Lijekovi za liječenje hepatitisa C iz Indije

Autor: | 2018/08/23

Hepatitis C je upala jetre uzrokovana određeni infekcije. Do sada, akutni hepatitis postaje kronična u 75% slučajeva. Ruski nositelji virusa je oko 3% stanovništva (oko 4 milijuna eura. Ljudi). Ako ne početi liječenje bolesti na vrijeme, pacijent može razviti cirozu. Osim toga, statistike pokazuju da je u 25% slučajeva se bolest razvija u karcinom jetre. No, na sreću, ova bolest je potpuno izlječiv.

Tu je vrlo učinkovit Indijski lijek za hepatitis C. U početku, droga je bila dostupna samo u Americi i nekim europskim zemljama, ali s vremenom američka farmaceutska tvrtka Gilead Sciences je napravio ustupke Vladi Indije i potpisao ugovor sa licencnog ugovora svoje tvrtke pod kojima Indija je dopušteno proizvoditi i prodati vrlo učinkovit lijek za hepatitis C. prema tome, bilo je moguće smanjiti na konačnu cijenu desetaka droga puta u odnosu na izvornu cijenu.

Indian generički hepatitis C.

Govoreći o originalnim lijekovima, treba napomenuti da je tvrtka Gilead Sciences dovoljno brzo testirao lijek protiv hepatitisa C - Sovaldi. Ovaj objekt je odobren od strane FDA. Ova priprema uključuje 84 tableta. Tijek liječenja 12 tjedana. No, osim tog lijeka pacijent bi trebao uzeti ribavirina ili ribavirin + interferon alfa. Kao rezultat toga, tretman košta pacijent gotovo 150 tisuća dolara. U Indiji, možete kupiti lijek za hepatitis C je mnogo jeftinije.

Veliki proboj lijek izrađen u 2013. Ljudi su postali dostupni kvalitetni lijekovi za hepatitis C, koji imaju izravan utjecaj na virusne infekcije, potpuno čišćenje tijela. No, na žalost, u našem vremenu, ne može svatko priuštiti takav skupi tretman. To je razlog zašto je indijska farmaceutska tvrtka koja se bavi razvojem generičkih lijekova, koje također imaju pozitivan utjecaj na ljudsko tijelo.

Danas, među brzim Hepatitis iz Indije možete pronaći mnoge jedinstvene. No, najučinkovitiji su sljedeće opcije:

1) sofosbuvir . Trošak ovog lijeka je u prosjeku 400 $. Prije hit na tržištu, ovaj proizvod je prošao puno testova. Dugotrajan postupak potvrdio da odgovara najvećoj analogne.

2) Harvoni . Generički lijekovi ovaj lijek prodaju pod imenima LP Hepsinat (Hepcinat LP), Ledifos (Ledifos), Heptsvir-L (Hepcivir) i drugi. Ta sredstva prvenstveno se koriste za liječenje stanovnika Trećeg svijeta, gdje se slabo razvijena medicina, a većina lijekova su nedostupni.

3) Daklinza . Ovaj lijek je objavljen u 2015. Je testiran kao rezultat koji je potvrdio da je uređaj vrlo učinkovit u borbi protiv hepatitisa C (90% bolesnika izliječiti hepatitis).

Indijski lijekovi protiv hepatitisa C pomaže u borbi protiv ove bolesti na visokoj razini. Na primjer, općenito Daklatasvir blokova u replikaciji virusa pacijenta, sprječava distribuirati u krvi. Osim toga, mnoge medicinske studije potvrdile su da je lijek uzrokuje trajnu antivirusno djelovanje. Ali ne zaboravite da ga treba koristiti u kombinaciji s drugim lijekovima - sofosbuvir.

Daklatasvira cijena varira od 250 do 1250 dolara. To sve ovisi o broju tableta po paketu. Usporedimo li taj trošak s troškovima izvornika, potonji će koštati oko 90% skuplji. Dakle, kupiti hepatitis u Indiji danas može gotovo svatko. Ali ne zaboravite da je broj tableta koje su potrebne za liječenje pacijenata koji ovise o sljedećim čimbenicima:

  • faza ciroze i fibroze;
  • genotip hepatitisa;
  • prisutnost bolesti kao što su HIV i AIDS.

Kako kupiti indijski generičkih lijekova za hepatitis C

1) postavljanja pitanja o tome što liječenje hepatitisa C, trebate pažljivo pročitati upute o tome kako odabrati pravi lijek. Za uspješne kupnje potrebno je pridržavati se sljedećih pravila:

2) Kupi lijekova za hepatitis C samo u onim ljekarnama koje imaju posebne licence za prodaju lijekova, inače riskirate da kupi loše kvalitete robe. Kupnja lijekova online trgovine, kontaktirajte s prodavateljem i provjeriti sve detalje naloga i isporuke. Nema štete će se upoznati s onima koji su već kupili lijek.

3) Saznajte sve informacije i proučiti sve informacije o lijekovima koje ćete kupiti, konzultirajte se sa svojim liječnikom.

4) Obratite pozornost na pri kupnji lijekova na zemlji porijekla. Ona mora imati posebnu dozvolu za prodaju. Usput, Indija je jedna od rijetkih zemalja koje su ušle u ugovore s američkim tvrtkama.

5) Kada kupujete platiti proizvod pozornost na njegovoj ambalaži, pažljivo pročitajte upute. Ima bi trebao biti ne samo opis liječenje hepatitisa C to znači, ali s obzirom na sve potrebne informacije o zemlji porijekla droge.

Ako bi ovaj alat putem Interneta i vidjeti sve podatke o mjestu i online trgovine. Potonji bi trebao imati poseban ugovor s indijskom farmaceutske tvrtke, potvrđujući da je trgovina prodaje autentične proizvode visoke kvalitete.

Također pročitajte recenzije o indijskom hepatitisa stečena u trgovini gdje ćete ih naručiti i uzeti pravu odluku s obzirom na kupnju.

Liječenje hepatitisa C u Indiji generičkih lijekova (inhibitori proteaze RNA ...

