Medicin til behandling af hepatitis C fra Indien

Forfatter: | 2018/08/23

Hepatitis C er en leverbetændelse forårsaget af en særlig infektion. Til dato, akut hepatitis bliver kronisk i 75% af tilfældene. De russiske bærere af virussen er omkring 3% af befolkningen (ca. 4 millioner. Mennesker). Hvis du ikke begynde at behandle sygdommen i tide, kan patienten udvikle skrumpelever. Desuden viser statistikkerne, at sygdommen i 25% af tilfældene udvikler sig til leverkræft. Men heldigvis denne sygdom er fuldt helbredes.

Der er en meget effektiv indisk medicin for hepatitis C. I første omgang stoffet var kun tilgængelig i USA og nogle europæiske lande, men over tid den amerikanske medicinalvirksomhed Gilead Sciences har gjort indrømmelser til den indiske regering og underskrevet en aftale med deres virksomheds licensaftale, hvor Indien fik lov til at producere og sælge meget effektiv kur mod hepatitis C. det var således muligt at reducere de endelige omkostninger ved narkotika dusinvis af gange i forhold til den oprindelige pris.

Indiske generiske hepatitis C.

Apropos originale lægemidler, skal det bemærkes, at Gilead Sciences virksomheden hurtigt nok har testet lægemiddel mod hepatitis C - Sovaldi. Denne facilitet blev godkendt af FDA. Dette præparat indeholder 84 tablet. Behandlingsforløbet er 12 uger. Men bortset fra dette stof patienten bør tage ribavirin eller ribavirin + interferon alfa. Som et resultat, behandling koster en patient næsten 150 tusind dollars. I Indien, kan du købe en kur mod hepatitis C er meget billigere.

Det store gennembrud medicin foretaget i 2013. Folk er blevet tilgængelige høj kvalitet medicin for hepatitis C, som har direkte indflydelse på virusinfektion, helt at rense kroppen. Men desværre, i vor tid, ikke alle har råd sådanne dyre behandling. Det er derfor, det indiske medicinalfirma beskæftiger sig med udvikling af generiske lægemidler, som også har en positiv indvirkning på den menneskelige krop.

I dag, blandt de hurtige Hepatitis fra Indien kan du finde mange unikke. Men det mest effektive er følgende muligheder:

1) sofosbuvir . Omkostningerne ved dette stof er et gennemsnit på $ 400. Før du ramte markedet, har dette produkt bestået en masse tests. Langvarige procedure bekræftede, at den svarer til den maksimale analog.

2) Harvoni . Generics dette stof sælges under navnene LP Hepsinat (Hepcinat LP), Ledifos (Ledifos), Heptsvir-L (Hepcivir) og andre. Disse midler anvendes primært til behandling af beboerne i den tredje verden, hvor dårligt udviklet medicin, og de fleste af narkotika er ikke tilgængelig.

3) Daklinza . Dette stof blev udgivet i 2015. Det er blevet testet som et resultat af hvilket det blev bekræftet, at indretningen er yderst effektivt til bekæmpelse af hepatitis C (90% af patienterne blev kureret for hepatitis).

Indiske lægemidler mod hepatitis C for at hjælpe med at bekæmpe denne sygdom på et højt niveau. For eksempel generiske Daklatasvir blokke i patienten replikation af virusset, så det ikke frit distribueres i blodet. Desuden har mange medicinske undersøgelser bekræftet, at lægemidlet forårsager en vedvarende antiviral effekt. Men glem ikke, at det skal bruges i kombination med andre stoffer - sofosbuvir.

Daklatasvira prisen varierer fra 250 til 1250 dollars. Det hele afhænger af antallet af tabletter i hver pakke. Hvis vi sammenligner denne omkostning med prisen på den oprindelige, vil sidstnævnte koste omkring 90% dyrere. Så købe Hepatitis i Indien i dag kan stort set alle. Men glem ikke, at antallet af tabletter, der er nødvendige til behandling af patienter, der er afhængige af følgende faktorer:

  • fase af cirrose eller fibrose;
  • genotype af hepatitis;
  • tilstedeværelsen af ​​sygdomme, såsom HIV eller AIDS.

Sådan køber indiske generiske lægemidler for hepatitis C

1) at stille spørgsmål om, hvad behandler hepatitis C, bør du omhyggeligt læse instruktionerne om, hvordan man vælger den rigtige medicin. For en vellykket køb er nødvendigt for at overholde følgende regler:

2) Køb lægemidler til hepatitis C kun i de apoteker, der har særlige tilladelser til salg af narkotika, ellers risikerer du at købe dårlig kvalitet varer. At købe medicin online butik, kan du kontakte med sælgeren og find ud af alle detaljerne i orden og levering. Ingen skade vil også stifte bekendtskab med dem, der allerede har købt medicinen.

3) Find ud af alle de oplysninger og studere alle oplysninger om de lægemidler, du vil købe, rådføre sig med din læge.

4) Vær opmærksom på, når de køber medicin på oprindelseslandet. Den skal have en særlig licens til at sælge. I øvrigt, Indien er et af de få lande, der har indgået aftaler med amerikanske virksomheder.

5) Når du køber et produkt opmærksomme på emballagen, læse instruktionerne grundigt. Der bør være ikke blot en beskrivelse af behandling af hepatitis C på denne måde, men da alle de nødvendige oplysninger om oprindelseslandet narkotika.

Hvis du bestiller dette værktøj via internettet og se alle informationer om webstedet og online butik. Sidstnævnte bør have en særlig aftale med det indiske medicinalfirma, der bekræfter, at butikken sælger autentiske produkter af høj kvalitet.

Læs også anmeldelser om indisk Hepatitis erhvervet i den butik, hvor du kommer til at bestille dem, og tage den rigtige beslutning med hensyn til købet.

Behandling af hepatitis C i Indien generiske (proteasehæmmere RNA ...

