Cungaidh-leigheis airson na hepatitis C FROM INDIA

Author: | 08/23/2018

Hepatitis C S e grùthan sèid air adhbhrachadh le sònraichte galar. Gu ruige seo, acute hepatitis fàs leantainneach ann an 75% de chùisean. Tha an Ruis a 'giùlan a' bhìorais a tha mu 3% den t-sluagh (mu 4 millean. Daoine). Mura bheil thu a 'tòiseachadh a' dèiligeadh ris a 'ghalair ann an àm, an t-euslainteach a dh'fhaodadh leasachadh cirrhosis. A thuilleadh air sin, staitistigs a 'sealltainn gur ann an 25% de chùisean a' ghalair a-steach grùthan aillse. Ach, gu fortanach, tha seo a 'ghalair a tha gu tur curable.

Tha e air leth èifeachdach Indian leigheas airson hepatitis C. toiseach, air an druga a bha ri fhaotainn ach ann an Ameireaga agus cuid de na dùthchannan Eòrpach, ach thar ùine an US leigheis Mhic a 'chompanaidh Ghilead Saidheansan air a dhèanamh lasachaidhean an Riaghaltas na h-Innseachan agus air a shoidhnigeadh an aonta le aca a' chompanaidh cead-aonta fo a h-Innseachan, chaidh cead a thoirt gu buil agus a reic air leth èifeachdach leigheas airson hepatitis C. Mar sin, bha e comasach a lùghdachadh mu dheireadh cosgais na drogaichean dhusanan de amannan air an coimeas ris an àireamh tùsail a 'phrìs.

Indian coitcheann hepatitis C.

Bruidhinn BHO THÙS drogaichean, bu chòir a thoirt fa-near gun Ghilead Saidheansan chompanaidh luath gu leòr air deuchainn a dhèanamh an aghaidh dhrogaichean hepatitis C - Sovaldi. An goireas seo a chaidh aontachadh leis a 'FDA. Tha seo a 'gabhail a-steach ullachadh 84 tablaid. Tha an cùrsa de leigheas 12 seachdainean. Ach a thuilleadh air seo dhrogaichean an t-euslainteach a bu chòir a ghabhail ribavirin no ribavirin + interferon alfa. Mar thoradh air, leigheas euslainteach a 'cosg faisg air 150 mile dolair. Anns na h-Innseachan, a dh'fhaodas tu cheannach leigheas airson hepatitis C e mòran nas saoire.

Tha a 'mhòr fuasgladh an stuth-leigheis a chaidh a dhèanamh ann an 2013. Tha daoine air a bhith ri fhaotainn an àrd-chàileachd drogaichean airson hepatitis C, aig a bheil buaidh dhìreach air bhìorasach galar, tur glanadh a 'chorp. Ach, gu mì-fhortanach, ann ar n-ùine, chan eil na h-uile urrainn leithid daor leigheas. 'S e sin carson a tha an Indian leigheis Mhic a' chompanaidh an sàs ann an leasachadh coitcheann dhrogaichean, a tha cuideachd buaidh dheimhinneach a thoirt air corp an duine.

An-diugh, am measg nan luath Hepatitis bho na h-Innseachan an lorg thu an iomadh cruth àraidh. Ach as èifeachdaiche a tha na roghainnean a leanas:

1) sofosbuvir . Tha a 'chosgais seo air drogaichean a tha cuibheasachd de $ 400. Mus do bhuail thu a 'mhargaidh, tha seo a bhathar air a dhol seachad tòrr de dheuchainnean. Fada modh-obrach a dhearbhadh gu bheil e co-ionann ris a 'char as analogue.

2) Harvoni . Generics seo a reic dhrugaichean fo na h-ainmean LP Hepsinat (Hepcinat LP), Ledifos (Ledifos), Heptsvir-L (Hepcivir) agus feadhainn eile. Tha na stòrasan seo àraidh a chleachdadh airson leigheas de luchd-còmhnaidh na Treas World, far a dhroch leasachadh eòlas-leighis, agus a 'chuid as motha de na drogaichean a tha ri fhaighinn.

3) Daklinza . Dhrogaichean seo a sgaoileadh ann an 2015. Tha e air a dhearbhadh mar thoradh air mar a chaidh a dhearbhadh gu bheil an uidheam a tha air leth èifeachdach ann an strì an aghaidh hepatitis C (90% de dh'euslaintich a chaidh a leigheas de hepatitis).

Indian drogaichean an aghaidh hepatitis C gus an cuideachadh a 'sabaid seo galair aig ìre àrd. Mar eisimpleir, coitcheann Daklatasvir blocaichean ann an solar nan euslainteach a 'bhìoras, cur casg air bho sgaoileadh gu saor ann am fuil. A thuilleadh, tha mòran sgrùdaidhean meidigeach air dearbhadh gu bheil an drogaichean ag adhbhrachadh leantainneach anti-bhìoras a 'bhuaidh. Ach na dìochuimhnich gur e bu chòir a chleachdadh ann measgachadh le drogaichean eile - sofosbuvir.

Daklatasvira prìs ag atharrachadh bho 250 gu 1250 dholair. Tha h-uile an crochadh air an àireamh de tablaidean gach pasgan. Ma nì sinn coimeas cosgais seo le cosgaisean a 'chiad, an dàrna chosgas mu 90% nas daoire. So cheannach Hepatitis sna h-Innseachan an-diugh urrainn cha mhòr a h-uile duine. Ach na dìochuimhnich gu bheil an àireamh de tablaidean a tha riatanach airson leigheas euslaintich a tha a 'crochadh air na nithean a leanas:

  • ìre de cirrhosis no fibrosis;
  • genotype de hepatitis;
  • an làthair galaran leithid HIV no AIDS.

Ciamar a cheannach Indian coitcheann drogaichean airson hepatitis C

1) a 'faighneachd cheistean mu dheidhinn dè leigheas hepatitis C, bu chòir dhut a leughadh gu cùramach an stiùireadh mu ciamar a thaghas an làimh dheis leigheas. Airson soirbheachail ceannach tha riatanach gus cumail ris na riaghailtean a leanas:

2) Ceannaich drogaichean airson hepatitis C leigheadaireachd ann a-mhàin an fheadhainn aig a bheil ceadan airson sònraichte a 'reic dhrogaichean, a' chaochladh a tha thu ann an cunnart a cheannach droch chàileachd bathair. Ceannaich cungaidhean Bùth air-loidhne, cuiribh fios leis a 'reic agus sùil a h-uile fiosrachadh air an òrdugh agus a lìbhrigeadh. No cron a gheibh e cuideachd eòlach air an fheadhainn a tha air a cheannach mar-thà an stuth-leigheis.

3) Lorg a-mach a h-uile fiosrachadh agus rannsachadh a dhèanamh a h-uile fiosrachadh mu na drogaichean a tha thu a 'dol a cheannach, comhairle a chur ri ur dotair.

4) aire don a 'ceannach stuthan-leigheis air an dùthaich bho thùs. Tha e Feumaidh cead sònraichte a reic. Thachair, India tha aon de na dùthchannan a tha air beagan steach aontaidhean le US companaidhean.

5) Nuair a 'ceannach bathar aire don a pacaidh, leugh an stiùireadh gu cùramach. Bu chòir a-mhàin Chan eil iomradh air an làimhseachadh le hepatitis C seo a 'ciallachadh, ach a thoirt a h-uile fiosrachadh iomchaidh mu dheidhinn cò an dùthaich às dhrogaichean.

Ma tha thu òrdachadh an acfhainn seo tro eadar-lìon agus faic a h-uile fiosrachadh mu làraich agus Bùth air-loidhne. Tha an dàrna bu chòir a bhith sònraichte le aonta an Indian leigheis Mhic a 'chompanaidh, a' dearbhadh gu bheil an stòr a 'reic fìor àrd-chàileachd bathair.