-03.02.2017 goda.Amerikanskaya farmaceutska tvrtka AbbVie Inc je najavio podnošenje FDA (SAD) i EMA (Europe), novi zahtjev za upis eksperimentalnog pangenotipnoy (svih genotipova) kombinacija glekaprevir / pibrentasvir za liječenje kroničnog hepatitisa C .ISTOCHNIK

-13.01.2017 godine. Tenofir alafenamid će se koristiti za liječenje hepatitisa B. europski regulatori su registrirani alafenamb tenofovir droga (tenofovir alafenamide) za liječenje bolesnika s virusnim hepatitisom B. Lijek tvrtka Gilead će hit na tržištu pod zaštićenim imenom Vemlidi (Vemlidy). Kontrola agencija odobrila korištenje novog lijeka u starijih od 12 godina, tešku najmanje 35 kg. Tenofovir alafenamid već dobio odobrenje za stavljanje u SAD (studeni 2016), te u Japanu (prosinac 2016). Učinkovitost i sigurnost tenofovir alafenamida u hepatitisom B terapije je prikazano u kliničkim studijama u bolesnika koji nisu bili tretirani prethodno održanih. U oba Kl uspješno postignuto primarnih studija krajnje točke, koja se sastoji u smanjenju razine u HBV DNA <29 IU / ml. IZVOR

-29.11.2016 godine. AbbVie Inc dobio status proboj terapiju kombinacije lijekova za liječenje HCV-a. Globalna biofarmaceutsko tvrtka AbbVie Inc objavila je da je Američko ministarstvo za hranu i lijekove (FDA) dodjeljuje status proboj terapije eksperimentalni pangenotipnoy kombinirane glekaprevir (ABT-493) / pibrentasvir (ABT-530) (T / R) u liječenju bolesnika s kroničnim hepatitisom C (HCV) genotipom 1 koji nisu reagirali na prethodno liječenje s izravnim djelovanjem antivirusna (PDP), uključujući liječenje i inhibitora NS5A (ili) inhibitora proteaze. Stanje proboj terapija temelji se na pozitivnim rezultatima kliničkih ispitivanja faze II MAGELLAN-1 tvrtka AbbVie Inc. Prema FDA propisima, status proboj terapije je dizajniran da ubrza razvoj i pregled lijekova za liječenje teških ili po život opasne bolesti 1 . «AbbVie Inc nastoji poboljšati kvalitetu skrbi koju daju pacijentima s kroničnim hepatitisom C, kao i da zadovolji trenutne potrebe ljudi koji žive s kroničnim hepatitisom C, - rekao je Michael Severino, MD, izvršni potpredsjednik za istraživanje i razvoj, glavni znanstveni časnik na AbbVie Inc. - Stanje proboj terapija daje FDA, je važan korak kako bi na tržištu naše pangenotipnoy kombinacija, mi također istražuju kao mogući način da liječe virus 8 tjedana za većinu pacijenata ". IZVOR

-26.11.2016 godine. UPOZORENJE !!! NE kupiti drogu na internetu i od stranca da vas ljudi. Dobavljači u Indiji su zatočeni krivotvorenih lijekova!

Prema policiji, trojica call centar, koji se nalazi u indijskom gradu Myra Road (nalazi se 5 km od Mumbai), uzeo narudžbe za droge iz Rusije, SAD-u i Velikoj Britaniji, a zatim ih emitiraju u podzemnu tvornicu koja se nalazi u Delhiju, Sangli i Ludhiana. IZVOR.

-10.10.2016 godine. Prema Registry „centar stručnosti i ispitivanje u zdravstva” Republike Bjelorusije, zemlja registriran prvi generički sofosbuvir - antivirusni lijek za liječenje infekcije s virusom hepatitisa C (HCV). Trgovački naziv proizvoda - „Gepasoft” datum registracije naznačeno na web stranici - 7. rujna 2016. Podnositelj zahtjeva - za vanjsku proizvodnju i trgovinu jedinstvena poduzeće „Reb-Pharma”, Republika Bjelorusija, koja je odgovorna za pakiranje i kontrole kvalitete (proizvođač gotovih oblika za doziranje - Global Napi Pharmaceuticals, Egipat).

-05.10.2016 godine. UPOZORENJE! Ured US Food and Drug Administration SAD-sredstva (FDA) upozorila!

„Ured US Food and Drug Administration SAD-sredstva (FDA) izdala obavijest upozorenja da je uporaba određenih antivirusnih lijekova izravnog djelovanja za liječenje hepatitisa” C „može dovesti do reaktivacije hepatitisa” B”, koji je preselio u prošlosti ili ima mjesto trenutno, reaktivacija hepatitisa „B” može dovesti do ozbiljnih problema s jetrom ili smrt. To je trenutno poznato zašto se događa reaktivacija. slučajevi reaktivacije su iskazane u rezultatima kliničkog studija, kao i bolesnici s virusnim hepatitisom „B” su bili isključeni iz ispitivanja. " IZVOR.

Kao što smo izvijestili ranije BMS tvrtka izdala patent bazen licence daklatasvir lijek. Danas ćemo objaviti cijenu generičkog oblika lijeka koji je proizveden daklatasvir indijske farmaceutske tvrtke. Cijena po staklenku od 28 tableta. Informacije se pružaju naši kolege iz organizacije u Indiji APN + i TreatAsia :

DAKLATASVIR:

Opat India Ltd "DALSICLEAR" 92 $ *

Cipla Ltd "HEPCDAC" $ 108 *

Hetero LABS LTD "DACLAHEP" 92 $ *

Bit će zanimljivo:   KAKO ruže izolirani za zimu u sredini putić

Mylan doo "MYDACLA 60" $ 92 *

NATCO doo "NATDAC" $ 92 *

ZUDUS doo "DACIHEP" 92 $ *

PHARMA SUN "DACLAFAB" 92 $ *

* Cijena od banaka droge, ukkazannaya na etketke. Daklatasvir cijena 30. siječnja 2016. godine.

Imajte na umu da se cijene mogu varirati ovisno o tome koji je izvor koristite i gdje ste.

Ovaj popis se objavljuje kako bi se pomoglo smanjiti troškove lijekova i povećati njihovu dostupnost. Trenutno, generički analogni daklatasvira još nije ušao na tržište u dozi od 30 mg, generički proizvođači su usmjereni na oslobađanje lijeka u dozi od 60 mg.