-03.02.2017 goda.Amerikanskaya medicinalvirksomhed Abbvie annoncerede indsendelse til FDA (US) og EMA (Europa), en ny ansøgning om registrering af den eksperimentelle pangenotipnoy (alle genotyper) kombination glekaprevir / pibrentasvir til behandling af kronisk hepatitis C .ISTOCHNIK

-13.01.2017 år. Tenofir alafenamid vil blive anvendt til behandling af hepatitis B. europæiske tilsynsmyndigheder har registreret alafenamb narkotika tenofovir (tenofovir alafenamide) til behandling af patienter med viral hepatitis B. medicinalfirmaet Gilead vil ramme markedet under varemærket Vemlidi (Vemlidy). Kontrol agentur godkendt brugen af ​​det nye lægemiddel til patienter over 12 år vejer mindst 35 kg. Tenofovir alafenamid har allerede udstedt en markedsføringstilladelse i USA (november 2016) og i Japan (December 2016). Effektiviteten og sikkerheden af ​​tenofovir alafenamida i hepatitis B-behandling er blevet vist i kliniske studier blandt patienter, der blev ikke behandlet tidligere ejede. I begge KI blev succes opnået de primære endpoint, som består i at reducere niveauet af HBV-DNA til <29 IU / ml. KILDE

-29.11.2016 år. Abbvie fik status af et gennembrud terapi for lægemiddelkombinationer til behandling af HCV. En global biofarmaceutisk virksomhed Abbvie meddelt, at det amerikanske Food and Drug Administration (FDA) fået status som et gennembrud terapi eksperimentel pangenotipnoy kombination glekaprevir (ABT-493) / pibrentasvir (ABT-530) (T / R) til behandling af patienter med kronisk hepatitis C (HCV) genotype 1, som ikke havde reageret på tidligere behandling med antivirale midler direkte foranstaltninger (PDP), herunder terapi og NS5A inhibitor (eller) en proteaseinhibitor. Status gennembrud terapi er baseret på de positive resultater af et klinisk forsøg fase II MAGELLAN-1 selskab Abbvie. Ifølge FDA regulativer, er status for et gennembrud terapi designet til at fremskynde udviklingen og revisionen af lægemidler til behandling af alvorlige eller livstruende sygdomme 1 . «Abbvie søger at forbedre kvaliteten af pleje til patienter med kronisk hepatitis C, samt at opfylde de aktuelle behov hos mennesker, der lever med kronisk hepatitis C, - siger Michael Severino, MD, direktør for forskning og udvikling, Chief Scientific Officer hos Abbvie. - status gennembrud terapi, forudsat af FDA, er et vigtigt skridt til at bringe til at markedsføre vores pangenotipnoy kombination, vi er også at udforske som en mulig måde at helbrede virussen i 8 uger for de fleste patienter ". KILDE

-26.11.2016 år. ADVARSEL !!! IKKE købe stoffer på internettet og fra en fremmed for jer folk. Leverandører i Indien tilbageholdes forfalskede lægemidler!

Ifølge politiet, de tre call center, der ligger i den indiske by Myra Road (beliggende 5 km fra Mumbai), tog ordrer for narkotika fra Rusland, USA og Storbritannien, og derefter udsende dem til den underjordiske fabrik, der ligger i Delhi, Sangli og Ludhiana. KILDE.

-10.10.2016 år. Ifølge UP register "Center of Expertise og test i Sundhed" af Republikken Belarus, landet registreret den første generiske sofosbuvir - et antiviralt lægemiddel til behandling af hepatitis C-virus (HCV). Handel produktets navn - "Gepasoft" registrering dato angivet på hjemmesiden - September 7, 2016. Ansøgeren - udenlandsk produktion og handel enhedsstat virksomhed "Reb-Pharma", Republikken Belarus, som er ansvarlig for pakning og kvalitetskontrol (producent af færdige doseringsformer - Global Napi Pharmaceuticals, Egypten).

-05.10.2016 år. ADVARSEL! Kontoret for den amerikanske Food and Drug Administration i USA midler (FDA) advaret!

"Office af den amerikanske Food and Drug Administration i USA midler (FDA) har udsendt en advarsel, at anvendelsen af ​​visse antivirale lægemidler direkte aktion til behandling af hepatitis" C "kan føre til reaktivering af hepatitis" B", som er blevet flyttet i fortiden eller har en plads i øjeblikket. reaktivering af hepatitis "B" kan føre til alvorlige leverproblemer eller død. Det er i øjeblikket ukendt, hvorfor der opstår reaktivering. tilfælde af reaktivering er blevet rapporteret i resultaterne af kliniske studere, som patienter med viral hepatitis "B" blev udelukket fra forsøgene. " KILDE.

Som vi rapporterede tidligere BMS selskabet udstedt et patent pulje licens daklatasvir narkotika. I dag udgiver vi prisen for den generiske form af lægemidlet, der er produceret daklatasvir indiske medicinalvirksomheder. Pris pr krukke med 28 tabletter. Oplysningerne er leveret af vores kolleger fra organisationer i Indien APN + og TreatAsia :

DAKLATASVIR:

Abbed India Ltd "DALSICLEAR" $ 92 *

Cipla Ltd. "HEPCDAC" $ 108 *

Hetero LABS LTD "DACLAHEP" $ 92 *

Det bliver interessant:   SÅDAN ROSES er isoleret til vinteren i midterbanen

MYLAN Ltd "MYDACLA 60" $ 92 *

NATCO Ltd "NATDAC" $ 92 *

ZUDUS Ltd "DACIHEP" $ 92 *

PHARMA SUN "DACLAFAB" $ 92 *

* Prisen af ​​et lægemiddel banker, ukkazannaya på etketke. Daklatasvir pris den 30. januar 2016.

Bemærk venligst, at priserne kan variere afhængigt af hvilken kilde du bruger, og hvor du er.

Denne liste offentliggøres med henblik på at hjælpe med at minimere omkostningerne til lægemidler og øge deres tilgængelighed. I øjeblikket er der endnu ikke generiske analog daklatasvira ind på markedet med en dosis på 30 mg, har generiske producenter fokuseret på frigivelsen af ​​lægemidlet i en dosis på 60 mg.