Leughadh cuideachd mu lèirmheasan Indian Hepatitis fhuair anns a 'bhùth far a bheil sibh a' dol a òrdachadh dhaibh, agus gabh an co-dhùnadh ceart a thaobh an ceannach.

Làimhseachadh HEPATITIS C IN INDIA generics (PROTEASE bacadh RNA ...

-03.02.2017 goda.Amerikanskaya leigheis Mhic a 'chompanaidh AbbVie ainmeachadh chun a' FDA (US) agus ENT (Roinn Eòrpa), ùr-iarrtas airson clàraidh a 'deuchainneach pangenotipnoy (a h-uile genotypes) measgachadh glekaprevir / pibrentasvir airson leigheas chronic hepatitis C .ISTOCHNIK

-13.01.2017 bliadhna. Tenofir alafenamid thèid a chleachdadh airson leigheas hepatitis B. riaghlaichean na h-Eòrpa air a chlàradh alafenamb dhrogaichean tenofovir (tenofovir alafenamide) airson leigheas euslaintich le bhìorasach hepatitis B. Tha drogaichean chompanaidh Ghilead a bhualadh a 'mhargaidh fo malairt ainm Vemlidi (Vemlidy). Control 'bhuidheann air aontachadh a' cleachdadh dhrogaichean ùr ann an euslaintich còrr is 12 bliadhna a 'cothromachadh co-dhiù 35 kg. Tenofovir alafenamid air fhaighinn mar-thà margaideachd ùghdarrachadh anns na Stàitean Aonaichte (Samhain 2016) agus ann an Iapan (Dùbhlachd 2016). Tha èifeachd is sàbhailteachd tenofovir alafenamida ann hepatitis B leigheas air a bhith air a shealltainn ann an clionaigeach Eòlais am measg euslaintich a bha a 'làimhseachadh a chaidh a chumail roimhe. Anns an dà Ki chaidh a choileanadh gu soirbheachail a 'bhun-rannsachadh endpoints, le bhith a' lùghdachadh ann an ìre de HBV DNA gu <29 iù / ML. NEACH-

-29.11.2016 bliadhna. AbbVie fhuair inbhe fuasgladh leigheas airson drogaichean measgachaidhean airson leigheas HCV. A cruinneil biopharmaceutical chompanaidh AbbVie ainmeachadh gu bheil na Stàitean Aonaichte Roinn a 'Bhìdh agus Dhrugaichean Rianachd (FDA) a bhuileachadh inbhe fuasgladh therapy deuchainneach pangenotipnoy measgachadh glekaprevir (ABT-493) / pibrentasvir (ABT-530) (T / R) airson leigheas euslaintich le tinneas hepatitis C (HCV) genotype 1 nach robh fhreagair roimhe leigheas le anti-bhìorasan gnìomh dìreach (PDP), nam measg therapy agus NS5A inhibitor (no) a protease inhibitor. Inbhe fuasgladh an leigheas a tha stèidhichte air an deagh toraidhean clionaigeach deuchainn Ìre II MAGELLAN-1 chompanaidh AbbVie. A rèir riaghailtean FDA, inbhe fuasgladh leigheas air a dhealbh gus piseach a thoirt air an leasachadh agus sgrùdadh air drogaichean leigheas a thoirt droch no an cunnart am beatha galaran 1 . «AbbVie a 'feuchainn ri piseach a thoirt air càileachd a' chùraim a thoirt seachad gus euslaintich le tinneas hepatitis C, cho math ri coinneachadh ri feumalachdan làithreach de dhaoine a 'fuireach le tinneas hepatitis C, - Thuirt Michael Severino, MD, Riaghaltas na Iar Cheann-suidhe air an rannsachadh agus leasachadh, Àrd Saidheans Oifigear aig AbbVie. - Inbhe fuasgladh an leigheas a thoirt seachad leis a 'FDA,' S e ceum cudromach a thoirt gu margaid pangenotipnoy measgachadh againn, tha sinn cuideachd a 'rannsachadh mar a ghabhas a leigheas airson a' bhìoras 8 seachdainean airson a 'chuid euslaintich. " NEACH-

-26.11.2016 bliadhna. RABHADH !!! CHA BHI CHEANNACH DHROGAICHEAN air an eadar-lìon agus bho choigreach thu gu daoine. SOLARAICHEAN IN INDIA THA chumail meallta DHROGAICHEAN!

A rèir a 'phoileis, na trì ionad gairm, suidhichte ann an Indian bhaile Myra Road (suidhichte mu 5 km bho Mumbai), ghabh òrdughan airson drogaichean bho Ruis, na SA agus an RA, agus an uair sin a chraoladh iad gu fon talamh factaraidh, suidhichte ann an Delhi, Sangli agus Ludhiana. NEACH.

-10.10.2016 bliadhna. A rèir a 'chlàr-UP "Ionad Eòlais is deuchainn ann an Slàinte" Poblachd Belarus, an dùthaich a chlàradh a' chiad coitcheann sofosbuvir - anti-bhìoras dhrogaichean airson leigheas hepatitis C bhìoras (HCV). Malairt ainm a 'bhathar - "Gepasoft" clàradh an ceann-latha a chomharrachadh air an làrach-lìn - 7 an t-Sultain, 2016. Tha an tagraiche - cèin riochdachaidh agus malairt aonadach iomairt "Reb-Pharma", Poblachd na Belarus, a tha uallach airson pasgadh agus càileachd smachd (Dèanadair de deiseil dosage foirmean - Global Napi pharmaceuticals, Eiphit).

-05.10.2016 bliadhna. RABHADH! Oifis na Stàitean Food Dhrogaichean agus Rianachd nan SA dhòigh (FDA) rabhadh!

"Oifis na Stàitean Food Dhrogaichean agus Rianachd nan SA dhòigh (FDA) a-mach rabhadh fios gu bheil a 'cleachdadh cuid de anti-bhìorasan gnìomh dìreach airson leigheas hepatitis" C "a dh'fhaodas reactivation de hepatitis" B ", a tha air a ghluasad san àm a dh'fhalbh no ma tha àite -dràsta. reactivation de hepatitis "B" a dh'fhaodas trioblaidean adha dona no bàs. tha e an-dràsta chan eil fhios carson a reactivation a 'tachairt. reactivation de chùisean air a bhith air an aithris ann an toraidhean clionaigeach ionnsachadh, mar a euslaintich le bhìorasach hepatitis "B" a chaidh a dhùnadh a-mach bho na deuchainnean. " NEACH.

Mar a dh'aithris sinn na bu tràithe BMS 'chompanaidh a-mach peutant amar cead daklatasvir dhrogaichean. An-diugh tha sinn a 'foillseachadh am prìs an cruth coitcheann air an druga a tha air a dhèanamh daklatasvir Indian leigheis Mhic a companaidhean. Prìs gach pige 28 tablaidean. Tha am fiosrachadh air a thoirt seachad le ar co-obraichean bho bhuidhnean sna h-Innseachan an APN + agus TreatAsia :

DAKLATASVIR:

Aba India Ltd "DALSICLEAR" $ 92 *

CIPLA Ltd "HEPCDAC" $ 108 *

HETERO Labs LTD "DACLAHEP" $ 92 *

Bidh e inntinneach:   DÈ CHO Roses tha chòmhdach airson a 'gheamhraidh ann am meadhan sreatha

MYLAN Ltd "MYDACLA 60" $ 92 *

NATCO Ltd "NATDAC" $ 92 *

ZUDUS Ltd "DACIHEP" $ 92 *

Pharma Sun "DACLAFAB" $ 92 *

* Tha a 'phrìs de dhrogaichean bancaichean, ukkazannaya air etketke. Daklatasvir phrìs air January 30, 2016.

