Els medicaments per al tractament de l'hepatitis C DE ÍNDIA

Autor: | 08/23/2018

L'hepatitis C és una inflamació del fetge causada per una infecció particular. Fins a la data, l'hepatitis aguda es torna crònica en el 75% dels casos. Les companyies russes del virus és aproximadament el 3% de la població (prop de 4 milions de dòlars. La gent). Si no comença a tractar la malaltia en el temps, el pacient pot desenvolupar cirrosi. A més, les estadístiques mostren que en 25% dels casos es desenvolupa la malaltia en el càncer de fetge. Però, afortunadament, aquesta malaltia és totalment curable.

Hi ha una medicina índia molt eficaç per a l'hepatitis C. Al principi, només estava disponible als Estats Units i alguns països europeus la droga, però amb el temps la companyia farmacèutica nord-americana Gilead Sciences ha fet concessions al Govern de l'Índia i va signar un acord amb el contracte de llicència de la seva empresa en virtut de la qual cosa es va deixar l'Índia per produir i vendre cura altament efectiva per a l'hepatitis C. per tant, va ser possible reduir el cost final de les dotzenes de drogues de vegades en comparació amb el preu original.

Indian hepatitis C. genèric

Parlant de fàrmacs originals, cal tenir en compte que l'empresa Gilead Sciences suficient rapidesa ha assajat el fàrmac contra l'hepatitis C - Sovaldi. Aquesta instal·lació va ser aprovat per la FDA. Aquesta preparació inclou 84 comprimit. El curs del tractament és de 12 setmanes. Però a part d'aquest fàrmac, el pacient ha de prendre ribavirina o ribavirina + interferó alfa. Com a resultat, el tractament d'un pacient costa gairebé 150 mil dòlars. A l'Índia, pot comprar una cura per a l'hepatitis C és molt més barat.

El gran avanç la medicina feta el 2013. La gent s'ha tornat disponibles medicaments d'alta qualitat per a l'hepatitis C, que tenen un impacte directe sobre la infecció viral, Sanejament completament el cos. Però, per desgràcia, en el nostre temps, no tothom pot permetre tal tractament costós. És per això que la companyia farmacèutica de l'Índia participen en el desenvolupament de fàrmacs genèrics, que també tenen un impacte positiu sobre el cos humà.

Avui en dia, entre el ràpid hepatitis de l'Índia es poden trobar models únics. No obstant això, els més eficaços són les següents opcions:

1) Sofosbuvir . El cost d'aquest fàrmac és una mitjana de $ 400. Abans d'arribar al mercat, aquest producte ha passat una gran quantitat de proves. procediment llarg confirmar que correspon al anàleg màxim.

2) Harvoni . Generics aquest medicament es ven sota els noms LP Hepsinat (Hepcinat LP), Ledifos (Ledifos), Heptsvir-L (Hepcivir) i altres. Aquests fons s'utilitzen principalment per al tractament dels residents del Tercer Món, on poc desenvolupada la medicina, i la majoria dels medicaments no estan disponibles.

3) Daklinza . Aquest fàrmac es va alliberar el 2015. S'ha provat com a resultat de la qual cosa es va confirmar que el dispositiu és altament eficaç en la lluita contra l'hepatitis C (90% dels pacients es van curar de l'hepatitis).

drogues índies contra l'hepatitis C per ajudar a combatre aquesta malaltia en un nivell alt. Per exemple, genèrics Daclatasvir blocs en la replicació pacient del virus, evitant que es distribuït lliurement en la sang. A més, molts estudis mèdics han confirmat que el fàrmac provoca un efecte antiviral persistent. Però no cal oblidar que s'ha d'utilitzar en combinació amb altres fàrmacs - Sofosbuvir.

Daklatasvira preu varia de 250 a 1.250 dòlars. Tot depèn de la quantitat de pastilles per paquet. Si comparem aquest cost amb el cost de l'original, aquest últim tindrà un cost d'aproximadament un 90% més car. Així que comprar l'hepatitis a l'Índia avui en dia pot pràcticament tothom. Però no us oblideu que el nombre de comprimits que són necessaris per al tractament de pacients que depenen dels següents factors:

  • etapa de cirrosi o fibrosi;
  • genotip d'hepatitis;
  • la presència de malalties tals com el VIH o la SIDA.