Ifølge selskabet fornyet "GILEAD" på 2015/08/04 år. Virksomheden "GILEAD" udstedt en ikke-eksklusiv licens til 12 + 1 for farmaceutiske virksomheder i Indien, der har ret til at producere og sælge på det område af 101 fattige lande og udviklingslande:

For en vejledende pris på $ 300 per flaske:

1.sofosbuvir - det oprindelige navn af lægemidlet SOVALDI (GILEAD) *

For en vejledende pris på $ 400 pr flaske:

2.sofosbuvir / ledipasvir - det oprindelige navn af lægemidlet HARVONI (GILEAD)

Nedenfor giver vi en liste over indiske medicinalvirksomheder er licenseret og retten til at udstede en licens og generisk lægemiddel sofosbuvir sofosbuvir / ledipasvir. Oplysningerne er leveret af vores kolleger fra organisationer i Indien APN + og TreatAsia :

Sofosbuvir / LEDIPASVIR / pris den 26. april 2016:

Abbed India Ltd "LEDVCLEAR" $ 384 for 28 tabletter;

BIOCON Ltd "CIMIVIR L" $ 384 for 28 tabletter;

Cipla Ltd. "HEPCVIR-L" $ 384 for 28 tabletter;

'S Dr.Reddy "RESOF-L" $ 384 for 28 tabletter;

Hetero LABS LTD "LEDIFOS" $ 384 for 28 tabletter;

MYLAN Ltd "MYHEP LVIR" $ 384 for 28 tabletter;

NATCO Ltd "HEPCINAT LP" $ 384 for 28 tabletter;

ZUDUS Ltd "LEDIHEP" $ 384 for 28 tabletter;

SAN PHARMA "SOFAB LP" $ 384 for 28 tabletter.

sofosbuvir:

Ltd Biocon " CIMIVIR" $ 307 for 28 tabletter ;

Heptiza Ltd Zydus " SOVIHEP " $ 306 for 28 tabletter ;

Laboratories Ltd 's Dr.Reddy " RESOF" $ 308 for 28 tabletter ;

India Ltd Abbot "VIROCLEAR" $ 323 til 28 tabletter;

Pf Ltd Emcure "SPEGRA" $ 303 for 28 tabletter ;

Ltd Cipla " HEPCVIR " $ 306 for 28 tabletter ;

Labs Ltd hetero " SOFOVIR" $ 299 for 28 tabletter ;

Pharma Ltd Natco " HEPCINAT " $ 306 for 28 tabletter ;

Laboratories Ltd Ranbaxy " SOFAB" $ 306 ($ 154) til 28 tabletter ;

Laboratories Ltd Mylan "MYHEP" $ 306 og "SOVALDI" $ 305 per 28 tabletter ;

Arcolab Ltd Hvinende "VIRSO" $ 306 for 28 tabletter .

Aurobindo Pharma Ltd;

Laurus Labs Ltd;

Sequent Scientific Ltd;

Et par korte kommentarer:

"Gilead" Virksomheden sælger originale "Sovaldi" Indien har næsten samme pris som den generiske, men strengt håndhæver reglerne antidiversionnoy programmer for "Sovaldi" medicinsk behandling. Under behandlingen skal patienten være obligatorisk at give dokumentation, herunder data, der bekræfter bopæl (autenticitet kontrolleres grundigt), og bankerne "Sovaldi" alt også udstedt en efter hånden.

Hertil kommer, at selskabet "GILEAD" underskrevet en aftale med de lokale farmaceutiske producenter i Egypten:

Magic Pharma

Pharmed Healthcare

og Pakistan:

Ferozsons Laboratories Ltd

til at producere generiske versioner af vores produkter til behandling af hepatitis C til distribution i deres lande. Ifølge aftalerne, kan disse partnere producere sofosbuvir, ledipasvir / sofosbuvir nolko til salg i deres lande.

Disse stoffer er ikke registreret i Republikken Kasakhstan.

Priserne for sofosbuvir / ledipasvir den 10. januar 2016.

Priserne for sofosbuvir den 10. september 2015.

Vi vil ikke sende en opdateret liste over 101 lande, endsige at Kasakhstan i denne liste ikke er inkluderet.

Advarsel!

I Kasakhstan, ingen kontrollerer kvaliteten af ​​certifikater og uregistrerede medicin, ikke kontrollere deres overensstemmelse med de navne, og ikke vurdere det faktiske indhold af de aktive ingredienser i disse præparater. Som følge heraf ingen af ​​de regulerende organer i Republikken Kasakhstan og det medicinske personale er ikke ansvarlige for hvad du får nogen fra sælgerne eller deres mæglere på internettet, og ikke kun ved at tale med dem personligt. I tilfældet med beslutningen om at købe sådanne lægemidler ethvert ansvar for konsekvenserne påhviler alene dig.

-22.09.2016 år. Europæiske sammenslutning for Studiet af leverproblemer (EASL) indført i sine anbefalinger om behandling af viral hepatitis "C" (HCV2016) væsentlige mutationer begge. Anbefalinger fra de fuldt tilbagekaldte lægemidler, såsom et pegyleret interferon alfa-2a / b.

-28.07.2016 år. Kommer på markedet af toldunionen og Euratom vil generiske lægemidler til behandling af socialt betydningsfulde sygdomme af viral hepatitis "C" Produceret i et af de lande, der deltager i CU og Euratom. I Republikken Hviderusland registreret ejendom, generiske, narkotika prepatat sofosbuvir, der vil producere hviderussisk-hollandsk joint venture selskab med begrænset ansvar Farmland (Farmland JV LLC), Hviderusland.

-28.06.2016 år. FDA (USA) godkendt medicinalfirmaet Gilead Sciences, Inc "Epclusa" (sofosbuvir / velpatasvir) til behandling af alle genotyper af kronisk hepatitis B hepatitis "C" i voksne. Lægemiddel «Epclusa den første og eneste oral, pan-genotypisk lægemiddel modtagelsesmåden med en tablet til behandling af voksne med kronisk hepatitis 'C' 1-6 genotyper. Lægemiddel «Epclusa» er også godkendt til behandling af patienter med genotype 2 og 3, uden ribavirin. Lægemiddel «Epclusa» også godkendt herunder cirrhosis patienter uden eller med kompenseret cirrose (Child-Pugh A) eller i kombination med ribavirin hos patienter med dekompenseret cirrose (Child-Pugh B eller C). Stoiomst 12 ugers behandling er $ 74.760.