Thoiribh fa-near gun robh prìsean urrainn eadar-dhealaichte a rèir dè an tùs thu a 'cleachdadh agus far a bheil thu.

Tha an liosta seo a tha air fhoillseachadh ann an òrdugh gus cuideachadh a 'lùghdachadh na cosgais de dhrogaichean agus de aca a mheudachadh a tha rim faotainn. An-dràsta, coitcheann analogue daklatasvira nach eil fhathast a-steach a 'mhargaidh aig dosage 30 MG, coitcheann saothraichean air a' cuimseachadh air saoradh a 'dhrogaichean aig tomhas de 60 MG.

rèir na companaidh ath-nuadhachadh "Ghilead" air 08.04.2015 bliadhna. Tha a 'chompanaidh "Ghilead" a-mach neo-thoirmeasgach cead airson 12 + 1 airson leigheis Mhic a companaidhean sna h-Innseachan a tha a' chòir a thoirt gu buil agus a 'reic air fearann 101 bochd agus dùthchannan a' leasachadh:

Airson moladh prìs $ 300 gach botal:

1.sofosbuvir - an ainm tùsail na drogaichean SOVALDI (Ghilead) *

Airson moladh prìs $ 400 gach botal:

2.sofosbuvir / ledipasvir - an ainm tùsail na drogaichean HARVONI (Ghilead)

Gu h-ìosal tha sinn a 'toirt seachad liosta de Indian leigheis Mhic a companaidhean a tha fo cheadachas agus ceart a thoirt seachad ceadachas agus coitcheann dhrogaichean sofosbuvir sofosbuvir / ledipasvir. Tha am fiosrachadh air a thoirt seachad le ar co-obraichean bho bhuidhnean sna h-Innseachan an APN + agus TreatAsia :

Sofosbuvir / LEDIPASVIR / phrìs air 26 Giblean, 2016:

Aba India Ltd "LEDVCLEAR" $ 384 airson 28 tablaidean;

BIOCON Ltd "CIMIVIR L" $ 384 airson 28 tablaidean;

CIPLA Ltd "HEPCVIR-L" $ 384 airson 28 tablaidean;

'S Dr.Reddy "RESOF a-L" $ 384 airson 28 tablaidean;

HETERO Labs LTD "LEDIFOS" $ 384 airson 28 tablaidean;

MYLAN Ltd "MYHEP LVIR" $ 384 airson 28 tablaidean;

NATCO Ltd "HEPCINAT LP" $ 384 airson 28 tablaidean;

ZUDUS Ltd "LEDIHEP" $ 384 airson 28 tablaidean;

SAN Pharma "SOFAB LP" $ 384 airson 28 tablaidean.

sofosbuvir:

Ltd Biocon " CIMIVIR" $ 307 airson 28 tablaidean ;

Heptiza Ltd Zydus " SOVIHEP " $ 306 airson 28 tablaidean ;

-Lannan Earranta Dr.Reddy " RESOF" $ 308 airson 28 tablaidean ;

Na h-Innseachan Ltd Aba "VIROCLEAR" $ 323 airson 28 tablaidean;

PF Ltd Emcure "SPEGRA" $ 303 airson 28 tablaidean ;

Ltd Cipla " HEPCVIR " $ 306 airson 28 tablaidean ;

Labs Ltd hetero " SOFOVIR" $ 299 airson 28 tablaidean ;

Pharma Ltd Natco " HEPCINAT " $ 306 airson 28 tablaidean ;

-Lannan Ltd Ranbaxy " SOFAB" $ 306 ($ 154) airson 28 tablaidean ;

-Lannan Ltd Mylan "MYHEP" $ 306 agus "SOVALDI" $ 305 sa 28 tablaidean ;

Arcolab Ltd 'grunnachadh "VIRSO" $ 306 airson 28 tablaidean .

Aurobindo Pharma Ltd;

Laurus Labs Ltd;

Sequent Saidheans Ltd;

Bha beagan goirid comments:

"Ghilead" Tha a 'chompanaidh a' reic tùsail "Sovaldi" Tha na h-Innseachan faisg air an aon phrìs mar an coitcheann, ach teann cur an gnìomh riaghailtean antidiversionnoy prògraman airson "Sovaldi" drogaichean leigheas. Rè leigheas, an t-euslainteach a bu chòir a bhith àithnteil a thoirt seachad sgrìobhainnean, gabhail a-steach dàta a 'daingneachadh àite-còmhnaidh (Dearbhteachd Tha an sgrùdadh mionaideach), agus bancaichean "Sovaldi" a h-uile aon a-mach cuideachd le làimh.

A thuilleadh air sin, a 'chompanaidh "Ghilead" ainm-sgrìobhte an aonta le ionadail leigheis Mhic a-saothrachaidh ann an Eiphit:

Magic Pharma

Pharmed Healthcare

agus Pakistan:

Ferozsons-lannan Ltd

coitcheann a thoirt gu buil tionndaidhean de na stuthan againn airson leigheas hepatitis C airson a sgaoileadh ann an dùthchannan. A rèir an aontaidhean, tha na com-pàirtichean a 'dèanamh sofosbuvir, ledipasvir / sofosbuvir nolko airson a reic ann an dùthchannan.

Tha iad sin a drogaichean nach eil clàraichte ann an Poblachd Kazakhstan.

Prìsean sofosbuvir / ledipasvir air Faoilleach 10, 2016.

Prìsean sofosbuvir air 10 an t-Sultain, 2015.

Cha bhi sinn a phostadh liosta ùraichte de 101 dùthchannan, leig aonar a Poblachd Kazakhstan san liosta seo nach eil a-steach.

Rabhadh!

Ann an Kazakhstan, chan eil duine a 'cumail smachd air càileachd na teisteanasan agus unregistered cungaidh-leigheis, chan eil dearbhadh an robh iad a' gèilleadh ris na h-ainmean, agus chan eil measadh a dhèanamh air an dearbh susbaint na tàthchuid gnìomhach ann an sin ullachadh. Mar sin, chan eil gin de na buidhnean riaghlaidh Poblachd Kazakhstan agus an luchd-obrach meidigeach nach eil buailteach airson na tha thu air cuideigin bho luchd-reic no an bròcairean air an eadar-lìon, agus chan ann a-mhàin le bhith a 'bruidhinn riutha ann an neach. Ann an cùis an co-dhùnadh a cheannach leithid drugaichean a h-uile dleastanas airson a 'bhuaidh a tha na laighe a-mhàin maille ribh.

-22.09.2016 bliadhna. Comann Eòrpach airson Sgrùdadh na Liver trioblaidean (EASL) thoirt a-steach ann molaidhean aice air làimhseachadh bhìorasach hepatitis "C" (HCV2016) mùthaidhean an dà chuid riatanach. Molaidhean bhon làn-mach à seirbheis drogaichean mar pegylated interferon alfa-2a / b.

-28.07.2016 bliadhna. A 'tighinn air a' mhargaid de na cleachdaidhean-Aonadh agus EAEC bidh coitcheann cungaidh-leigheis airson leigheas sòisealta cudromach galaran bhìorasach hepatitis "C" a dhèanamh ann an aon de na dùthchannan a 'gabhail pàirt ann an Cù agus EAEC. Ann am Poblachd na Byelorussia clàraichte seilbh, coitcheann, dhrogaichean prepatat sofosbuvir a bhios a 'dèanamh Fionn-Rùisis-Dutch Co Venture Limited Buailteachd Chompanaidh tuathanais (tuathanais JV LLC), Poblachd na Belarus.

