ადგილი გაკეთებული. რეაქტივაციის ჰეპატიტი "B" შეიძლება გამოიწვიოს ღვიძლის მძიმე პრობლემები ან სიკვდილი. ეს არის გაკეთებული უცნობია, თუ რატომ რეაქტივაციის ხდება. შემთხვევა რეაქტივაციის არ მოჰყოლია შედეგების კლინიკური შესწავლა, როგორც პაციენტების, ვირუსული ჰეპატიტი "B" გამოირიცხა სასამართლოები. " წყარო.

როგორც ადრე გაუწყეთ BMS კომპანია გაცემული პატენტის აუზი ლიცენზიის daklatasvir ნარკოტიკების. დღეს ჩვენ გამოაქვეყნებს ფასი ზოგადი სახით პრეპარატი რომელიც მზადდება daklatasvir ინდური ფარმაცევტული კომპანიების. ფასი jar of 28 ტაბლეტი. ინფორმაცია არ არის გათვალისწინებული ჩვენი კოლეგები ორგანიზაციების ინდოეთში APN + და TreatAsia :

DAKLATASVIR:

Abbot ინდოეთის შპს "DALSICLEAR" $ 92 *

Cipla შპს "HEPCDAC" $ 108 *

ჰეტერო ლებს შპს "DACLAHEP" $ 92 *

ეს იქნება საინტერესო:   HOW ROSES იზოლირებული ზამთრის შუა შესახვევი

MYLAN შპს "MYDACLA 60" $ 92 *

NATCO შპს "NATDAC" $ 92 *

ZUDUS შპს "DACIHEP" $ 92 *

PHARMA of SUN "DACLAFAB" $ 92 *

* ფასი ნარკოტიკების ბანკები, ukkazannaya on etketke. Daklatasvir ფასი 30 იანვარს, 2016 წელს.

გთხოვთ გაითვალისწინოთ, რომ ფასები განსხვავდება, თუ რა წყაროს იყენებთ და სადაც ხართ.

ეს სია გამოაქვეყნა, რათა შემცირდეს ღირებულება ნარკოტიკების და მათი ხელმისაწვდომობა. ამჟამად, generic იუმორისტული daklatasvira არ შესულა ბაზარზე დოზით 30 მგ generic მწარმოებლები ორიენტირებულია გათავისუფლებას პრეპარატის დოზა 60 მგ.

მისი თქმით, კომპანია განახლებული "GILEAD" on 08.04.2015 წელს. კომპანია "GILEAD" გამოსცა არასამთავრობო განსაკუთრებული ლიცენზია 12 + 1 ფარმაცევტული კომპანიების ინდოეთში, რომელსაც აქვს უფლება აწარმოოს და გაყიდოს ტერიტორიაზე 101 ღარიბი და განვითარებად ქვეყნებში:

იყიდება შემოთავაზებული ფასი $ 300 ბოთლი:

1.sofosbuvir - ორიგინალური სახელი ნარკოტიკების SOVALDI (GILEAD) *

ამისთვის შესთავაზა ფასი $ 400 თითო ბოთლი:

2.sofosbuvir / ledipasvir - ორიგინალური სახელი ნარკოტიკების HARVONI (GILEAD)

ქვემოთ ჩვენ სიას ინდური ფარმაცევტული კომპანიების ლიცენზირებული და უფლება გასცეს ლიცენზია და generic ნარკოტიკების sofosbuvir sofosbuvir / ledipasvir. ინფორმაცია არ არის გათვალისწინებული ჩვენი კოლეგები ორგანიზაციების ინდოეთში APN + და TreatAsia :

Sofosbuvir / LEDIPASVIR / ფასი 26 აპრილს, 2016:

Abbot ინდოეთის შპს "LEDVCLEAR" $ 384 28 ტაბლეტები;

Biocon შპს "CIMIVIR L" $ 384 28 ტაბლეტები;

Cipla შპს "HEPCVIR-L" $ 384 28 ტაბლეტები;

'S Dr.Reddy "RESOF-of L" $ 384 28 ტაბლეტები;

ჰეტერო ლებს შპს "LEDIFOS" $ 384 28 ტაბლეტები;

MYLAN შპს "MYHEP LVIR" $ 384 28 ტაბლეტები;

NATCO შპს "HEPCINAT LP" $ 384 28 ტაბლეტები;

ZUDUS შპს "LEDIHEP" $ 384 28 ტაბლეტები;

SAN PHARMA "SOFAB LP" $ 384 28 დაფები.

sofosbuvir:

შპს Biocon " CIMIVIR" $ 307 28 აბი ;

Heptiza Ltd Zydus " SOVIHEP " $ 306 28 აბი ;

Laboratories შპს Dr.Reddy " RESOF" $ 308 28 აბი ;

ინდოეთის შპს Abbot "VIROCLEAR" $ 323 28 ტაბლეტები;

Pf Ltd Emcure "SPEGRA" $ 303 28 აბი ;

შპს Cipla " HEPCVIR " $ 306 28 აბი ;

Labs Ltd hetero " SOFOVIR" $ 299 28 ტაბლეტი ;

Pharma Ltd Natco " HEPCINAT " $ 306 28 აბი ;

Laboratories Ltd Ranbaxy " SOFAB" $ 306 ($ 154) 28 აბი ;

Laboratories Ltd Mylan "MYHEP" $ 306 და "SOVALDI" $ 305 per 28 ტაბლეტი ;

Arcolab Ltd ნაბიჯები "VIRSO" $ 306 28 ტაბლეტი .

აურობინდო Pharma Ltd;

Laurus Labs Ltd;

Sequent სამეცნიერო Ltd;

რამდენიმე კომენტარი:

"გალაადის" კომპანია ყიდის ორიგინალური "Sovaldi" ინდოეთის თითქმის იმავე ფასად, როგორც ზოგადი, მაგრამ მკაცრად ახორციელებს წესები antidiversionnoy პროგრამების "Sovaldi" მკურნალობით. მკურნალობის პერიოდში პაციენტი უნდა იყოს სავალდებულო, რათა უზრუნველყოს დოკუმენტაციის, მათ შორის მონაცემები, საცხოვრებელი ადგილი (ნამდვილობა დეტალურად მოწმდება) და ბანკები "Sovaldi" ყველა ასევე გაიცემა ერთი ხელით.

გარდა ამისა, კომპანია "GILEAD" ხელი მოაწერეს შეთანხმებას ადგილობრივი ფარმაცევტული მწარმოებლების ეგვიპტეში

Magic Pharma

Pharmed Healthcare

და პაკისტანი:

Ferozsons Laboratories Ltd

წარმოების generic ვერსიები ჩვენი პროდუქცია C ჰეპატიტის მკურნალობის გავრცელების საკუთარ ქვეყანაში. შეთანხმების თანახმად, ამ პარტნიორები შეიძლება sofosbuvir, ledipasvir / sofosbuvir nolko იყიდება თავიანთ ქვეყნებში.