Prema poduzeće obnoviti „Gileada” na 08.04.2015 godine. Tvrtka „GILEAD” izdala ne-ekskluzivnu licencu za 12 + 1 za farmaceutske tvrtke u Indiji koji imaju pravo na proizvodnju i prodaju na području od 101 siromašnih i zemalja u razvoju:

Po preporučenoj cijeni od 300 $ po boci:

1.sofosbuvir - izvorni naziv lijeka SOVALDI (Gileada) *

Po preporučenoj cijeni od 400 $ po boci:

2.sofosbuvir / ledipasvir - izvorni naziv lijeka HARVONI (GILEAD)

U nastavku ćemo dati popis indijske farmaceutske tvrtke su licencirani i pravo na izdavanje dozvola i generički lijek sofosbuvir sofosbuvir / ledipasvir. Informacije se pružaju naši kolege iz organizacije u Indiji APN + i TreatAsia :

Sofosbuvir / LEDIPASVIR / cijena 26. travnja 2016. godine:

Opat India Ltd "LEDVCLEAR" 384 $ za 28 tableta;

Biocon doo "CIMIVIR L" 384 $ za 28 tableta;

Cipla Ltd "HEPCVIR-L" $ 384 za 28 tableta;

Je Dr.Reddy "RESOF-L" $ 384 28 tablete;

Hetero LABS LTD "LEDIFOS" 384 $ za 28 tableta;

Mylan doo "MYHEP LVIR" 384 $ za 28 tableta;

NATCO doo "HEPCINAT LP" 384 $ za 28 tableta;

ZUDUS doo "LEDIHEP" 384 $ za 28 tableta;

SAN PHARMA "SOFAB LP" 384 $ za 28 tableta.

sofosbuvir:

Doo Biocon " CIMIVIR" 307 $ za 28 tableta ;

Heptiza doo Zydus " SOVIHEP " 306 $ za 28 tableta ;

Laboratories Ltd je Dr.Reddy " RESOF" 308 $ za 28 tableta ;

India Ltd opat "VIROCLEAR" 323 $ za 28 tableta;

Pf doo Emcure "SPEGRA" 303 $ za 28 tableta ;

Doo Cipla " HEPCVIR " 306 $ za 28 tableta ;

Vježbe doo hetero " SOFOVIR" $ 299 za 28 tableta ;

Pharma doo Natco " HEPCINAT " 306 $ za 28 tableta ;

Laboratorija Ltd Ranbaxy " SOFAB" $ 306 (154 $) za 28 tableta ;

Laboratoriji doo Mylan "MYHEP" 306 $ i "SOVALDI" $ 305 po 28 tableta ;

Arcolab doo napredak "VIRSO" 306 $ za 28 tableta .

Aurobinda Pharma Ltd;

Laurus Labs doo;

Sljedstven Znanstveni doo;

Nekoliko kratkih komentara:

„Gilead” Tvrtka prodaje originalni „Sovaldi” Indija ima gotovo istu cijenu kao generički, ali strogo provodi s pravilima antidiversionnoy programi za „Sovaldi” droga tretman. Tijekom liječenja, pacijent treba biti obvezno osigurati dokumentaciju, uključujući podatke potvrđuje prebivalište (autentičnost temeljito provjeriti), a banke „Sovaldi” sve isto je izdao jedan po ruci.

Osim toga, tvrtka „GILEAD” potpisao ugovor s lokalnim farmaceutskih proizvođača u Egiptu:

Magic Pharma

Pharmed Zdravstvo

i Pakistan:

Ferozsons Laboratories doo

za proizvodnju generičke verzije naših proizvoda za liječenje hepatitisa C za distribuciju u svojim zemljama. Prema sporazumima, te partneri mogu proizvesti sofosbuvir, ledipasvir / sofosbuvir nolko za prodaju u svojim zemljama.

Ovi lijekovi nisu registrirani u Republici Kazahstan.

Cijene za sofosbuvir / ledipasvir 10. siječnja 2016. godine.

Cijene za sofosbuvir na 10. rujna 2015.

Nećemo objaviti ažurirani popis od 101 zemalja, a kamoli da je Republika Kazahstan u ovom popisu nisu uključeni.

Upozorenje!

U Kazahstanu, nitko ne kontrolira kvalitetu certifikata i neregistriranih lijekova, ne provjerava njihovu usklađenost s imenima, a ne procijeniti stvarni sadržaj aktivnih sastojaka u ovim pripremama. Prema tome, nitko od regulatornih tijela Republike Kazahstan i medicinskog osoblja nisu odgovorni za ono što se netko od prodavača ili njihovih brokera na internetu, a ne samo u razgovoru s njima u osobi. U slučaju odluke za kupnju takve lijekove svu odgovornost za posljedice počiva isključivo s vama.

-22.09.2016 godine. Europsko udruženje za proučavanje problema s jetrom (štafelaj) uveden je u svojim preporukama na liječenje virusnih hepatitisa „C” (HCV2016) bitne mutacije oba. Preporuke potpuno povučenim lijekovima kao što je pegilirani interferon alfa-2a / b.

-28.07.2016 godine. Dolazeći na tržište Carinske unije i EZAE će generički lijekovi za liječenje socijalno značajnih bolesti virusnog hepatitisa „C” proizvedenih u jednoj od zemalja koje sudjeluju u CU i EZAE. U Republici Bjelorusiji registrirani imovine, generički, prepatat droga sofosbuvir koja će proizvoditi bjeloruski-nizozemski Joint Venture društvo s ograničenom odgovornošću poljoprivrednog zemljišta (Poljoprivredno zemljište JV LLC), Bjelorusiji.

-28.06.2016 godine. FDA (SAD) odobrila je lijek tvrtka Gilead Sciences, Inc. "Epclusa" (sofosbuvir / velpatasvir) za liječenje svih genotipova kroničnog hepatitisa B hepatitis "C" u odraslih. Lijek «Epclusa prvi i jedini oralno, pan-genotipske prijem lijeka s jedne tablete za liječenje odraslih s kroničnim hepatitisom C,‘1-6’genotipova. Lijek «Epclusa» je također odobren za liječenje pacijenata s genotipom 2 i 3, bez ribavirinom. Lijek «Epclusa» također odobren uključujući cirozu pacijenata bez ili sa kompenziranom cirozom (Child-Pugh A), ili u kombinaciji s ribavirinom u pacijenata s cirozom dekompenziranom (Child-Pugh B ili C). Stoiomst 12 tjedna tijekom liječenja je 74.760 $.