-28.06.2016 bliadhna. FDA (Na Stàitean Aonaichte) aonta a chur ris an druga chompanaidh Ghilead Saidheansan, Inc "Epclusa" (sofosbuvir / velpatasvir) airson leigheas a h-uile genotypes de chronic hepatitis B hepatitis "C" ann an inbhich. Medicament «Epclusa a 'chiad agus mhàin bheòil, pan-genotypic dhrogaichean fàilteachaidh modh le aon tablet airson leigheas inbhich le tinneas hepatitis" C "1-6 genotypes. Medicament «Epclusa» Tha e cuideachd aontachadh airson leigheas euslaintich le genotype 2 agus 3, gun ribavirin. Medicament «Epclusa» cuideachd air aontachadh gabhail a-steach euslaintich cirrhosis gun no le airgead-dìolaidh cirrhosis (Child-Pugh A), no ann am measgachadh le ribavirin ann an euslaintich le decompensated cirrhosis (Child-Pugh B no C). Stoiomst 12 san t-seachdain cùrsa de leigheas $ 74.760.

-26.05.2016 bliadhna. Eòrpach Medicines Agency (ENT) ri deagh cho-dhùnadh a 'moladh an gabhadh margaideachd ùghdarrachadh air lekarstvennoy dhrogaichean «Epclusa», airson leigheas chronic hepatitis "C" ann an inbhich. Tha Dèanadair a Ghilead Saidheansan Eadar-nàiseanta Ltd. «Epclusa» S e stèidhichte measgachadh de na dhà protivoviruksnyh kompanentov gnìomh dìreach, agus sofosbuvir velpatasvir. Tha drogaichean a tha èifeachdach an aghaidh a h-uile sia genotypes de hepatitis "C". Tha dhrogaichean a thèid an leigeil ma sgaoil ann an riochd film-còmhdach tablaidean (anns a bheil 400 agus 100 MG MG sofosbuvir velpatasvira). Tha brath «Epclusa» dhrugaichean a tha a fìor àrd èifeachd an aghaidh a h-uile sia genotypes de HCV, nam measg euslaintich le decompensated cirrhosis grùthan. As cumanta taobh bhuaidhean a tha sgìths, ceann goirt agus nausea. Tha an co-dhùnadh deireannach air an aonta a 'Choimisein Eòrpaich a' gabhail drogaichean. NEACH.

-28.03.2016 bliadhna. Sofosbuvir clàraichte ann an Ruis. A rèir an riochdaire oifis "Ghilead" anns an Ruis, Roinn Ministreachd na Slàinte, uallach airson na deuchainn dhrogaichean, co-dhùnadh an aonta a chur air clàradh na drogaichean airson leigheas hepatitis C sofosbuvir. Fiosrachadh air a 'phrìs aig a bheil an druga a bhios ri fhaotainn ann an Russian Federation, aig an àm. Sofosbuvir (Engl sofosbuvir.) - nucleotide analogue a chleachdadh ann measgachadh le drogaichean eile airson leigheas hepatitis C. Tha drogaichean chaidh aontachadh airson meidigeach a chleachdadh anns na Stàitean Aonaichte san Dùbhlachd 2013 bliadhna. Aig deireadh an t-Samhain 2013 tha e cuideachd air a bhith a 'moladh airson clàradh anns an Aonadh Eòrpach leis a' Chomataidh Eòrpach airson leigheas Products Daonna cleachdaidh. Tha drogaichean a-steach anns an liosta de WHO riatanach cungaidhean-leigheis. NEACH.

-28.03.2016 bliadhna. Clionaigeach sgrùdadh dhrugaichean an aghaidh hepatitis B 'dol air adhart ann an ìre II.

Bith-theicneòlas companaidh de Maxwell Biotech Group, a 'fuireach Bith-mheidigeach teicneòlas bhagaid "Skolkovo" Foundation of "Gepatera", a-steach ann an clionaigeach deuchainn innleachdach dhrogaichean «Myrcludex B» chiad euslainteach le tinneas hepatitis B le delta àidseant. An-diugh, rannsachadh clionaigeil pròtacal MYR 202, multicenter, fosgailte randomizirovannnoe sgrùdadh a dhèanamh gus measadh a dhèanamh air èifeachd is sàbhailteachd an dhrogaichean «Myrcludex B», ag amas air aghaidh a chur chronic bhìorasach hepatitis B le delta àidseant. Sgrùdadh gabhail a-steach measadh bhìorasach, an luchd, an grùthan enzymes agus histology ann an trì dosages «Myrcludex B», agus a tac a chlàradh ann an co-bhuinn ri cleachdadh tenofovir gus bacadh a chur air solar nan hepatitis B bhìoras V.Preparat Myrcludex tha peptide nàdar is urrainn a bhacadh drùidhteach de bhìorasan agus hepatitis B D -steach fallain hepatocytes (grùthan ceallan), mar sin a 'cruthachadh ullachadh airson ath-bheothachadh nan grùthan maothraidh agus bacadh air galar adhartas agus leasachadh dhuilgheadasan leithid cirrhosis agus n chonochno cealla raka.Vtoraya ìre de sgrùdadh gabhail a-steach meudachadh ann an buidheann de dhaoine ris a bheil drogaichean ga deuchainn. Tha a 'chompanaidh "Gepatera" planaichean seata de 120 euslaintich ro dheireadh 2016, ann an co-obrachadh le 19 ionadan meidigeach ann an 15 roinnean Rossii.ISTOChNIK

-28.01.2016 bliadhna. Às dèidh ath-sgrùdadh le prìomhachas airson an FDA (Na Stàitean Aonaichte), a 'chompanaidh air a bhith air aontachadh le MSD dhrogaichean ZEPATIER ™ (elbasvir agus grazoprevir) airson leigheas chronic hepatitis C bhìoras (HCV) genotype 1 no 4, ann an inbhich le no as aonais ribavirin. Tha an leigheas regimen aon tablet gach latha. Taobh a-staigh grunn clionaigeach eòlas, air an druga a 'sealltainn ìre àrd de coileanadh SVR ann an raon bho 94% gu 97% às a' cheud de na h-euslaintich ghalar HCV genotype 1, agus 97% gu 100% den fheadhainn le galair HCV genotype 4. Tha an stàladh cosgais MSD 12-seachdain cùrsa de leigheas $ 54.600. NEACH-

-24.11.2015 goda.Podpisano aonta eadar a 'pheutant amar agus le BMS daklatasviru. Cungaidh-leigheis na còrach Pool air ainm a chur air a 'chiad aonta air ullachadh airson leigheas hepatitis C bhìoras (HCV). License le BMS chompanaidh daklatasviru, ùr cungaidhean casg-bhiorais gnìomh dìreach, nach eil a 'toirt seachad a phàigheadh ​​airson rìoghalachd, a' leigeil le saothrachadh companaidhean a reic coitcheann dreach de na drogaichean (coitcheann) ann an 112 low- agus meadhan-teachd a-steach dùthchannan a rèir an t-Saoghail a 'Bhanca, Poblachd Kazakhstan ann eil an liosta a-steach. -Aonta seo a bheir daklatasvir an àite sam bith san t-saoghal airson a reic anns na 112 dùthchannan. Cuideachd, 'cheadachais àithneadh gum saothrachaidh leasachadh cruth an drogaichean còmhla ri eile anti-bhìorasan a chruthachadh regimens a tha èifeachdach an aghaidh a h-uile genotypes de hepatitis C. Tha a' chompanaidh riochdachaidh BMS Gluaisidh teicneòlas agus fiosrachadh riatanach airson a dhèanamh agus a chlàradh na dhrogaichean. Daklatasvir inhibitor, NS5A, tableted bathar bho fàilteachaidh modh aon uair san latha, ann measgachadh le sofosbuvir Tha àrd leigheas às dèidh 12 seachdainean de leigheas euslaintich fiù 's ann an co-ghalar HIV / HCV. Tha an dàta as ùire den treas ìre clionaigeach sgrùdaidhean a 'sealltainn gu bheil an leigheas ìre ann an euslaintich le HCV genotype agus an crochadh air an ìre aig an grùthan tinneas, ach dh'fhaodadh ruighinn 100%. Na bu thràithe air a 'bhliadhna seo, Buidheann Slàinte na Cruinne a-steach daklatasvir am measg eile cungaidhean casg-bhiorais airson leigheas hepatitis C anns an liosta de riatanach dhrogaichean. De na EECA sgìre ann an aonta gabhail a-steach Azerbaijan, Georgia, Turkmenistan agus Usbagastàn.

