Míochainí le haghaidh cóireáil heipitíteas C Ó IND

Author: | 2018/08/23

Is i ndáil le Heipitíteas C a athlasadh ae ba chúis le ionfhabhtú ar leith. Go dtí seo, a thiocfaidh chun bheith heipitíteas géarmhíochaine ainsealach i 75% de chásanna. Na hiompróirí na Rúise ar an víreas is thart ar 3% den daonra (thart ar 4 mhilliún. Daoine). Mura bhfuil tú ag tosú galar a chóireáil in am, is féidir an t-othar a fhorbairt cirrhosis. Lena chois sin, léiríonn an staidreamh sin i 25% de na cásanna a fhorbraíonn an galar ailse ae. Ach, fortunately, tá an galar go hiomlán curable.

Tá leigheas Indiach-éifeachtach le haghaidh heipitíteas C. Ar dtús, bhí an druga ar fáil ach amháin i Meiriceá agus roinnt tíortha Eorpacha, ach le himeacht ama tá an chuideachta cógaisíochta de Stáit Eolaíochtaí Gilead lamháltais a tugadh don Rialtas na hIndia agus síníodh comhaontú le comhaontú ceadúnais a gcuideachta faoinar cead India a thabhairt ar aird agus dhíol leigheas an-éifeachtach do heipitíteas C. Dá bhrí sin, bhíothas in ann a laghdú ar an costas deiridh an iliomad na n-amanna drugaí i gcomparáid leis an bpraghas bunaidh.

Indiach cineálach heipitíteas C.

Ag labhairt drugaí bunaidh, ba chóir a thabhairt faoi deara go bhfuil na cuideachta Eolaíochtaí Gilead Tá tapa go leor a thástáil an druga in aghaidh heipitítis C - Sovaldi. Cheadaigh an áis ag an FDA. Áirítear leis seo ullmhú 84 tablet. Tá an cúrsa cóireála 12 seachtain. Ach leith ón drugaí ba cheart an t-othar a ghlacadh ribavirin nó ribavirin + alfa interferon. Mar thoradh air sin, costais cóireáil othar beagnach 150 míle dollar. I India, is féidir leat a cheannach go bhfuil leigheas do heipitíteas C i bhfad níos saoire.

An leigheas cinn mór a rinneadh in 2013. Daoine a bheith ina bhfuil drugaí ard-chaighdeán ar fáil do heipitíteas C, a bhfuil tionchar díreach acu ar ionfhabhtú víreasach, go hiomlán cleansing an gcomhlacht. Ach, ar an drochuair, i ár gcuid ama, nach bhfuil gach duine féidir acmhainn cóireáil costasach den sórt sin. Sin é an fáth an chuideachta cógaisíochta Indiach ag gabháil i bhforbairt drugaí cineálach, a bhfuil freisin tionchar dearfach acu ar an gcorp an duine.

Faoi láthair, i measc an Heipitíteas tapa ó India Is féidir leat teacht ar go leor uathúil. Ach tá an is éifeachtaí na rudaí seo a leanas:

1) sofosbuvir . Is é an costas an druga ar an meán de $ 400. Sula bhuail tú ar an margadh, tá an táirge a ritheadh a lán de na tástálacha. nós imeachta fada dheimhnigh go gcomhfhreagraíonn sé do na analógach uasta.

2) Harvoni . Táirgí cineálacha dhíol faoi na hainmneacha LP Hepsinat (Hepcinat LP), Ledifos (Ledifos), Heptsvir-L (Hepcivir) agus daoine eile drugaí seo. Tá na cistí a úsáidtear go príomha le haghaidh cóireáil na n-áitritheoirí an Tríú Domhan, nuair a d'fhorbair droch leigheas, agus an chuid is mó de na drugaí atá ar fáil.

3) Daklinza . Scaoileadh an druga i 2015. Tá sé tar éis a thástáil mar thoradh ar a deimhníodh go bhfuil an gléas an-éifeachtach sa troid in aghaidh heipitítis C (Bhí cured 90% d'othair heipitíteas).

Drugaí Indiach in aghaidh heipitítis C chun cabhrú le troid an galar ag leibhéal ard. Mar shampla, bloic Daklatasvir cineálach san macasamhlú othar an víreas, ionas nach féidir í ó dháileadh go saor san fhuil. Lena chois sin, tá staidéir go leor leighis dheimhnigh go n-eascraíonn an druga i bhfeidhm go antiviral leanúnach. Ach ná déan dearmad gur chóir é a úsáid i gcomhar le drugaí eile - sofosbuvir.

Ní hionann Daklatasvira praghas 250-1250 dollar. Braitheann sé go léir ar an líon na n táibléad in aghaidh an phacáiste. Má táimid i gcomparáid leis an gcostas le costas an bunaidh, beidh an Stát sin costas thart ar 90% níos daoire. Mar sin a cheannach i ndáil le Heipitíteas san India is féidir beagnach gach duine sa lá atá inniu. Ach ná déan dearmad go bhfuil líon na táibléad atá riachtanach le haghaidh chóireáil na n-othar a bhíonn ag brath ar na fachtóirí seo a leanas:

  • céim den cirrhosis nó fiobróis;
  • géinitíopa de heipitíteas;
  • láthair na galair mar VEID nó SEIF.

Conas a cheannach drugaí Indiach cineálach do heipitíteas C

1) ceisteanna a chur faoi na rudaí a chóireáil heipitíteas C, ba chóir duit a léamh go cúramach na treoracha maidir le conas a roghnú an cógas ceart. I gcás a cheannach rathúil is gá chun cloí leis na rialacha seo a leanas:

2) Ceannaigh drugaí do heipitíteas C ach amháin sna cógaslanna a bhfuil ceadúnais speisialta maidir le díol drugaí, ar shlí eile riosca tú a cheannach earraí droch-chaighdeán. Cheannach cógais ar líne a stóráil, téigh i dteagmháil leis an díoltóir agus a sheiceáil go léir na sonraí ar an ordú agus a sheachadadh. ní bheidh aon dochar freisin acquainted leo siúd a bhfuil cheannaigh cheana féin ar an leigheas.

3) Faigh amach an t-eolas go léir agus staidéar a dhéanamh ar an t-eolas ar fad faoi na ndrugaí atá tú ag dul a cheannach, i gcomhairle le do dhochtúir.

4) Tabhair aird ar nuair cógais a cheannach ar an tír thionscnaimh. Caithfidh go bhfuil ceadúnas speisialta a dhíol. Teagmhasach, tá an India ar cheann de bheagán tíortha a bhfuil comhaontuithe chuige le cuideachtaí Stát Aontaithe.

5) Nuair a cheannach aird a thabhairt ar an táirge ar a bpacáistiú, léigh na treoracha go cúramach. Ba chóir go mbeadh ní hamháin cur síos ar an chóireáil heipitíteas C ag ciallaíonn sé seo, ach mar gheall ar an t-eolas go léir is gá maidir leis an tír thionscnaimh drugaí.

Má tá tú chun an uirlis tríd an Idirlíon agus féachaint ar an eolas go léir maidir leis an suíomh agus siopa ar líne. Ba cheart go mbeadh an dara ceann comhaontú speisialta leis an gcuideachta cógaisíochta Indiach, ag deimhniú a dhíolann an siopa tháirgí ard-chaighdeán barántúla.

Chomh maith leis sin a léamh athbhreithnithe faoi Indiach Heipitíteas fuarthas sa siopa ina bhfuil tú ag dul a ordú dóibh, agus an cinneadh ceart i dtaca le ceannach ghlacadh.

