Lyfjameðferð fyrir meðferð við lifrarbólgu C frá Indlandi

Höfundur: | 2018/08/23

Lifrarbólga C er lifrin bólgu af völdum einkum sýking. Hingað til, bráð lifrarbólga verður langvinn í 75% tilfella. Rússneska berar veirunnar er um 3% af íbúafjölda (um 4 milljónir. Manns). Ef þú byrjar ekki að meðhöndla sjúkdóm í tíma, getur sjúklingurinn þróast skorpulifur. Að auki, tölfræði sýna að í 25% tilvika að sjúkdómurinn þróast í krabbamein í lifur. En, sem betur fer, þessi sjúkdómur er fullkomlega lækna.

Það er mjög árangursríkt Indian lyf við lifrarbólgu C. Upphaflega lyfið var aðeins í boði í Bandaríkjunum og sumum Evrópulöndum, en með tímanum US lyfjafyrirtækið Gilead Sciences hefur gert ívilnanir til ríkisstjórnar Indlands og undirritað samning við samþykki leyfi fyrirtækisins síns þar sem Indland var leyft að framleiða og selja afar skilvirk lækning fyrir lifrarbólgu C. Þannig var hægt að draga endanlega kostnað eiturlyf tugum sinnum í samanburði við upprunalegu verði.

Indian almenn lifrarbólga C.

Talandi um upprunalega lyf, skal það tekið fram að Gilead Sciences fyrirtækið nógu hratt hefur prófað lyf gegn lifrarbólgu C - Sovaldi. Þessi leikni var samþykkt af FDA. Þessi undirbúningur felur í sér 84 töflu. Á meðferð er 12 vikur. En burtséð frá þessu lyfi skal sjúklingurinn taka ríbavírin eða ríbavírin + interferon alfa. Þess vegna, meðferð kostar sjúklingi tæplega 150 þúsund dollara. Á Indlandi, er hægt að kaupa lækningu lifrarbólgu C er miklu ódýrari.

Stóri bylting lyf gerði árið 2013. Fólk hefur orðið í boði hágæða lyf við lifrarbólgu C, sem hafa bein áhrif á veirusýkingu, alveg hreinsun líkamans. En, því miður, í okkar tíma, ekki allir geta leyft slíka dýr meðferð. Þess vegna er Indian lyfjafyrirtæki þátt í þróun samheitalyfja, sem einnig hafa jákvæð áhrif á mannslíkamann.

Nú á dögum, meðal hraðri lifrarbólgu frá Indlandi er hægt að finna margar einstök. En áhrifaríkasta eru eftirfarandi möguleikar:

1) sofosbuvir . Kostnaður við þessa lyfs er að meðaltali $ 400. Áður en þú högg the markaður, þetta vara hefur staðist mikið af prófum. Langur aðferð staðfest að það svarar til hámarks hliðrænt.

2) Harvoni . Samheitalyfjafyrirtækið þetta lyf seld undir nöfnum LP Hepsinat (Hepcinat LP), Ledifos (Ledifos), Heptsvir-L (Hepcivir) og aðrir. Þessir sjóðir eru fyrst og fremst notuð til meðferðar á íbúa þriðja heimsins, þar sem illa þróað lyf, og flest lyf eru ekki fyrir hendi.

3) Daklinza . Þetta lyf var gefin út árið 2015. Það hefur verið prófað sem afleiðing af sem það var staðfest að tækið er mjög áhrifarík í baráttunni gegn lifrarbólgu C (frá 90% sjúklinga hærdes til lifrarbólgu).

Indian lyf gegn lifrarbólgu C til að berjast gegn þessari sjúkdóm á háu stigi. Til dæmis, almenn Daklatasvir blokkir í sjúklingnum þannig eftirmyndunar veirunnar, koma í veg það frá dreyfa honum í blóði. Að auki hafa margir læknisfræðilegur Rannsóknirnar staðfesta að lyfið veldur viðvarandi veirueyðandi áhrifum. En ekki gleyma því að það ætti að nota í samsettri meðferð með öðrum lyfjum - sofosbuvir.

Daklatasvira Verðið er mismunandi frá 250 til 1.250 dollara. Það fer eftir fjölda taflna í hverri pakkningu. Ef við berum þetta kostnað við kostnað af upprunalegu, hið síðarnefnda mun kosta um 90% dýrari. Svo kaupa lifrarbólga í Indlandi í dag getur nánast allir. En ekki gleyma að fjöldi taflna sem eru nauðsynleg til að meðhöndla sjúklinga sem háðir eftirfarandi þáttum:

  • stigi skorpulifur eða bandvefsaukningu;
  • arfgerð lifrarbólgu;
  • nærveru sjúkdóma eins og HIV eða alnæmi.

Hvernig á að kaupa Indian samheitalyf fyrir lifrarbólgu C

1) að spyrja spurninga um það sem við lifrarbólgu C, þá ættir þú að lesa vandlega leiðbeiningar um hvernig á að velja rétt lyf. Fyrir árangursríkri kaup er nauðsynlegt að fylgja eftirfarandi reglum:

2) Kaupa lyf við lifrarbólgu C aðeins í þeim apótekum sem hafa sérstakt leyfi til sölu lyfja, annars hætta að kaupa léleg vöru gæði. Kaup lyfjameðferð netverslun, vinsamlegast hafðu samband við seljanda og athuga allar upplýsingar um röð og afhendingu. Enginn skaði verður líka að kynnast þeim sem hafa nú þegar keypt lyfið.

3) Finna út allar upplýsingar og rannsaka allar upplýsingar um lyf sem þú ert að fara að kaupa, hafa samráð við lækninn.

4) Borga eftirtekt til þegar kaupa lyf á upprunalandi. Það verður að hafa sérstakt leyfi til að selja. Tilviljun, Indland er eitt af fáum löndum sem hafa gert samninga við bandarísk fyrirtæki.

5) Þegar kaupa vöru gaum að umbúðunum, lesa leiðbeiningarnar vandlega. Það ætti að vera ekki aðeins lýsing á meðferð á lifrarbólgu C með þessari aðferð, en miðað allar nauðsynlegar upplýsingar um upprunaland lyfja.

Ef þú pantar þetta tól í gegnum Internetið og skoða allar upplýsingar um síðuna og netverslun. Síðarnefndu ætti að hafa sérstakan samning við indverska lyfjafyrirtækið, staðfestir að geyma selur ósvikin vara hár-gæði.

Einnig lesið dóma um Indian lifrarbólgu aflað í búðinni þar sem þú ert að fara að panta þá, og taka rétta ákvörðun með tilliti til kaup.

Meðferð við lifrarbólgu C á Indlandi samheitalyfjum (próteasahemlar RNA ...