ეს პრეპარატები არ არის რეგისტრირებული ყაზახეთის რესპუბლიკაში.

ფასები sofosbuvir / ledipasvir წლის 10 იანვარს, 2016 წელს.

ფასები sofosbuvir on September 10, 2015.

ჩვენ არ პოსტი განახლებული სია 101 ქვეყანას, რომ აღარაფერი ვთქვათ ყაზახეთის რესპუბლიკის ამ სიაში არ შედის.

ყურადღება!

ყაზახეთში, არავინ აკონტროლებს ხარისხის სერტიფიკატები და არარეგისტრირებული სამკურნალო, არ ნახოთ მათი შესაბამისობა სახელები, და არ შეაფასა ფაქტობრივი შინაარსი აქტიური კომპონენტების ეს პრეპარატები. შესაბამისად, არც ერთი მარეგულირებელ ორგანოებს ყაზახეთის რესპუბლიკის და მედპერსონალს არ ვართ პასუხისმგებელი, რაც თქვენ ვინმე გამყიდველები და მათი ბროკერებს ინტერნეტში, და არა მხოლოდ საუბარი მათ პირადად. იმ შემთხვევაში, თუ გადაწყვეტილების შეძენა როგორიცაა ნარკოტიკები ყველა პასუხისმგებლობა შედეგებზე პასუხისმგებლობა ეკისრება მხოლოდ თქვენ.

-22.09.2016 წელს. ევროპული ასოციაცია შესწავლა ღვიძლის პრობლემები (EASL) გააცნო თავის რეკომენდაციებს მკურნალობის ვირუსული ჰეპატიტი "C" (HCV2016) აუცილებელია მუტაციების ორივე. რეკომენდაციები სრულად გატანა ნარკოტიკების როგორიცაა პეგილირებული ინტერფერონ ალფა -2 a- / b.

-28.07.2016 წელს. მოდის ბაზარზე საბაჟო კავშირის და EAEC იქნება generic სამკურნალო სოციალურად მნიშვნელოვანი დაავადებების ვირუსული ჰეპატიტი "C" წარმოებული ერთი მონაწილე ქვეყნების CU და EAEC. რესპუბლიკა ბელარუსის რეგისტრირებული საკუთრების, ზოგადი, ნარკოტიკების prepatat sofosbuvir რომ აწარმოოს ბელორუსული-Dutch ერთობლივი საწარმო შეზღუდული პასუხისმგებლობის საზოგადოება Farmland (Farmland JV LLC), ბელარუსის რესპუბლიკაში.

-28.06.2016 წელს. FDA (USA) დაამტკიცა ნარკოტიკების კომპანია Gilead Sciences, Inc "Epclusa" (sofosbuvir / velpatasvir) მკურნალობის ყველა genotypes ქრონიკული B ჰეპატიტის ჰეპატიტი "C" მოზრდილებში. მედიკამენტის «Epclusa პირველი და ერთადერთი ორალური, პან-გენოტიპური პრეპარატის მიღება რეჟიმი ერთი ტაბლეტი მკურნალობის მოზრდილი ქრონიკული ჰეპატიტი" C "1-6 genotypes. მედიკამენტის «Epclusa» ასევე ამტკიცებს პაციენტების მკურნალობის გენოტიპის 2 და 3, გარეშე რიბავირინი. მედიკამენტის «Epclusa» დამტკიცდა, მათ შორის ღვიძლის ციროზის მქონე პაციენტებში ან კომპენსირებული ციროზის (Child-Pugh A), ან კომბინაციაში რიბავირინის პაციენტებში დეკომპენსირებული ციროზი (Child-Pugh B ან C). Stoiomst 12 კვირის მკურნალობის კურსი $ 74.760.

-26.05.2016 წელს. ევროპული მედიკამენტები სააგენტო (EMA) მიღებული დადებითი გადაწყვეტილება რეკომენდაცია მინიჭების ნებართვის on lekarstvennoy ნარკოტიკების «Epclusa», მკურნალობის ქრონიკული ჰეპატიტი "C" მოზრდილებში. მწარმოებელი Gilead Sciences საერთაშორისო შპს «Epclusa» ფიქსირებული კომბინაცია ორი protivoviruksnyh kompanentov პირდაპირი მოქმედება, და sofosbuvir velpatasvir. პრეპარატი ეფექტურია წინააღმდეგ ექვსი გენოტიპი ჰეპატიტი "C". პრეპარატი გაიცემა ფორმა შემოგარსული ტაბლეტები (შეიცავს 400 მგ და 100 მგ sofosbuvir velpatasvira). უპირატესობა «Epclusa» პრეპარატი მისი ძალიან მაღალი ეფექტურობა ექვსივე გენოტიპი HCV, მათ შორის პაციენტებში დეკომპენსირებული ღვიძლის ციროზი. ყველაზე გავრცელებული გვერდითი მოვლენები დაღლილობა, თავის ტკივილი და გულისრევა. საბოლოო გადაწყვეტილებას დამტკიცების ევროკომისიის მიიღებს ნარკოტიკების. წყარო.

-28.03.2016 წელს. Sofosbuvir რუსეთში დარეგისტრირებული. წარმომადგენლის განცხადებით ოფისში "გალაადის" რუსეთში, დეპარტამენტის ჯანდაცვის სამინისტროს, პასუხისმგებელი შემოწმება ნარკოტიკების, გადაწყვიტა დაამტკიცოს რეგისტრაციის პრეპარატის C ჰეპატიტის მკურნალობის sofosbuvir. ინფორმაცია ფასი, რომელიც ნარკოტიკების შესაძლებელი იქნება, რუსეთის ფედერაციის მომენტში. Sofosbuvir (Engl sofosbuvir.) - nucleotide იუმორისტული გამოიყენება კომბინაციაში სხვა სამკურნალო ჰეპატიტი C. პრეპარატი დამტკიცდა სამედიცინო გამოყენების ამერიკის შეერთებულ შტატებში 2013 წლის დეკემბერში წელს. ბოლოს 2013 წლის ნოემბერში რეკომენდებულ იქნა რეგისტრაციის ევროკავშირის ევროპული კომიტეტის მიერ სამედიცინო პროდუქტები ადამიანის გამოყენება. პრეპარატი შედის WHO სია აუცილებელ მედიკამენტებზე. წყარო.

-28.03.2016 წელს. კლინიკური კვლევა ნარკოტიკების წინააღმდეგ ჰეპატიტი B აგრძელებს ფაზა II.