CÓIREÁIL I nDÁIL LE HEIPITÍTEAS C SA generics IND (protease Inhibitors RNA ...

-03.02.2017 goda.Amerikanskaya chuideachta chógaisíochta AbbVie d'fhógair an aighneacht chuig an FDA (US) agus EMA (Europe), iarratas nua ar chlárú an pangenotipnoy turgnamhach (gach géinitíopaí) teaglaim glekaprevir / pibrentasvir do chóireáil heipitíteas ainsealach C .ISTOCHNIK

-13.01.2017 bliana. Beidh Tenofir alafenamid a úsáid le haghaidh cóireáil heipitíteas B. rialtóirí Eorpacha chláraigh alafenamb tenofovir drugaí (alafenamide tenofovir) le haghaidh cóireáil othair a bhfuil heipitíteas B víreasach Beidh an comhlacht drugaí Gilead buailte ar an margadh faoi ainm trádála Vemlidi (Vemlidy). cheadaigh gníomhaireacht rialú úsáid an druga nua in othair os cionn 12 bliain meáchain ar a laghad 35 kg. Tá tenofovir alafenamid faighte cheana údarú margaíochta i SAM (Samhain 2016) agus sa tSeapáin (Nollaig 2016). Tá an éifeachtúlacht agus sábháilteacht alafenamida tenofovir i heipitíteas B teiripe sé léirithe i staidéir chliniciúla i measc othair nach raibh áireofar roimhe sin i seilbh. Sa dá KI baineadh amach go rathúil na críochphointí staidéir bunscoile, arb é atá i laghdú leibhéal HBV DNA a <29 IU / ml. SOURCE

-29.11.2016 bliana. Fuair AbbVie stádas teiripe cinn do mheascáin drugaí le haghaidh cóireáil HCV. A cuideachta bithchógaisíochta domhanda AbbVie fhógair a dheonaigh an Roinn US an Riarachán Bia agus Drugaí (FDA) stádas teiripe cinn pangenotipnoy turgnamhach glekaprevir teaglaim (ABT-493) / pibrentasvir (ABT-530) (T / R) le haghaidh cóireáil na n-othar le heipitíteas ainsealach C (HCV) géinitíopa 1 nár thug freagra ar teiripe roimhe antivirals gníomh díreach (PDP), lena n-áirítear teiripe agus inhibitor NS5A (nó) inhibitor protease. Tá teiripe cinn Stádais bunaithe ar thorthaí dearfacha trialach cliniciúla Céim II MAGELLAN-1 cuideachta AbbVie. De réir rialacháin FDA, tá an stádas teiripe cinn a ceapadh chun dlús a chur le forbairt agus athbhreithniú drugaí chun déileáil le galair thromchúiseacha nó bagrach don bheatha 1 . «Féachann AbbVie chun caighdeán an chúraim a sholáthraítear do othair a bhfuil heipitíteas ainsealach C, chomh maith le freastal ar riachtanais atá ann faoi láthair na ndaoine a chónaíonn le heipitíteas ainsealach C, - dúirt Michael Severino, MD, Leas-Uachtarán um Thaighde agus Forbairt, Príomhoifigeach Eolaíochta ag AbbVie. - Teiripe Stádas cinn a sholáthraíonn an FDA Is, céim thábhachtach a thabhairt chun an mhargaidh ar ár meascán pangenotipnoy, tá muid iniúchadh freisin mar bhealach is féidir a leigheas an víreas ar feadh 8 seachtaine d'othair an chuid is mó ". SOURCE

-26.11.2016 bliana. RABHADH !!! NÁ DRUGAÍ cheannach ar an Idirlíon agus ó strainséir a thabhairt duit do dhaoine. SOLÁTHRAITHE I IND faoi choinneáil drugaí góchumtha!

Dar le póilíní, an t-ionad trí glaonna, atá lonnaithe i gcathair Indiach Bhóthar Myra (suite 5 km ó Mumbai), ghlac orduithe do dhrugaí ón Rúis, na Stáit Aontaithe agus sa Ríocht Aontaithe, agus ansin iad a chraoladh ar an mhonarcha faoi thalamh, atá lonnaithe i Delhi, Sangli agus Ludhiana. FOINSE.

-10.10.2016 bliana. Dar le UP clárlann "Ionad Saineolais agus Tástáil i Sláinte" ar an Phoblacht na Bealarúise, chláraigh an tír an chéad sofosbuvir cineálach - druga antiviral le haghaidh cóireáil heipitíteas C víreas (HCV). trádainm an táirge - "Gepasoft" dáta clárúcháin atá léirithe ar an suíomh gréasáin - 7 Meán Fómhair, 2016. An t-iarratasóir - táirgeadh eachtrach agus fiontair aonadach trádála "REB-Pharma", Poblacht na Bealarúise, atá freagrach as phacáistiú agus rialú cáilíochta (monaróir foirmeacha dosage críochnaithe - Domhanda Napi Pharmaceuticals, An Éigipt).

-05.10.2016 bliana. RABHADH! rabhadh Oifig an Poist Riarachán Bia agus Drugaí na Stáit Aontaithe Mheiriceá acmhainne (FDA)!

"D'eisigh Oifig an Poist Riarachán Bia agus Drugaí na Stáit Aontaithe Mheiriceá acmhainne (FDA) fógra rabhaidh go bhfuil an úsáid a bhaint as antivirals áirithe gníomh díreach do chóireáil heipitíteas" C "mar thoradh ar athghníomhachtú heipitíteas" B ", a bhí ar athraíodh a ionad san am atá caite no ina bhfuil áit faoi ​​láthair. Is féidir le athghníomhachtú heipitíteas "B" mar thoradh ar fadhbanna ae dian nó d'fháil bháis. tá sé anaithnid faoi láthair cén fáth a dtarlaíonn athghníomhú. gcásanna athghníomhachtú a tuairiscíodh i dtorthaí na cliniciúla staidéar a dhéanamh, mar a bhí othair a bhfuil heipitíteas víreasach "B" curtha ar an trialacha. " FOINSE.

Mar a tuairiscíodh muid níos luaithe BMS cuideachta d'eisigh linn phaitinn drugaí ceadúnais daklatasvir. Sa lá atá inniu a fhoilsímid an praghas ar an bhfoirm cineálach an druga a thabharfar ar aird daklatasvir cuideachtaí cógaisíochta Indiach. Praghas in aghaidh an jar de 28 táibléad. Is é an t-eolas ar fáil ag ár gcomhghleacaithe ó eagraíochtaí san India an APN + agus TreatAsia :

DAKLATASVIR:

Abbot An India Teo "DALSICLEAR" $ 92 *

Cipla Teo "HEPCDAC" $ 108 *

Hetero LABS LTD "DACLAHEP" $ 92 *

Beidh sé suimiúil:   CONAS a ROSES inslithe le haghaidh an gheimhridh i lár an lána

MYLAN Ltd "MYDACLA 60" $ 92 *

NATCO Ltd "NATDAC" $ 92 *

ZUDUS Ltd "DACIHEP" $ 92 *

PHARMA na SUN "DACLAFAB" $ 92 *

* Tá an praghas ar na bainc drugaí ukkazannaya, ar etketke. Praghas Daklatasvir ar 30 Eanáir, 2016.

Tabhair faoi deara gur féidir le praghsanna a athrú ag brath ar an méid a fhoinse a úsáideann tú agus cá bhfuil tú.