Com comprar medicaments genèrics de l'Índia per a l'hepatitis C

1) fer preguntes sobre el que el tractament de l'hepatitis C, vostè ha de llegir atentament les instruccions sobre com triar el medicament correcte. Per a una compra amb èxit és necessari complir amb les següents regles:

2) Comprar medicaments per a l'hepatitis C només en aquelles farmàcies que tenen llicències especials per a la venda de drogues, en cas contrari es corre el risc de comprar productes de mala qualitat. La compra de medicaments botiga en línia, poseu-vos en contacte amb el venedor i comprovar tots els detalls de la comanda i el lliurament. No hi ha dany també es familiaritzaran amb els que ja han comprat el medicament.

3) Troba tota la informació i estudiar tota la informació sobre els medicaments que va a comprar, consultar amb el seu metge.

4) Fer atenció a l'hora de comprar medicaments al país d'origen. Ha de tenir una llicència especial per a vendre. Per cert, l'Índia és un dels pocs països que han celebrat acords amb les companyies nord-americanes.

5) En comprar un producte de prestar atenció al seu embalatge, llegiu les instruccions curosament. No ha de ser no només una descripció del tractament de l'hepatitis C per aquest mitjà, però tenint en compte tota la informació necessària sobre el país de fàrmacs d'origen.

Si demana aquesta eina a través de la Internet i veure tota la informació sobre el lloc i la botiga en línia. Aquest últim ha de tenir un acord especial amb la companyia farmacèutica de l'Índia, el que confirma que la botiga ven productes autèntics d'alta qualitat.

També llegir els comentaris sobre l'Índia hepatitis adquirides a la botiga en la qual es va a encarregar d'ells, i prendre la decisió correcta pel que fa a la compra.

TRACTAMENT DE L'HEPATITIS C A L'ÍNDIA genèrics (ARN inhibidors de la proteasa ...

-03.02.2017 companyia farmacèutica goda.Amerikanskaya Abbvie anunciar la presentació a la FDA (EUA) i EMA (Europa), una nova sol·licitud de registre de la pangenotipnoy experimental (tots els genotips) combinació glekaprevir / pibrentasvir per al tractament de l'hepatitis crònica C .ISTOCHNIK

-13.01.2017 any. Tenofir alafenamid serà utilitzat per al tractament de l'hepatitis B. Els reguladors europeus han registrat alafenamb tenofovir (tenofovir alafenamide) per al tractament de pacients amb hepatitis viral B. La companyia farmacèutica Gilead arribarà al mercat amb el nom comercial Vemlidi (Vemlidy). Agència de Control aprovar l'ús del nou fàrmac en pacients de més de 12 anys un pes d'almenys 35 kg. alafenamid tenofovir ja ha rebut l'autorització de comercialització als EUA (novembre de 2016) i al Japó (desembre de 2016). L'eficàcia i seguretat de alafenamida tenofovir en el tractament de l'hepatitis B s'ha demostrat en estudis clínics en els pacients que no van ser tractats exercissin amb anterioritat. Tant en KI es van aconseguir amb èxit els criteris de valoració primaris de l'estudi, que consisteix a reduir el nivell de DNA de HBV a <29 UI / ml. FONT

-29.11.2016 any. Abbvie rebut l'estat d'una teràpia d'avanç per combinacions de fàrmacs per al tractament de HCV. Una companyia biofarmacèutica global Abbvie va anunciar que el Departament d'Estat de l'Administració d'Aliments i Medicaments (FDA) va concedir l'estatus d'una teràpia molt important pangenotipnoy experimental combinació glekaprevir (ABT-493) / pibrentasvir (ABT-530) (T / R) per al tractament de pacients amb hepatitis crònica C (VHC) genotip 1 que no havien respost a la teràpia anterior amb antivirals d'acció directa (PDP), incloent la teràpia i l'inhibidor de NS5A (o) un inhibidor de proteasa. teràpia molt important estat es basa en els resultats positius d'un assaig clínic de fase II MAGALLANES-1 empresa Abbvie. D'acord a les normes FDA, l'estat d'una teràpia d'avanç està dissenyat per accelerar el desenvolupament i revisió dels fàrmacs per tractar malalties greus o potencialment mortals gener . «Abbvie busca millorar la qualitat de l'atenció prestada als pacients amb hepatitis C crònica, així com per satisfer les necessitats actuals de les persones que viuen amb hepatitis crònica C, - va dir Michael Severino, MD, vicepresident executiu d'Investigació i Desenvolupament, responsable científic de Abbvie. - La teràpia d'estat avanç proporcionat per la FDA, és un pas important per portar al mercat la nostra combinació pangenotipnoy, també estem explorant com una possible manera de curar el virus durant 8 setmanes per a la majoria dels pacients ". FONT