-26.05.2016 år. Det Europæiske Lægemiddelagentur (EMA) har vedtaget en positiv beslutning om at anbefale udstedelse af en markedsføringstilladelse på lekarstvennoy narkotika «Epclusa», til behandling af kronisk hepatitis "C" hos voksne. Producenten Gilead Sciences International Ltd. «Epclusa» er en fast kombination af to protivoviruksnyh kompanentov direkte aktion, og sofosbuvir velpatasvir. Lægemidlet er effektivt mod alle seks genotyper af hepatitis "C". Lægemidlet vil blive frigivet i form af filmovertrukne tabletter (indeholdende 400 mg og 100 mg sofosbuvir velpatasvira). Fordelen ved «Epclusa» lægemiddel er dets meget høje effektivitet mod alle seks genotyper af HCV, herunder patienter med dekompenseret levercirrhose. De mest almindelige bivirkninger er træthed, hovedpine og kvalme. Den endelige beslutning om godkendelse af Europa-Kommissionen vil tage stoffet. KILDE.

-28.03.2016 år. Sofosbuvir registreret i Rusland. Ifølge den repræsentationskontor af "Gilead" i Rusland, Afdeling for sundhedsministeriet, ansvarlig for behandlingen af ​​narkotika, besluttet at godkende registreringen af ​​lægemidlet til behandling af hepatitis C-sofosbuvir. Oplysninger om den pris, som lægemidlet vil være til rådighed i Den Russiske Føderation, i øjeblikket. Sofosbuvir (Engl sofosbuvir.) - nukleotid analog anvendes i kombination med andre lægemidler til behandling af hepatitis C. Lægemidlet blev godkendt til medicinsk brug i USA i december 2013 år. Ved udgangen af ​​november 2013 er det også er blevet anbefalet til registrering i EU, som Det Europæiske Udvalg for Lægemidler til Mennesker. Det stof indeholdt i WHO liste over livsvigtig medicin. KILDE.

-28.03.2016 år. Klinisk undersøgelse lægemiddel mod hepatitis B forløber i fase II.

Bioteknologi selskab af Maxwell Biotech Group, bosiddende biomedicinsk teknologi klynge "Skolkovo" Foundation for "Gepatera", der indgår i det kliniske forsøg af en innovativ medicin «Myrcludex B» første patient med kronisk hepatitis B med delta virus. I dag, klinisk forskning protokol MYR 202, multicenter, åben randomizirovannnoe undersøgelse udført for at evaluere effekten og sikkerheden af ​​lægemidlet «Myrcludex B», der tager sigte på at bekæmpe kronisk viral hepatitis B med delta virus. Undersøgelsen omfattede vurdering af den virale belastning, leverenzymer og histologi i tre doseringer «Myrcludex B», og dens bedrift er planlagt i forbindelse med anvendelsen af ​​tenofovir at inhibere replikation af hepatitis B virus V.Preparat Myrcludex har et peptid natur og kan blokere indtrængningen af ​​virus og hepatitis B D til sunde hepatocytter (leverceller), således at der skabes en bestemmelse til genvinding af levervæv og forebyggelse sygdomsprogression og udvikling af komplikationer såsom skrumpelever og n chonochno celle raka.Vtoraya fase af undersøgelsen indebærer en stigning i gruppen af ​​personer, som lægemidlet bliver testet. Virksomheden "Gepatera" planer et sæt af 120 patienter inden udgangen af ​​2016 i samarbejde med 19 medicinske centre i 15 regioner Rossii.ISTOChNIK

-28.01.2016 år. Efter en prioritet anmeldelse af FDA (USA), har virksomheden været godkendt af MSD stof ZEPATIER ™ (elbasvir og grazoprevir) til behandling af kronisk hepatitis C-virus (HCV) genotype 1 eller 4, hos voksne med eller uden ribavirin. Behandlingsplanen af ​​en tablet om dagen. Inden for flere kliniske undersøgelser, lægemidlet viser en høj hastighed for at opnå en SVR i området fra 94% til 97% procent af patienterne inficeret med HCV genotype 1 og 97% til 100% af de smittede med HCV genotype 4. Den installerede omkostninger i MSD 12-ugers behandlingsforløb er $ 54.600. KILDE

-24.11.2015 goda.Podpisano aftale mellem patentpulje og ved BMS daklatasviru. Medicin patent Pool har underskrevet sin første aftale om præparater til behandling af hepatitis C-virus (HCV). Licens med BMS selskab daklatasviru, nye antivirale lægemidler direkte aktion, der ikke giver mulighed for betaling af royalties, tillade produktionsvirksomheder til at sælge en generisk version af lægemidlet (generisk) i 112 lav- og mellemindkomstlande fra Verdensbanken, Republikken Kasakhstan på listen er ikke indtastet. Denne aftale vil gøre daklatasvir overalt i verden til salg i disse 112 lande. , Licensen fastsætter også, at producenterne kan udvikle en form af lægemidlet kombineres med andre antivirale midler til at skabe regimer, der er effektive mod alle genotyper af hepatitis C. Virksomheden BMS overfører produktionsteknologi og oplysninger er nødvendige for opstillingen og registrering af lægemidlet. Daklatasvir hæmmer, NS5A, til tabletter produkt fra modtagetilstand en gang om dagen, i kombination med sofosbuvir har høj kur efter 12 ugers behandling, selv i patienter, der samtidig er inficeret med hiv / HCV. De seneste data for de kliniske tredje fase undersøgelser viser, at helbrede sats hos patienter med HCV-genotype og afhænger af den fase af leversygdom, men kan nå op på 100%. Tidligere på året, World Health Organization inkluderet daklatasvir blandt andre antivirale lægemidler til behandling af hepatitis C i sin liste over livsvigtig medicin. Af de EECA regionen i aftalen omfatter Aserbajdsjan, Georgien, Turkmenistan og Usbekistan.