Tá an liosta foilsithe chun cabhrú le laghdú an costas na ndrugaí agus a n-infhaighteacht a mhéadú. Faoi láthair, ní tháinig daklatasvira analógach cineálach fós ar an margadh ag dosage de 30 mg, tá monaróirí cineálach dírithe ar an scaoileadh de na drugaí ag dáileog de 60 mg.

Dar leis an gcuideachta a athnuachan "GILEAD" ar 2015/08/04 bliana. An chuideachta "GILEAD" d'eisigh ceadúnas neamh-eisiach chun 12 + 1 do chuideachtaí cógaisíochta san India a bhfuil an ceart a thabhairt ar aird agus a dhíol ar chríoch 101 tíortha bochta agus a fhorbairt:

Ar phraghas molta de $ 300 in aghaidh an buidéal:

1.sofosbuvir - an t-ainm bunaidh an druga SOVALDI (GILEAD) *

Ar phraghas molta de $ 400 in aghaidh an buidéal:

2.sofosbuvir / ledipasvir - an t-ainm bunaidh an HARVONI druga (GILEAD)

Thíos a chuirimid ar fáil liosta de na cuideachtaí cógaisíochta Indiach atá ceadúnaithe agus an ceart ceadúnas agus drugaí cineálach sofosbuvir sofosbuvir / ledipasvir a eisiúint. Is é an t-eolas ar fáil ag ár gcomhghleacaithe ó eagraíochtaí san India an APN + agus TreatAsia :

Sofosbuvir / LEDIPASVIR / praghas ar 26 Aibreán, 2016:

Abbot An India Teo "LEDVCLEAR" $ 384 ar feadh 28 táibléad;

Biocon Ltd "CIMIVIR L" $ 384 ar feadh 28 táibléad;

Cipla Teo "HEPCVIR-L" $ 384 ar feadh 28 táibléad;

'S Dr.Reddy "RESOF-de L" $ 384 ar feadh 28 táibléad;

Hetero LABS LTD "LEDIFOS" $ 384 ar feadh 28 táibléad;

MYLAN Ltd "MYHEP LVIR" $ 384 ar feadh 28 táibléad;

NATCO Ltd "HEPCINAT LP" $ 384 ar feadh 28 táibléad;

ZUDUS Ltd "LEDIHEP" $ 384 ar feadh 28 táibléad;

SAN PHARMA "SOFAB LP" $ 384 ar feadh 28 táibléad.

sofosbuvir:

Teo Biocon " CIMIVIR" $ 307 ar feadh 28 táibléad ;

Heptiza Ltd Zydus " SOVIHEP " $ 306 ar feadh 28 táibléad ;

Laboratories Ltd s Dr.Reddy " RESOF" $ 308 ar feadh 28 táibléad ;

India Ltd Abbot "VIROCLEAR" $ 323 ar feadh 28 táibléad;

Pf Ltd Emcure "SPEGRA" $ 303 ar feadh 28 táibléad ;

Teo Cipla " HEPCVIR " $ 306 ar feadh 28 táibléad ;

Labs Ltd heitrea " SOFOVIR" $ 299 ar feadh 28 táibléad ;

Pharma Ltd Natco " HEPCINAT " $ 306 ar feadh 28 táibléad ;

Laboratories Ltd Ranbaxy " SOFAB" $ 306 ($ 154) do 28 táibléad ;

Laboratories Ltd Mylan "MYHEP" $ 306 agus "SOVALDI" $ 305 in aghaidh an 28 táibléad ;

Arcolab Ltd Strides "VIRSO" $ 306 ar feadh 28 táibléad .

Aurobindo Pharma Ltd;

Laurus Labs Ltd;

Inár ndiaidh Scientific Ltd;

Tá roinnt tuairimí gearr:

Díolann "Gilead" Tá an chuideachta bhunaidh tá le "Sovaldi" India beagnach ar an bpraghas céanna leis an cineálach, ach Forfheidhmíonn na cláir antidiversionnoy rialacha maidir le "Sovaldi" cóireáil drugaí. I rith na cóireála, ba chóir an t-othar a bheith éigeantach doiciméadú a chur ar fáil, lena n-áirítear sonraí a ag deimhniú cónaithe (Tá barántúlacht sheiceáil go grinn), agus na bainc "Sovaldi" go léir a eiseofar é freisin ar cheann de láimh.

Lena chois sin, shínigh an chuideachta "GILEAD" ar chomhaontú leis na monaróirí cógaisíochta áitiúil san Éigipt:

draíocht Pharma

Pharmed Sláinte

agus sa Phacastáin:

Ferozsons Laboratories Ltd

a thabhairt ar aird leaganacha cineálach ar ár dtáirgí le haghaidh cóireáil heipitíteas C le dáileadh ina dtíortha. De réir na comhaontuithe, is féidir leis na páirtithe a tháirgeadh sofosbuvir, ledipasvir / sofosbuvir nolko ar díol ina dtíortha.

Níl na drugaí cláraithe i bPoblacht na Casacstáine.

Praghsanna do sofosbuvir / ledipasvir ar 10 Eanáir, 2016.

Praghsanna do sofosbuvir ar 10 Meán Fómhair, 2015.

Ní Déanfaimid an bpost liosta nuashonraithe de 101 tír, gan trácht nach bhfuil Poblacht na Casacstáine sa liosta seo san áireamh.

Rabhadh!

I Chasacstáin, rialuithe aon duine an caighdeán na ndeimhnithe agus leigheasanna neamhchláraithe, ní seiceáil go gcomhlíonann siad na hainmneacha, agus ní a mheas an t-ábhar iarbhír áirithe na gcomhábhar gníomhach i na hullmhúcháin. Dá réir sin, nach bhfuil aon cheann de na comhlachtaí rialála Phoblacht na Casacstáine agus an fhoireann leighis dhliteanas i leith an méid a fhaigheann tú duine éigin as na díoltóirí nó a n-bróicéirí ar an Idirlíon, agus ní hamháin trí labhairt leo go pearsanta. I gcás an cinneadh a cheannach drugaí den sórt uile freagrach as na hiarmhairtí a luíonn amháin in éineacht leat.

-22.09.2016 bliana. Comhlachas na hEorpa um Staidéar ar fadhbanna ae (EASL) a tugadh isteach in a chuid moltaí maidir le cóireáil heipitíteas víreasach "C" (HCV2016) sócháin riachtanacha araon. Moltaí ó na drugaí a tharraingt siar go hiomlán cosúil le interferon pegylated alfa-2a / b.

-28.07.2016 bliana. Beidh Ag teacht ar an margadh den Aontas Custaim agus ag an CEFA leigheasanna cineálacha le haghaidh cóireáil galair shuntasacha sóisialta de heipitíteas víreasach "C" Léirithe i gceann de na tíortha atá rannpháirteach sa CU agus CEFA. I bPoblacht na Byelorussia maoine, cineálach, sofosbuvir prepatat drugaí a tháirgeadh Bealarúisis-Ollainnis Comhfhiontair Limited Liability Company Talamh Feirme (Talamh Feirme JV LLC), Poblacht na Bealarúise cláraithe.