ბიოტექნოლოგიის კომპანია Maxwell ბიოტექნიკა Group, რეზიდენტი ბიოსამედიცინო ტექნოლოგიების კასეტური "სკოლკოვოს" ფონდი "Gepatera", რომელიც შედის კლინიკური სასამართლო პროცესი ინოვაციური ნარკოტიკების «Myrcludex B» პირველი პაციენტი ქრონიკული B ჰეპატიტით დელტა აგენტი. დღეს, კლინიკური კვლევის ოქმი MYR 202, მულტიცენტრულმა, ღია randomizirovannnoe ჩატარებული კვლევის შევაფასოთ ეფექტურობა და უსაფრთხოება ნარკოტიკების «Myrcludex B», მიზნად ისახავს ბრძოლის ქრონიკული ვირუსული ჰეპატიტი B დელტა აგენტი. კვლევა მოიცავდა შეფასებას ვირუსული დატვირთვა, ღვიძლის ფერმენტების და ჰისტოლოგიისა სამ დოზები «Myrcludex B», და მის ჩატარებას იგეგმება ერთად გამოყენების tenofovir ზღუდავენ რეპლიკაცია B ჰეპატიტის ვირუსი V.Preparat Myrcludex აქვს პეპტიდური ბუნების და შეუძლია დაბლოკოს penetration ვირუსები და B ჰეპატიტის D ჯანსაღ ჰეპატოციტების (ღვიძლის უჯრედების), რითაც უზრუნველყოფა აღდგენა ღვიძლის ქსოვილში და ხელს უშლის დაავადების პროგრესირებას და განვითარების გართულებები, როგორიცაა ღვიძლის ციროზის და n chonochno საკანში raka.Vtoraya ფაზის კვლევა მოიცავს ზრდა ადამიანების ჯგუფი, რომელსაც ნარკოტიკების მიმდინარეობს ტესტირება. კომპანია "Gepatera" გეგმავს კომპლექტი 120 პაციენტი, ბოლომდე 2016, თანამშრომლობით 19 სამედიცინო ცენტრებში 15 რეგიონში Rossii.ISTOChNIK

-28.01.2016 წელს. შემდეგ პრიორიტეტი მიმოხილვა FDA (USA), კომპანია დამტკიცებულია MSD ნარკოტიკების ZEPATIER ™ (elbasvir და grazoprevir) მკურნალობის ქრონიკული C ჰეპატიტის ვირუსი (HCV) გენოტიპი 1 ან 4, მოზრდილებში ან მის გარეშე რიბავირინი. მკურნალობის რეჟიმის ერთ-ერთი ტაბლეტი დღეში. რამდენიმე კლინიკურ კვლევებში პრეპარატის აჩვენებს მაღალი მაჩვენებელი მისაღწევად SVR მერყეობს 94% -დან 97% პროცენტს ინფიცირებული პაციენტები HCV გენოტიპი 1 და 97% 100% ინფიცირებულთა HCV გენოტიპის 4. დადგმული ღირებულება MSD 12 კვირიანი მკურნალობის კურსი $ 54.600. SOURCE

-24.11.2015 goda.Podpisano შორის შეთანხმების პატენტის აუზი და BMS daklatasviru. მედიკამენტების Patent Pool ხელი მოაწერა თავის პირველ შეთანხმებას მზადება მკურნალობის C ჰეპატიტის ვირუსი (HCV). ლიცენზიის BMS კომპანია daklatasviru, ახალი ანტივირუსული პრეპარატების პირდაპირი მოქმედება, რომელიც არ უზრუნველყოფს ჰონორარი, საშუალებას წარმოების კომპანიები გაყიდოს generic ვერსია ნარკოტიკების (generic) 112 დაბალ და საშუალო შემოსავლების ქვეყნებში მსოფლიო ბანკის მიერ, ყაზახეთის რესპუბლიკის სიაში არ არის შევიდა. ეს შეთანხმება გახდის daklatasvir მსოფლიოს ნებისმიერ წერტილში იყიდება ამ 112 ქვეყანაში. გარდა ამისა, ლიცენზია ითვალისწინებს, რომ მწარმოებლები შეუძლია განავითაროს სახით პრეპარატის ერთად სხვა ანტივირუსული შექმნათ რეჟიმების, რომლებიც ეფექტურია ყველა genotypes C ჰეპატიტის კომპანია BMS გადასცემს წარმოების ტექნოლოგია და ინფორმაცია, რომელიც აუცილებელია წარმოების და რეგისტრაციის ნარკოტიკების. Daklatasvir ინჰიბიტორი, NS5A, tableted პროდუქტის მიღება რეჟიმი დღეში ერთხელ, ერთად sofosbuvir აქვს მაღალი სამკურნალო შემდეგ 12 კვირის განმავლობაში მკურნალობის თუნდაც პაციენტი თანადაფინანსების ინფიცირებული აივ / HCV. ბოლო მონაცემებით, მესამე ეტაპი კლინიკური კვლევები მიუთითებს, რომ მკურნალობის კურსი პაციენტებში HCV გენოტიპის და დამოკიდებულია ღვიძლის დაავადება, მაგრამ შეიძლება მიაღწიოს 100%. ამ წლის დასაწყისში, მსოფლიო ჯანდაცვის ორგანიზაციის შედის daklatasvir სხვა ანტივირუსული პრეპარატები C ჰეპატიტის მკურნალობის თავის სიაში არსებითი ნარკოტიკები. საქართველოს EECA რეგიონში შეთანხმება მოიცავს აზერბაიჯანის, საქართველოს, თურქმენეთი და უზბეკეთი.

ეს იქნება საინტერესო:   გაიყვანს AS მუცლის მენსტრუაციის დროს

-13.11.2015 goda.FDA (USA) დაამტკიცა აღნიშვნის სამკურნალო მომზადება HARVONI (sofosbuvir / ledipasvir) komapanii GILEAD სამკურნალოდ ჰეპატიტი C. იყენებს გაფართოვდა მოიცავს პაციენტებში genotypes 4, 5, 6 და პაციენტების თანადაფინანსების ინფიცირებული აივ ისევე, როგორც Harvoni გამოყენება კომბინაციაში რიბავირინის 12 კვირის განმავლობაში მკურნალობის გამოცდილი პაციენტებში გენოტიპი 1 ციროზით pecheni.ISTOChNIK

-30.10.2015 goda.Kompaniya «GILEAD» განცხადება, ოფისი ამერიკის საკვებისა და წამლის ადმინისტრაცია USA საშუალებით (FDA) რეგისტრაციის ერთობლიობა sofosbuvir / velpatasvir (sofosbuvir / velpatasvir), მკურნალობის ყველა 6 genotypes C ჰეპატიტის თუ განაცხადი ამტკიცებს, პირველი პან-გენოტიპური პრეპარატის C ჰეპატიტის მკურნალობის მიღება რეჟიმი 1 ტაბლეტი დღეში. SOURCE