Det bliver interessant:   TRÆKKER AS underlivet under menstruation

-13.11.2015 goda.FDA (USA) har godkendt indikationer af medicinsk præparat HARVONI (sofosbuvir / ledipasvir) komapanii GILEAD til behandling af hepatitis C. Anvendelser udvidet til at omfatte patienter med genotype 4, 5, og 6 patienter samtidig er inficerede med HIV samt Harvoni til anvendelse i kombination med ribavirin i 12 uger til behandling erfarne patienter med genotype 1 med cirrose pecheni.ISTOChNIK

-30.10.2015 goda.Kompaniya «GILEAD» indgivet en ansøgning til kontoret for den amerikanske Food and Drug Administration i USA midler (FDA) til registrering af kombinationen sofosbuvir / velpatasvir (sofosbuvir / velpatasvir), til behandling af alle de 6 genotyper af hepatitis C. Hvis ansøgningen er godkendt, den første pan-genotypisk lægemiddel til behandling af hepatitis C med modtageindstilling 1 tablet om dagen. KILDE

-28.10.2015 år. Den første licens generiske HARVONI dukket op på markedet. Natco Pharma Limited (Natco Pharma Limited) i dag annonceret udgivelsen af den første licens generiske kombination ledipasvir + sofosbuvir i Nepal, under handelsnavnet Hepcinat LP . Ledipasvir (90 mg) + sofosbuvir (400 mg) - et kombineret præparat til behandling af hepatitis C, som sælges af Gilead på verdensmarkedet under varemærket HARVONI ( HARVONI) . Dette stof er indiceret til behandling af hepatitis C genotype 1 voksne med modtageindstilling 1 tablet 1 per dag. Ifølge rapporter udgifterne til generiske preperata i Nepal vil være omkring $ 380 for en krukke (28 tabletter) .I 2015 Natco Pharma Limited har indgået en licensaftale ikke-eksklusiv med virksomheden ved Gilead Sciences, Inc. ., I som har ret til at producere og sælge generiske versioner af lægemidler til behandling af kronisk hepatitis C, herunder generiske HARVONI, Indien og mere end hundrede udviklingslande. KILDE

-22.09.2015 goda.Kompaniya GILEAD fremlagde resultaterne af kliniske forsøg med en ny behandling af hepatitis C for alle genotyper.

Gilead Sciences International offentliggjorde resultaterne af fire kliniske undersøgelser, i hvilke effektivitet blev vurderet kombination sofosbuvir (sofosbuvir) og velpatasvira (velpatasvir) til behandling af HCV første til sjette genotype. I ASTRAL-1 test, ASTRAL-ASTRAL-2 og 3, som prinyaloi del 1035 i 12 uger og tager sofosbuvir velpatasvir. Deltagere ASTRAL-4, afhængigt af gruppen gennemgik en eksperimentel behandling med eller uden ribavirin. Det primære endepunkt for KI blev opretholdt virologisk respons ved afslutningen af ​​12 ugers behandling (SVR12). Ifølge gav udtryk data, 98% af patienterne (Astral-1, 2 og astrale-ASTRAL-3) responderede på behandlingen og sofosbuvir velpatasvirom. Den vedvarende virologisk respons hos patienter med genotype 1 og 3 (CI ASTRAL-4) var 96% og 85%. De mest almindelige bivirkninger var hovedpine, træthed og kvalme. Velpatasvir inhibitoren er en eksperimentel RNA-polymerase NS5B. Kombination sofosbuvir velpatasvira og fik status af en grundlæggende nyt lægemiddel (Breakthrough Therapy) af administrationen af ​​den amerikanske Food and Drug Administration (FDA). KILDE

-19.08.2015 goda.Registratsiya asunaprevira i Rossii.Preparat asunaprevir ( "Sunvepra") produktionsselskab "Bristol-Myers Squibb" er registreret i Rusland. En inhibitor af NS3 / 4A protease beregnet til behandling af hepatitis C i kombination med daklatasvirom, et andet antiviralt lægemiddel direkte virkning af det samme selskab, som også for nylig modtaget registrering i Rusland. Derfor vil patienter med hepatitis C i Den Russiske Føderation kunne få en anden fuld tabletterede bezinterferonovuyu regime. Regimen asunaprevir / daklatasvir blev godkendt i Japan til behandling af hepatitis C genotype 1

-17.08.2015 goda.V Rusland registreret nyt lægemiddel til behandling af hepatitis C "Daklinza" (daklatasvir) fremstillet af 'Bristol-Myers Squibb "i to doser - tabletter, filmovertrukne (30 mg og 60 mg). Daklatasvir - direkte antiviral virkning, som anvendes i kombination med sofosbuvir til behandling af alle HCV genotyper Effekt - mere end 90% for patienter med alle genotyper undtagen genotype 3 og patienter med cirrose. Omkostningerne ved et 12-ugers behandlingsforløb daklatasvirom i Europa fra maj 2015 var omkring 25 millioner euro.

-04.08.2015 år. Et nyt lægemiddel til behandling af HCV-genotype 4 er registreret i USA. Virksomheden EbbVi (Abbvie) rapporterede, at FDA har godkendt sin nye tabletformulering Teknivi / ombitasvir, paritaprevir og ritonavir (for Technivie (ombitasvir, paritaprevir, og ritonavir) i kombination med ribavirin i kronisk hepatitis C 4 genotype hos voksne uden cirrose . Teknivi lægemiddel til behandling af hepatitis c er en alt oral regimen bezinterferonovy som påføres en gang om dagen kombineret lægemiddel fast dosis betyder paritaprevir / ritonavir (150/100 mg), udstedt Sovmen . Stno med ombitasvirom (25 mg) Det stof Teknivi at behandle hepatitis C er taget under måltidet sammen med ribavirin, doseringen afhænger af kropsvægten Læs også. I USA godkendte en ny form for hepatitis C-behandling fra firmaet EbbVi godkendelse Teknivi lægemiddel til behandling af hepatitis C yavletsya vigtigt resultat, der kan give patienter en mulighed for at hærde og nåede en stabil virologisk respons, hvor 12 uger efter behandling i blodet hos patienter ikke diagnosticeres virus.ISTOChNIK.