-26.11.2016 any. ADVERTÈNCIA !!! NO comprar drogues a través d'Internet i d'un estrany a vostès. PROVEÏDORS A L'ÍNDIA són detinguts medicaments falsificats!

Segons la policia, el centre de trucada a tres, que es troba a la ciutat índia de Mira Road (situat a 5 km de Mumbai), va prendre les ordres per les drogues procedents de Rússia, els EUA i el Regne Unit, i després transmès a la fàbrica subterrània, que es troba a Delhi, Sangli i Ludhiana. FONT.

-10.10.2016 any. D'acord al registre UP "Centre d'Experiència i Assaig en Salut" de la República de Bielorússia, el país va registrar la primera Sofosbuvir genèric - un medicament antiviral per al tractament del virus de l'hepatitis C (VHC). Nom comercial del producte - "Gepasoft" data de registre indicat al lloc web - 7 de setembre del 2016. La part demandant - producció estrangera i el comerç empresa unitària "Reb-Pharma", República de Bielorússia, que és responsable dels envasos i de control de qualitat (fabricant de les formes de dosificació d'acabat - Global Napi Pharmaceuticals, Egipte).

-05.10.2016 any. ADVERTÈNCIA! Oficina de l'Administració d'Aliments i Fàrmacs dels Estats Units dels mitjans dels Estats Units (FDA) va advertir!

"Oficina de l'Administració d'Aliments i Fàrmacs dels Estats Units dels mitjans dels Estats Units (FDA) va emetre un avís d'advertència de que l'ús de certs antivirals d'acció directa per al tractament de l'hepatitis" C "pot conduir a la reactivació de l'hepatitis" B ", que s'ha mogut en el passat o té un lloc actualment. reactivació de l'hepatitis "B" pot conduir a problemes greus de fetge o la mort. Encara no se sap per què es produeix la reactivació. casos de reactivació han estat reportats en els resultats de la clínica estudiar, com els pacients amb hepatitis viral "B" es van excloure dels assajos ". FONT.

Com es va informar anteriorment l'empresa va emetre un fàrmac BMS llicència Daclatasvir fons de patents. Avui publiquem el preu de la forma genèrica de la droga que es produeix Daclatasvir empreses farmacèutiques de l'Índia. Preu per pot de 28 comprimits. La informació és proporcionada pels nostres col·legues d'organitzacions a l'Índia l'APN + i TreatAsia :

Daclatasvir:

Abad Índia Ltd "DALSICLEAR" $ 92 * La

Cipla Ltd "HEPCDAC" $ 108 *

Hétero LABS LTD "DACLAHEP" $ 92 * La

Serà interessant:   COM roses són aïllats per a l'hivern al carril central

MYLAN Ltd "MYDACLA 60" $ 92 * La

Natco Ltd "NATDAC" $ 92 * La

ZUDUS Ltd "DACIHEP" $ 92 * La

PHARMA del SOL "DACLAFAB" $ 92 * La

* El preu d'un bancs de medicaments, ukkazannaya en etketke. preu Daclatasvir el 30 de gener al 2016.

Recordeu que els preus poden variar depenent de la font que utilitza i on es troba.

Aquesta llista es publica amb la finalitat d'ajudar a minimitzar el cost dels medicaments i augmentar la seva disponibilitat. Actualment, daklatasvira analògica genèrica encara no va entrar en el mercat a una dosi de 30 mg, els fabricants de genèrics s'han centrat en l'alliberament del fàrmac a una dosi de 60 mg.