-26.05.2016 godine. Europska agencija za lijekove (EMA) je donijela pozitivnu odluku preporučiti izdavanje odobrenja o lekarstvennoy lijek «Epclusa», za liječenje kroničnog hepatitisa „C” u odraslih. Proizvođač Gilead Sciences International Ltd. «Epclusa» je fiksna kombinacija dvaju protivoviruksnyh kompanentov izravnog djelovanja, a sofosbuvir velpatasvir. Lijek je učinkovit protiv svih šest genotipova hepatitisa „C”. Lijek će biti pušten u obliku film-tableta (koje su sadržavale 400 mg i 100 mg sofosbuvir velpatasvira). Prednost «Epclusa» lijeka je njegova vrlo visoka učinkovitost protiv svih šest genotipova HCV, uključujući i bolesnike s dekompenziranom ciroze jetre. Najčešće nuspojave su umor, glavobolja i mučnina. Konačna odluka o odobrenju Europske komisije će uzeti lijek. IZVOR.

-28.03.2016 godine. Sofosbuvir registriran u Rusiji. Prema predstavništva „Gilead” u Rusiji, odjela Ministarstva zdravstva, odgovorna za ispitivanje lijekova, odlučio da odobri registraciju lijeka za liječenje hepatitisa C sofosbuvir. Informacije o cijeni po kojoj se lijek će biti dostupan u Ruskoj Federaciji, u ovom trenutku. Sofosbuvir (Engl sofosbuvir.) - analog nukleotida se koristi u kombinaciji s drugim lijekovima za liječenje hepatitisa C. lijek odobren za medicinsku uporabu u SAD Prosinac 2013 godine. Krajem studenog 2013. također je preporučeno za upis u Europskoj uniji od strane Europskog odbora za lijekove za ljudsku uporabu. Lijek se nalaze na popisu WHO bitnih lijekova. IZVOR.

-28.03.2016 godine. Klinička studija lijek protiv hepatitisa B odvija u II.

Biotehnologija tvrtka Maxwell Biotech Group, stanovnik biomedicinske tehnologije klastera „Skolkovo” Zaklade „Gepatera”, uključena je u kliničkom ispitivanju inovativnog droge «Myrcludex B» prvog bolesnika s kroničnim hepatitisom B s delta agens. Danas, klinička istraživanja protokol MYR 202, multicentrično, otvoreno istraživanje randomizirovannnoe provedena kako bi se procijenila učinkovitost i sigurnost lijeka «Myrcludex B», s ciljem borbe protiv kroničnog virusnog hepatitisa B s delta agens. Studija je obuhvatila procjenu količine virusa, jetrene enzime i histološki u tri doze «Myrcludex B», a drži se na rasporedu u kombinaciji s uporabom tenofovira inhibicije replikacije hepatitis B virusa V.Preparat Myrcludex ima peptida prirode i može spriječiti prodiranje virusa i hepatitis B D u zdravih hepatocitima (jetrene stanice), stvarajući odredba za oporavak tkiva jetre i sprečavanje napredovanja i razvoja komplikacija bolesti poput ciroze i n chonochno stanica raka.Vtoraya fazi studija uključuje povećanje skupine ljudi kojima se testira lijek. Tvrtka „Gepatera” planira niz od 120 pacijenata prije kraja 2016. godine, u suradnji sa 19 medicinskih centara u 15 regija Rossii.ISTOChNIK

-28.01.2016 godine. Nakon prioritetni pregled za FDA (SAD), tvrtka je odobren od strane MSD droga ZEPATIER ™ (elbasvir i grazoprevir) za liječenje kroničnog hepatitisa C virusom (HCV) genotipom 1 ili 4, kod odraslih s ribavirinom ili bez. Režim tretmana od jedne tablete dnevno. Unutar nekoliko kliničkih ispitivanja, lijek pokazuje visoku stopu postizanje SVR u rasponu od 94% do 97% posto pacijenata inficiranih s HCV genotipom 1, te 97% do 100% od one inficirane s HCV genotipom 4. Instalirana trošak MSD 12 tjedana liječenja je 54.600 $. IZVOR

-24.11.2015 goda.Podpisano sporazum između patentnog bazen i BMS daklatasviru. Lijekovi patent bazen potpisao ugovor o prvi pripravaka za liječenje infekcije s virusom hepatitisa C (HCV). Dozvola sa BMS tvrtke daklatasviru, novi antivirusni lijekovi izravnog djelovanja, koja ne osigurava za isplatu tantijema, omogućiti proizvodnih tvrtki za prodaju generičku verziju lijeka (generički) u 112 s niskim i srednjim dohotkom zemlje od strane Svjetske banke, Republika Kazahstan na popisu nije ušao. Ovaj ugovor će daklatasvir bilo gdje u svijetu za prodaju tih 112 zemalja. Također, licenca je propisano da proizvođači mogu razviti jedan oblik lijeka u kombinaciji s drugim antivirusnim stvoriti režime koji su učinkoviti protiv svih genotipova hepatitisa C. Tvrtka BMS će prenijeti tehnologiju proizvodnje i podatke koji su potrebni za proizvodnju i registraciju lijeka. Daklatasvir inhibitor, NS5A, tableta produkt iz prijem jednom dnevno, u kombinaciji sa lijek ima visoku sofosbuvir nakon 12 tjedana liječenja čak i kod pacijenata koji ko-inficirane HIV / HCV. Najnoviji podaci kliničkim ispitivanjima faze treći pokazuju da je postotak izlječenja kod pacijenata s HCV genotipom i ovisi o stadiju bolesti jetre, a može dostići 100%. Ranije ove godine, Svjetska zdravstvena organizacija uključena daklatasvir među ostalim antivirusnih lijekova za liječenje hepatitisa C u svoj popis esencijalnih lijekova. Od EECA regije u sporazumu uključuje Azerbajdžanu, Gruziji, Turkmenistan i Uzbekistan.