-28.07.2015 år. Den føderale kontor for kvalitetskontrol af fødevarer, drikkevarer og lægemidler meddelte, at accepteret ansøgningen om registrering af et nyt lægemiddel "Grazoprevir / Ilbasvir" (100 mg / 50 mg) af MSD som en innovativ terapeutisk medicin, tages en gang om dagen som en enkelt pille kombineret behandling af voksne patienter med kronisk hepatitis C (HCV) genotype (GT) 1, 4 eller 6. US Federal Office for kvalitetskontrol af fødevarer, drikkevarer og lægemidler tildelt stat med prioriteringen af ​​ansøgningen om registrering af lægemidlet "Grazoprevir / Ilbasvir" (100 mg / 50 mg) i overensstemmelse med lov om opkrævning af gebyrer, når de ansøger om vederlag til kontrol af narkotika og den amerikanske Food af 28. januar 2016. "Prioritet behandlingen af ​​ansøgningen af ​​lægemidlet" Grazoprevir / Ilbasvir "US Federal Department for kontrol af fødevarekvalitet, drikkevarer og medicin viser, hvordan der er behov for innovative tilgange til behandling af patienter, der lider af hepatitis C for mange patienter, der lider af denne sygdom," - Dr. Roy sagde Baines, Senior Vice President for klinisk udvikling, "Forskning, Inc. Merck Laboratories." Ansøgning om et nyt lægemiddel "Grazoprevir / Ilbasvir" (100 mg / 50 mg) delvist baseret på data fra kliniske forsøg program C-EDGE, samt kliniske tests C-surfer og C-SALVAGE. Dataene fra disse forsøg tidligere præsenteret på den internationale konference om leversygdom i 2015 ™. Kollektivt disse data lov til at udvikle stof regimer "Grazoprevir / Ilbasvir" (100 mg / 50 mg) i kombination med eller uden "Ribaverina" givet flere genotyper (GT1, 4 og 6), herunder patienter, der tidligere er behandlet med, og lider af cirrose eller visse andre kliniske tilstande (dvs. opportunistiske infektioner såsom HIV / hepatitis C, kronisk nyresygdom i trin 4 og 5).

På præparat "Grazoprevir / Ilbasvir"

"Grazoprevir / Ilbasvir" er en eksperimentel produkt af virksomheden "Merck" (Mercks), en tablet en gang om dagen, der indeholder en kombination af grazoprevira (NS3 / 4A protease inhibitor) og Ilbasvirv (inhibitor af replikationskompleks NS5A). Ved fremgangsmåden ifølge et omfattende klinisk forsøg program, "Merck" selskab "Grazoprevir / Ilbasvir" otsenivetsya som multiple genotyper af hepatitis C-virus, herunder patienter med komplicerede kliniske billede, såsom en co-infektion med HIV / hepatitis C-virus, en progressiv nyresygdom, arvelige sygdomme i kredsløbsorganer systemet, skrumpelever og andre tilstande, der kræver substitutionsterapi med narkotisk virkning. I april 2015. US Federal Office til kvalitetskontrol af fødevarer, drikkevarer og lægemidler tildelt "Grazopreviru / Ilbasviru" status innovative terapeutiske midler til behandling af patienter med kronisk hepatitis C GT1 type med et sluttrin en nyresygdom, der kræver hæmodialyse og også status af innovative terapeutisk middel til behandling af patienter med kronisk hepatitis C typen GT4. KILDE.

-19.06.2015 år. Ifølge Reuters, staten Intellectual Property Office of China nægtet selskabet Gilead at meddele patent på prodrugformen sofosbuvir narkotika (handelsnavn Sovaldi), anvendes til behandling af hepatitis C. Tidligere organisationen I-MAK (Initiativ for Medicin, adgang og viden) indgivet en protest mod patentansøgning, hævder sin mangel på tilstrækkelig og opfindsom nyhed. I Kina, patentet er i kraft i sofosbuvir stof, men repræsentanter for I-MAK håber, at det også vil blive annulleret på et senere tidspunkt.

-25.05.2015 år. Rusland. Organisation "Coalition behandling beredskab" sammen med fundamentet "Humane handling" protesterede mod russisk patent udstedelse på dyre lægemiddel til hepatitis C fremstillet af Gilead Sciences Inc.Kak en pressemeddelelse "Coalition parathed til behandling", "patent for sofosbuvir opfylder ikke kriterierne for patenterbarhed i overensstemmelse med den russiske lovgivning. " Ifølge Reuters har en protest mod de eksisterende Gilead patenter eller patentansøgninger Sovaldi (sofosbuvir) tjente i fem lande - Rusland, Argentina, Brasilien, Kina og Ukraine. Den amerikanske non-profit organisation Initiativ for lægemidler, Access og Viden (I-MAK), der forener forskere og advokater, støttet af lokale aktivister i arkivering indvendinger mod patentet på et dyrt lægemiddel til hepatitis C, fremstillet af Gilead Sciences Inc. KILDE

-08.05.2015 goda.Vsemirnaya (WHO), herunder de nyeste lægemidler mod hepatitis C på listen over vigtig medicin, oplyser Reuters.

-02.05.2015 goda.Aktivizatsiya indsats mod patenter på livsvigtig medicin, at tre civilsamfundsgrupper i Indien arbejder for at forbedre adgangen til billig medicin til behandling af hepatitis C (HCV) bestride patentansøgningen Bristol-Myers Squibb (BMS) på narkotika daklatasvir. KILDE.