-28.10.2015 წელს. პირველი ლიცენზია generic HARVONI გამოჩნდა ბაზარზე. Natco Pharma Limited (Natco Pharma Limited) დღეს გამოაცხადა გათავისუფლებას პირველი ლიცენზირებული generic მოედანზე ledipasvir + sofosbuvir ნეპალის, ქვეშ სავაჭრო სახელწოდებით Hepcinat ალბომში . Ledipasvir (90 მგ) + sofosbuvir (400 მგ) - კომბინირებული პრეპარატია, რომ C ჰეპატიტის მკურნალობის, გაყიდა Gilead მსოფლიო ბაზარზე ქვეშ სასაქონლო ნიშნის HARVONI ( HARVONI) . ეს პრეპარატი ნაჩვენებია C ჰეპატიტის მკურნალობის გენოტიპი 1 მოზრდილი მიღება რეჟიმი 1 ტაბლეტი 1 დღეში. გავრცელებული ინფორმაციით, ღირებულება generic preperata ნეპალის იქნება დაახლოებით $ 380 ამისთვის jar (28 ტაბლეტი) .2015 წელს Natco Pharma Limited ხელი მოაწერა არასამთავრობო განსაკუთრებული ლიცენზიის ხელშეკრულება კომპანია გალაადის მეცნიერებათა, Inc ., სადაც უფლება აქვს აწარმოოს და გაყიდოს generic ვერსიები ნარკოტიკების სამკურნალოდ ქრონიკული C ჰეპატიტი, მათ შორის, გენერიკების HARVONI, ინდოეთი და ასზე მეტი განვითარებად ქვეყნებში. SOURCE

-22.09.2015 goda.Kompaniya GILEAD შედეგების პრეზენტაცია კლინიკურ ახალი თერაპიის C ჰეპატიტის ყველა genotypes.

გალაადის მეცნიერებები საერთაშორისო შედეგები გამოაქვეყნა ოთხი კლინიკურ კვლევებში, რომელშიც ეფექტურობა შეფასდა მოედანზე sofosbuvir (sofosbuvir) და velpatasvira (velpatasvir) მკურნალობის HCV პირველიდან მეექვსე გენოტიპის. In astral-1 ტესტი, astral-astral-2 და 3, რომელიც prinyaloi ნაწილი 1035 12 კვირის განმავლობაში და აღების sofosbuvir velpatasvir. მონაწილეები astral-4, დამოკიდებულია ჯგუფის გაიარა ექსპერიმენტული თერაპიის ან მის გარეშე რიბავირინი. პირველადი საბოლოო წერტილი of KI იყო შენარჩუნებული ვირუსოლოგიური პასუხი ბოლოს 12 კვირის მკურნალობის (SVR12). მისი თქმით, გაჟღერებული მონაცემები, 98% პაციენტების (astral-1, 2 და astral-astral-3) გამოეხმაურა მკურნალობა და sofosbuvir velpatasvirom. მდგრადი ვირუსოლოგიური პასუხი პაციენტებში გენოტიპი 1 და 3 (CI astral-4) იყო 96% და 85% შესაბამისად. ყველაზე გავრცელებული გვერდითი მოვლენები: თავის ტკივილი, დაღლილობის და გულისრევა. Velpatasvir ინჰიბიტორი ექსპერიმენტული RNA პოლიმერაზული NS5B. კომბინირებული sofosbuvir velpatasvira და სტატუსი მიიღო ფუნდამენტური ახალი პრეპარატი (გარღვევა Therapy) ადმინისტრაციის ამერიკის საკვებისა და წამლის ადმინისტრაციის (FDA). SOURCE

-19.08.2015 goda.Registratsiya asunaprevira in Rossii.Preparat asunaprevir ( "Sunvepra") წარმოების კომპანია "Bristol-Myers Squibb" რეგისტრირებულია რუსეთში. ინჰიბიტორი NS3 / 4A პროტეაზას განკუთვნილია C ჰეპატიტის მკურნალობის ერთად daklatasvirom, ერთერთი ანტივირუსული პრეპარატი პირდაპირი მოქმედება ერთი და იგივე კომპანია, რომელიც ასევე ცოტა ხნის წინ მიიღო რეგისტრაციის რუსეთში. აქედან გამომდინარე, პაციენტებს C ჰეპატიტი რუსეთის ფედერაციის იქნება შეუძლია მიიღოს სხვა სრული tableted bezinterferonovuyu რეჟიმით. სქემა asunaprevir / daklatasvir დამტკიცდა იაპონიის C ჰეპატიტის მკურნალობის გენოტიპი 1

-17.08.2015 goda.V რუსეთი რეგისტრირებული ახალი ნარკოტიკების C ჰეპატიტის მკურნალობის "Daklinza" (daklatasvir) მიერ წარმოებული 'Bristol-Myers Squibb "ორ დოზით - დაფები, შემოგარსული (30 მგ და 60 მგ). Daklatasvir - პირდაპირი ანტივირუსული მოქმედების, რომელიც გამოიყენება კომბინაციაში sofosbuvir მკურნალობის ყველა HCV genotypes ეფექტურობა - ზე მეტი 90% პაციენტების ყველა genotypes გარდა გენოტიპის 3 და ღვიძლის ციროზით. ღირებულება 12 კვირიანი მკურნალობის კურსი daklatasvirom ევროპაში, როგორც 2015 წლის მაისში დაახლოებით 25 მილიონ ევროს შეადგენს.

-04.08.2015 წელს. ახალი პრეპარატი მკურნალობის HCV გენოტიპის 4 რეგისტრირებულია შეერთებული შტატები. კომპანიის EbbVi (AbbVie) ცნობით, FDA დაამტკიცა თავისი ახალი ტაბლეტი ფორმულირება Teknivi / ombitasvir, paritaprevir და რიტონავირის (for Technivie (ombitasvir, paritaprevir და რიტონავირი) ერთად რიბავირინის ქრონიკული C ჰეპატიტის 4 გენოტიპის მოზრდილებში გარეშე ციროზის . Teknivi ნარკოტიკების მკურნალობა C ჰეპატიტი არის ყველა ზეპირი რეჟიმით bezinterferonovy რომელიც გამოიყენება დღეში ერთხელ კომბინირებული პრეპარატი ფიქსირებული დოზის ნიშნავს paritaprevir / რიტონავირის (150/100 მგ), გაცემული Sovmen . Stno ერთად ombitasvirom (25 მგ) პრეპარატი Teknivi მკურნალობა ჰეპატიტი C გადაღებულია კვება ერთად რიბავირინი დოზა დამოკიდებულია სხეულის წონის მოხმარებლის ასევე. ამერიკის შეერთებული შტატები დაამტკიცა ახალი რეჟიმი C ჰეპატიტის მკურნალობის კომპანია EbbVi დამტკიცების Teknivi პრეპარატის C ჰეპატიტის მკურნალობის yavletsya მნიშვნელოვანია, რომ შეუძლია უზრუნველყოს პაციენტებს საშუალება განკურნება, მიაღწია სტაბილურ ვირუსოლოგიური პასუხი, რომელიც 12 კვირის მკურნალობის შემდეგ სისხლში პაციენტები არ არიან დიაგნოზი virus.ISTOChNIK.