Bidh e inntinneach:   slaodadh AS abdomen rè menstruation

-13.11.2015 goda.FDA (USA) air aontachadh comharraidhean de na buadhan leigheasach ullachadh HARVONI (sofosbuvir / ledipasvir) komapanii Ghilead airson dèiligeadh hepatitis C. Cleachdaidhean a leudachadh gus gabhail a-steach euslaintich le genotypes 4, 5, 6 agus euslaintich co-ghalar HIV a thuilleadh Harvoni airson an cleachdadh ann measgachadh le ribavirin airson 12 seachdainean airson leigheas euslaintich le eòlas genotype 1 le cirrhosis pecheni.ISTOChNIK

-30.10.2015 goda.Kompaniya «Ghilead» iarrtas a chur Oifis na Stàitean Food Dhrogaichean agus Rianachd nan SA dhòigh (FDA) airson clàradh den measgachadh sofosbuvir / velpatasvir (sofosbuvir / velpatasvir), airson leigheas a h-uile 6 genotypes de hepatitis C. Ma tha an t-iarrtas aontachadh, a 'chiad pan-genotypic dhrogaichean airson leigheas hepatitis C fàilteachaidh le modh 1 tablet gach latha. NEACH-

-28.10.2015 bliadhna. Tha a 'chiad cead coitcheann HARVONI a nochd air a' mhargaid. Natco Pharma Earranta (Natco Pharma Earranta) fhoillseachadh an-diugh a 'chiad cheadachas coitcheann measgachadh ledipasvir + sofosbuvir ann an Nepal, fo ainm malairt Hepcinat an LP . Ledipasvir (90 MG) + sofosbuvir (400 MG) - còmhla ullachadh airson leigheas hepatitis C, air a reic le Ghilead air margaidh an t-saoghail fo na teirmichean a 'chleachdaidh HARVONI ( HARVONI) . Tha seo a 'drogaichean a tha air an comharrachadh airson leigheas hepatitis C genotype 1 inbhich le fàilteachaidh modh 1 tablet 1 gach latha. A rèir aithisgean a 'chosgais coitcheann preperata ann an Nepal a bhios mu $ 380 airson pige (28 tablaidean) .In 2015 Natco Pharma Limited air ainm a chur neo-thoirmeasgach aonta ceadachas a' chompanaidh le Ghilead Saidheansan, Inc ., Anns a bheil a 'chòir aig a' cruthachadh agus a 'reic coitcheann tionndaidhean de dhrogaichean airson leigheas chronic hepatitis C, nam measg generics HARVONI, India agus còrr is ceud dùthchannan fo leasachadh. NEACH-

-22.09.2015 goda.Kompaniya Ghilead a thoirt seachad toraidhean an deuchainnean clionaigeach ùr leigheas de hepatitis C airson a h-uile genotypes.

Ghilead Saidheansan Eadar-nàiseanta na toraidhean fhoillseachadh ceithir deuchainnean clionaigeach, anns a bheil èifeachd Chaidh measadh a dhèanamh measgachadh sofosbuvir (sofosbuvir) agus velpatasvira (velpatasvir) ann an leigheas de HCV chiad an t-siathamh genotype. Ann ASTRAL-1 deuchainn, ASTRAL-ASTRAL-2 agus 3 a prinyaloi phàirt 1035 airson 12 seachdainean agus a 'gabhail sofosbuvir velpatasvir. Com-pàirtichean ASTRAL-4, an crochadh air a 'bhuidheann Dh'ath an deuchainneach leigheas le no as aonais ribavirin. Tha bun-endpoint de Ki chaidh a chumail suas virologic fhreagairt aig deireadh na 12 seachdainean de leigheas (SVR12). A rèir an cèill dàta, 98% de dh'euslaintich (ASTRAL-1, 2, agus ASTRAL-ASTRAL-3) fhreagair leigheas agus sofosbuvir velpatasvirom. Tha seasmhach virologic fhreagairt ann an euslaintich le genotype 1 agus 3 (CI ASTRAL-4) bha 96% agus 85% fa leth. Tha a 'chuid as motha de bhuaidh a bha cumanta air taobh ceann goirt, sgìths agus nausea. Velpatasvir inhibitor tha deuchainneach RNA polymerase NS5B. Measgachadh sofosbuvir velpatasvira agus fhuair inbhe bhunaiteach ùr dhrogaichean (fuasgladh Therapy) de Rianachd na US Biadh agus Rianachd nan Drogaichean (FDA). NEACH-

-19.08.2015 goda.Registratsiya asunaprevira ann Rossii.Preparat asunaprevir ( "Sunvepra") a 'chompanaidh riochdachaidh "Bristol-Myers Squibb" tha air a chlàradh anns an Ruis. An inhibitor de NS3 / 4A protease Thathar an dùil airson leigheas hepatitis C ann measgachadh le daklatasvirom, anti-bhìorais eile de dhrogaichean gnìomh dìreach an aon chompanaidh, a tha cuideachd a fhuaireadh o chionn ghoirid clàradh anns an Ruis. Uime sin, euslaintich le hepatitis C ann an Russian Federation bidh cothrom fhaighinn eile làn tableted bezinterferonovuyu regimen. Regimen asunaprevir / daklatasvir chaidh aontachadh ann an Iapan airson leigheas hepatitis C genotype 1

-17.08.2015 goda.V Ruis clàraichte ùr dhrogaichean airson leigheas hepatitis C "Daklinza" (daklatasvir) a dhèanamh le 'Bristol-Myers Squibb "ann an dà thomhas - tablaidean, film-còmhdach (30 MG MG agus 60). Daklatasvir - dìreach anti-bhìorais an gnìomh, a thathar a 'cleachdadh ann measgachadh le sofosbuvir airson leigheas a h-uile HCV genotypes èifeachd - còrr is 90% airson euslaintich le uile genotypes ach a-mhàin genotype 3 agus euslaintich le cirrhosis. Tha cosgais de 12-seachdain cùrsa de leigheas daklatasvirom anns an Roinn Eòrpa mar an Cèitean 2015 bha mu 25 millean iùro.

-04.08.2015 bliadhna. Ùr dhrogaichean airson leigheas HCV genotype 4 a chlàradh anns na Stàitean Aonaichte. Companaidh EbbVi (AbbVie) aithris gun FDA air aontachadh ùr tablet cruthachadh Teknivi / ombitasvir, paritaprevir agus ritonavir (airson Technivie (ombitasvir, paritaprevir, agus ritonavir) ann measgachadh le ribavirin airson chronic hepatitis C 4 genotype ann inbhich gun cirrhosis . Teknivi drogaichean leigheas a thoirt hepatitis c tha a h-uile beul-regimen bezinterferonovy a tha air a chur an sàs aon uair 's an là còmhla dhrogaichean stèidhichte dòs a' ciallachadh paritaprevir / ritonavir (150/100 MG), a-mach Sovmen . Stno le ombitasvirom (25 MG) Tha drogaichean Teknivi a dhèiligeas iad ri hepatitis C air a thogail aig àm na mine còmhla ri ribavirin, an dosage crochadh air corp cuideam Leugh cuideachd. Anns na Stàitean Aonaichte aontachadh ùr modh hepatitis C leigheas bhon chompanaidh EbbVi aonta Teknivi dhrogaichean airson leigheas hepatitis C yavletsya cudromach coileanadh a bheir euslaintich le cothrom airson a leigheas, a 'ruighinn an stàball virological fhreagairt anns a bheil 12 seachdainean às dèidh an leighis ann fuil euslaintich nach eil a' bhreithneachadh virus.ISTOChNIK.