-01.05.2015 goda.Vikeyra Park - ny bezinterferonovy tilstand er registreret i Den Russiske Føderation. Webstedet for statens register over stoffer, der var en rekord af registreringen af ​​den nye ordning bezinterferonovogo behandling af viral hepatitis C "Vikeyra Pak" selskab Abbvie. Tilstand omfatter tre nye udviklinger i virksomheden Abbvie: ombitasvir, paritaprevir, dasabuvir og farmakokinetisk forstærker ritonavir. I nylig frigivet af hepatitis C-behandling EASL manuel tilstand aktiv anbefales til behandling af HCV genotype 1a i kombination med ribavirin i 12 uger, som for genotype 1b, men i det andet tilfælde uden ribavirin. Hos patienter med kompenseret cirrose (klasse A ifølge Child-Pugh) Vikeyra Pak anvendes til genotype 1a i kombination med ribavirin i 24 uger med genotyper 1b - 12 uger i kombination med ribavirin. Ombitasvir, paritaprevir, dasabuvir meget effektiv i behandlingen af ​​genotype 1 HCV. Ifølge III Fasestudier PEARL II og III vedvarende virologisk respons efter 12 ugers behandling (SVR12) hos patienter uden cirrose blev opnået i 96% af tilfældene med genotype 1a (i kombination med ribavirin) og i 100% af patienter med genotype 1b (variant terapi med ribavirin). I tilfælde af kompenseret cirrose SVR for genotype 1a var 95% (med ribavirin), men i behandlingen i 24 uger, for genotype 1b SVR12 var 99% (med ribavirin) .Rekomendovannaya Viekira Pak pris i USA er på 83,319 dollars terapiforløb til 12 uger.

Det vil være interessant:   PCI CONTROLLER SIMPLE KOMMUNIKATION driver, der er

-08.04.2015 år. Merck: Ny HCV-kombination viste en høj grad af effektivitet i løbet af kliniske forsøg.

En eksperimentel medicin grazoprevir / elbasvir, modtaget fra FDA i 2013 GODU status "gennembrud", men risikoen for at miste sin hans 3 måneder siden i forbindelse med indførelsen af ​​andre, mere økonomisk acceptable metoder til behandling af leversygdomme, resultaterne af II fase kliniske studier præsenteret Merck & Co . Onsdag, 8. april viste mindst 90% effektivitet. Udvikleren siger "Wal Street Journal", agter at anvende til FDA om registrering af kombinationen til behandling af patienter med genotype 1 og 4 af virus, i den nærmeste fremtid. Vi tilføjer, at den største konkurrent af Merck på markedet for lægemidler til hepatitis C fortsætter til Gilead Sciences Inc., som ifølge analytikernes estimater, kun i det forløbne år har opnået mere end $ 12 milliarder i salg fra blockbuster 'Sovaldi' og 'Harvoni'. KILDE

-23.03.2015 år. Udgifter til behandling af hepatitis C lægemiddel HARVONI / ledipasvir sofosbuvir +, en kombination af den første og ledipasvira sofosbuvir, US medstrakhovka vil dække. United Health Group (United Health Group Inc), den største amerikanske firma til at give sygeforsikring, har valgt HARVONI / ledipasvir + sofosbuvir selskab "GILEAD" som den foretrukne løbet af medicin til behandling af hepatitis C. Denne medicin er inkluderet på listen over kommercielle produkter, udgifter til at forsikringsselskabet vil dække i 2015. Fremstilling HARVONI / ledipasvir + sofosbuvir repræsenterer den første kombination betyder som omfatter ledipasvir NS5A inhibitor og nukleosidet polymeraseinhibitor sofosbuvir, med at tage én gang dagligt til behandling af voksne med kronisk hepatitis C 1. genotype . Sådan en liste over YunaytedHels Group trådte i kraft den 1. februar 2015. Som talsmand Tyler Mason (Tyler Mason) sagde forsikringsselskabet, er United Heath Group konstant at tage sig til sine kunder til at modtage effektiv behandling, og udgifterne til dette var rationel. KILDE

-11.03.2015 år. Generisk selskab Incepta Pharmaceuticals lanceret i Bangladesh * Salg sofosbuvir analog - en dyr medicin til behandling af hepatitis C. Ifølge Bloomberg, at prisen på en tablet generisk er $ 10 ($ 900 12-ugers kursus), mens prisen på den originale lægemiddel til én tablet når $ 1.000 (84 tusind. dollars om året).

Hepatitis C fra Indien - FOUNDATION ...

Alle spørgsmål om behandling af hepatitis C, kan du angive den gratis hotline for instituttet

☎ 8-800-700-74-13

Timur Islamov velgørenhedsfond - et team af ligesindede kombineret løsning af det generelle problem.

Kontakt telefoner:

☎ (8552) 59-74-13 Naberezhnye Chelny

☎ (8553) 40-74-13 Al'met'yevsk

Vores sayt► //goo.gl/MTvqSc

Vi VK► //goo.gl/pXSJ6t

Tilmeld dig vores kanal►http: //goo.gl/YnBuiG

Del med dine venner, satte Huskies og kommentere.

Indiske produkter hepatitis C, behandling af hepatitis ...

Den kroniske form for hepatitis C - en kompleks virussygdom, der påvirker leveren og får systemet til at fejl i fordøjelsesorganerne. I medicinske kredse denne sygdom var ejendommelige navn - "blid dræber", fordi sygdommen kører næsten symptomfri. Mange patienter ofte ikke engang klar over, at de er bærere af denne virus, som gradvist ødelægger leverceller, hvilket resulterer i akutte komplikationer.

I de fleste tilfælde af kronisk hepatitis C i perioden fra 6 til 12 måneder efter infektion, er absolut ikke manifestere sig. Især for en lang tid, det er i en latent tilstand hos voksne med god immunitet. Omkring 80% af alle patienter ved et uheld opdager, at de er syge med kronisk form for hepatitis C. Som regel bliver det klart af resultaterne af blod rutine levering til klinisk analyse. I 70% af tilfældene, er dette en virussygdom bliver kronisk forløb.

Hepatitis C blandt alle virussygdomme, der forekommer i den kroniske form af dens manifestation, er rangeret første i verden blandt de sygdomme, der producerer de mest alvorlige komplikationer for patientens helbred. Effektiviteten af ​​behandlingen af ​​sygdommen afhænger af, hvor hurtigt patienten søge kvalificeret lægehjælp, og hvilke lægemidler anvendes til en terapeutisk virkning på virus. Også en hel del vigtige livsstil, der fører en person lider af hepatitis C.