-28.07.2015 წელს. ფედერალური სამსახური ხარისხის კონტროლის საკვები პროდუქტები, სასმელი და ფარმაცევტული განაცხადა, რომ მიღებული განაცხადის რეგისტრაციის ახალი პრეპარატი "Grazoprevir / Ilbasvir" (100 მგ / 50 მგ) და MSD როგორც ინოვაციური პრეპარატის თერაპიული, მიიღება დღეში ერთხელ, როგორც ერთი აბი კომბინირებული მკურნალობის ზრდასრული ქრონიკული C ჰეპატიტის (HCV) გენოტიპი (GT) 1, 4 ან 6 აშშ ფედერალური სამსახური ხარისხის კონტროლის საკვები, სასმელი და ფარმაცევტული დანიშნული stat ერთად პრიორიტეტი განაცხადის რეგისტრაციის ნარკოტიკების "Grazoprevir / Ilbasvir" (100 მგ / 50 მგ) შესაბამისად აქტი levying საფასურის, როდესაც მსჯელობა გათვალისწინებით, რომ კონტროლის ნარკოტიკების და ამერიკის საკვებისა 28 იანვარი 2016. "პრიორიტეტი განაცხადის განხილვის პრეპარატის" Grazoprevir / Ilbasvir "აშშ ფედერალური დეპარტამენტის კონტროლის სურსათის ხარისხის, სასმელების და წამლების აჩვენებს, თუ რამდენად ინოვაციური მიდგომების მკურნალობის C ჰეპატიტის საჭიროა ბევრი პაციენტი განიცდის ეს დაავადება", - დოქტორი როი განაცხადა ბეინსი, უფროსი ვიცე პრეზიდენტი კლინიკური განვითარების ", კვლევის, Inc. Merck Laboratories". განცხადება ახალი პრეპარატი "Grazoprevir / Ilbasvir" (100 მგ / 50 მგ) ემყარება მიღებული მონაცემების კლინიკური კვლევის პროგრამა C-EDGE, ისევე როგორც კლინიკურ C-SURFER და C-სამაშველო. მონაცემები ამ სასამართლოები ადრე წარმოდგენილი საერთაშორისო კონფერენცია ღვიძლის დაავადება 2015 წელს ™. საერთო ჯამში, ამ მონაცემების ავითარებდნენ მკურნალობის რეჟიმების "Grazoprevir / Ilbasvir" (100 მგ / 50 მგ) ერთად ან მის გარეშე "Ribaverina" მოცემული მრავალი genotypes (GT1, 4 და 6), მათ შორის პაციენტებს, რომლებიც ადრე მკურნალობდნენ და ტანჯვა ციროზის ან ზოგიერთი სხვა კლინიკურ პირობებში (ანუ ოპორტუნისტული ინფექციების, როგორიცაა აივ / C ჰეპატიტი, თირკმლის ქრონიკული დაავადება იმ ეტაპზე, 4 და 5).

მომზადება "Grazoprevir / Ilbasvir"

"Grazoprevir / Ilbasvir" არის ექსპერიმენტული პროდუქტი კომპანია "Merck" (Merck ს), ერთი ტაბლეტი მიიღება დღეში ერთხელ, რომელიც შეიცავს კომბინაცია grazoprevira (NS3 / 4A პროტეაზას ინჰიბიტორი) და Ilbasvirv (ინჰიბიტორი რეპლიკაცია რთული NS5A). პროცესში ყოვლისმომცველი კლინიკური სასამართლო პროცესი პროგრამა, "Merck" კომპანია "Grazoprevir / Ilbasvir" otsenivetsya როგორც მრავალი გენოტიპი C ჰეპატიტის ვირუსი, მათ შორის პაციენტებში გართულებული კლინიკური სურათი, როგორიცაა co-ინფექცია აივ / C ჰეპატიტის ვირუსი, პროგრესული თირკმლის დაავადების, მემკვიდრეობითი დაავადებები სისხლძარღვთა სისტემა, ღვიძლის ციროზის და სხვა პირობები მოითხოვს ჩანაცვლებითი თერაპიის ნარკოტიკული ეფექტი. აპრილში 2015. აშშ ფედერალური სამსახური ხარისხის კონტროლის საკვები, სასმელი და ფარმაცევტული ენიჭება "Grazopreviru / Ilbasviru" სტატუსი ინოვაციური თერაპიული აგენტები მკურნალობის დაავადებული პაციენტები ქრონიკული C ჰეპატიტი GT1 ტიპის საბოლოო ნაბიჯი თირკმლის დაავადების მოითხოვს ჰემოდიალიზი და ასევე სტატუსის ინოვაციური თერაპიული აგენტი მკურნალობის დაავადებული პაციენტები ქრონიკული C ჰეპატიტი ტიპის GT4. წყარო.

-19.06.2015 წელს. Reuters- ის ინფორმაციით, სახელმწიფო ინტელექტუალური საკუთრების ოფისი China უარყო კომპანია Gilead პატენტის შესახებ პროწამალია ფორმა sofosbuvir ნარკოტიკების (სავაჭრო Sovaldi), გამოიყენება მკურნალობა ჰეპატიტი C. მანამდე, ორგანიზაციის I-MAK (ინიციატივა მედიკამენტები, Access და ცოდნის) შეტანილი პროტესტი პატენტის განაცხადის უარი განაცხადა, ადეკვატური და საგამომგონებლო სიახლეა. ჩინეთში, პატენტის ძალაში რჩება იმ sofosbuvir ნივთიერება, მაგრამ წარმომადგენლები I-MAK იმედი გვაქვს, რომ ასევე უქმდება გამო რა თქმა უნდა.