-28.06.2016 bliana. FDA (SAM) cheadaigh an chuideachta drugaí Eolaíochtaí Gilead, Inc "Epclusa" (sofosbuvir / velpatasvir) le haghaidh cóireáil gach géinitíopaí de heipitíteas B ainsealach heipitíteas "C" i do dhaoine fásta. Medicament «Epclusa an chéad agus an t bhéal, pan-genotypic mód fáiltiú drugaí le tablet le haghaidh cóireáil daoine fásta a bhfuil heipitíteas ainsealach" C "1-6 géinitíopaí. Medicament «Epclusa» ceadaithe freisin d'othair a bhfuil géinitíopa 2 agus 3 a chóireáil, gan ribavirin. Medicament «Epclusa» ceadaithe freisin lena n-áirítear othair cirrhosis gan nó le cioróis chúiteamh (ó thaobh leanaí Pugh A), nó i gcomhar le ribavirin in othair le cioróis decompensated (ó thaobh leanaí Pugh B nó C). Is Stoiomst cúrsa 12 seachtain de chóireáil $ 74,760.

-26.05.2016 bliana. Ghlac An Ghníomhaireacht Leigheasra Eorpach (EMA) cinneadh dearfach a mholadh dheonú údarú margaíochta ar dhrugaí lekarstvennoy «Epclusa», do chóireáil ainsealach heipitíteas "C" i do dhaoine fásta. Déanfaidh an monaróir Eolaíochtaí Gilead International Ltd. Is «Epclusa» meascán seasta de dhá protivoviruksnyh kompanentov gníomh díreach, agus velpatasvir sofosbuvir. Is é an druga éifeachtach i gcoinne na sé géinitíopaí heipitíteas "C". Beidh an druga a scaoileadh i bhfoirm táibléad scannán-brataithe (ina bhfuil 400 mg agus 100 mg velpatasvira sofosbuvir). Is é an buntáiste a bhaint as «Epclusa» drugaí a éifeachtúlacht an-ard in aghaidh na sé géinitíopaí HCV, lena n-áirítear othair a bhfuil cirrhosis ae decompensated. Is iad na fo-iarsmaí is coitianta tuirse, tinneas cinn agus nausea. Beidh an cinneadh deiridh maidir le formheas an Choimisiúin Eorpaigh a chur ar an druga. FOINSE.

-28.03.2016 bliana. Sofosbuvir cláraithe sa Rúis. Dar leis an oifig ionadaí ar "Gilead" sa Rúis, Roinn an Aireacht Sláinte, atá freagrach as scrúdú a dhéanamh ar dhrugaí, chinn an clárú an druga a cheadú le haghaidh cóireáil heipitíteas C sofosbuvir. Eolas ar an bpraghas ar a mbeidh an druga ar fáil i gCónaidhm na Rúise, i láthair na huaire. Sofosbuvir (Engl sofosbuvir.) - Is é analógach nucleotide úsáidtear i gcomhar le drugaí eile le haghaidh cóireáil heipitíteas C. Ceadaíodh an druga le haghaidh úsáid leighis sna Stáit Aontaithe i Nollaig 2013 bliana. Ag deireadh na Samhna 2013 tá sé molta freisin le haghaidh clárú san Aontas Eorpach ag an gCoiste Eorpach um Tháirgí Íocshláinte lena nÚsáid ag an Duine. An druga san áireamh i liosta na WHO leigheasanna riachtanacha. FOINSE.

-28.03.2016 bliana. drugaí staidéar cliniciúil in aghaidh heipitítis B fáltais i gcéim II.

chuideachta Biteicneolaíocht de Maxwell Grúpa Biotech, ina gcónaí braisle teicneolaíocht bithleighis "Skolkovo" Foras na "Gepatera", san áireamh sa triail chliniciúil ar druga nuálach «Myrcludex B» an chéad othar le ainsealach heipitíteas B le gníomhaire deilt. Sa lá atá inniu, taighde cliniciúil prótacal MYR 202, multicenter, staidéar randomizirovannnoe oscailte le déanamh chun meastóireacht a dhéanamh ar éifeachtúlacht agus sábháilteacht an druga «Myrcludex B», atá dírithe ar dul i ngleic ainsealach víreasach heipitíteas B le gníomhaire deilt. Áiríodh Staidéar measúnú ar ualach víreasach, einsímí ae agus Histeolaíocht i dtrí dosages «Myrcludex B», agus is é a gabháltas sceidealta i gcomhar leis an úsáid a bhaint as tenofovir mhacasamhlú de heipitíteas B víreas V.Preparat Myrcludex chun bac Tá nádúr peptide agus is féidir bloc an bhfód víris agus heipitíteas B D i hepatocytes sláintiúla (cealla ae), rud a chruthú foráil le haghaidh aisghabháil fíocháin ae agus dul chun cinn galar agus d'fhorbairt deacrachtaí ar nós cioróis a chosc agus n Baineann chonochno cill raka.Vtoraya céim den staidéar méadú an grúpa daoine dá ndéantar an druga á thástáil. An chuideachta "Gepatera" pleananna sraith de 120 n-othar roimh dheireadh 2016, i gcomhar le 19 ionaid leighis i 15 réigiún Rossii.ISTOChNIK

-28.01.2016 bliana. Tar éis athbhreithniú tosaíochta don FDA (SAM), tá an chuideachta ceadaithe ag MSD drugaí ZEPATIER ™ (elbasvir agus grazoprevir) le haghaidh cóireáil ainsealach heipitíteas C víreas (HCV) géinitíopa 1 nó 4, i measc daoine fásta le nó gan ribavirin. An regimen chóireáil tablet amháin in aghaidh an lae. Laistigh de staidéir chliniciúla agus arís eile, taispeánann an druga ráta ard de SVR sa réimse a bhaint amach ó 94% go 97% faoin gcéad de na hothair ionfhabhtaithe le HCV géinitíopa 1, agus 97% go 100% de na daoine ionfhabhtaithe le HCV géinitíopa 4. Is é an costas suiteáilte ar MSD cúrsa 12-seachtaine de chóireáil $ 54,600. SOURCE

-24.11.2015 comhaontú goda.Podpisano idir an linn snámha paitinne agus ag BMS daklatasviru. Cógais Linn Paitinne sínithe a chéad chomhaontú ar ullmhúcháin do chóireáil heipitíteas C víreas (HCV). Ceadúnas le daklatasviru BMS cuideachta, drugaí antiviral gníomhaíocht dhíreach nua, nach bhfuil ar fáil go n-íocfar ríchíosanna, deis do chuideachtaí déantúsaíochta a dhíol ar leagan cineálach de na drugaí (cineálach) in 112 tír íseal-agus meánioncaim ag an mBanc Domhanda, nach bhfuil Poblacht na Casacstáine sa liosta iontráil. Beidh an comhaontú seo a dhéanamh daklatasvir aon áit ar domhan ar díol sna 112 tír. Chomh maith leis sin mar choinníoll, an gceadúnas gur féidir le monaróirí foirm de na drugaí in éineacht le antivirals eile chun regimens atá éifeachtach i gcoinne gach géinitíopaí heipitíteas C. An chuideachta Beidh BMS aistriú teicneolaíocht táirgthe agus faisnéis is gá le haghaidh táirgeadh agus a chlárú leis an druga a chruthú a fhorbairt. Tá Daklatasvir inhibitor, NS5A, táirgí tableted ó mód fáilte uair amháin sa lá, i gcomhcheangal le sofosbuvir leigheas ard tar éis 12 seachtain de chóireáil fiú i comh-ionfhabhtaithe le VEID / HCV othair. Léiríonn na sonraí is déanaí de na staidéir chliniciúla tríú céim go bhfuil an ráta leigheas i othair a bhfuil géinitíopa HCV agus braitheann sé ar an céim den ghalar ae, ach d'fhéadfadh a bhaint amach 100%. Níos luaithe i mbliana, bhí an Eagraíocht Dhomhanda Sláinte daklatasvir i measc drugaí antiviral eile do chóireáil heipitíteas C ina liosta de na drugaí riachtanach. An réigiúin EECA sa chomhaontú folaíonn Asarbaiseáin, an tSeoirsia, an Tuircméanastáin agus leis an Úisbéiceastáin.