-03.02.2017 goda.Amerikanskaya lyfjafyrirtæki AbbVie tilkynnti skil til FDA (US) og EMA (Evrópa), nýja umsókn um skráningu tilrauna pangenotipnoy (allt arfgerðir) samsetning glekaprevir / pibrentasvir til meðferðar á langvinnri lifrarbólgu C .ISTOCHNIK

-13.01.2017 ári. Tenofir alafenamid verður notuð til meðferðar á lifrarbólgu B. The European eftirlitsstofnunum hafa skráð alafenamb eiturlyf tenófóvír (tenófóvír alafenamide) til meðferðar á sjúklingum með veiru lifrarbólgu B. lyfjafyrirtækið Gilead vilja högg the markaður undir vörumerkinu Vemlidi (Vemlidy). Stjórn stofnunarinnar samþykkt notkun á nýju lyfi hjá sjúklingum eldri en 12 ára sem vega amk 35 kg. Tenófóvír alafenamid hefur þegar fengið markaðsleyfi í Bandaríkjunum (nóvember 2016) og í Japan (desember 2016). Verkun og öryggi tenófóvír alafenamida í meðferð gegn lifrarbólgu B Sýnt hefur verið fram í klínískum rannsóknum hjá sjúklingum sem voru ekki meðhöndluð hafa áður verið. Í báðum K, voru tekist að ná Aðalviðmið endapunktar, sem samanstendur í að draga úr the láréttur flötur af HBV DNA í <29 ae / ml. SOURCE

-29.11.2016 ári. AbbVie fékk stöðu bylting meðferðar fyrir lyfjasamsetningum til meðhöndlunar á HCV. Alþjóðleg Biopharmaceutical fyrirtæki AbbVie tilkynnt að bandaríska Matvæla-og lyfjaeftirliti Bandaríkjanna (FDA) veitt stöðu bylting meðferð á tilraunastigi pangenotipnoy samsetta glekaprevir (ABT-493) / pibrentasvir (ABT-530) (T / R) til meðferðar á sjúklingum með langvinna lifrarbólgu C (HCV) arfgerð 1 sem höfðu ekki svarað fyrri meðferð með veirulyf beinum aðgerðum (PDP), þar á meðal meðferð og NS5A-hemli (eða) próteasa hindra. Staða bylting meðferð byggist á jákvæðum niðurstöðum klínískrar prófunar Phase II MAGELLAN-1 fyrirtæki AbbVie. Samkvæmt FDA reglugerðir, stöðu bylting meðferð er ætlað að hraða þróun og endurskoðun lyfja til meðferðar við alvarlegum eða lífshættulegum sjúkdómum 1 . «AbbVie leitast við að bæta gæði þjónustunnar sem veitt er sjúklingum með langvinna lifrarbólgu C, auk þess að mæta núverandi þörfum fólks sem býr við langvarandi lifrarbólgu C, - sagði Michael Severino, MD, framkvæmdastjóri rannsókna og þróunar, Chief Scientific Officer á AbbVie. - Staða bylting meðferð veitt af FDA, er mikilvægt skref til að koma á markað pangenotipnoy samsetningu okkar, við erum einnig að kanna sem hugsanlega leið til að lækna veirunni í 8 vikur hjá flestum sjúklingum. " SOURCE

-26.11.2016 ári. VIÐVÖRUN !!! EKKI kaupa lyf á netinu og frá ókunnugum að ykkur. Birgja í Indlandi eru í haldi fölsun lyfja!

Samkvæmt lögreglu, þrír símaþjónustuver, sem staðsett er í Indian borginni Myra Road (staðsett 5 km frá Mumbai), tók pantanir fyrir lyf frá Rússlandi, Bandaríkjunum og Bretlandi, og þá útvarpað þeim í neðanjarðar verksmiðju, sem staðsett er í Delhi, Sangli og Ludhiana. SOURCE.

-10.10.2016 ári. Samkvæmt UP skrásetning "miðju þekkingu og lyfjapróf í Health" lýðveldisins Hvíta-landið skráð fyrsta almenna sofosbuvir - veirueyðandi lyf til meðferðar á lifrarbólgu C veiru (HCV). Viðskiptaheiti vörunnar - "Gepasoft" skráning dagsetning og fram kemur á vef - September 7, 2016. Umsækjandi - erlenda framleiðslu og verslun óskipt framtak "Reb-Pharma", Lýðveldið Hvíta-Rússland, sem er ábyrgur fyrir umbúðir og gæðaeftirlit (framleiðandi af fullunnum lyfjaforma - Global Napi Pharmaceuticals, Egyptaland).

-05.10.2016 ári. VIÐVÖRUN! Skrifstofa bandarísku Matvæla-og lyfjaeftirlit Bandaríkjanna hætti (FDA) varað!

"Skrifstofa bandarísku Matvæla-og lyfjaeftirlit Bandaríkjanna hætti (FDA) gaf út viðvörun tilkynningu um að nota tiltekin veirulyfja beinar aðgerðir til meðferðar á lifrarbólgu" C "getur leitt til endurvirkjun lifrarbólgu" B ", sem flutt hefur verið í fortíðinni eða hefur fram nú. endurvirkjun lifrarbólgu "B" getur leitt til alvarlega lifrarkvilla eða dauða. Það er nú vitað hvers vegna endurvakning á sér stað. greint hefur verið frá tilvikum um endurvirkjun á niðurstöðum klínísku náms, þar sem sjúklingar með veirulifrarbólga "B" voru útilokaðir frá þátttöku rannsóknum. " SOURCE.

Eins og við greint fyrr BMS fyrirtæki út einkaleyfi laug leyfi daklatasvir lyf. Í dag við birta verð á almenna formi lyfsins sem framleidd daklatasvir Indian lyfjafyrirtæki. Verð á krukku af 28 töflum. Þær upplýsingar sem er veitt af samstarfsfólki okkar frá stofnanir í Indlandi sem APN + og TreatAsia :

DAKLATASVIR:

Abbot India Ltd "DALSICLEAR" $ 92 *

Cipla Ltd "HEPCDAC" $ 108 *

Hetero Labs LTD "DACLAHEP" $ 92 *

Það verður áhugavert:   Hvernig rósir eru einangruð fyrir veturinn í miðri akrein

MYLAN Ltd "MYDACLA 60" $ 92 *

NATCO Ltd "NATDAC" $ 92 *

ZUDUS Ltd "DACIHEP" $ 92 *

Pharma af SUN "DACLAFAB" $ 92 *

* Verð á lyfi banka, ukkazannaya á etketke. Daklatasvir verð þann 30. janúar 2016.

Vinsamlegast athugið að verð geta verið mismunandi eftir því hvaða uppsprettu þú notar og hvar þú ert.

Þessi listi er birtur í því skyni að hjálpa draga úr kostnaði við lyf og auka framboð þeirra. Eins og er, almenna analog daklatasvira ekki enn kominn á markaðinn í skammtinum 30 mg, hefur almenna framleiðendur áherslu á losun lyfsins í skammtinum 60 mg.