Segons la companyia renovada "GILEAD" l'any 2015.4.8. L'empresa "GILEAD" va emetre una llicència no exclusiva per a 12 + 1 per a les empreses farmacèutiques de l'Índia que tenen el dret a produir i vendre en el territori de 101 països pobres i en desenvolupament:

Per un preu suggerit de $ 300 per ampolla:

1.sofosbuvir - el nom original de la droga SOVALDI (GILEAD) *

Per un preu suggerit de $ 400 per ampolla:

2.sofosbuvir / ledipasvir - el nom original del fàrmac HARVONI (GILEAD)

A continuació oferim una llista de les companyies farmacèutiques índies estan amb llicència i el dret d'emetre una llicència i de medicaments genèrics Sofosbuvir Sofosbuvir / ledipasvir. La informació és proporcionada pels nostres col·legues d'organitzacions a l'Índia l'APN + i TreatAsia :

Sofosbuvir / ledipasvir / preu el 26 d'abril 2016:

Abad Índia Ltd "LEDVCLEAR" $ 384 per 28 comprimits;

BIOCON Ltd "CIMIVIR L" $ 384 per 28 comprimits;

Cipla Ltd "HEPCVIR-L" $ 384 per 28 comprimits;

'S Dr.Reddy "RESOF de L" $ 384 per 28 comprimits;

Hétero LABS LTD "LEDIFOS" $ 384 per 28 comprimits;

MYLAN Ltd "MYHEP LVIR" $ 384 per 28 comprimits;

Natco Ltd "HEPCINAT LP" $ 384 per 28 comprimits;

ZUDUS Ltd "LEDIHEP" $ 384 per 28 comprimits;

SANT PHARMA "SOFAB LP" $ 384 per 28 comprimits.

Sofosbuvir:

Biocon Ltd " CIMIVIR" $ 307 per 28 comprimits ;

Heptiza Ltd Zydus " SOVIHEP " $ 306 per 28 comprimits ;

Dr.Reddy "de l'Laboratories Ltd RESOF" $ 308 per 28 comprimits ;

Índia Ltd Abad "VIROCLEAR" $ 323 per 28 comprimits;

PF Ltd Emcure "SPEGRA" $ 303: de 28 comprimits ;

Cipla Ltd " HEPCVIR " $ 306 per 28 comprimits ;

Laboratoris Ltd hetero " SOFOVIR" $ 299 per 28 comprimits ;

Pharma Ltd Natco " HEPCINAT " $ 306 per 28 comprimits ;

Ranbaxy Laboratories Ltd " SOFAB" $ 306 ($ 154) per 28 comprimits ;

Mylan Laboratories Ltd "MYHEP" $ 306 i "SOVALDI" $ 305 per 28 comprimits ;

Arcolab Ltd passos grans "Virso" $ 306 per 28 comprimits .

Aurobindo Pharma Ltd;

Laurus laboratoris Ltd;

Ltd Ciència Sist;

Uns breus comentaris:

"Gilead" La companyia ven originals "Sovaldi" Índia té gairebé el mateix preu que el genèric, però estrictament fa complir els programes antidiversionnoy regles per al tractament de drogues "Sovaldi". Durant el tractament, el pacient ha de ser obligatori proporcionar la documentació, incloses les dades que confirmen residència (autenticitat es comprova a fons), i els bancs "Sovaldi" tot també va emetre un pel seu costat.

A més, l'empresa "GILEAD" va signar un acord amb els fabricants de productes farmacèutics locals a Egipte:

màgia Pharma

Pharmed Salut

i Pakistan:

Ferozsons Laboratories Ltd

per produir versions genèriques dels nostres productes per al tractament de l'hepatitis C per a la seva distribució en els seus respectius països. Segons els acords, aquests socis poden produir Sofosbuvir, Ledipasvir / Sofosbuvir nolko a la venda en els seus països.

Aquests medicaments no estan registrats a la República de Kazakhstan.

Els preus dels Sofosbuvir / ledipasvir el 10 de gener al 2016.

Els preus dels Sofosbuvir el 10 de setembre del 2015.

No anem a publicar una llista actualitzada de 101 països, per no parlar que la República de Kazakhstan en aquesta llista no estan inclosos.

Atenció!

En Kazakhstan, ningú controla la qualitat dels certificats i els medicaments no registrats, no comprova el compliment dels noms, i no avalua el contingut real dels ingredients actius en aquestes preparacions. En conseqüència, cap dels organismes reguladors de la República del Kazakhstan i el personal mèdic no són responsables del que s'obté a algú dels venedors o els seus intermediaris a Internet, i no només per parlar amb ells en persona. En el cas de la decisió de compra d'aquests fàrmacs tota responsabilitat per les conseqüències és només seva.