Beidh sé suimiúil:   pulls MAR bolg le linn menstruation

-13.11.2015 goda.FDA (USA) go bhfuil an chosúlacht ann ullmhú míochaine HARVONI (sofosbuvir / ledipasvir) komapanii GILEAD haghaidh cóireáil heipitíteas C. ceadaithe Úsáidí leathnú chun othair a bhfuil géinitíopaí 4, 5, agus 6-othar comh-ionfhabhtaithe le VEID chomh maith le Harvoni lena n-úsáid i gcomhar le ribavirin feadh 12 seachtain do na hothair cóireála taithí le géinitíopa 1 le cioróis pecheni.ISTOChNIK

-30.10.2015 goda.Kompaniya «GILEAD» iarratas isteach chuig Oifig na Stát Aontaithe Bia agus Drugaí Riarachán na Stáit Aontaithe Mheiriceá acmhainne (FDA) ar chlárú an teaglaim sofosbuvir / velpatasvir (sofosbuvir / velpatasvir), le haghaidh chóireáil na 6 géinitíopaí heipitíteas C. Má tá an t-iarratas ceadaithe, an chéad drugaí uile-genotypic le haghaidh cóireáil heipitíteas C le modh fáiltiú 1 tablet in aghaidh an lae. SOURCE

-28.10.2015 bliana. An chéad cheadúnas cineálach HARVONI chuma ar an margadh. Natco Pharma Limited (Natco Pharma Limited) inniu an scaoileadh na chéad ledipasvir teaglaim cineálach ceadúnaithe + sofosbuvir i Neipeal, faoin ainm trádála Hepcinat an LP . Ledipasvir (90 mg) + sofosbuvir (400 mg) - ullmhóid le chéile le haghaidh cóireáil heipitíteas C, a dhíoltar de réir Gilead ar an margadh domhanda faoi na Trádmharc HARVONI ( HARVONI) . Tá an druga in iúl do chóireáil heipitíteas C géinitíopa 1 duine fásta le modh fáiltiú 1 tablet 1 in aghaidh an lae. De réir tuairiscí an costas preperata cineálach i Neipeal a bheith thart ar $ 380 ar feadh próca (28 táibléad) .I 2015 Natco Pharma Limited síníodh comhaontú ceadúnais neamheisiach leis an gcuideachta ag nEolaíochtaí Gilead, Inc ., I a bhfuil an ceart a thabhairt ar aird agus a dhíol leaganacha cineálacha drugaí le haghaidh cóireáil heipitíteas ainsealach C, lena n-áirítear generics HARVONI, an India agus níos mó ná céad tíortha i mbéal forbartha. SOURCE

-22.09.2015 goda.Kompaniya GILEAD i láthair torthaí na dtástálacha cliniciúla de teiripe nua de heipitíteas C le haghaidh gach géinitíopaí.

D'fhoilsigh Gilead Sciences International torthaí cheithre trialacha cliniciúla, ina measúnaíodh éifeachtúlacht teaglaim sofosbuvir (sofosbuvir) agus velpatasvira (velpatasvir) i gcóireáil HCV dtús go dtí an séú géinitíopa. I Astral-1 tástála, Astral-astral-2 agus 3 a prinyaloi cuid 1035 ar feadh 12 seachtain agus ag cur sofosbuvir velpatasvir. Rannpháirtithe Astral-4, ag brath ar an ngrúpa sin rinneadh teiripe turgnamhach le nó gan ribavirin. tharla an críochphointe bunscoile de KI freagartha virologic ag deireadh 12 sheachtain de chóireáil (SVR12). De réir sonraí a cúraimí a bhí, d'fhreagair 98% de na hothair (Astral-1, 2 agus Astral-astral-3) ar chóireáil agus velpatasvirom sofosbuvir. An fhreagairt virologic leanúnach i othair a bhfuil géinitíopa 1 agus 3 Bhí (CI astral-4) 96% agus 85% faoi seach. Ba iad na fo-iarsmaí is coitianta tinneas cinn, tuirse agus nausea. Is Velpatasvir inhibitor ina NS5B RNA polaiméaráise turgnamhach. Teaglaim sofosbuvir velpatasvira agus fuair an stádas druga nua bunúsach (Teiripe Cinn) an Riarachán an Bia agus Drugaí Riarachán (FDA). SOURCE

Tá -19.08.2015 goda.Registratsiya asunaprevira i Rossii.Preparat asunaprevir ( "Sunvepra") cuideachta léirithe "Bristol-Myers Squibb" atá cláraithe sa Rúis. Tá inhibitor de NS3 protease / 4A atá dírithe ar an chóireáil heipitíteas C i gcomhar le daklatasvirom, drugaí eile antiviral de ghníomhaíocht díreach ar an chuideachta chéanna, a fuair freisin le déanaí a chlárú sa Rúis. Mar sin, beidh othair a bhfuil heipitíteas C i gCónaidhm na Rúise a bheith in ann a fháil regimen eile iomlán bezinterferonovuyu tableted. Ceadaíodh asunaprevir regimen / daklatasvir sa tSeapáin le haghaidh cóireáil heipitíteas C géinitíopa 1

-17.08.2015 goda.V An Rúis cláraithe drugaí nua le haghaidh cóireáil heipitíteas C "Daklinza" (daklatasvir) mhonaraigh 'Bristol-Myers Squibb "in dhá dháileog - táibléad, scannán-brataithe (30 mg agus 60 mg). Daklatasvir - gníomh antiviral dhíreach, a úsáidtear i gcomhar le sofosbuvir do chóireáil de gach géinitíopaí HCV Éifeachtúlacht - níos mó ná 90% d'othair a bhfuil na géinitíopaí seachas géinitíopa 3 agus othair a bhfuil cirrhosis. Ba é costas cúrsa 12-seachtaine de daklatasvirom cóireála san Eoraip mar an Bealtaine 2015 thart ar 25 milliún euro.

-04.08.2015 bliana. Tá druga nua le haghaidh cóireáil HCV géinitíopa 4 cláraithe sna Stáit Aontaithe. Company EbbVi (AbbVie) thuairisciú go bhfuil an FDA ceadaithe a fhoirmliú tablet nua Teknivi / ombitasvir, paritaprevir agus ritonavir (do Technivie (ombitasvir, paritaprevir, agus ritonavir) i gcomhar le ribavirin do heipitíteas ainsealach C 4 géinitíopa i do dhaoine fásta gan cirrhosis Is. Teknivi druga a chóireáil heipitíteas c ar bezinterferonovy uile regimen bhéal a chuirtear i bhfeidhm uair amháin chiallaíonn dáileog seasta drugaí lae comhcheangailte paritaprevir / ritonavir (150/100 mg), d'eisigh Sovmen . Stno le ombitasvirom (25 mg) an druga Teknivi chun cóir leighis a bhfuil heipitíteas C a tógadh le linn an bhéile mar aon le ribavirin, braitheann an dosage ar mheáchan coirp Léigh freisin. Sna cheadaigh Stáit Aontaithe modh nua de chóireáil heipitíteas C ó cheadú EbbVi cuideachta Teknivi drugaí le haghaidh cóireáil heipitíteas C yavletsya bhaint tábhachtach is féidir a chur ar fáil d'othair a bhfuil deis a leigheas, a bhaint amach freagra víreolaíochta cobhsaí ina nach bhfuil 12 sheachtain tar éis cóireála i fuil na n-othar a diagnóisíodh virus.ISTOChNIK.