Samkvæmt fyrirtækinu endurnýja "Gíleað" á 08.04.2015 ári. Félagið "GILEAD" út a non-einkarétt leyfi fyrir 12 + 1 fyrir lyfjafyrirtækja á Indlandi sem hafa rétt til að framleiða og selja á yfirráðasvæði 101 fátækum og vanþróuðum löndum:

Fyrir leiðbeinandi verð á $ 300 á flösku:

1.sofosbuvir - upprunalega nafn eiturlyf SOVALDI (GILEAD) *

Fyrir leiðbeinandi verð $ 400 á flösku:

2.sofosbuvir / ledipasvir - upprunalega nafn lyfsins HARVONI (GILEAD)

Neðan við gefa lista af indverskum lyfjafyrirtæki eru leyfi og rétt til að gefa út leyfi og almenn lyf sofosbuvir sofosbuvir / ledipasvir. Þær upplýsingar sem er veitt af samstarfsfólki okkar frá stofnanir í Indlandi sem APN + og TreatAsia :

Sofosbuvir / LEDIPASVIR / verð þann 26. apríl 2016:

Abbot India Ltd "LEDVCLEAR" $ 384 fyrir 28 töflur;

Biocon Ltd "CIMIVIR L" $ 384 fyrir 28 töflur;

Cipla Ltd "HEPCVIR-L" $ 384 fyrir 28 töflur;

'S Dr.Reddy "RESOF-af L" $ 384 fyrir 28 töflur;

Hetero Labs Ltd "LEDIFOS" $ 384 fyrir 28 töflum;

MYLAN Ltd "MYHEP LVIR" $ 384 fyrir 28 töflur;

NATCO Ltd "HEPCINAT LP" $ 384 fyrir 28 töflur;

ZUDUS Ltd "LEDIHEP" $ 384 fyrir 28 töflur;

SAN Pharma "SOFAB LP" $ 384 fyrir 28 töflur.

sofosbuvir:

Ltd Biocon " CIMIVIR" $ 307 fyrir 28 töflur ;

Heptiza Ltd Zydus " SOVIHEP " $ 306 fyrir 28 töflur ;

Laboratories Ltd er Dr.Reddy " RESOF" $ 308 fyrir 28 töflur ;

India Ltd Abbot "VIROCLEAR" $ 323 fyrir 28 töflur;

Pf Ltd Emcure "SPEGRA" $ 303 fyrir 28 töflur ;

Ltd Cipla " HEPCVIR " $ 306 fyrir 28 töflur ;

Labs Ltd Hetero " SOFOVIR" $ 299 fyrir 28 töflur ;

Pharma Ltd Natco " HEPCINAT " $ 306 fyrir 28 töflur ;

Laboratories Ltd Ranbaxy " SOFAB" $ 306 ($ 154) í 28 töflum ;

Laboratories Ltd Mylan "MYHEP" $ 306 og "SOVALDI" $ 305 á hverjum 28 töflum ;

Arcolab Ltd stígur "VIRSO" $ 306 fyrir 28 töflur .

Aurobindo Pharma Ltd,

Laurus Labs Ltd;

Sequent Scientific Ltd;

Nokkrar stuttar athugasemdir:

"Gilead" Félagið selur upprunalega "Sovaldi" Indland hefur næstum sama verði og almenn, en stranglega framfylgir reglum antidiversionnoy forrit fyrir "Sovaldi" lyfjameðferð. Meðan á meðferð stendur skal sjúklingur vera skylda að leggja fram skjöl, þar á meðal gögn til staðfestingar búsetu (áreiðanleiki er vel merkt), og bankar "Sovaldi" allir einnig gefið út eina í hendi.

Að auki, the fyrirtæki "GILEAD" undirritað samning við gildandi lyfjafyrirtæki framleiðendum í Egyptalandi:

Magic Pharma

Pharmed Healthcare

og Pakistan:

Ferozsons Laboratories Ltd

til að framleiða almenna útgáfur af vörum okkar til meðferðar á lifrarbólgu C til dreifingar í löndum sínum. Samkvæmt samningunum, þessir aðilar geta framleitt sofosbuvir, ledipasvir / sofosbuvir nolko til sölu í löndum sínum.

Þessi lyf eru ekki skráð í lýðveldinu Kasakstan.

Verð fyrir sofosbuvir / ledipasvir þann 10. janúar 2016.

Verð fyrir sofosbuvir á September 10, 2015.

Við munum ekki senda uppfærða skrá yfir 101 löndum, hvað þá að lýðveldisins Kasakstan í þessum lista eru ekki innifalin.

Aðvörun!

Í Kasakstan, enginn stýrir gæði vottorð og óskráð lyf, ekki sannreyna þeirra með nöfnum, og ekki meta raunverulegt innihald virkra efna í þessum sýnum. Í samræmi við það, ekkert af eftirlitsstofnana lýðveldisins Kasakstan og læknaliðið eru ekki ábyrgir fyrir því sem þú færð einhver frá seljendum eða miðlari þeirra á Netinu, og ekki bara með því að tala við þá í eigin persónu. Í tilviki ákvörðun um að kaupa slík lyf alla ábyrgð á afleiðingum hvílir eingöngu við þig.

-22.09.2016 ári. European Association fyrir rannsóknir á lifrarsjúkdóma (EASL) kynnt í tillögum sínum um meðferð veiru lifrarbólgu "C" (HCV2016) ómissandi stökkbreytingar bæði. Tilmælum úr að fullu út lyf á borð við pegýleruðu interferóni alfa-2a / B.

-28.07.2016 ári. Koma á markað tollabandalag og EAEC mun almenn lyf til meðferðar við félagslega verulegum sjúkdóma veiru lifrarbólgu "C" framleitt í einu af þeim löndum sem taka þátt í CU og EAEC. Í Lýðveldisins Hvíta-Rússland eign, almenna, lyf prepatat sofosbuvir sem mun framleiða hvítrússneska-hollenska Joint Venture hlutafélag ræktað (Ræktað land JV LLC), Lýðveldið Hvíta-Rússlandi.

-28.06.2016 ári. FDA (USA) samþykkti lyfjafyrirtæki Gilead Sciences, Inc "Epclusa" (sofosbuvir / velpatasvir) til meðferðar á öllum arfgerðum um langvinna lifrarbólgu B lifrarbólgu "C" í fullorðnum. Medicament «Epclusa í fyrsta og eina inntöku, pönnu-á arfgerð lyf móttaka háttur töflu ásamt einni til að meðhöndla fullorðnum sjúklingum með langvinna lifrarbólgu" C "1-6 arfgerðir. Lyfjaefnið «Epclusa» er einnig samþykkt til að meðhöndla sjúklinga með arfgerð 2 og 3, án ríbavírins. Lyfjaefnið «Epclusa» einnig verið samþykkt þar með taldir sjúklingar með skorpulifur án eða með væga skorpulifur (Child-Pugh A) eða í samsetningu með ríbavírini hjá sjúklingum með alvarlega skorpulifur (Child-Pugh B eða C). Stoiomst 12 vikna meðferð stendur er $ 74.760.