-28.07.2015 bliadhna. Fheadarail Oifis càileachd smachd biadh, deochan agus pharmaceuticals ainmeachadh gu bheil a 'gabhail ris an tagradh airson clàradh ùr dhrogaichean "Grazoprevir / Ilbasvir" (100mg / 50mg) de MSD mar ùr-ghnàthach slànachadh dhrogaichean, a thugadh aon uair san latha mar aon pill còmhla leigheas inbheach euslaintich le tinneas hepatitis C (HCV) genotype (GT) 1, 4 no 6. US Fheadarail Oifis càileachd airson smachd biadh, deoch agus pharmaceuticals shònrachadh stat le prìomhachas a thaobh an iarrtais airson clàraidh a 'dhrogaichean "Grazoprevir / Ilbasvir" (100mg / 50mg) ann an co-rèir ri Achd air an levying cìsean nuair a cur a-steach airson beachdachadh air smachd a chumail air drogaichean agus na Stàitean Food de 28 Faoilleach 2016. "Prìomhachas beachdachadh air an iarrtas air an druga" Grazoprevir / Ilbasvir "Stàitean Feadaralach Roinn airson Control biadh càileachd, deochan agus cungaidh-leigheis a 'sealltainn mar dhòighean-obrach innleachdach a thaobh làimhseachadh euslaintich a' fulang bho hepatitis C a tha a dhìth airson iomadh euslaintich a 'fulang bho seo tinneas," - an Dr Roy thuirt Baines, Prìomh Leas Ceann-suidhe clionaigeach leasachadh, "Rannsachaidh, Inc. Merck-lannan." Iarrtas ùr dhrogaichean "Grazoprevir / Ilbasvir" (100mg / 50mg) stèidhichte ann am pàirt air an dàta bhon fhacal clionaigeach deuchainn prògram C-oir, cho math ri deuchainnean clionaigeach-Surfer C agus C-SÀBHALADH. Tha an dàta bho na deuchainnean a bha roimhe a thoirt seachad aig Co-labhairt Eadar-nàiseanta air a 'ghalar grùthain ann an 2015 ™. Còmhla, dàta sin cead a thoirt don leasachadh dhrugaichean regimens "Grazoprevir / Ilbasvir" (100mg / 50mg) ann measgachadh le no as aonais "Ribaverina" a thoirt ioma genotypes (GT1, 4 agus 6), roimhe seo gabhail a-steach euslaintich a làimhseachadh le, agus a 'fulang bho cirrhosis no àraidh eile na h-clionaigeach (i.e. bhith ag galairean leithid HIV / hepatitis C, chronic galair dubhaig aig ìrean 4 agus 5).

Air an ullachadh "Grazoprevir / Ilbasvir"

"Grazoprevir / Ilbasvir" 'S e deuchainn a' bhathar a 'chompanaidh "Merck" (Merck a), fear tablet a thogail aon uair san latha, anns a bheil measgachadh de grazoprevira (NS3 / 4A protease inhibitor) agus Ilbasvirv (inhibitor de na mic-shamhail iom-fhillte NS5A). Anns a 'phròiseas coileanta clionaigeach deuchainn phrògram, "Merck" companaidh "Grazoprevir / Ilbasvir" otsenivetsya mar ioma-genotypes de hepatitis C bhìoras, nam measg euslaintich le toinnte clionaigeach dealbh, leithid co-ghalair HIV / hepatitis C bhìoras, adhartach galair dubhaig, oighreachail galaran an circulatory an t-siostam, cirrhosis an adha agus eile a dh'fheumas na h-sholaraichte leigheas le Narcotic buaidh. Anns a 'Ghiblean 2015. Stàitean Feadaralach Oifis càileachd smachd biadh, deoch agus pharmaceuticals a shònrachadh "Grazopreviru / Ilbasviru" inbhe ùr-ghnàthach slànachadh luchd-ionaid airson leigheas euslainteach a 'fulang bho chronic hepatitis C GT1 seòrsa le ceum mu dheireadh a dubhaig galar a dh'fheumas hemodialysis agus cuideachd an inbhe ùr-ghnàthach slànachadh àidseant airson leigheas euslainteach a 'fulang bho chronic hepatitis C seòrsa GT4. NEACH.

-19.06.2015 bliadhna. A rèir Reuters, na Stàite Seilbhe Inntleachdail Oifis Sìona às àicheadh ​​a 'chompanaidh Ghilead a bhuileachadh peutant air an prodrug foirm sofosbuvir dhrogaichean (malairt ainm Sovaldi), air a chleachdadh gus dèiligeadh ris a hepatitis C. Roimhe, a' bhuidheann mi-MAK (Iomairt airson chungaidhean, Cothrom agus Eòlas) cumail còmhstri an aghaidh peutant iarrtais, ag ràdh gun robh a cion agus innleachdach annas. Ann an Sìona, a 'pheutant fhathast an gnìomh anns an sofosbuvir susbaint, ach riochdairean mi-MAK an dòchas gum bidh e cuideachd a bhith a cur dheth ann air sgàth a' chùrsa.

-25.05.2015 bliadhna. Ruis. Buidheann "co-bhanntachd leigheas ullachadh" còmhla ri bunait "thruacanta gnìomh" gearan an aghaidh Russian peutant air a cur a-mach cosgail dhrogaichean airson hepatitis C dèanamh le Ghilead Saidheansan Inc.Kak brath naidheachd a "co-bhanntachd deisealachd gus leigheas", "peutant airson sofosbuvir chan eil patentability coinneachadh ri slatan-tomhais ann an co-rèir ri reachdas Russian. " A rèir Reuters, còmhstri an aghaidh a th 'ann an Gilead dìon bheachdan-smuain no peutant iarrtasan Sovaldi (sofosbuvir) air seirbheis ann an còig dùthchannan - an Ruis, Argentina, Brazil, Sìona agus Ugràin. Tha an American neo-phrothaid a 'bhuidheann Iomairt airson chungaidhean, Cothrom agus Eòlas (I-MAK), a unites-saidheans agus luchd-lagha, le taic bho iomairt ionadail ann faidhlidh gearanan an aghaidh a' peutant air an daor dhrogaichean airson hepatitis C, air an dèanamh le Ghilead Saidheansan Inc. NEACH-

-08.05.2015 goda.Vsemirnaya Buidheann Slàinte (WHO), a 'gabhail a-steach ùire drogaichean an aghaidh hepatitis C anns an liosta riatanach air cungaidh-leigheis, innse Reuters.

-02.05.2015 goda.Aktivizatsiya oidhirpean aghaidh còrach deatamach air cungaidh-leigheis, comann catharra trì buidhnean ann an India ag obair gus piseach a thoirt air cothrom aig prìs reusanta do stuthan-leigheis a 'leigheas hepatitis C (HCV) a dheasbad a-peutant iarrtas Bristol-Myers Squibb (BMS) air drogaichean daklatasvir. NEACH.