-28.07.2015 bliana. An Oifig feidearálach um rialú cáilíochta na dtáirgí bia, deochanna agus cógaisíocht d'fhógair gur ghlac an t-iarratas ar chlárú druga nua "Grazoprevir / Ilbasvir" (100mg / 50mg) de MSD mar drugaí teiripeacha nuálach, a glacadh uair amháin sa lá mar pill amháin chóireáil le chéile na n-othar fásta a bhfuil heipitíteas C ainsealach (HCV) géinitíopa (GT) 1, 4 nó 6 de Stáit Chónaidhme Oifig rialú cáilíochta bia, deochanna agus cógaisíocht stat sannadh leis an tosaíocht an t-iarratas ar chlárú an druga "Grazoprevir / Ilbasvir" (100mg / 50mg) de réir an Achta ar a thobhach tháillí nuair a dhéantar iarratas lena mbreithniú chuig an rialú drugaí agus an Bia Poist an 28 Eanáir 2016. "US Roinn Cónaidhme Rialú cáilíochta bia, deochanna agus leigheasanna léiríonn conas cur chuige nuálaíoch a chur ar an chóireáil na n-othar ag fulaingt ó heipitíteas C bhfuil gá le haghaidh go leor othair atá ag fulaingt ó ghalair seo," "Measfar ar chur i bhfeidhm an druga" Grazoprevir / Ilbasvir - dúirt an Dr Roy Baines, Leas-Uachtarán Sinsearach na forbartha chliniciúil, "Taighde, Inc Merck Saotharlanna." Iarratas ar druga nua "Grazoprevir / Ilbasvir" (100mg / 50mg) bunaithe go páirteach ar shonraí a díorthaíodh ón cliniciúil gclár trialach C-EDGE, chomh maith le trialacha cliniciúla C-surfer agus C-SALVAGE. Bhí na sonraí ó na trialacha seo i láthair roimhe seo ag an gComhdháil Idirnáisiúnta ar ghalar ae i 2015 ™. Le chéile, a cheadaítear leis na sonraí a regimens drugaí "Grazoprevir / Ilbasvir" (100mg / 50mg) i gcomhar le nó gan "Ribaverina" a tugadh géinitíopaí il (GT1, 4 agus 6), lena n-áirítear othar a chóireáil roimhe sin le, agus atá ag fulaingt ó cirrhosis nó a fhorbairt coinníollacha cliniciúla áirithe eile (.i ionfhabhtuithe faille cosúil le VEID / heipitíteas C, galar duáin ainsealach ag céimeanna 4 agus 5).

Ar an meascán "Grazoprevir / Ilbasvir"

"Grazoprevir / Ilbasvir" Is táirge turgnamhach de chuid na cuideachta "Merck" (Merck), tablet duine a glacadh uair amháin sa lá, ina bhfuil meascán grazoprevira (NS3 / 4A protease inhibitor) agus Ilbasvirv (inhibitor an NS5A casta macasamhlú). Sa phróiseas clár trialach cliniciúla cuimsitheach, "Merck" cuideachta "Grazoprevir / Ilbasvir" otsenivetsya géinitíopaí mar iolraí de heipitíteas C víreas, lena n-áirítear othair a bhfuil pictiúr cliniciúil casta, ar nós comh-ionfhabhtú VEID / heipitíteas C víreas, galar duáin forásach, galar oidhreachtúil an imshruthaithe córas, cioróis an ae agus coinníollacha eile a raibh teiripe athsholáthair le héifeacht támhshuanacha. In Aibreán na bliana 2015. US Chónaidhme Office maidir le rialú cáilíochta bia, deochanna agus cógaisíocht sannadh "Grazopreviru / Ilbasviru" stádas gníomhairí teiripeacha nuálacha do chóireáil othair heipitíteas ainsealach Cineál C GT1 le céim dheireanach galar duánach a éilíonn haema-scagdhealaithe agus chomh maith leis an stádas ghníomhaire teiripeacha nuálacha do cóireáil othar ag fulaingt ó heipitíteas ainsealach C cineál GT4. FOINSE.

-19.06.2015 bliana. Dar leis an Reuters, Shéan an Maoin Office stát Intleachtúil na Síne na cuideachta Gilead ar phaitinn ar an bhfoirm prodrug sofosbuvir drugaí (trádainm Sovaldi) an eagraíocht I-Mak a dheonú, a úsáidtear chun cóir leighis a heipitíteas C. Roimhe seo, (Tionscnamh do Leigheasanna, Rochtain agus Eolas) comhdaithe agóid i gcoinne iarratas ar phaitinn, ag éileamh a easpa úrnuachta leordhóthanach agus nuálacha. Sa tSín, tá an phaitinn i bhfeidhm sa tsubstaint sofosbuvir, ach tá súil ionadaithe ó I-Mak go mbeidh sé a chur ar ceal chomh maith in am tráth.

-25.05.2015 bliana. Rúis. Eagraíocht "ullmhacht cóireála Coalition" mar aon leis an dúshraith "gníomh Humane" agóide i gcoinne eisiúint paitinne Rúise ar dhrugaí daor do heipitíteas C a mhonaraigh Sciences Gilead Inc.Kak press release "ullmhacht Coalition chóireáil", "paitinn haghaidh ní sofosbuvir gcomhlíonann na critéir inphaitinneacht i gcomhréir leis an reachtaíocht na Rúise. " Dar leis an Reuters, tá agóid i gcoinne na paitinní Gilead ann cheana nó iarratas ar phaitinn Sovaldi (sofosbuvir) d'fhónamh sna cúig thír - an Rúis, an Airgintín, an Bhrasaíl, an tSín agus an Úcráin. An Eagraíocht Meiriceánach neamhbhrabúis Tionscnamh Leigheasra, Rochtain agus Eolas (I-Mak), a unites eolaithe agus dlíodóirí, le tacaíocht ó gníomhaithe áitiúla i agóidí a chomhdú in aghaidh an phaitinn ar druga costasach do heipitíteas C, a mhonaraigh Gilead Sciences Inc. SOURCE

-08.05.2015 goda.Vsemirnaya Eagraíocht Sláinte (WHO), lena n-áirítear na drugaí is nua in aghaidh heipitítis C i liosta na leigheasanna riachtanacha iúl, Reuters.

-02.05.2015 iarrachtaí goda.Aktivizatsiya aghaidh paitinní ar chógais ríthábhachtach, trí ghrúpa sochaí sibhialta san India ag obair chun rochtain ar chógais ar phraghas réasúnta do chóireáil heipitíteas C (HCV) feabhas a chur ar chun díospóid an t-iarratas ar phaitinn Bristol-Myers Squibb (BMS) ar daklatasvir drugaí. FOINSE.