-26.05.2016 ári. Lyfjastofnun Evrópu (EMA) samþykkti jákvæða ákvörðun að mæla með veitingu markaðsleyfis á lekarstvennoy eiturlyf «Epclusa», til meðferðar við langvinnri lifrarbólgu "C" í fullorðnum. Framleiðandinn Gilead Sciences International Ltd. «Epclusa» er föst samsetning tveggja protivoviruksnyh kompanentov beinna aðgerða og sofosbuvir velpatasvir. Lyfið er virkt gegn öllum sex arfgerðum af lifrarbólgu "C". Lyfið verður sleppt í formi filmuhúðuðum töflum (sem inniheldur 400 mg og 100 mg af sofosbuvir velpatasvira). Kosturinn við «Epclusa» lyfsins er mjög mikil virkni þess gegn öllum sex arfgerðir af HCV, þ.mt sjúklingum með alvarlega skorpulifur. Algengustu aukaverkanir eru þreyta, höfuðverkur og ógleði. Endanleg ákvörðun um samþykki framkvæmdastjórnar Evrópusambandsins mun taka lyfið. SOURCE.

-28.03.2016 ári. Sofosbuvir skráð í Rússlandi. Samkvæmt umboðsskrifstofu "Gíleað" í Rússlandi, Department of heilbrigðisráðuneytis, annast athugun lyfja, ákvað að samþykkja skráningu lyfsins til meðferðar á lifrarbólgu C sofosbuvir. Upplýsingar um verðið sem lyfið verður í boði í Rússlandi, í augnablikinu. Sofosbuvir (Engl sofosbuvir.) - núkleótíðhliðstæðan er notað í samsetningu með öðrum lyfjum til meðferðar gegn lifrarbólgu C. Lyfið var samþykkt til læknisfræðilegra nota í Bandaríkjunum í desember 2013 ári. Í lok nóvember 2013 og það hefur einnig verið mælt fyrir skráningu í Evrópusambandinu með Evrópunefnd um lyf sem ætluð eru mönnum. Lyfið með í WHO lista yfir nauðsynleg lyf. SOURCE.

-28.03.2016 ári. Klínísk rannsókn lyf gegn lifrarbólgu B gengur í fasa II.

Líftækni fyrirtæki af Maxwell líftækni Group, íbúi Heilbrigðisverkfræði tækni þyrping "Skolkovo" Foundation "Gepatera", innifalið í klínískri rannsókn nýstárlegri eiturlyf «Myrcludex B» fyrsta sjúklingi með langvinna lifrarbólgu B með delta veiru. Í dag, klínískar rannsóknir siðareglur MYR 202, fjölsetra, opin randomizirovannnoe rannsókn sem var gerð til að meta verkun og öryggi lyfjabrotsins «Myrcludex B», sem ætlað er að berjast gegn voru sýktir af lifrarbólguveiru B með delta-veiru. Þátttakendur í rannsókninni voru mat á veirumagn, lifrarensímum vefiafræði í þremur mismunandi skömmtum «Myrcludex B», og eignarhlutur bankans er áætlað í tengslum við notkun tenófóvírs að það hamlar eftirmyndun lifrarbólgu B veiru V.Preparat Myrcludex hefur upp á að peptíð eðli og getur lokað kemst veirum og lifrarbólgu B D í heilbrigðum lifrarfrumur (lifur frumna), þannig að búa til ákvæði um endurheimt vefjum lifur og fyrirbyggja sjúkdóma framvindu og þróun fylgikvilla eins og skorpulifur og n chonochno klefi raka.Vtoraya áfanga rannsóknarinnar felur í sér aukningu á hóp fólks sem lyfið er verið að prófa. Félagið "Gepatera" áform sett af 120 sjúklingum fyrir lok 2016, í samstarfi við 19 heilsugæslustöðvar í 15 svæðum Rossii.ISTOChNIK

-28.01.2016 ári. Eftir forgang endurskoðun fyrir FDA (USA), sem fyrirtækið hefur verið samþykkt af MSD eiturlyf ZEPATIER ™ (elbasvir og grazoprevir) til meðferðar á langvinnri lifrarbólgu C veiru (HCV) arfgerð 1 eða 4, hjá fullorðnum með eða án ríbavírins. Meðferðin af einni töflu á dag. Innan nokkrum klínískum rannsóknum, sem lyfið sýnir hátt hlutfall af sem náðu viðvarandi veirufræðilegri svörun sem er á bilinu frá 94% til 97% prósent af þeim sjúklingum sem sýktir eru af HCV arfgerð 1, og 97% til 100% af þeim sem eru sýktir af HCV arfgerð 4. Uppsett Kostnaður við MSD 12 vikna meðferðarlotu er $ 54.600. SOURCE

-24.11.2015 goda.Podpisano samkomulag milli einkaleyfi laug og því BMS daklatasviru. Lyf Patent Pool hefur undirrituð fyrst um samþykki þess að undirbúningi meðferðar á lifrarbólgu C veiru (HCV). Leyfi með BMS fyrirtæki daklatasviru, nýr veirulyfja beinna aðgerða, sem ekki veita til greiðslu þóknanir, leyfa framleiðslu fyrirtæki til að selja almenna útgáfu af lyfinu (almenna) í 112 lág- og meðaltekjulöndum af Alþjóðabankanum, Lýðveldisins Kasakstan á listanum er ekki inn. Þessi samningur mun gera daklatasvir hvar sem er í heiminum til sölu í þessum 112 löndum. Einnig leyfi kveðið á um að framleiðendur geta þróa form lyfsins ásamt öðrum veirusýkingarlyfjum að búa meðferðir sem eru áhrifarík gegn öllum arfgerðum af lifrarbólgu C. Fyrirtækið BMS mun flytja framleiðslutækni og upplýsingar sem nauðsynlegar eru við framleiðslu og skráningu lyfsins. Daklatasvir tálmi, NS5A, tðfluformi afurðinni úr móttöku háttur einu sinni á dag, í samsetningu með sofosbuvir hefur háa lækningu eftir 12 vikna meðferð stendur, jafnvel hjá sjúklingum sem samhliða sýktir af HIV / lifrarbólgu C veiru. Nýjustu gögn úr klínískum rannsóknum þriðja stigs benda til þess að lækna hlutfall sjúklinga með HCV arfgerð og fer eftir stigi lifrarsjúkdóm, en getur náð 100%. Fyrr á þessu ári, World Health Organization innifalin daklatasvir meðal annarra veirulyfja til meðferðar á lifrarbólgu C í listanum yfir nauðsynleg lyf. Af EECA svæðinu í samningnum nær Aserbaídsjan, Georgíu, Túrkmenistan og Úsbekistan.