-01.05.2015 goda.Vikeyra Park - bezinterferonovy modh ùr a chlàradh ann an Russian Federation. Tha làrach na Stàite Clàr de dhrogaichean a bha na chlàr de clàradh ùr rèim bezinterferonovogo leigheas bhìorasach hepatitis C "Vikeyra Pak" chompanaidh AbbVie. Modh gabhail a-steach trì leasachaidhean ùra a 'chompanaidh AbbVie: ombitasvir, paritaprevir, dasabuvir agus pharmacokinetic Enhancer ritonavir. Ann o chionn ghoirid a-mach le hepatitis C therapy EASL làimhe modh gnìomhach a thathar a 'moladh airson leigheas de HCV genotype 1a ann measgachadh le ribavirin airson 12 seachdainean, mar genotype 1b, ach anns an dara chùis gun ribavirin. Ann an euslaintich le airgead-dìolaidh cirrhosis (Clas A rèir a 'Child-Pugh) Vikeyra Pak a chleachdadh gus genotype 1a ann measgachadh le ribavirin airson 24 seachdainean le genotypes 1b - 12 seachdainean ann measgachadh le ribavirin. Ombitasvir, paritaprevir, dasabuvir fìor èifeachdach ann an leigheas de Genotype 1 HCV. A rèir III Ìre Sgrùdaidhean-neamhnaid II agus III chumail suas virological fhreagairt aig 12 seachdainean de leigheas (SVR12) ann an euslaintich gun cirrhosis chaidh a choileanadh ann an 96% de chùisean le genotype 1a (ann measgachadh le ribavirin) agus ann an 100% de dh'euslaintich le genotype 1b (car coltach therapy le ribavirin). Anns a 'chùis airson airgead-dìolaidh cirrhosis SVR genotype 1a bha 95% (le Ribavirin), ach ann an leigheas airson 24 seachdainean, airson genotype 1b SVR12 Bha 99% (le ribavirin) .Rekomendovannaya Viekira Pak phrìs anns na Stàitean Aonaichte a tha aig 83.319 dholair chùrsa de leigheas gu 12 seachdainean.

Bidh e inntinneach:   an PCI rianadair sìmplidh CONALTRAIDHEAN dràibhear gun THA

-08.04.2015 bliadhna. Merck: New HCV-measgachadh shealltainn ìre àrd de èifeachdas ann an cùrsa deuchainnean clionaigeach.

An deuchainneach dhrogaichean grazoprevir / elbasvir, a fhuair iad bho FDA ann an 2013 godu inbhe "fuasgladh", ach tha an cunnart call a 'aige bho chionn 3 mìosan ann an co-cheangal ri toirt a-steach eile, tuilleadh a thaobh ionmhais iomchaidh dòighean leigheas à grùthan tinneas, toraidhean II ìre clionaigeach Eòlais thoirt Merck & Co . Dimàirt, 8 Giblean, sheall co-dhiù 90% èifeachdais. Tha leasaichear ag ràdh "Tha an Wal Sràid Journal", an dùil tagradh a chur gu FDA airson clàradh den measgachadh airson leigheas euslaintich le genotypes 1 agus 4 de bhìoras, ann am faisg air àm ri teachd. Sinn ris a 'phrìomh cho-fharpaiseach de Merck air a' mhargaid dhrogaichean airson hepatitis C leantainn gu Gilead Saidheansan Inc., a tha, a rèir sgrùdairean 'tuairmsean, ach anns a' bhliadhna a chaidh seachad air a bhith a 'cosnadh barrachd air $ 12 billean ann an reic bho phrìomh fhilm "Sovaldi" agus "Harvoni". NEACH-

-23.03.2015 bliadhna. Cosgaisean airson leigheas hepatitis C dhrogaichean HARVONI / ledipasvir sofosbuvir +, measgachadh de 'chiad agus an ledipasvira sofosbuvir, U.S. medstrakhovka a' còmhdach. United Slàinte Buidheann (United Slàinte Buidheann Inc), am fear as motha US chompanaidh a thoirt seachad àrachas slàinte seirbheisean, a tha air a thaghadh HARVONI / ledipasvir + sofosbuvir companaidh "Ghilead" mar a b 'fheàrr leis a' chùrsa de leigheas airson leigheas hepatitis C. Tha seo a leigheas ghabhail a-steach anns an liosta de malairteach bathar, cosgaisean gu bheil an insurer a-steach ann an 2015. Ullachadh HARVONI / ledipasvir + sofosbuvir riochdachadh a 'chiad measgachadh ciallachadh gabhail a-steach ledipasvir NS5A inhibitor agus an nucleoside polymerase inhibitor sofosbuvir, le bhith a' gabhail aon uair gach latha airson leigheas inbhich le tinneas hepatitis C 1d genotype . A leithid liosta de YunaytedHels Buidheann thàinig gu bith air 1 Gearran 2015. Mar neach-labhairt Tyler Mason (Tyler Mason) thuirt an companaidh àrachais, United Heath Buidheann daonnan a bhith a 'gabhail cùram do a luchd-dèiligidh a' faighinn leigheas èifeachdach, agus a 'chosgais a bha seo reusanta. NEACH-

-11.03.2015 bliadhna. Coitcheann chompanaidh Incepta pharmaceuticals a chur air bhog ann an Bangladesh * Sale sofosbuvir analogue - cosgail dhrogaichean airson leigheas hepatitis C. rèir Bloomberg, a 'phrìs son aon tablet coitcheann a tha $ 10 ($ 900 airson 12 seachdain a' chùrsa), fhad 'sa tha prìs a' chiad dhrogaichean airson aon tablet 'ruighinn $ 1,000 (84 mìle. dholair gach bliadhna).

Hepatitis C bho na h-Innseachan - FOUNDATION ...

All ceistean mun leigheas hepatitis C, faodaidh sibh sònraichibh an-asgaidh hotline na Foundation

☎ 8-800-700-74-13

Timur Islamov Charitable Foundation - sgioba de mar-inntinn còmhla fuasgladh coitcheann duilgheadas.

Fios fònaichean:

☎ (8552) 59-74-13 Naberezhnye Chelny

☎ (8553) 40-74-13 Al'met'yevsk

Tha ar sayt► //goo.gl/MTvqSc

Tha sinn a 'VK► //goo.gl/pXSJ6t

Subscribe to ar kanal►http: //goo.gl/YnBuiG

Sgaoil le do charaidean, a 'cur na Huskies agus beachd.

INDIAN BATHAR hepatitis C, leigheas de hepatitis ...

Tha an cruth leantainneach hepatitis C - iom-fhillte bhìorasach galar a 'bualadh air an adha agus ag adhbharachadh an t-siostam chnàmhaidh malfunction de na buill-bodhaig. Ann an lighichean seo b 'e galar neònach-ainm - "socair killer" air sgàth a' ghalair a 'ruith cha mhòr asymptomatic. Tha mòran euslaintich gu tric nach eil fiù 's mothachail gu bheil iad a' giùlan a 'bhìoras seo, mean air mhean a' cur às an adha ceallan, a 'toradh ann acute dhuilgheadasan.

Anns a 'mhòr-chuid de chùisean chronic hepatitis C anns an ùine bho 6 gu 12 mìosan an dèidh galar, dìreach Chan eil foillsichidh fhèin. Gu h-àraidh airson ùine fhada a tha e ann an staid na suain ann an inbhich le deagh dìonachd. Mu 80% de dh'euslaintich uile a fhiosta faighinn a-mach gu bheil iad tinn le tinneas riochd hepatitis C. Mar riaghailt, tha e a 'fàs soilleir le toradh an fhuil àbhaisteach lìbhrigeadh clionaigeach airson mion-sgrùdadh. Ann an 70% de chùisean, tha seo a bhìorasach galar a 'fàs leantainneach chùrsa.

Hepatitis C am measg a h-uile bhìorasach galaran a 'nochdadh ann an cruth leantainneach a foillseachadh, air a mheas' chiad san t-saoghal am measg nan galairean a 'dèanamh a' mhòr-chuid de dhroch dhuilgheadasan airson an euslaintich slàinte. Tha èifeachdas a 'leigheas tinneas an crochadh air dè cho luath an t-euslainteach a shireadh teisteanas meidigeach a cuideachadh, agus dè na drogaichean a tha air a chleachdadh airson slànachadh a' bhuaidh air a 'bhìoras. Cuideachd beagan gu math cudromach dòigh-beatha a tha a 'treòrachadh an neach a' fulang bho hepatitis C.