-25.05.2015 წელს. რუსეთში. ორგანიზაცია "კოალიცია მკურნალობის მზადყოფნის" ერთად ფონდი "ჰუმანური აქცია" გააპროტესტეს რუსული პატენტის გაცემის ძვირადღირებული ნარკოტიკების C ჰეპატიტის მიერ წარმოებული Gilead Sciences Inc.Kak პრესრელიზში "კოალიცია მზადყოფნა მკურნალობა", "პატენტის sofosbuvir არ აკმაყოფილებს პატენტუნარიანობის კრიტერიუმებს შესაბამისად რუსეთის კანონმდებლობის შესაბამისად. " Reuters- ის ინფორმაციით, პროტესტი არსებული Gilead პატენტის ან პატენტის განაცხადების Sovaldi (sofosbuvir) მსახურობდა ხუთ ქვეყანაში - რუსეთში, არგენტინა, ბრაზილია, ჩინეთი და უკრაინაში. ამერიკული არაკომერციული ორგანიზაცია ინიციატივა მედიკამენტები, Access და ცოდნა (I-MAK), რომელიც აერთიანებს მეცნიერები და იურისტები, მხარს უჭერს ადგილობრივი აქტივისტების შეტანის პრეტენზიები წინააღმდეგ პატენტის ძვირადღირებული ნარკოტიკების C ჰეპატიტის, დამზადებულია Gilead Sciences Inc. SOURCE

-08.05.2015 goda.Vsemirnaya ჯანდაცვის ორგანიზაციის (WHO), მათ შორის უახლესი ნარკოტიკების წინააღმდეგ C ჰეპატიტის სიაში აუცილებელი მედიკამენტები, იუწყება Reuters.

-02.05.2015 goda.Aktivizatsiya ძალისხმევის წინააღმდეგ პატენტები სასიცოცხლოდ აუცილებელი მედიკამენტები, სამი სამოქალაქო საზოგადოების ჯგუფების ინდოეთში სამუშაო გასაუმჯობესებლად ხელმისაწვდომი სამკურნალო C ჰეპატიტის (HCV) გასაჩივრების პატენტის განაცხადის Bristol-Myers Squibb (BMS) ნარკოტიკების daklatasvir. წყარო.

-01.05.2015 goda.Vikeyra Park - new bezinterferonovy რეჟიმში რეგისტრირებული რუსეთის ფედერაციაში. საიტის სახელმწიფო რეესტრის ნარკოტიკების იყო ჩანაწერი რეგისტრაციის ახალი რეჟიმის bezinterferonovogo მკურნალობის ვირუსული ჰეპატიტი C "Vikeyra Pak" კომპანია AbbVie. რეჟიმი მოიცავს სამ ახალ მოვლენებს კომპანიის AbbVie: ombitasvir, paritaprevir, dasabuvir და ფარმაკოკინეტიკური გამაძლიერებელი ritonavir. ამ ცოტა ხნის წინ გაათავისუფლა C ჰეპატიტის მკურნალობის EASL სახელმძღვანელო რეჟიმში აქტიური რეკომენდირებულია თერაპიის HCV გენოტიპის 1a ერთად რიბავირინის 12 კვირის განმავლობაში, რადგან გენოტიპი 1 ბ, მაგრამ მეორე შემთხვევაში გარეშე რიბავირინი. იმ პაციენტებში, კომპენსირებული ციროზის (კლასი მიხედვით Child-Pugh) Vikeyra Pak გამოიყენება გენოტიპის 1a ერთად რიბავირინის 24 კვირის genotypes 1b - 12 კვირის ერთად რიბავირინი. Ombitasvir, paritaprevir, dasabuvir ძალიან ეფექტური მკურნალობის გენოტიპი 1 HCV. მისი თქმით, III ფაზის სწავლობს PEARL II და III შენარჩუნებული ვირუსოლოგიური პასუხი 12 კვირიანი მკურნალობის (SVR12) იმ პაციენტებში, ღვიძლის ციროზი იქნა მიღწეული 96% შემთხვევაში გენოტიპის 1 ა (კომბინაციაში რიბავირინი) და 100% პაციენტების გენოტიპი 1 ბ (ვარიანტი თერაპიის რიბავირინის). იმ შემთხვევაში, თუ კომპენსირებული ციროზის SVR გენოტიპი 1a იყო 95% (რიბავირინის), მაგრამ მკურნალობის 24 კვირის განმავლობაში, გენოტიპი 1 ბ SVR12 იყო 99% (რიბავირინის) .Rekomendovannaya Viekira Pak ფასი ამერიკის შეერთებულ შტატებში არის 83.319 დოლარი მკურნალობის კურსი 12 კვირის განმავლობაში.

ეს იქნება საინტერესო:   , PCI CONTROLLER SIMPLE COMMUNICATIONS მძღოლი, რომელიც

-08.04.2015 წელს. Merck: New HCV კომბინირებული მაღალი დონე აჩვენა ეფექტურობა, რა თქმა უნდა კლინიკურ კვლევებში.

ექსპერიმენტული ნარკოტიკების grazoprevir / elbasvir, მიღებული FDA 2013 godu სტატუსი "გარღვევა", მაგრამ რისკი დაკარგვის მისი 3 თვის წინ შემოღებასთან დაკავშირებით სხვა, უფრო ფინანსურად მისაღები მეთოდებით მკურნალობის ღვიძლის დაავადება, შედეგების II ეტაპზე კლინიკურ კვლევებში წარმოდგენილი Merck & Co . ოთხშაბათს, 8 აპრილს, აჩვენა, მინიმუმ 90% ეფექტურობა. დეველოპერი ამბობს "Wal Street Journal", აპირებს მიმართოს FDA რეგისტრაციის კომბინაცია მკურნალობა პაციენტებს genotypes 1 და 4 ვირუსი, უახლოეს მომავალში. ჩვენ დავამატებთ, რომ მთავარი კონკურენტი Merck ბაზარზე ნარკოტიკების C ჰეპატიტი აგრძელებს Gilead Sciences Inc., რომლის თანახმად, ანალიტიკოსთა შეფასებით, მხოლოდ გასულ წელს მიღებული მეტი $ 12 მილიარდი გაყიდვების blockbuster "Sovaldi" და "Harvoni". SOURCE

-23.03.2015 წელს. ხარჯები C ჰეპატიტის მკურნალობის ნარკოტიკების HARVONI / ledipasvir sofosbuvir +, კომბინაცია პირველი და ledipasvira sofosbuvir, აშშ medstrakhovka დაფარავს. გაერთიანებული ჯანმრთელობა Group (United Health Group Inc), უმსხვილესი ამერიკული კომპანია, რათა უზრუნველყოს ჯანმრთელობის დაზღვევის სამსახურები, შეარჩია HARVONI / ledipasvir + sofosbuvir კომპანია "GILEAD", როგორც სასურველი კურსი მკურნალობის მკურნალობის ჰეპატიტი C. ეს წამალი სიაში კომერციული პროდუქტების, ხარჯების რომ დამზღვევი იქნება 2015 წელს. მომზადება HARVONI / ledipasvir + sofosbuvir წარმოადგენს პირველი კომბინაცია ნიშნავს, რომელიც მოიცავს ledipasvir NS5A ინჰიბიტორი და ნუკლეოზიდის პოლიმერაზული ინჰიბიტორი sofosbuvir, იმის დღეში ერთხელ მკურნალობის მოზრდილი ქრონიკული C ჰეპატიტი 1 გენოტიპი . ასეთი სია YunaytedHels Group ძალაში შევიდა 1 თებერვალი 2015. სპიკერმა Tyler Mason (Tyler Mason) განაცხადა, რომ სადაზღვევო კომპანია, შეერთებული Heath ჯგუფი მუდმივად ზრუნავს თავის კლიენტებს მიიღონ ეფექტური მკურნალობა, და ღირებულება, ეს იყო რაციონალური. SOURCE