Það verður áhugavert:   togar AS kvið meðan tíðir

-13.11.2015 goda.FDA (USA) hefur samþykkt vísbendingar um að lyf efnablöndunni HARVONI (sofosbuvir / ledipasvir) komapanii Gíleað til að meðhöndla lifrarbólgu C. notar aukna að fela í sér sjúklinga með arfgerðir 4, 5, og 6 sjúklingum sem eru samhliða sýktir af HIV auk Harvoni til notkunar í samsettri meðferð með ríbavírini í 12 vikur fyrir sjúklinga meðferð með reynslu af arfgerð 1 með skorpulifur pecheni.ISTOChNIK

-30.10.2015 goda.Kompaniya «GILEAD» lagt fram umsókn til skrifstofu bandarísku Matvæla-og lyfjaeftirlit Bandaríkjanna hætti (FDA) fyrir skráningu á samsettu sofosbuvir / velpatasvir (sofosbuvir / velpatasvir), til meðferðar á öllum 6 arfgerðir af lifrarbólgu C. Ef forritið er samþykkt, í fyrsta pönnu-arfgerðarónæmis fyrir lyfi til að meðhöndla lifrarbólgu C með móttöku háttur 1 tafla á dag. SOURCE

-28.10.2015 ári. Fyrsti leyfi samheitalyf HARVONI birtist á markaðnum. Natco Pharma Limited (Natco Pharma Limited) í dag tilkynna the gefa út af fyrstu leyfi almenna samsettri ledipasvir + sofosbuvir í Nepal, undir vörumerkinu Hepcinat LP . Ledipasvir (90 mg) + sofosbuvir (400 mg) - sameinuð efnablanda til meðferðar á lifrarbólgu C, seldur eftir Gíleað á heimsmarkaði undir vörumerkinu HARVONI ( HARVONI) . Þetta lyf er ætlað til meðferðar á lifrarbólgu C, arfgerð 1 fyrir fullorðna tekur með móttöku háttur 1 tafla 1 á dag. Samkvæmt skýrslum kostnaður við almenna preperata í Nepal mun vera um $ 380 fyrir a krukku (28 töflur) .Í 2015 Natco Pharma Limited hefur undirritað a non-einkarétt samningur við fyrirtækið eftir Gilead Sciences, Inc ., Sem hefur rétt til að framleiða og selja samheitalyf útgáfur af lyfjum til meðferðar á langvinna lifrarbólgu C, þar á meðal samheitalyfjum HARVONI, Indland og þróunarlöndin meira en hundrað. SOURCE

-22.09.2015 goda.Kompaniya GILEAD kynntu niðurstöður klínískra prófana af nýrri meðferð á lifrarbólgu C fyrir alla arfgerðum.

Gilead Sciences International gaf út niðurstöður úr fjórum klínískum rannsóknum, þar sem Verkun var metin samsetning sofosbuvir (sofosbuvir) og velpatasvira (velpatasvir) við meðhöndlun á HCV fyrst til sjötta arfgerð. Í Astral-1 próf, Astral-Astral-2 og 3 þar sem prinyaloi hluti 1035 í 12 vikur og taka sofosbuvir velpatasvir. Þátttakendur Astral-4, allt eftir hópnum, sem gekkst undir tilraunaskyni meðferð með eða án ríbavírins. Fyrsti endapunktur af KI hélst Veirusvörun í lok 12 vikna meöferð (SVR12). Eftir því sem lýsti gögn, 98% sjúklinga (Astral-1, 2 og Astral-Astral-3) brugðist við meðferð og sofosbuvir velpatasvirom. The viðvarandi veirusvörun hjá sjúklingum með arfgerð 1 og 3 (CI Astral-4) var 96% og 85% talið í sömu röð. Algengustu aukaverkanir eru höfuðverkur, þreyta og ógleði. Velpatasvir tálmi er tilraunaþjónusta RNA pólýmerasa NS5B. Samsett sofosbuvir velpatasvira og fékk stöðu grundvallar nýtt lyf (Bylting Therapy) af Gjöf bandarísku Matvæla-og lyfjaeftirlit (FDA). SOURCE

-19.08.2015 goda.Registratsiya asunaprevira í Rossii.Preparat asunaprevir ( "Sunvepra") framleiðslufyrirtæki "Bristol-Myers Squibb" er skráð í Rússlandi. An hemill NS3 / 4A próteasa er ætlað til meðferðar á lifrarbólgu C í samsetningu með daklatasvirom, annar veirueyðandi lyf beinna aðgerða af sama fyrirtæki, sem einnig nýlega verið bólusett skráning í Rússlandi. Sjúklingar með lifrarbólgu C í Rússlandi verður fær um að fá aðra fulla töfluskammtaform bezinterferonovuyu meðferð. Regimen asunaprevir / daklatasvir var samþykkt í Japan til meðferðar á lifrarbólgu C, arfgerð 1

-17.08.2015 goda.V Rússland nýtt lyf til meðferðar á lifrarbólgu C "Daklinza" (daklatasvir) framleitt af "Bristol-Myers Squibb" í tvo skammta - töflur, filmuhúðuð (30 mg og 60 mg). Daklatasvir - bein veirueyðandi verkun, sem eru notað í samsetningu með sofosbuvir til meðferðar á allar HCV arfgerðirnar á verkun - meira en 90% fyrir sjúklinga með alla arfgerðir nema arfgerð 3 og sjúklingum með skorpulifur. Kostnaður við 12 vikna meðferðartímanum daklatasvirom í Evrópu frá og með maí 2015 var um 25 milljónir evra.

-04.08.2015 ári. Ný lyf til að meðhöndla HCV arfgerð 4 er skráð í Bandaríkjunum. Company EbbVi (AbbVie) greint frá því að FDA hefur samþykkt ný Töflusamsetningin með Teknivi / ombitasvir þess, paritaprevir og ritonavir (fyrir Technivie (ombitasvir, paritaprevir, og ritonavir) í samsetningu með ríbavírini við langvinnri lifrarbólgu C 4, arfgerð hjá fullorðnum án skorpulifrar . Teknivi lyf til að meðhöndla lifrarbólgu C er allur inntöku meðferð bezinterferonovy sem borin er á einu sinni á dag sameina lygaskammtmn föstum búnaði til paritaprevir / ritonavir (150/100 mg), sem gefið er út Sovmen . Stno með ombitasvirom (25 mg) lyfinu Teknivi við lifrarbólgu C er tekið á máltíð ásamt ríbavírini, er skammturinn fer eftir líkamsþyngd Lesa einnig. Í Bandaríkjunum samþykkti nýja ham meðferð lifrarbólgu C frá fyrirtæki EbbVi samþykki Teknivi lyf til meðferðar á lifrarbólgu C yavletsya mikilvægur árangur sem hægt er að veita sjúklingum með tækifæri til að lækna, ná stöðugu veirusvörun sem 12 vikum eftir meðferð í blóði sjúklinga eru ekki greind virus.ISTOChNIK.