Bit će zanimljivo:   vuče KAO trbuha tijekom menstruacije

-13.11.2015 goda.FDA (USA) je odobren naznake medicinskom pripravku HARVONI (sofosbuvir / ledipasvir) komapanii Gileadske za liječenje hepatitisa C. Koristi proširena na pacijente s genotipova 4, 5, i 6 bolesnika koinficirane s HIV-om kao Harvoni za primjenu u kombinaciji s ribavirinom za 12 tjedana za liječenje pacijenata su doživjeli s genotipom 1, ciroza pecheni.ISTOChNIK

-30.10.2015 goda.Kompaniya «GILEAD» podnosi zahtjev Uredu US Food and Drug Administration SAD-sredstva (FDA) za registraciju kombiniranoj sofosbuvir / velpatasvir (sofosbuvir / velpatasvir), za liječenje svih 6 genotipova na hepatitisa C. Ako je prijava odobren, prvi pan-genotipske lijeka za liječenje hepatitisa C uz prijem 1 tableta na dan. IZVOR

-28.10.2015 godine. Prva dozvola generički HARVONI pojavio na tržištu. Natco Pharma Limited (Natco Pharma Limited) danas je najavio puštanje prvog licenciranog generičkog kombinirane ledipasvir + sofosbuvir u Nepalu, pod komercijalnim nazivom Hepcinat LP . Ledipasvir (90 mg) + sofosbuvir (400 mg) - kombinirani pripravak za liječenje hepatitisa C, koji prodaje Gilead na svjetskom tržištu pod zaštićenim HARVONI ( HARVONI) . Ovaj lijek je indiciran za liječenje hepatitisa C genotipa 1 odrasle s prijem 1 tableta na dan 1. Prema izvješćima cijena generičkih preperata u Nepalu će biti oko $ 380 na posudu (28 tableta) .U 2015. Natco Pharma Limited je potpisao ugovor o ne-ekskluzivnu licencu s tvrtkom po Gilead Sciences, Inc. ., U kojem ima pravo na proizvodnju i prodaju generičke verzije lijekova za liječenje kronični hepatitis C, uključujući generičke HARVONI, Indija i više od stotinu zemalja u razvoju. IZVOR

-22.09.2015 goda.Kompaniya GILEAD prikazani rezultati kliničkih ispitivanja nove terapije hepatitisa C za sve genotipova.

Gilead Sciences International objavljeni rezultati u kliničkim ispitivanjima, četiri u kojima učinkovitost je kombinacije sofosbuvir (sofosbuvir) i (velpatasvira velpatasvir) u liječenju HCV prvi šesti genotip. U ASTRAL-1 testu ASTRAL-ASTRAL-2 i 3, koji prinyaloi dio 1035 12 tjedana, a da sofosbuvir velpatasvir. Sudionici ASTRAL-4, ovisno o skupini podvrgnuti eksperimentalni terapija sa ili bez ribavirinom. Primarni cilj je održati KI virološki odgovor na kraju 12 tjedana tretmana (SVR12). Prema izrazili podataka, 98% pacijenata (Astral-1, 2 i Astral-ASTRAL-3) su odgovorili na liječenje i sofosbuvir velpatasvirom. Produljeno virološki odgovor kod pacijenata sa genotipom 1 i 3 (CI-4 ASTRAL) bio je 96% i 85% pojedinačno. Najčešće nuspojave bile su glavobolja, umor i mučnina. inhibitor Velpatasvir eksperimentalna NS5B RNA polimeraza. Kombinacija sofosbuvir velpatasvira i dobio status temeljne novog lijeka (Proboj Therapy) od uprave US Food and Drug Administration (FDA). IZVOR

-19.08.2015 goda.Registratsiya asunaprevira u Rossii.Preparat asunaprevir ( "Sunvepra") za proizvodnju tvrtka "Bristol-Myers Squibb" je registriran u Rusiji. Inhibitor NS3 / 4A proteaza je namijenjen za liječenje hepatitisa C u kombinaciji s daklatasvirom, drugi antivirusni lijek izravnog djelovanja iste tvrtke, koji je također nedavno primili upis u Rusiji. Prema tome, bolesnici s hepatitisom C u Ruskoj Federaciji moći će dobiti još jednu punu tablctiranu bezinterferonovuyu režim. Režim asunaprevir / daklatasvir je odobren u Japanu za liječenje hepatitisa C genotipa 1

-17.08.2015 goda.V Rusija registriran novi lijek za liječenje hepatitisa C "Daklinza" (daklatasvir) proizvedeni „Bristol-Myers Squibb„u dvije doze - tablete, obložene filmom (30 mg i 60 mg). Daklatasvir - izravno antivirusno djelovanje, koje se koristi u kombinaciji s sofosbuvir za liječenje svih genotipova HCV učinkovitosti - više od 90% pacijenata s svih genotipova osim genotipa 3 i pacijenata s cirozom. Trošak od 12 tjedana tijekom liječenja daklatasvirom u Europi od svibnja 2015. bio je oko 25 milijuna eura.

-04.08.2015 godine. Novi lijek za liječenje HCV genotip 4 registriran u SAD-u. Tvrtka EbbVi (AbbVie Inc) izvijestili su da je FDA je odobrila svoje nove formulacije tableta / Teknivi ombitasvir, paritaprevir i ritonavir (za Technivie (ombitasvir, paritaprevir i ritonavir) u kombinaciji s ribavirinom za hepatitis C genotipom 4 odraslih bez ciroze . Teknivi lijeka za liječenje hepatitisa C sve oralna bezinterferonovy koji se primjenjuje jednom dnevno u kombinaciji fiksne doze lijeka znači paritaprevir / ritonavira (150/100 mg), izdan Sovmen . Stno s ombitasvirom (25 mg) lijeka Teknivi za liječenje hepatitisa C se uzima za vrijeme obroka zajedno s ribavirinom, doza ovisi o tjelesnoj težini Pročitajte također. U Sjedinjenim Državama odobrio novi način liječenja hepatitisa C iz odobrenja tvrtke EbbVi Teknivi lijek za liječenje hepatitisa C yavletsya važno postignuće koje mogu pružiti pacijentima priliku da liječe, dosegnuvši stabilan virološki odgovor u kojem 12 tjedana nakon liječenja u krvi bolesnika nisu dijagnosticirana virus.ISTOChNIK.