-11.03.2015 წელს. Generic კომპანია პროექტების Pharmaceuticals დაიწყო Bangladesh * იყიდება sofosbuvir ანალოგი - ძვირადღირებული ნარკოტიკების მკურნალობის ჰეპატიტი C. Bloomberg- ის ინფორმაციით, ფასი ერთი ტაბლეტი generic $ 10 ($ 900 12 კვირიანი კურსი), ხოლო ფასი ორიგინალური ნარკოტიკების ერთ-ერთი ტაბლეტი აღწევს $ 1,000 (84 ათასი. აშშ დოლარს).

C ჰეპატიტი ინდოეთიდან - FOUNDATION ...

ყველა შეკითხვები C ჰეპატიტის მკურნალობის, შეგიძლიათ მიუთითოთ უფასო ცხელი ხაზი ფონდი

☎ 8-800-700-74-13

Timur ისლამოვი საქველმოქმედო ფონდი - გუნდი თანამოაზრე კომბინირებული გადაწყვეტა ზოგადი პრობლემა.

საკონტაქტო ტელეფონები:

☎ (8552) 59-74-13 Naberezhnye Chelny

☎ (8553) 40-74-13 Al'met'yevsk

ჩვენი sayt► //goo.gl/MTvqSc

ჩვენ VK► //goo.gl/pXSJ6t

გამოწერა ჩვენი kanal►http: //goo.gl/YnBuiG

გაუზიარებთ თქვენს მეგობრებს, დააყენა Huskies და კომენტარი.

INDIAN PRODUCTS C ჰეპატიტის მკურნალობის ჰეპატიტი ...

ქრონიკული ფორმის ჰეპატიტი C - კომპლექსური ვირუსული დაავადება, რომელიც გავლენას ახდენს ღვიძლის და იწვევს სისტემის გაუმართაობის მომნელებელი ორგანოების. სამედიცინო წრეებში ამ დაავადების თავისებური სახელი - "ნაზი მკვლელი", რადგან დაავადება გადის პრაქტიკულად უსიმპტომოდ მიმდინარეობს. ბევრი პაციენტი ხშირად არც კი იცის, რომ ისინი მატარებლები ამ ვირუსით, რომელიც ნელ-ნელა ანადგურებს ღვიძლის უჯრედები, რის შედეგადაც მწვავე გართულებები.

უმრავლეს შემთხვევებში ქრონიკული C ჰეპატიტის 6-დან 12 თვის შემდეგ ინფექცია, აბსოლუტურად არ მანიფესტი თავად. განსაკუთრებით დიდი ხანია ეს არის ფარულ სახელმწიფო მოზრდილებში კარგი იმუნიტეტი. დაახლოებით 80% ყველა პაციენტი შემთხვევით აღმოაჩინა, რომ დაავადებულია ქრონიკული ფორმა ჰეპატიტი C. როგორც წესი, ნათელი ხდება შედეგების სისხლის რუტინული მიწოდების კლინიკური ანალიზი. 70% შემთხვევაში, ეს არის ვირუსული დაავადება ხდება ქრონიკული რა თქმა უნდა.

C ჰეპატიტი შორის ვირუსული დაავადებები ხდება ქრონიკული ფორმა მისი გამოვლინება, ეს პირველ ადგილზეა მსოფლიოში, მათ შორის დაავადებების, რომ აწარმოოს ყველაზე მძიმე გართულება პაციენტის ჯანმრთელობას. ეფექტურობა მკურნალობის დაავადება დამოკიდებულია იმაზე, რამდენად სწრაფად პაციენტის კვალიფიციური სამედიცინო დახმარება და რა პრეპარატები გამოიყენება თერაპიული ეფექტი ვირუსი. ასევე საკმაოდ მნიშვნელოვანი ცხოვრების წესი, რომელიც იწვევს ადამიანი დაავადებულია ჰეპატიტით

პრეპარატები C ჰეპატიტი - რა არიან ისინი?

სრული აღდგენა C ჰეპატიტთან დღეს სრულიად რეალური. იყიდება ეფექტური თერაპიის იყენებს ახალი ნარკოტიკი, რომელსაც პირდაპირ მოქმედებენ ვირუსის რნმ საკნები, ზღუდავენ მათი საქმიანობა და არ მისცეს მავნე ბიოლოგიური აგენტი რომ დაშლა პროცესი, საოკუპაციო ყველა ახალი ღვიძლის უჯრედები. ეს ნარკოტიკები: sofosbuvir, Daklatasvir, Velpatasvir, Ledipasvir .

2017 წელს, ყველაზე ნარკოტიკების C ჰეპატიტი დამზადებულია ინდოეთში მიერ არასამთავრობო განსაკუთრებული ლიცენზიის Gilead მფლობელი. იმის გამო, რომ დაბალი ღირებულების პროდუქციის ინდოეთის ნარკოტიკების C ჰეპატიტი, ყველაზე პაციენტებს შეიძლება ყიდვა კურსი აღდგენა ხელმისაწვდომ ფასად.

დოზირების რეჟიმის ამ პრეპარატების ყოველდღიური გამოყენება შიგნით ერთი კაფსულა ფორმულირება დროს კვება . სასურველია, რომ ეს იყო დილით, და ამავე დროს. თითოეული ტაბლეტი შეიცავს მინიმუმ 400 მგ აქტიურ ნივთიერებას, რომელსაც შეუძლია გაუძლოს HCV მიღების კურსი და ტიპის სამკურნალო განისაზღვროს მხოლოდ ექიმის მიერ გათვალისწინებით infektsionistom გენოტიპის დიაგნოზი დაავადება. ეფექტურობის მათი ფარმაკოლოგიური ეფექტი 2-3-ჯერ უფრო მაღალია, ვიდრე ანალოგიური პროდუქტები და უახლოვდება 100%, და გამოვლინება უარყოფითი თვისებები ქვედა დონეზე.