-28.07.2015 ári. The sambands Skrifstofa gæðaeftirlit matvæla, drykkjarvöru og lyf tilkynnt að samþykkt umsókn um skráningu nýs lyfs "Grazoprevir / Ilbasvir" (100 mg / 50 mg) af MSD sem nýjunga lækninga lyf, einu sinni á dag í einum pilla sameina meðferðar hjá fullorðnum sjúklingum með langvinna lifrarbólgu C (HCV) af arfgerð (GT) 1, 4 eða 6. US Federal Office um gæðaeftirlit með matar, drykkjar og lyfjaframleiðslu úthlutað stat með forgang á umsókn um skráningu lyfsins "Grazoprevir / Ilbasvir" (100 mg / 50 mg) í samræmi við lög um álagningu gjalda þegar sótt til umfjöllunar í stjórn lyfja og bandarísku Matvæla 28. janúar 2016. "Forgangur umfjöllun um beitingu lyfsins" Grazoprevir / Ilbasvir "US Federal Department fyrir eftirlit með matvælum gæði, drykki og lyf sýnir hvernig nýjar aðferðir við meðferð sjúklinga sem þjást af lifrarbólgu C er þörf fyrir marga sjúklinga sem þjást af þessum sjúkdómi," - Dr. Roy sagði Baines, Senior Vice President af klínískri þróun, "Rannsókn, Inc. Merck Laboratories." Umsókn um nýtt lyf "Grazoprevir / Ilbasvir" (100 mg / 50 mg) sem á að hluta upplýsingunum fengnum úr klínískum rannsóknum C-brún, svo og klínískar prófanir C-ofgnótt og C-björgun frá. Gögnin úr þessum rannsóknum voru áður birtar á alþjóðlegri ráðstefnu um lifrarsjúkdóm árið 2015 ™. Sameiginlega, þessi gögn leyft að þróa lyf meðferðir með "Grazoprevir / Ilbasvir" (100 mg / 50 mg) í blöndu með eða án "Ribaverina" voru gefnir margir arfgerðum (GT1, 4 og 6), þar með taldir sjúklingar áður verið meðhöndluð með, og að þjást af skorpulifur eða þróun tiltekin önnur klíníska ástandinu sem (þ.e.a.s. tækifærissýkingum ss HIV / lifrarbólgu C, langvinnan nýrnasjúkdóm á stigum 4 og 5).

Um undirbúning "Grazoprevir / Ilbasvir"

"Grazoprevir / Ilbasvir" er tilraunaþjónusta vara hins tiltekna fyrirtækis "Merck" (Merck), ein tafla til einu sinni á dag, sem inniheldur samsetningu af grazoprevira (NS3 / 4A próteasa hindra) og Ilbasvirv (hemill á endurmyndunartíðni flókin NS5A). Í því ferli á alhliða klínískum rannsóknum, "Merck" fyrirtæki "Grazoprevir / Ilbasvir" otsenivetsya og heila- og arfgerðum á lifrarbólgu C veiru, þar með töldum sjúklingum með flókinn klíníska mynd, svo sem sam-sýkingu af HIV / lifrarbólgu C veiru, framsækið nýrnasjúkdóm, arfgengu sjúkdóma í blóðrás kerfi, skorpulifur og önnur konar ástandi sem þarfnast en uppbótarmeðferð með fíkniefnaleit áhrif. Í apríl 2015. US Federal Office um gæðaeftirlit með matar, drykkjar og lyfjaframleiðslu úthlutað "Grazopreviru / Ilbasviru" Status nýjar meðferðarþáttum til þess að meðhöndla sjúklinga sem þjást af langvinna lifrarbólgu C GT1 gerð með lokaskref a nýrnasjúkdómi sem þurfa blóðskilun og einnig upplýsingar um stöðu nýjunga lyfjafræðilegan miðil til meðferð sjúklinga sem þjást af langvinnum lifrarbólgu C-gerð GT4. SOURCE.

-19.06.2015 ári. Samkvæmt Reuters er State Intellectual Property Office Kína neitað fyrirtækinu Gíleað að veita einkaleyfi á forlyfs sofosbuvir lyf (viðskiptaheiti Sovaldi), er notað til að meðhöndla lifrarbólgu C. Áður stofnunina I-MAK (Initiative fyrir lyf, Access og Knowledge) skrá mótmæli gegn einkaleyfisumsókn, segja skortur á fullnægjandi og frumlega nýjung. Í Kína, einkaleyfi er í gildi í sofosbuvir efnisins, en fulltrúar I-MAK vona að það verður einnig lokað í fyllingu tímans.

-25.05.2015 ári. Rússlandi. Skipulag "Coalition meðferð viðbúnað" ásamt grunn "Humane aðgerð" mótmælti Russian einkaleyfi útgáfu á dýr lyf við lifrarbólgu C framleitt af Gilead Sciences Inc.Kak fréttatilkynningu "Coalition reiðubúin til meðferðar", "einkaleyfi fyrir sofosbuvir uppfyllir ekki einkaleyfishæfi viðmiðanir í samræmi við rússneska löggjöf. " Samkvæmt Reuters, mótmæli gegn núverandi Gilead einkaleyfi eða einkaleyfisumsóknir Sovaldi (sofosbuvir) hafa borið fram í fimm löndum - Rússland, Argentínu, Brasilíu, Kína og Úkraínu. The American non-gróði organization Initiative fyrir lyfjum, Access og þekkingu (I-MAK), sem sameinar vísindamenn og lögmenn, studd af staðbundnum aðgerðasinnum í umsóknar andmæli gegn einkaleyfi á dýr lyf við lifrarbólgu C, framleiddur með Gilead Sciences Inc. SOURCE

-08.05.2015 goda.Vsemirnaya Health Organization (WHO), þar á meðal nýjustu lyf gegn lifrarbólgu C í lista yfir nauðsynleg lyf, upplýsir Reuters.

-02.05.2015 goda.Aktivizatsiya aðgerðir gegn einkaleyfi nauðsynlegri lyfjum, þrír félagasamtök í India vinna í að bæta aðgang að góðu lyf til meðferðar við lifrarbólgu C (HCV) til að deila einkaleyfisumsókn Bristol-Myers Squibb (BMS) á á daklatasvir lyfinu. SOURCE.