Deisealachadh le Hepatitis C - dè tha iad?

Full ath-bheothachadh bho hepatitis C diugh tha dìreach fìor. Airson èifeachdach therapy 'cleachdadh dhrogaichean ùra a tha a' obrachadh dìreach air a 'bhìoras RNA ceallan, bacadh a chur air an obair aca agus chan eil iad a' toirt bith-eòlasach cronail àidseant gu fission phròiseas, a lionadh na h-uile ùr grùthan ceallan. Na cungaidhean seo: sofosbuvir, Daklatasvir, Velpatasvir, Ledipasvir .

Ann an 2017, a 'chuid mhòr de na drogaichean airson hepatitis C air a dhèanamh sna h-Innseachan le ceadachas neo-thoirmeasgach neach-Ghilead. Air sgàth cosgais ìseal riochdachaidh of Indian drogaichean airson hepatitis C, 'mhòr-chuid euslaintich urrainn a cheannach cùrsa de ath-bheothachadh aig prìs ruigsinneach.

Tha dosage regimen de na drogaichean a th 'ann an cleachdadh làitheil taobh a-staigh aon capsal cruthachadh aig àm biadh . 'S e ion-mhiannaichte gun robh e anns a' mhaduinn, agus aig an aon àm. Anns gach inneal tha co-dhiù 400 MG gnìomhach susbaint comasach air seasamh an HCV a 'faighinn an ìre agus an seòrsa de medicament a dhearbhadh a-mhàin le bhith a' beachdachadh air an dotair infektsionistom genotype bhreithneachadh tinneas. Tha èifeachdas aca pharmacologic bhuaidhean a tha 2-3 tursan nas àirde na a 'coltach ri chèile agus modhan 100%, agus a' foillseachadh droch lotaichean air ìrean nas ìsle.

Tha an lìonra a gheibh tòrr deagh fios air ais mu leigheas of Indian drogaichean an aghaidh hepatitis B with . Bu chòir a thoirt fa-near gur ann an vastness an eadar-lìon, tha aon de na beagan sòisealta cudromach hepatitis fòraman ghairm WWW.HCV.RU. Ann an fhòram seo, tha daoine deònach a 'roinn fiosrachadh air adhartas a' dèiligeadh Indian dhrogaichean . Tha am Fòram a tha neo-eisimeileach fiosrachaidh, far a bheil gach neach-cleachdaidh a tha an beachd agus an cothrom bruidhinn.

Adhbharan agus comharraidhean de chronic hepatitis C

Tha farsaingeachd de cùram meidigeach an-còmhnaidh a 'fàs. Ach, a dh'aindeoin seo, tha an leòmhann a h-uile roinn de dh'euslaintich ghalar a 'bhìoras a' tadhal nuair a clionaigean. As tric a tha e a 'tachairt aig cuirm aig an fhiaclair, no ann an cloc seòmar, far a bheil ceangal dìreach de fhuil air an euslainteach agus meidigeach ionnstramaidean. Tha na cumhaichean fon a tha a ghabhas galair le hepatitis C bhìoras a tha:

  1. Rè insertion na snàthaid a-steach do bhuidheann (diofar sheòrsaichean de stealladh).
  2. Leis an trannsa a fala purification modhan fuadain àra (hemodialysis).
  3. Aig an fiaclair rè làimhseachadh no fiacail às-tharraing.
  4. Ann an cùis-Fala nuair fallain neach fhiosta dòirtidh bith-eòlais a mhàthair tinn le hepatitis C.
  5. Rè feise caidrich le flù, Com-pàirtichean gun cleachdadh na chnap-starra contraceptives.
  6. An dèidh aon ràsair, toothbrush, innealan-mhaise.
  7. Ann an salons de tatù agus tolladh, far nach eil ceart sanitization.
  8. Bho tinn màthair a 'phàiste aig an torrachas.

Gu dearbh, chan e seo an liosta de thùsan galar seo le bhìorasach tinneas. Anns a 'chùis seo sinn a' toirt a-mhàin as cumanta dòigh galaran bho tinn do dhaoine fallain.

Ann meidigeach chleachdadh robh cùisean nuair a bhios daoine a 'fuireach gu 15 bliadhna leis an làthair an cruth leantainneach hepatitis C, agus cha robh fiù' s mothachail air. Ach chan urrainn a h-uile stòras cho làidir an siostam-dìona agus goireas deatamach à grùthan ceallan. Dh'fhaodadh tu ràdh, euslaintich aithris comharraidhean feart aig an robh an tinneas an dèidh 1-3 bliadhna an dèidh galair. Comharraichte comharraidhean:

  1. Tha tric cnatain bhìorasach agus galaran.
  2. Aileirdsidh undetermined tùs.
  3. Intoxication de unknown tùs.
  4. Tinneasan sgìths agus trom-inntinn.
  5. Headache.
  6. Fuincseanach tinneasan an siostam cnàmhach. Leasachadh bochd foighidinn de bhiadh le geir.
  7. Chan eil miann. Nausea.
  8. Tha an adha a tha meudachadh ann am meud.
  9. Man a tha gu luath a 'call cuideam.
  10. Airson ùine fhada an teothachd a tha air a chumail eadar 37 agus 38 puing.

An crochadh air an neach fa leth, euslaintich a dh'fhaodadh a thaisbeanadh buaidhean eile an làthair hepatitis C bhìoras anns an fhuil.

Tha faid na beatha euslaintich le hepatitis C

Buidhnean eadar-nàiseanta gus cathachadh bhìorasach galaran a dhèanamh gach bliadhna sònraichte a rannsachadh staitistigeil air an tricead de hepatitis C ìre .. Chaidh a lorg gun robh aig gach bliadhna mìosachain, hepatitis C infects mu 500 millean neach bho air feadh an t-saoghail. Mhòr-chuid den àireamh seo de dh'euslaintich soirbheachail leigheas an tinneis, agus tha cuid nach 'eil fiù' s mothachail gu bheil iad a 'giùlan an galar, agus an tinneas a' sìor atharrachadh gu ìre leantainneach.

Rè beatha a 'euslainteach beatha a tha dìreach co-cheangailte ris an làthair na nithean a leanas:

  1. Dè an seòrsa ginteil C hepatitis chaidh a lorg ann an clionaigeach fuil a 'sgrùdadh.
  2. Cho fada ri freagairt dearbhach an grùthan ceallan air a 'bhuaidh a Interferon alpha rè leigheas.
  3. Dè an seòrsa dòigh-beatha a tha tinn, co-dhiù le bhith a 'mì-ghnàthachadh deoch-làidir.
  4. Dè cho fada bho chionn an neach a tha a 'fulang le tinneas bhìorasach grùthan.
  5. Dè an seòrsa de chungaidh-leigheis a 'cleachdadh ann an leigheas galar.

Tha gach cùis a 'ghalair, agus a leigheas tuilleadh -' S e fìor neach fa leth phròiseas nach urrainn a bhith an dùil ri 100% coltachd. Cuibheasach, daoine le hepatitis C, ma tha thu a 'steigeadh ri daithead,' gèilleadh ris na molaidhean aig a 'frithealadh air lighich, a tha nas socraiche beò 10-15 bliadhna gun fulang droch slàinte dhuilgheadasan. Euslaintich a bha a 'mì-ghnàthachadh deoch-làidir agus geir biadh, an dèidh 5-8 bliadhna an dèidh breithneachadh air leasachadh leantainneach hepatitis C grùthan lobhadh (cirrhosis) le tuilleadh nochd a' bhàis.

Cuir beachd ann

Post-d agad cha tèid fhoillseachadh. Feum air achaidhean a tha air an comharrachadh *