-22.09.2016 any. Associació Europea per a l'Estudi dels Problemes del fetge (EASL) introduït en les seves recomanacions sobre el tractament de l'hepatitis viral "C" (HCV2016) mutacions essencials tant. Les recomanacions dels fàrmacs totalment retirats com un interferó pegilat alfa-2a / b.

-28.07.2016 any. Presents en el mercat de la Unió Duanera i la CEEA farà medicaments genèrics per al tractament de malalties d'importància social de l'hepatitis viral "C" produït en un dels països participants en la CU i la CEEA. A la República de Bielorússia propietat, genèric, Sofosbuvir prepatat drogues que produirà bielorús-holandès de Joint Venture Societat de Responsabilitat Limitada Les terres agrícoles (Terres de cultiu JV LLC), la República de Bielorússia registrat.

-28.06.2016 any. FDA (EUA) va aprovar la companyia farmacèutica Gilead Sciences, Inc "Epclusa" (Sofosbuvir / velpatasvir) per al tractament de tots els genotips de l'hepatitis crònica B hepatitis "C" en els adults. Medicament «Epclusa el primer i únic, la manera de recepció de drogues pa-genotípica oral amb un comprimit per al tractament d'adults amb hepatitis crònica 'C' 1-6 genotips. Medicament «Epclusa» també està aprovat per al tractament de pacients amb genotip 2 i 3, sense ribavirina. Medicament «Epclusa» també s'ha aprovat incloent pacients amb cirrosi sense o amb cirrosi compensada (Child-Pugh A), o en combinació amb ribavirina en pacients amb cirrosi descompensada (Child-Pugh B o C). Stoiomst curs de 12 setmanes de tractament és de 74.760 $.

-26.05.2016 any. Agència Europea del Medicament (EMA) ha adoptat una decisió positiva per recomanar la concessió d'una autorització de comercialització de drogues lekarstvennoy «Epclusa», per al tractament de l'hepatitis "C" crònica en adults. El fabricant Gilead Sciences International Ltd «Epclusa» és una combinació fixa d'acció directa 02:00 protivoviruksnyh kompanentov i velpatasvir Sofosbuvir. El fàrmac és eficaç contra tots els sis genotips d'hepatitis "C". El fàrmac serà alliberat en la forma de comprimits recoberts amb pel·lícula (que contenen 400 mg i 100 mg velpatasvira Sofosbuvir). L'avantatge de «Epclusa» de drogues és la seva alta eficàcia contra els sis genotips de VHC, inclosos els pacients amb cirrosi hepàtica descompensada. Els efectes secundaris més comuns són fatiga, mal de cap i nàusees. La decisió final sobre l'aprovació de la Comissió Europea va a prendre el medicament. FONT.

-28.03.2016 any. Sofosbuvir registrat a Rússia. D'acord amb l'oficina de representació de "Gilead" a Rússia, Departament del Ministeri de Salut, responsable de l'examen dels medicaments, va decidir aprovar el registre de la droga per al tractament de l'hepatitis C Sofosbuvir. La informació sobre el preu al qual el fàrmac estarà disponible a la Federació Russa, de moment. Sofosbuvir (Engl Sofosbuvir.) - anàleg de nucleòtid s'usa en combinació amb altres fàrmacs per al tractament de l'hepatitis C. El medicament va ser aprovat per a ús mèdic als Estats Units al desembre de 2013 anys. A finals de novembre de 2013 també ha estat recomanat per al seu registre a la Unió Europea pel Comitè Europeu de Medicaments d'Ús Humà. El medicament inclòs a la llista de l'OMS de medicaments essencials. FONT.

-28.03.2016 any. Clinical fàrmac de l'estudi contra l'hepatitis B procedeix a la fase II.