-01.05.2015 goda.Vikeyra Park - nýr bezinterferonovy háttur er skráð í Rússlandi. Þessi síða ríkisins Register lyfja var met í skráningu hins nýja stjórn bezinterferonovogo meðferð við lifrarbólgu C "Vikeyra Pak" fyrirtæki AbbVie. Mode inniheldur þrjú ný þróun í félaginu AbbVie: ombitasvir, paritaprevir, dasabuvir og lyfjahvörf ritonavirs. In nýlega út af meðferð á lifrarbólgu C EASL handstýring virk er mælt í meðferð sem HCV arfgerð 1a í samsetningu með ríbavírini í 12 vikur, eins og fyrir arfgerð 1b, en í seinna tilvikinu án ríbavírins. Hjá sjúklingum með væga skorpulifur (Class A samkvæmt Child-Pugh) Vikeyra Pak notað til að greina arfgerð 1a og ríbavírini í 24 vikur með arfgerðir 1b - 12 vikur í samsetningu með ríbavírini. Ombitasvir, paritaprevir, dasabuvir mjög góðum árangri í meðhöndlun á arfgerð-1 HCV. Eftir því sem í fasa III rannsóknum PEARL II og III varanlega veirusvörun eftir 12 vikna meðferð (SVR12) hjá sjúklingum sem ekki eru með skorpulifur náðist hjá 96% af tilfellum með arfgerð 1a (í samsettri meðferð með ríbavírini) og í 100% sjúklinga með arfgerð 1b (afbrigði meðferð með ríbavírini). Í tilviki væga skorpulifur SVR fyrir arfgerð 1a var 95% (með ríbavírin), en í 24 vikna meðferð, fyrir arfgerð 1b SVR12 var 99% (með ríbavírini) .Rekomendovannaya Viekira Pak verð í Bandaríkjunum er 83,319 dollara meðferðar með lyfjum í að 12 vikur.

Það verður áhugavert:   PCI Stjórnandi einfaldar SAMSKIPTI DRIVER SEM ER

-08.04.2015 ári. Merck: Ný HCV-samsetning sýndi mikil skilvirkni í tengslum við klínískar rannsóknir.

Tilraunalyf grazoprevir / elbasvir fékk frá FDA í 2013 godu stöðu "bylting", en hætta á að missa hans hans 3 mánuðum í tengslum við innleiðingu annarra, meira fjárhagslega viðunandi aðferðir við meðferð lifrarsjúkdóm, niðurstöður klínískra rannsókna II stigi fram Merck & Co . Miðvikudagur 8. apr, sýndi að minnsta kosti 90% skilvirkni. Framkvæmdaraðili segir "The Wal Street Journal", hyggst beita til FDA um skráningu samhliða til meðferðar á sjúklingum með arfgerðir 1. og 4. veirunni, í náinni framtíð. Við bætum að helstu keppinautar Merck á markað lyf við lifrarbólgu C áfram að Gilead Sciences Inc., sem samkvæmt áætlunum greiningaraðila, aðeins á síðasta ári hefur unnið meira en $ 12 milljarða í sölu frá blockbuster "Sovaldi" og "Harvoni". SOURCE

-23.03.2015 ári. Kostnaður til meðferðar á lifrarbólgu C lyfsins HARVONI / ledipasvir sofosbuvir +, sambland af fyrsta og ledipasvira sofosbuvir, bandarfskt medstrakhovka mun ná. United Health Group (United Health Group Inc), stærsta US fyrirtæki til að veita sjúkratryggingar þjónustu, hefur valið HARVONI / ledipasvir + sofosbuvir félag "Gíleað" sem valinn meðan lyfjameðferð til meðferðar á lifrarbólgu C. Þetta lyf er innifalinn í listanum yfir auglýsing vara, kostnað af að félagið muni ná árið 2015. Undirbúningur HARVONI / ledipasvir + sofosbuvir táknar fyrsta samsetning er átt sem felur í sér ledipasvir NS5A-tálma og núkleósíðinn fjölliðara hindra sofosbuvir, með að taka einu sinni á dag til meðferðar á fullorðnum sjúklingum með langvinna lifrarbólgu C 1. arfgerð . Slík listi YunaytedHels Group tóku gildi 1. febrúar 2015. Sem talsmaður Tyler Mason (Tyler Mason) sagði tryggingafélagi, United Heath Group er stöðugt gætt að viðskiptavinum sínum til að fá skilvirka meðferð, og kostnaður af þessu var skynsamleg. SOURCE

-11.03.2015 ári. Generic fyrirtæki Incepta Pharmaceuticals stokkunum í Bangladesh * Sala sofosbuvir hliðstæðu - dýr lyf til meðferðar á lifrarbólgu C. Samkvæmt Bloomberg, verð í eina töflu generic er $ 10 ($ 900 fyrir 12 vikna námskeið), en verð á upprunalegu lyfsins fyrir einn tafla nær $ 1000 (84.000. dollara á ári).

Lifrarbólga C frá Indlandi - FOUNDATION ...

Allar spurningar um meðferð á lifrarbólgu C, er hægt að tilgreina ókeypis harðlega á Foundation

☎ 8-800-700-74-13

Timur Islamov góðgerðarsjóður - a lið af eins og hugarfar sameinuðu lausn almennt vandamál.

Viltu samband við sími:

Láta vita í síma (8552) 59-74-13 Naberezhnye Chelny

☎ (8553) 40-74-13 Al'met'yevsk

Okkar sayt► //goo.gl/MTvqSc

Við VK► //goo.gl/pXSJ6t

Gerast áskrifandi að kanal►http okkar: //goo.gl/YnBuiG

Deildu með vinum þínum, setja Huskies og tjá.

INDIAN VÖRUR lifrarbólga C, meðferð á lifrarbólgu ...

The langvinnt form á lifrarbólgu C nær - flókið veiru sjúkdómur sem hefur áhrif á lifur og veldur því að kerfið bilunar á meltingarvegi líffæri. Í læknisfræði hringi var þessi sjúkdómur einkennilegur nafn - "blíður killer" vegna þess að sjúkdómurinn liggur nánast einkennalaus. Margir sjúklingar eru oft ekki einu sinni meðvitaðir um að þeir séu berar veirunnar, sem smám saman eyðileggur lifrarfrumum, sem leiðir í bráðum fylgikvillum.

Í flestum tilvikum langvarandi lifrarbólgu C, á tímabilinu frá 6 til 12 mánuði eftir sýkingu, alls ekki komið fram. Sérstaklega í langan tíma er það í duldum ástand hjá fullorðnum með góðum ónæmi. Um 80% allra sjúklinga óvart að uppgötva að þeir eru veik með langvinna formi lifrarbólgu C. Sem reglu, verður það ljóst af niðurstöðum blóði reglubundna afhendingu fyrir klíníska greiningu. In 70% tilvika, þetta er a veiru sjúkdómseinkenni koma langvinn sjálfsögðu.

Lifrarbólga C meðal allra veirusjúkdóma koma í langvarandi formi birtingarmynd þess, er raðað fyrst í heiminum meðal sjúkdóma sem framleiða mest alvarlega fylgikvilla fyrir heilsu sjúklingsins. Árangur af meðferð sjúkdómsins fer eftir því hversu hratt sjúklingurinn leita hæfur læknishjálpar, og hvaða lyf eru notuð til að læknandi áhrif á veirunni. Einnig alveg nokkrar mikilvægt lífsstíl sem leiðir einstakling sem þjáist af lifrarbólgu C.