Forberedelser Hepatitis C - hvad er de?

Fuld helbredelse fra hepatitis C i dag er absolut reel. For effektiv terapi anvender nye lægemidler, der virker direkte på virus-RNA-celler, hæmme deres aktivitet og ikke giver skadelige biologiske middel til fissionsprocessen, besætter alle nye leverceller. Disse stoffer er: sofosbuvir, Daklatasvir, Velpatasvir, Ledipasvir .

I 2017, de fleste af de er lægemidler til hepatitis C lavet i Indien af en ikke-eksklusiv licens Gilead indehaver. På grund af lave omkostninger til produktion af indiske medicin for hepatitis C, kan de fleste patienter købe et kursus for nyttiggørelse til en overkommelig pris.

Dosisordineringen af disse lægemidler er i daglig brug inde i en kapselformulering under måltider . Det er ønskeligt, at det var i morgen, og på samme tid. Hver tablet indeholder mindst 400 mg aktivt stof stand til at modstå HCV modtager hastigheden og typen af lægemidlet udelukkende bestemmes af lægen i betragtning infektsionistom genotype diagnosticeret sygdom. Effektiviteten af deres farmakologiske virkninger er 2-3 gange højere end for tilsvarende produkter og nærmer sig 100%, og manifestationen af negative egenskaber på de lavere niveauer.

Netværket kan finde en masse positiv feedback om behandling af indiske medicin mod hepatitis B med . Det skal bemærkes, at i den enorme mængde af internettet, der er en af de få socialt signifikante hepatitis fora kaldet WWW.HCV.RU. I dette forum, folk er villige til at dele oplysninger om forløbet af behandlingen af indiske medicin . Forummet er en uafhængig informationskilde, hvor hver bruger har en mening og en mulighed for at tale.

Årsager og symptomer på kronisk hepatitis C

Omfanget af medicinsk behandling er i konstant udvikling. Men på trods af dette, broderparten af ​​alle patienter inficeret med virus, når du besøger klinikker. Oftest sker ved en reception hos tandlægen eller manipulation rum, hvor der er direkte kontakt af blod af patienten og medicinske instrumenter. De betingelser, hvorunder mulig infektion med hepatitis C-virus er:

  1. Under indføring af nålen i kroppen (forskellige former for injektion).
  2. Med passagen af ​​blod oprensningsprocedurer kunstige nyrer (hæmodialyse).
  3. På tandlægen under behandlingen eller tandudtrækning.
  4. I tilfælde af en blodtransfusion, når en rask person ved et uheld hælde en biologisk syge mor med hepatitis C.
  5. Under samleje med en inficeret partner uden brug af barriere prævention.
  6. Efter en barbermaskine, tandbørste, kosmetiske apparater.
  7. I saloner tatovering og piercing, hvor der ikke er nogen ordentlig desinficering.
  8. Fra en syge mor til barn under graviditet.

Selvfølgelig er dette ikke en udtømmende liste over kilder til infektion med denne virussygdom. I dette tilfælde præsenterer vi kun den mest almindelige måde at få infektioner fra syge til raske mennesker.

I medicinsk praksis var der tilfælde, hvor folk levede til 15 år med tilstedeværelsen af ​​den kroniske form for hepatitis C, og var ikke engang klar over det. Men ikke alle kan prale sådan et stærkt immunsystem og vital ressource af leverceller. Grundlæggende patienter rapporterer symptomer karakteristiske for at have sygdommen efter 1-3 år efter infektion. Markerede symptomer:

  1. Der er hyppige forkølelser og virusinfektioner.
  2. Allergi ubestemt oprindelse.
  3. Forgiftning af ukendt oprindelse.
  4. Kronisk træthed og depression.
  5. Hovedpine.
  6. Funktionelle lidelser i fordøjelsessystemet. Udvikler dårlig tolerance over for fed mad.
  7. Ingen appetit. Kvalme.
  8. Leveren er vokset i størrelse.
  9. Mennesket er hastigt tabe.
  10. I lang tid holdes temperaturen mellem 37 og 38 grader.

Afhængigt af den enkelte, kan patienter udvise andre symptomer på tilstedeværelsen af ​​hepatitis C-virus i blodet.

Varigheden af ​​livet for patienter med hepatitis C

Internationale organisationer til bekæmpelse af virussygdomme årligt gennemføre særlige statistisk forskning på forekomsten af ​​hepatitis C-niveau .. Det blev konstateret, at i hvert kalenderår, hepatitis C inficerer omkring 500 millioner mennesker fra hele verden. Det meste af denne antal patienter med succes helbredt for sygdommen, og nogle er ikke engang klar over, at de er bærere af infektionen, og sygdommen gradvist omdannet til en kronisk fase.

Varigheden af ​​patientens liv er direkte relateret til tilstedeværelsen af ​​følgende faktorer:

  1. Hvilke genetiske hepatitis C blev påvist i kliniske blodanalyser.
  2. Så langt som den positive reaktion af levercellerne om virkningerne af interferon alfa under behandlingen.
  3. Hvilken slags livsstil er syg, enten ved alkoholmisbrug.
  4. Hvor længe siden personen lider af en viral leversygdom.
  5. Hvilken type af medicin anvendes til behandling af sygdommen.

Hvert tilfælde af sygdommen, og den videre behandling - er meget individuel proces, der ikke kan forudsiges med 100% sandsynlighed. I gennemsnit mennesker med hepatitis C, hvis du holder dig til en kost, overholdelse af anbefalingerne fra den behandlende læge, de mere stabile levende 10-15 år uden at opleve alvorlige helbredsmæssige komplikationer. Patienter, der misbruger alkohol og fedtholdige fødevarer, efter 5-8 år efter diagnosen kronisk hepatitis C udvikle liver nedbrydning (cirrhosis) med det yderligere dødens indtræden.


Tilføj en kommentar

Din e-mail vil ikke blive offentliggjort. Krævede felter er markeret *