-28.07.2015 godine. Federalni zavod za kontrolu kvalitete prehrambenih proizvoda, pića i lijekova objavila da je prihvatila zahtjev za registraciju novog lijeka „Grazoprevir / Ilbasvir” (100 mg / 50 mg) od MSD kao inovativni terapijskog sredstva, jednom dnevno u jednoj tableti kombinirani tretman odraslih pacijenata sa kroničnim hepatitisom C (HCV) genotip (GT) 1, 4 ili 6. Saveznog ured za kontrolu kvalitete hrane, pića i lijekova dodijeljen stat uz prioritet zahtjeva za registraciju lijeka „Grazoprevir / Ilbasvir” (100 mg / 50 mg) u skladu sa Zakonom o ubiranju pristojbi prilikom podnošenja zahtjeva za naknadu za kontrolu lijekova i hranu u SAD od 28. siječnja 2016. „Prioritet razmatranje primjene lijeka” Grazoprevir / Ilbasvir „Savezna Odjel za kontrolu kvalitete hrane, pića i lijekova pokazuje koliko su potrebni inovativni pristupi u liječenju pacijenata oboljelih od hepatitisa C za mnoge pacijente koji boluju od ove bolesti,” - Dr. Roy rekao Baines, viši potpredsjednik za klinički razvoj, "Istraživanje, Inc. Merck Laboratories." Zahtjev za novog lijeka „Grazoprevir / Ilbasvir” (100 mg / 50 mg) temelji se dijelom na podacima dobivenim iz kliničkih ispitivanja programa C-EDGE, kao i kliničkim ispitivanjima C-surfer i C-spašavanje. Podaci iz ovih pokusa ranije predstavljeni su na Međunarodnoj konferenciji o bolesti jetre u 2015 ™. Ukupni podaci puste razviti režime lijekova „Grazoprevir / Ilbasvir” (100 mg / 50 mg) u kombinaciji s ili bez „Ribaverina” danom više genotipova (GT1, 4 i 6), uključujući bolesnike prethodno tretirani, a koji pati od ili ciroza nekim drugim kliničkim uvjetima (tj oportunističkih infekcija kao što je HIV / hepatitisa C, kroničnom bolesti bubrega u stupnjevima 4 i 5).

Na pripreme „Grazoprevir / Ilbasvir”

„Grazoprevir / Ilbasvir” je eksperimentalni proizvod tvrtke „Merck” (Merck), jedna tableta uzima jednom dnevno, koji sadrži kombinaciju grazoprevira (NS3 / 4A inhibitor proteaze) i Ilbasvirv (inhibitor replikacije kompleksa NS5A). U procesu cjelovitog klinička ispitivanja programa „Merck” tvrtke „Grazoprevir / Ilbasvir” otsenivetsya kao više genotipova virusa hepatitisa C, uključujući bolesnike s kompliciranim kliničke slike, kao što su ko-infekcije HIV / virusa hepatitisa C, progresivne bubrežne bolesti, nasljedne bolesti cirkulacijskog sustava, ciroza jetre i drugim uvjetima koji zahtijevaju nadomjesnu terapiju narkotika učinkom. U travnju 2015. godine. Saveznog ured za kontrolu kvalitete hrane, pića i lijekova su dodijeljeni „Grazopreviru / Ilbasviru” stanja inovativne terapijska sredstva za liječenje pacijenata koji pate od kroničnog hepatitisa tipa C GT1 s konačnom koraku bubrežne bolesti koje zahtijevaju hemodijalizu i također stanju inovativne terapeutskog sredstva za liječenje pacijenata koji pate od kroničnog hepatitisa tipa C GT4. IZVOR.

-19.06.2015 godine. Prema pisanju Reutersa, Ured Kini Državni intelektualno vlasništvo odbijen tvrtka Gilead odobriti patent o obliku preteče lijeka sofosbuvir droga (trgovački naziv Sovaldi), a koristi se za liječenje hepatitisa C. Prije toga, organizaciju I-MAK (Inicijativa za lijekove, pristup i znanje) podnio je protest protiv prijava patenta, tvrdi da je nedostatak adekvatne i inventivan novost. U Kini, patent ostaje na snazi ​​u sofosbuvir tvari, ali predstavnici I-MAK nadam da će biti otkazana u dogledno vrijeme.

-25.05.2015 godine. Rusija. Organizacija „pripravnost Koalicija tretman”, zajedno s temeljima „Humane akcije” prosvjedovali protiv ruskog patenta izdavanje na skupe droge za hepatitis C proizveden od Gilead Sciences Inc.Kak press release „Koalicije spremnosti na tretman”, „patent za sofosbuvir ne ispunjava kriterije patentibilnosti u skladu s ruskim zakonima. " Prema pisanju Reutersa, protest protiv postojećih Gilead patentima ili patentnim prijavama Sovaldi (sofosbuvir) su služili u pet zemalja - Rusije, Argentine, Brazila, Kine i Ukrajine. Američka neprofitna organizacija Inicijativa za lijekove, pristup i znanja (I-MAK), koji ujedinjuje znanstvenike i odvjetnike, podržan od strane lokalnih aktivista u podnošenje prigovora protiv patenta na skupe lijek za hepatitis C, proizveden od Gilead Sciences Inc. IZVOR

-08.05.2015 goda.Vsemirnaya zdravstvena organizacija (WHO), uključujući najnovijih lijekova protiv hepatitisa C u listi esencijalnih lijekova, obavještava Reuters.

-02.05.2015 goda.Aktivizatsiya napori protiv patenata na vitalne lijekove, tri skupine civilnog društva u Indiji rade kako bi poboljšali pristup povoljnim lijekovima za liječenje hepatitisa C (HCV) osporiti patenta Bristol-Myers Squibb (BMS) na daklatasvir droga. IZVOR.