Undirbúningi lifrarbólgu C - hvað eru þeir?

Fullum bata frá lifrarbólgu C í dag er alveg alvöru. Fyrir áhrifameiri meðferð notar ný lyf sem hafa vlrknl bein áhrif á veiruna RNA frumur, hamla starfsemi þeirra og gefa ekki skaðleg líffræðilega efnisins miðað við fission ferli, hernema öll ný lifrarfrumum. Þessi lyf eru: sofosbuvir, Daklatasvir, Velpatasvir, Ledipasvir .

2017, flest lyf við lifrarbólgu C er gert í Indlandi með a non-einkarétt leyfi Gilead handhafa. Vegna lágs kostnaðar við framleiðslu á Indian lyf við lifrarbólgu C, flestir sjúklingar geta keypt námskeið um bata á viðráðanlegu verði.

Skammtaáætlun þessara lyfja er í daglegri notkun inni einn hylkjaformúleringu inn meðan á máltíð . Æskilegt er að það var í morgun, og á sama tíma. Hver tafla inniheldur að minnsta kosti 400 mg af virku efni sem geta staðist það HCV sem fær hlutfall og gerð á lyfi er ákveðið eingöngu af lækninum út miðað infektsionistom arfgerð sjúkdómsgreindur sjúkdómur. Árangur lyfjafræðilegum áhrifum þeirra eru 2-3 sinnum hærri en svipaðar vörur og aðferðir 100%, og birtingarmynd neikvæð eiginleika á neðri stigum.

The net er að finna mikið af jákvæðum athugasemdir um meðferð Indian lyfja gegn lifrarbólgu B með . Það skal tekið fram að í feiknastærð á Netinu, það er einn af fáum félagslega verulegum lifrarbólgu umræðunum kallast WWW.HCV.RU. Í þessum umræðum eru menn tilbúnir til að deila upplýsingum um framvindu meðferðar á Indian lyfja . The Forum er sjálfstæð uppspretta upplýsinga, þar sem hver notandi hefur skoðun og tækifæri til að tala.

Orsakir og einkenni um langvinna lifrarbólgu C

Umfang læknishjálp er í stöðugri þróun. En þrátt fyrir þetta, the ljón 'hluti af öllum sjúklingum sem eru sýktir af veirunni þegar heimsækja heilsugæslustöðvar. Oftast gerist það í móttöku í tannlækni eða í að sýsla herbergi, þar sem það er í beinni snertingu við blóð sjúklingsins og læknisfræði hljóðfæri. Skilyrðin sem mögulegt er sýking lifrarbólgu C veira eru:

  1. Á innsetningu á nál í líkamann (ýmsar tegundir af stungulyfi).
  2. Með yfirferð aðferðum blóði hreinsunaraðferðir Artificial nýrun (blóðskilunarmeðferða).
  3. Á tannlækni á meðan á meðferð eða tanndrátt.
  4. Sé um að ræða blóðgjöf þegar heilbrigð manneskja óvart hella líffræðilega veika mömmu með lifrarbólgu C.
  5. Við samfarir við sýktan samstarfsaðila án þess að notkun getnaðarvarna án hormóna.
  6. Eftir einn rakvél, tannbursta, snyrtivörur tækjum.
  7. Í salons húðflúr og göt, þar sem ekki er rétt sanitization.
  8. Frá sjúka móður til barns á meðgöngu.

Auðvitað, þetta er ekki tæmandi listi yfir uppsprettur sýkinga af þessum veiru sjúkdómur. Í þessu tilfelli erum við að kynna aðeins algengasta leið til að fá sýkingar af veikur heilbrigðu fólki.

Í læknisstörfum voru tilvik þegar fólk bjó í 15 ár með nærveru langvarandi formi lifrarbólgu C, og voru ekki einu sinni meðvitaðir um það. Enn ekki allir geta státað svo sterkt ónæmiskerfi og mikilvæga auðlind lifrarfrumum. Í grundvallaratriðum, skýrsla sjúklingar einkenni sem einkenna sem hefur sjúkdóminn eftir 1-3 árum eftir sýkingu. Merkt einkenni:

  1. Það eru oft kvef og veirusýkingar.
  2. Allergy óákveðin uppruna.
  3. Eitrun af óþekktum uppruna.
  4. Langvinn þreyta og þunglyndi.
  5. Höfuðverkur.
  6. Hagnýtur sjúkdómar í meltingarfærum. Þróar léleg þol feitum mat.
  7. Engin matarlyst. Ógleði.
  8. Lifrin er aukist á stærð.
  9. Man er hratt að missa þyngd.
  10. Í langan tíma hitastiginu er haldið á milli 37 og 38 gráður.

Eftir því hvert, sjúklingar geta sýnt önnur einkenni langvarandi nærveru á lifrarbólgu C veiru í blóði.

Lengd líf sjúklinga með lifrarbólgu C

Alþjóðastofnanir til að berjast gegn veiru sjúkdómum árlega stunda sérstaka tölfræðilegar rannsóknir á tíðni lifrarbólgu C stigi .. Það var komist að því að á hverju almanaksári, lifrarbólgu C sýkir um 500 milljónir manna um allan heim. Flest af þessum hópi sjúklinga með góðum árangri læknaður af sjúkdómnum, og sumir eru ekki einu sinni meðvitaðir um að þeir séu berar sýkingarinnar, og sjúkdómurinn er smám saman umbreytt í stöðugum fasa.

Lengd lífi sjúklingsins er í beinum tengslum við tilvist eftirtalinna þátta:

  1. Sem erfðafræðilega tegund C lifrarbólga greindist þátt í klínískum blóði greiningar.
  2. Eins og langt eins jákvæða svörun lifrarfrumum á áhrifum af interferón alfa meðan á meðferð stendur.
  3. Hvers konar lífsstíl er veikur, hvort sem misnotkun áfengis.
  4. Hversu lengi síðan maður þjáist af veiru lifrarsjúkdóm.
  5. Hvaða tegund af lyfjum sem notuð eru við meðferð á sjúkdómnum.

Öllum tilvikum á sjúkdómsins, og frekari meðferð hans - er mjög einstaklingsbundin ferli sem ekki er hægt að spá með 100% líkum. Að meðaltali fólk með lifrarbólgu C, ef þú halda fast við mataræði, fylgni við tilmæli lækni, þeim mun stöðugri í beinni 10-15 ára án þess að upplifa alvarlega fylgikvilla heilsa. Sjúklingar sem misnota áfengi og feitur matvæli, eftir 5-8 árum eftir greiningu á langvinnri lifrarbólgu C færð lifrarkvilla Sundrun (skorpulifur) saman við frekari upphaf dauða.

Bæta við athugasemd

Netfangið þitt verður ekki birt. Nauðsynlegir reitir eru merktir *