-01.05.2015 goda.Vikeyra Park - Is modh bezinterferonovy nua a cláraíodh i gCónaidhm na Rúise. Ar an suíomh tá an gClár Stát na ndrugaí bhí taifead ar chlárú an chórais nua bezinterferonovogo chóireáil heipitíteas víreasach C "Vikeyra Pak" cuideachta AbbVie. Áirítear Mód trí fhorbairt nua ar an AbbVie cuideachta: ombitasvir, paritaprevir, dasabuvir agus ritonavir cógaschinéiteacha enhancer. I scaoileadh le déanaí ag Heipitíteas C teiripe EASL mód lámhleabhar gníomhach Moltar do theiripe na HCV géinitíopa 1a i gcomhar le ribavirin feadh 12 seachtaine, mar atá le 1b géinitíopa, ach sa dara chás gan ribavirin. I othair a bhfuil cirrhosis chúiteamh (Aicme A de réir Leanaí-Pugh) Vikeyra Pak úsáidtear 1a le géinitíopa i gcomhar le ribavirin feadh 24 seachtain le géinitíopaí 1b - 12 seachtain i gcomhcheangal le ribavirin. Ombitasvir, paritaprevir, dasabuvir éifeachtach an-i chóireáil Géinitíopa 1 HCV. De réir staidéir III Céim PEARL II agus III marthanach freagra virological ag 12 seachtain de teiripe (SVR12) in othair gan Baineadh amach cioróis in 96% de na cásanna a bhfuil géinitíopa 1a (i gcomhar le ribavirin) agus in 100% de na hothair a bhfuil 1b géinitíopa (teiripe athraitheach le ribavirin). I gcás SVR cirrhosis chúiteamh as géinitíopa 1a Bhí 95% (le Ribavirin), ach sa chaoi a ndéileáiltear le haghaidh 24 seachtaine, d'SVR12 géinitíopa 1b Bhí 99% (le ribavirin) Tá praghas .Rekomendovannaya Viekira Pak sna Stáit Aontaithe ag 83,319 dollar cúrsa teiripe le 12 seachtain.

Beidh sé suimiúil:   an RIALAITHEOIR PCI CUMARSÁIDE SIMPLÍ TIOMÁNAITHE GO

-08.04.2015 bliana. Merck: New HCV-teaglaim léirigh leibhéal ard éifeachtúlachta le linn trialacha cliniciúla.

An grazoprevir drugaí / elbasvir turgnamhacha, a fuarthas ón FDA i 2013 stádas godu "cinn", ach tá an baol de chailliúint a chuid 3 mí ó shin i dtaca le tabhairt isteach na, modhanna níos inghlactha ó thaobh airgeadais eile de chóireáil galar ae, na torthaí staidéir chliniciúla céim II i láthair Merck & Co . DÉ CÉADAOIN 8 Aibreán, léirigh a laghad 90% éifeachtacht. Deir an forbróir "The Shráid Wal Journal" intinn, dul ar iontaoibh an FDA ar chlárú an teaglaim le haghaidh cóireáil othair a bhfuil géinitíopaí 1 agus 4 den víreas, go luath amach anseo. Cuir muid go leanann an iomaitheoir is mó de Merck ar an margadh drugaí le heipitíteas C a Gilead Sciences Inc, bhfuil, de réir anailísithe 'meastacháin, ach amháin le bliain anuas tá a thuill níos mó ná $ 12 billiún i ndíolacháin ó blockbuster "Sovaldi" agus "Harvoni". SOURCE

-23.03.2015 bliana. Costais le haghaidh cóireáil heipitíteas C drugaí HARVONI / ledipasvir sofosbuvir +, meascán de na chéad agus ledipasvira sofosbuvir, U.S. medstrakhovka clúdóidh. United Group Health (United Health Group Inc), an ceann is mó cuideachta SAM chun seirbhísí árachais sláinte a chur ar fáil, roghnaigh HARVONI / ledipasvir + chuideachta sofosbuvir "GILEAD" mar an cúrsa is fearr de cógais do chóireáil heipitíteas C. Tá an cógas san áireamh i liosta na dtáirgí tráchtála, na costais a bhaineann le go mbeidh an t-árachóir a chlúdach in 2015. Ullmhú HARVONI / ledipasvir + sofosbuvir ionann an chéad uair teaglaim a n-áirítear ledipasvir inhibitor NS5A agus an sofosbuvir polaiméaráise inhibitor nucleoside, le cur uair amháin gach lá le haghaidh cóireáil daoine fásta a bhfuil heipitíteas ainsealach C 1 géinitíopa . A leithéid de liosta de Ghrúpa YunaytedHels tháinig i bhfeidhm an 1 Feabhra 2015. Mar urlabhraí Tyler Mason (Tyler Mason) dúirt an chuideachta árachais, tá United Heath Grúpa shíor cúraim a sholáthar dá chliaint a fháil cóireáil éifeachtach, agus ba é an costas seo a réasúnach. SOURCE

-11.03.2015 bliana. chuideachta Cineálach Incepta Cógaisíocht seoladh i Bhanglaidéis * Díol sofosbuvir analógach - druga daor le haghaidh cóireáil heipitíteas C. Dar le Bloomberg, tá an praghas amháin tablet cineálach $ 10 ($ 900 don chúrsa 12-seachtaine), agus an praghas ar an druga bunaidh le haghaidh ceann amháin sroicheann tablet $ 1,000 (84,000. dollar in aghaidh na bliana).

Heipitíteas C ó India - FOUNDATION ...

Na ceisteanna go léir faoi chóireáil heipitíteas C, is féidir leat a shonrú ar an beolíne saor in aisce ar an Fhorais

☎ 8-800-700-74-13

Timur Islamov Carthanúla Foundation - foireann de thuaslagán ar aon intinn le chéile ar an fhadhb ginearálta.

fón Déan teagmháil le:

☎ (8552) 59-74-13 Naberezhnye Chelny

☎ (8553) 40-74-13 Al'met'yevsk

Ár sayt► //goo.gl/MTvqSc

VK► againn //goo.gl/pXSJ6t

Cláraigh lenár kanal►http: //goo.gl/YnBuiG

Comhroinn le do chairde, a chur ar an Huskies agus comment.

INDIAN TÁIRGÍ heipitíteas C, cóireáil heipitíteas ...

An fhoirm ainsealach heipitíteas C - galar casta víreasach a théann i bhfeidhm ar an ae agus cúiseanna an gcóras chun mífheidhmiú an orgán díleácha. I ciorcail leighis an galar ainm peculiar - "killer milis" toisc go ritheann an galar beagnach asymptomatic. Nach bhfuil go leor othair go minic fiú ar an eolas go bhfuil siad iompróirí an víreas, a scriosann de réir a chéile na cealla ae, a eascraíonn i deacrachtaí géarmhíochaine.

I bhformhór na gcásanna de heipitíteas C ainsealach sa tréimhse ó 6 go 12 mí tar éis an ionfhabhtú, nach bhfuil fíor léiriú féin. Go háirithe le haghaidh ar feadh i bhfad is i stát folaigh i measc daoine fásta a bhfuil díolúine maith. Maidir le 80% de na hothair go léir amach thaisme go bhfuil siad tinn le foirm ainsealach heipitíteas C. De ghnáth, is léir ag torthaí na fola ghnáthamh seachadta i dtaca le hanailís cliniciúil. I 70% de na cásanna, tá sé seo chun bheith ina galar víreasach cúrsa ainsealach.

Heipitíteas C i measc na galair víreasacha a tharlaíonn i bhfoirm ainsealach a léiriú, tá sé rangaithe chéad uair sa domhan i measc na galair a tháirgeann na deacrachtaí is déine maidir le sláinte an othair. Braitheann éifeachtúlacht an chóireáil an ghalair ar an gcaoi go tapa ar an t-othar a lorg cúnamh leighis cáilithe, agus cad iad na drugaí a úsáidtear le haghaidh éifeacht theiripeach ar an víreas. Chomh maith go leor le stíl mhaireachtála cúpla tábhachtach go thoradh ar dhuine atá ag fulaingt ó heipitíteas C.