-01.05.2015 goda.Vikeyra Park - novi bezinterferonovy način je registriran u Ruskoj Federaciji. Stranica Državnog Registar lijekova bilo je zapis o registraciji novog režima bezinterferonovogo liječenje virusnih hepatitisa C „Vikeyra Pak” tvrtka AbbVie Inc. Način uključuje tri nova razvitak tvrtke AbbVie Inc: ombitasvir, paritaprevir, dasabuvir i farmakokinetički pojačivač ritonavirom. U nedavno objavio hepatitis C terapija EASL ručnom načinu aktivnog se preporučuje za liječenje HCV genotipom 1a u kombinaciji s ribavirinom tijekom 12 tjedana, kao što je na genotip 1b, a u drugom slučaju, bez ribavirinom. U bolesnika s kompenziranom cirozom (klasa prema Child-Pugh) Vikeyra Pak koriste za genotip 1a u kombinaciji s ribavirinom 24 tjedana genotipa 1b - 12 tjedana u kombinaciji s ribavirinom. Ombitasvir, paritaprevir, dasabuvir vrlo učinkovit u liječenju genotipom 1 HCV. Prema III faza studije PEARL II i III održanog virološkog odgovora nakon 12 tjedana terapije (SVR12) u bolesnika bez ciroze ostvaren u 96% slučajeva s genotipom 1a (u kombinaciji s ribavirinom) i 100% bolesnika s genotipom 1b (varijanti terapije s ribavirinom). U slučaju kompenzirana ciroza SVR za genotip 1a bio je 95% (Ribavirinom), ali u liječenju tijekom 24 tjedana, na genotip 1b SVR12 bio 99% (s ribavirinom) .Rekomendovannaya Viekira Pak cijena u SAD-u je na 83,319 dolara tijek liječenja 12 tjedana.

Bit će zanimljivo:   PCI KONTROLER SIMPLE COMMUNICATIONS vozač koji je

-08.04.2015 godine. Merck: Novi HCV-kombinacija pokazala visok stupanj učinkovitosti u tijeku klinička ispitivanja.

Eksperimentalni grazoprevir droga / elbasvir, primio od strane FDA u 2013 godu status „proboj”, ali je rizik od gubitka njegova prije 3 mjeseca u vezi s uvođenjem druge, financijski prihvatljivim metodama liječenja bolesti jetre, rezultati II faza kliničkih studija predstavljena Merck & Co. , Srijeda 8 travnja, pokazali su barem 90% učinkovitosti. Programer kaže: „Wal Street Journal”, namjerava da FDA za registraciju kombinacije za liječenje bolesnika s genotipova 1. i 4. virusa, u bliskoj budućnosti. Mi smo dodali da je glavni konkurent Merck na tržištu lijekova za hepatitis C se nastavlja u Gilead Sciences Inc, koja je, prema procjenama analitičara, samo u prošloj godini je zaradio više od 12 milijardi $ u prodaji od blockbustera ‘Sovaldi’ i ‘Harvoni’. IZVOR

-23.03.2015 godine. Troškovi za liječenje hepatitisa C lijeka HARVONI / ledipasvir sofosbuvir +, kombinacija prvog i ledipasvira sofosbuvir U.S. medstrakhovka se pokriti. Sjedinjene Zdravlje Grupa (United Health Group Inc), najveća američka kompanija za pružanje usluga zdravstvenog osiguranja, odabrao HARVONI / ledipasvir + sofosbuvir tvrtka „Gileada” kao željeni tijek lijekova za liječenje hepatitisa C. Ovaj lijek je uključen u popis komercijalnih proizvoda, troškovi da osiguratelj će pokriti u 2015. Priprava HARVONI / ledipasvir + sofosbuvir predstavlja prvi spoj koji uključuje sredstva ledipasvir inhibitora NS5A i nukleozidnog inhibitora polimeraze sofosbuvir, uz uzimanje jednom dnevno za liječenje odraslih s kroničnim hepatitisom C 1. genotip . Takav popis YunaytedHels Grupe stupio na snagu 1. veljače 2015. godine. Kao glasnogovornik Tyler Mason (Tyler Mason), rekao je osiguravajuće društvo, Velika Heath Grupa kontinuirano brine za svoje klijente primati učinkovit tretman, a cijena toga je racionalno. IZVOR

-11.03.2015 godine. Generički tvrtka Incepta Pharmaceuticals pokrenut u Bangladešu * Prodaja sofosbuvir analogno - skupi lijek za liječenje hepatitisa C u skladu s Bloomberga, cijena jedne tablete općenito je $ 10. (900 $ za 12 tjedana na), dok je cijena originalnog lijeka za jednu tableta dođe do $ 1,000 (84.000. dolara godišnje).

Hepatitis C iz Indije - ZAKLADA ...

Sva pitanja o liječenju hepatitisa C, možete odrediti slobodan telefon Zaklade

☎ 8-800-700-74-13

Timur Islamov Dobrotvorna zaklada - tim istomišljenika kombiniranom rješenju općeg problema.

Kontakt telefoni:

☎ (8552) 59-74-13 Naberežnye Čelny

☎ (8553) 40-74-13 Al'met'yevsk

Naš sayt► //goo.gl/MTvqSc

Mi VK► //goo.gl/pXSJ6t

Pretplatite se na naš kanal►http: //goo.gl/YnBuiG

Podijelite sa prijateljima, staviti Huskies i komentirati.

INDIAN PROIZVODI hepatitisa C, liječenje hepatitisa ...

Kronični oblik hepatitisa C - kompleks virusna bolest koja utječe na jetru i uzrokuje da sustav kvara probavnih organa. U medicinskim krugovima ova bolest je neobičan naziv - „nježan ubojica”, jer se bolest traje gotovo bez simptoma. Mnogi pacijenti često nisu ni svjesni da su nositelji ovog virusa, koji se postupno uništava stanice jetre, što je rezultiralo akutnih komplikacija.

U većini slučajeva kroničnog hepatitisa C u razdoblju od 6 do 12 mjeseci nakon infekcije, apsolutno ne očituje. Pogotovo za dugo vremena je u latentnom stanju u odraslih osoba s dobrim imunitetom. Oko 80% svih pacijenata slučajno otkriti da su bolesni s kroničnim oblikom hepatitisa C. U pravilu, postaje jasno po rezultatima krvi rutinskog isporuke za kliničke analize. U 70% slučajeva, to je virusna bolest postaje kronična naravno.

Hepatitis C među svim virusnih bolesti se javljaju u kronični oblik očitovanja, je zauzela prvo mjesto u svijetu među bolestima koje proizvode najteže komplikacije za zdravlje pacijenta. Učinkovitost liječenja bolesti ovisi o tome koliko brzo pacijent traži kvalificiranu liječničku pomoć, a ono što lijekovi koriste se za postizanje terapijskog učinka na virus. Isto tako dosta važna životni stil koji vodi osoba koja pati od hepatitisa C.