ქსელში შეგიძლიათ ბევრი დადებითი გამოხმაურება შესახებ მკურნალობის Indian ნარკოტიკების წინააღმდეგ B ჰეპატიტის . აღსანიშნავია, რომ ამ უკიდეგანო ინტერნეტის, არსებობს ერთი იმ რამდენიმე სოციალურად მნიშვნელოვანი ჰეპატიტი ფორუმი მოუწოდა WWW.HCV.RU. ამ განყოფილებაში, ხალხი მზად არის გაუზიაროს ინფორმაციას პროგრესის მკურნალობის Indian ნარკოტიკების . ფორუმი არის დამოუკიდებელი ინფორმაციის წყარო, სადაც თითოეულ მომხმარებელს აქვს აზრი და შესაძლებლობა საუბარი.

მიზეზები და სიმპტომები ქრონიკული C ჰეპატიტი

ფარგლებს სამედიცინო დახმარების მუდმივად ვითარდება. მაგრამ, მიუხედავად ამისა, ლომის წილი პაციენტთა დაავადდა, როდესაც გამოჩენის კლინიკაში. ყველაზე ხშირად ეს ხდება იმ მიღება გამართა სტომატოლოგი ან მანიპულირება ოთახი, სადაც არ არის პირდაპირი კონტაქტის სისხლის პაციენტის და სამედიცინო ინსტრუმენტები. პირობები, რომლის შესაძლო ინფიცირების C ჰეპატიტის ვირუსით არიან:

  1. დროს ჩასმა ნემსის ორგანოს (სხვადასხვა სახის ინექცია).
  2. ერთად გავლის სისხლის გამწმენდი პროცედურები ხელოვნური თირკმელებით (ჰემოდიალიზი).
  3. სტომატოლოგი მკურნალობის დროს ან კბილის ექსტრაქცია.
  4. იმ შემთხვევაში, სისხლის გადასხმა, როდესაც ჯანმრთელი ადამიანი შემთხვევით დაასხით ბიოლოგიური ავადმყოფი დედა ჰეპატიტი C.
  5. სქესობრივი აქტის დროს ინფიცირებული პარტნიორი გამოყენების გარეშე ბარიერი კონტრაცეპტივები.
  6. მას შემდეგ, რაც ერთ-ერთი razor, კბილის, კოსმეტიკური ნივთები.
  7. სალონებში tattoo და პირსინგი, სადაც არ არის სწორი sanitization.
  8. ავადმყოფი დედა შვილზე ორსულობის დროს.

რა თქმა უნდა, ეს არ არის ამომწურავი ჩამონათვალი წყაროების ინფექციის ამ ვირუსული დაავადება. ამ შემთხვევაში ჩვენ წარმოადგინოს მხოლოდ ყველაზე გავრცელებული გზა მიღების ინფექციების ავადმყოფი ჯანმრთელი ადამიანი.

სამედიცინო პრაქტიკაში იყო შემთხვევები, როდესაც ადამიანი ცხოვრობდა, რომ 15 წლის განმავლობაში ერთად ყოფნა ქრონიკული ფორმის C ჰეპატიტის და კი არ იცის ეს. ჯერ კიდევ არ არის ყველა ვერ დაიკვეხნის ასეთი ძლიერი იმუნური სისტემა და სასიცოცხლო რესურსი ღვიძლის უჯრედები. ძირითადად, პაციენტი სიმპტომები დამახასიათებელია, რომელსაც დაავადება მას შემდეგ, რაც 1-3 წლის შემდეგ ინფექცია. აღინიშნება სიმპტომები:

  1. ხშირია colds და ვირუსული ინფექციები.
  2. ალერგიისა დაუდგენელი წარმოშობის.
  3. ინტოქსიკაციის უცნობი წარმოშობის.
  4. ქრონიკული დაღლილობის და დეპრესია.
  5. თავის ტკივილი.
  6. ფუნქციური დარღვევები საჭმლის მომნელებელი სისტემის. ვითარდება ცუდი ტოლერანტობის ცხიმიანი საკვები.
  7. არარის მადას. გულისრევა.
  8. ღვიძლის გაიზარდა ზომა.
  9. Man სწრაფად კარგავს წონა.
  10. დიდი ხნის განმავლობაში ტემპერატურა ინახება შორის 37 და 38 გრადუსი.

დამოკიდებულია ინდივიდუალური, პაციენტი შეიძლება გამოფენებში სხვა სიმპტომები თანდასწრებით C ჰეპატიტის ვირუსით სისხლში.

ხანგრძლივობა ცხოვრება პაციენტების ჰეპატიტი C

საერთაშორისო ორგანიზაციები ბრძოლის ვირუსული დაავადებები ყოველწლიურად განახორციელონ სპეციალური სტატისტიკური კვლევის შემთხვევათა C ჰეპატიტის დონეზე .. აღმოჩნდა, რომ ყოველი კალენდარული წლის, ჰეპატიტი C ინფიცირდება დაახლოებით 500 მილიონი ადამიანი მთელი მსოფლიოს მასშტაბით. ყველაზე ამ რაოდენობის პაციენტებს მოყოლია დაავადების, და ზოგი კი არ იციან, რომ ისინი მატარებლები ინფექციის და დაავადება თანდათანობით გარდაიქმნება ქრონიკულ ფაზაში.

ხანგრძლივობა პაციენტის სიცოცხლეს პირდაპირ არის დაკავშირებული თანდასწრებით შემდეგი ფაქტორები:

  1. რომელი გენეტიკური ტიპის C ჰეპატიტი აღენიშნებოდა სისხლის კლინიკური ანალიზი.
  2. რამდენადაც დადებითი პასუხი ღვიძლის უჯრედების ეფექტი ინტერფერონი ალფა მკურნალობის დროს.
  3. რა სახის ცხოვრების წესი არის ავად, თუ არა ალკოჰოლის ბოროტად.
  4. რამდენი ხნის წინ პირი დაავადებულია ვირუსული ღვიძლის დაავადება.
  5. რა ტიპის მედიკამენტები გამოიყენება მკურნალობის დაავადება.

ყოველ შემთხვევაში დაავადების და მისი შემდგომი მკურნალობა - ძალიან ინდივიდუალური პროცესი, რომელიც არ შეიძლება იწინასწარმეტყველა 100% ალბათობა. საშუალოდ, ადამიანი C ჰეპატიტით თუ ჯოხი დიეტა, დაცვით რეკომენდაციები ექიმი, უფრო სტაბილური live 10-15 წლის გარეშე განიცდის ჯანმრთელობის სერიოზული გართულებები. პაციენტები, რომლებიც ალკოჰოლს და ცხიმიანი საკვები, მას შემდეგ, რაც 5-8 წლის შემდეგ დიაგნოზი ქრონიკული C ჰეპატიტის განვითარებას და ღვიძლის დაშლის დროს (ციროზი) შემდგომი დაწყების სიკვდილი.


კომენტარის დამატება

თქვენი ელ-ფოსტა არ იქნება ნაჩვენები. აუცილებელი ველები მონიშნულია *