Ullmhóidí le Heipitíteas C - cad iad?

aisghabháil iomlán ó heipitíteas C atá inniu ann go hiomlán fíor. Maidir le teiripe éifeachtach Úsáideann drugaí nua a ghníomhóidh go díreach ar na cealla RNA víreas, bac ar a ngníomhaíocht agus nach gníomhaire bitheolaíochta díobhálach a thabhairt don phróiseas eamhnaithe, occupying gach cealla ae nua. Is iad na drugaí: sofosbuvir, Daklatasvir, Velpatasvir, Ledipasvir .

Sa 2017, an chuid is mó de na Tá drugaí do heipitíteas C a rinneadh san India ag ceadúnas neamheisiach Gilead sealbhóir. Mar gheall ar chostas íseal de tháirgeadh drugaí Indiach do heipitíteas C, is féidir othair an chuid is mó a cheannach ar chúrsa a ghnóthú ar phraghas réasúnta.

An regimen dosage is de na drugaí in úsáid go laethúil taobh istigh cheapadh capsule amháin le linn béilí . Tá sé inmhianaithe go raibh sé ar maidin, agus ag an am céanna. Tá gach tablet, ar a laghad 400 mg de shubstaint ghníomhach ann ainneoin an ráta ag fáil HCV agus an cineál an medicament a chinneadh go heisiach ag an dochtúir smaoineamh infektsionistom géinitíopa galar a diagnóisíodh. Ar éifeachtacht a n-éifeachtaí pharmacologic atá 2-3 huaire níos airde ná sin ar tháirgí comhchosúla agus cur chuige 100%, agus an léiriú ar airíonna díobhálacha ar na leibhéil níos ísle.

Is féidir leis an líonra a teacht ar a lán de dearfach aiseolas faoin gcóireáil drugaí Indiach in aghaidh heipitítis B le . Ba chóir a thabhairt faoi deara gur i an vastness ar an Idirlíon, tá ceann de na cúpla fóraim suntasacha sóisialta heipitíteas dtugtar WWW.HCV.RU. Sa bhfóram seo, tá daoine sásta eolas a roinnt maidir leis an dul chun cinn an chóireáil drugaí Indiach . foinse neamhspleách faisnéise, i gcás ina bhfuil gach úsáideoir tuairim a thabhairt agus deis cainte Tá an Fóram.

Cúiseanna agus comharthaí de heipitíteas ainsealach C

Tá raon feidhme an chúraim liachta síorathrú. Ach, in ainneoin seo, an leon sciar de gach othar ionfhabhtaithe leis an víreas agus a thugann cuairt ar chlinicí. Is minic a tharlaíonn sé ag fáiltiú ag an bhfiaclóir nó sa seomra ionramháil, i gcás ina bhfuil teagmháil dhíreach na fola an othair agus ionstraimí leighis. faoina ionfhabhtú is féidir le heipitíteas C víreas Is iad na coinníollacha:

  1. Le linn tríd an tsnáthaid isteach sa chorp (cineálacha éagsúla instealladh).
  2. Le himeacht na nósanna imeachta íonú fola duáin saorga (hemodialysis).
  3. Ag an bhfiaclóir le linn cóireála nó eastóscadh fiacail.
  4. I gcás fhuilaistriú nuair duine sláintiúil Doirt thaisme mháthair tinn bhitheolaíoch le heipitíteas C.
  5. Le linn caidreamh collaí le comhpháirtí ionfhabhtaithe gan úsáid frithghiniúnach bhac.
  6. Tar éis rásúir amháin, toothbrush, fearais cosmaideacha.
  7. I Gruaigeadóirí an tattoo agus piercing, nuair nach bhfuil aon sanitization cuí.
  8. Ó mháthair tinn le leanbh le linn toirchis.

Ar ndóigh, nach é seo an liosta uileghabhálach de foinsí ionfhabhtú ag an galar víreasach. Sa chás seo cuirimid i láthair ach an bealach is coitianta na n-ionfhabhtuithe ó breoite do dhaoine sláintiúla ag fáil.

I gcleachtas liachta go raibh cásanna nuair a bhí cónaí daoine go 15 bliana leis an láthair an fhoirm ainsealach heipitíteas C, agus ní raibh fiú faoi deara é. Ach ní go léir boast a leithéid de chóras imdhíonachta láidir agus acmhainn ríthábhachtach na cealla ae. Go bunúsach, tuarascáil othair comharthaí ar saintréith de a bhfuil an galar tar éis 1-3 bliana tar éis an ionfhabhtú. comharthaí marcáilte:

  1. Tá colds go minic agus ionfhabhtuithe víreasacha.
  2. Ailléirge bhunadh neamhchinntithe.
  3. Meisce de bhunadh anaithnid.
  4. tuirse ainsealach agus dúlagar.
  5. Tinneas cinn.
  6. neamhoird feidhme ar an gcóras díleá. Forbraíonn caoinfhulaingt droch bianna sailleacha.
  7. Gan appetite. Nausea.
  8. Tá an t-ae méadaithe i méid.
  9. Tá Man meáchan a chailleadh go tapa.
  10. Ar feadh i bhfad go bhfuil an teocht choinneáil idir 37 agus 38 céim.

Ag brath ar an duine aonair, is féidir othair léiríonn comharthaí eile ar an láthair C víreas heipitíteas san fhuil.

An ré beatha na n-othar a bhfuil heipitíteas C

Eagraíochtaí idirnáisiúnta chun dul i ngleic le galair víreasacha go bliantúil taighde staidrimh speisialta ar an mhinicíocht C leibhéal heipitíteas .. Fuarthas amach gur le linn gach bliana féilire, infects heipitíteas C thart ar 500 milliún duine ar fud na cruinne. An chuid is mó de seo líon na n-othar cured go rathúil an ghalair, agus nach bhfuil roinnt fiú ar an eolas go bhfuil siad iompróirí an ionfhabhtaithe, agus tá an galar a chlaochlú de réir a chéile isteach i céim ainsealach.

Tá an ré na beatha an othair a bhaineann go díreach leis an láithreacht na fachtóirí seo a leanas:

  1. Cén heipitíteas C cineál géiniteach braitheadh ​​i anailís ar an fhuil cliniciúil.
  2. Chomh fada leis an freagra dearfach ar na cealla ae maidir le héifeachtaí interferon alfa i rith na cóireála.
  3. Cén cineál stíl mhaireachtála is breoite, cibé acu trí mhí-úsáid alcóil.
  4. Cé chomh fada ó shin go bhfuil an duine atá ag fulaingt ó galar ae víreasach.
  5. Cén cineál cógais a úsáidtear i cóireáil galair.

Is próiseas an-aonair nach féidir a thuar le 100% dóchúlacht - gach cás den ghalar, agus a chóireáil a thuilleadh. Ar an meán, daoine a bhfuil heipitíteas C, má bata tú ar aiste bia, comhlíonadh na moltaí an dochtúir ag freastal ar, an níos cobhsaí 10-15 bliain beo gan fulaingt deacrachtaí tromchúiseacha sláinte. Othair bhfuil mí-úsáid alcóil agus sailleacha bianna, i ndiaidh 5-8 bliana tar éis an diagnóis heipitíteas C ainsealaigh dianscaoileadh ae (cioróis) le tosú breise an bháis a fhorbairt.

Cuir nóta tráchta

Ní thabharfar do sheoladh r-phoist a fhoilsiú. Réimsí atá marcáilte ag *