Pripreme hepatitisa C - što je to?

Potpuni oporavak od hepatitisa C danas je apsolutno pravi. Za učinkovitu terapiju koristi nove lijekove koji djeluju izravno na RNA virus stanica, inhibiciju njihove aktivnosti i ne daju štetan biološki agens u procesu fisije, zauzimaju sve nove stanice jetre. Ovi lijekovi su: sofosbuvir, Daklatasvir, Velpatasvir, Ledipasvir .

U 2017, većina lijekova za hepatitis C je napravio u Indiji ne-ekskluzivno licence Gileada nositelja u. Zbog niske cijene proizvodnje indijske lijekova za hepatitis C, većina pacijenata može kupiti tijek oporavka po pristupačnoj cijeni.

Režim doziranja ovih lijekova u svakodnevnoj uporabi unutar jedne ili kapsule za vrijeme jela . Poželjno je da je u jutarnjim satima, te u isto vrijeme. Svaka tableta sadrži najmanje 400 mg aktivne tvari koja može izdržati prima brzinu HCV i tip lijeka je određena isključivo liječnik s obzirom na genotip infektsionistom dijagnozom bolesti. Učinkovitost svojih farmakoloških učinaka su 2-3 puta veći nego da od sličnih proizvoda i približava 100%, a manifestacija negativnih svojstava na nižim razinama.

Mreža se može naći puno pozitivne povratne informacije o liječenju indijskih lijekova protiv hepatitisa B s . Treba napomenuti da je u prostranstvima interneta, tu je jedan od rijetkih društveno značajnih hepatitis forumima zove WWW.HCV.RU. U ovom forumu, ljudi su spremni da dijele informacije o napretku u liječenju indijskih lijekova . Forum je nezavisni izvor informacija, gdje svaki korisnik ima svoje mišljenje i priliku da govori.

Uzroci i simptomi kroničnog hepatitisa C

Opseg zdravstvene skrbi stalno razvija. No, unatoč tome, lavovski svih pacijenata zaraženih virusom prilikom posjete klinike. Najčešće se javlja na prijemu kod zubara ili u manipulacije sobi, gdje je izravan kontakt krvi bolesnika i medicinskih instrumenata. Uvjeti pod kojima je moguće infekcije virusom hepatitisa C su:

  1. Tijekom umetanja igle u tijelo (razne vrste injekcije).
  2. Prolaskom postupcima pročišćavanja krvi umjetnih bubrega (hemodijaliza).
  3. Kod zubara za vrijeme liječenja ili vađenja zuba.
  4. U slučaju transfuzije krvi kada zdrava osoba slučajno uliti biološku bolesnu majku sa hepatitisom C
  5. Tijekom spolnog odnosa sa zaraženim partnerom bez upotrebe barijera kontracepcijskih sredstava.
  6. Nakon što je jedan britva, četkica za zube, kozmetičkih aparata.
  7. U salonima tetoviranje i piercing, gdje nema odgovarajuće saniranju.
  8. Od bolesnog majke na dijete tijekom trudnoće.

Naravno, ovo nije iscrpan popis izvora zaraze ovim virusne bolesti. U tom slučaju ćemo predstaviti samo najčešći način dobivanja infekcije od bolesna na zdrave osobe.

U medicinskoj praksi je bilo slučajeva kada su ljudi živjeli 15 godina uz prisutnost kronični oblik hepatitisa C, a nisu bili ni svjesni. Ipak, nisu svi mogu pohvaliti tako snažan imunološki sustav i vitalni resurs jetrenih stanica. Uglavnom, pacijenti izvješće simptome karakteristične za koji ima bolest nakon 1-3 godina nakon infekcije. Označene simptomi:

  1. Tu su česte prehlade i virusnih infekcija.
  2. Alergija neodređena podrijetla.
  3. Opijenost nepoznatog podrijetla.
  4. Kronični umor i depresija.
  5. Glavobolja.
  6. Funkcionalni poremećaji probavnog sustava. Razvija slabu toleranciju masne hrane.
  7. Bez apetita. Mučnina.
  8. Jetra povećava veličinu.
  9. Čovjek se brzo gubi na težini.
  10. Dugo vremena se temperatura održava između 37 i 38 stupnjeva.

Ovisno o pojedincu, pacijenti mogu pokazivati ​​i druge simptome prisutnosti virusa hepatitisa C u krvi.

Trajanje života bolesnika s hepatitisom C

Međunarodne organizacije za borbu protiv virusnih bolesti godišnje provoditi poseban statistička istraživanja o pojavnosti razini hepatitisa C .. Utvrđeno je da je tijekom svake kalendarske godine, hepatitis C inficira oko 500 milijuna ljudi iz cijelog svijeta. Većina tog broja pacijenata uspješno liječi bolesti, a neki nisu ni svjesni da su nositelji zaraze, a bolest postupno se pretvara u kroničnoj fazi.

Trajanje života pacijenta izravno vezan uz prisutnost sljedećih čimbenika:

  1. Koji genetski tip C hepatitisa je otkrivena u kliničkim krv analizira.
  2. Što se tiče pozitivnog odgovora stanica jetre o učincima interferona alfa tijekom liječenja.
  3. Kakav način života je bolestan, da li alkoholom.
  4. Prije koliko vremena je osoba pati od virusne bolesti jetre.
  5. Koja vrsta lijekova koji se koriste u liječenju bolesti.

Svaki slučaj bolesti, a njegova daljnjeg liječenja - je vrlo individualan proces koji se ne mogu predvidjeti sa 100% vjerojatnosti. U prosjeku, ljudi s hepatitisom C, ako se držati dijetu, usklađenost s preporukama liječnika, stabilnije žive 10-15 godina bez pojave ozbiljnih zdravstvenih komplikacija. Pacijenti koji su zlouporaba alkohola i masne hrane, nakon 5-8 godina nakon dijagnoze kroničnog hepatitisa C razvije raspadanje jetre (ciroza) s daljnjim pojave smrti.


Dodajte komentar

Vaša e-mail neće biti objavljen. Obavezna polja su označena *