La companyia biotecnològica del Grup Maxwell Biotech, resident clúster de tecnologia biomèdica "Skolkovo" Fundació de "Gepatera", inclòs en l'assaig clínic d'un medicament innovador «Myrcludex B» primer pacient amb hepatitis B crònica amb agent delta. Avui en dia, la recerca clínica protocol MYR 202, multicèntric, obert randomizirovannnoe realitzat per avaluar l'eficàcia i seguretat del fàrmac «Myrcludex B», dirigit a la lluita contra l'hepatitis viral crònica B amb agent delta. Estudi incloure l'avaluació de la càrrega viral, enzims hepàtics i la histologia en tres dosificacions «Myrcludex B», i la seva explotació està programat en conjunció amb l'ús de tenofovir per inhibir la replicació del virus de l'hepatitis B V.Preparat Myrcludex té una naturalesa peptídica i pot bloquejar la penetració de virus i hepatitis B D en hepatòcits sans (cèl·lules hepàtiques), creant així una disposició per a la recuperació de teixit del fetge i prevenció de la progressió i el desenvolupament de complicacions com ara la cirrosi malaltia i n chonochno cel·lular fase raka.Vtoraya de l'estudi implica un augment en el grup de persones a les que s'està provant la droga. L'empresa "Gepatera" planeja una sèrie de 120 pacients abans de finals de 2016, amb la col·laboració de 19 centres mèdics en 15 regions Rossii.ISTOChNIK

-28.01.2016 any. Després d'un examen prioritat de la FDA (EUA), la companyia ha estat aprovat per drogues MSD ZEPATIER ™ (elbasvir i grazoprevir) per al tractament del virus de l'hepatitis C crònica (VHC) genotip 1 o 4, en adults amb o sense ribavirina. El règim de tractament d'un comprimit per dia. Dins de diversos estudis clínics, el fàrmac mostra una alta taxa d'aconseguir una RVS en l'interval de 94% a 97 per cent% dels pacients infectats amb VHC de genotip 1, i 97% a 100% dels infectats amb VHC genotip 4. El cost d'instal·lació de MSD curs de 12 setmanes de tractament és de $ 54.600. FONT

-24.11.2015 acord goda.Podpisano entre el grup de patents i per BMS daklatasviru. Patents de Medicaments ha signat el seu primer acord en preparacions per al tractament del virus de l'hepatitis C (VHC). Llicència amb daklatasviru empresa BMS, els nous fàrmacs antivirals d'acció directa, que no preveuen el pagament de regalies, permeten a les empreses de fabricació per vendre una versió genèrica del medicament (genèric) en 112 països d'ingressos baixos i mitjans pel Banc Mundial, la República de Kazakhstan a la llista no és introduït. Aquest acord farà Daclatasvir arreu del món a la venda en aquests 112 països. A més, la llicència estipula que els fabricants poden desenvolupar una forma del fàrmac en combinació amb altres antivirals per a crear règims que són eficaços contra tots els genotips de l'hepatitis C. La companyia BMS transferirà la tecnologia de producció i la informació necessària per a la producció i el registre de la droga. inhibidor Daclatasvir, NS5A, producte en pastilles de mode de recepció un cop al dia, en combinació amb Sofosbuvir té alta cura després de 12 setmanes de tractament, fins i tot en pacients coinfectats amb VIH / VHC. Les últimes dades dels estudis clínics de fase tercer indiquen que la taxa de curació en pacients amb genotip del VHC i depèn de l'etapa de la malaltia hepàtica, però pot arribar al 100%. A principis d'aquest any, l'Organització Mundial de la Salut va incloure Daclatasvir entre d'altres medicaments antivirals per al tractament de l'hepatitis C en la seva llista de medicaments essencials. De la regió EECE en l'acord inclou l'Azerbaidjan, Geòrgia, Turkmenistan i Uzbekistan.

Serà interessant:   PuLLS AS abdomen durant la menstruació

-13.11.2015 goda.FDA (EUA) ha aprovat indicacions de la preparació medicinal HARVONI (Sofosbuvir / ledipasvir) komapanii GILEAD per al tractament de l'hepatitis C. Usos ampliat per incloure pacients amb genotips 4, 5, i 6 pacients co-infectats amb el VIH així com Harvoni per al seu ús en combinació amb ribavirina durant 12 setmanes per als pacients tractament experimentat amb el genotip 1 amb cirrosi pecheni.ISTOChNIK

-30.10.2015 goda.Kompaniya «GILEAD» presentar una sol·licitud a l'Oficina de l'Administració d'Aliments i Fàrmacs dels Estats Units dels mitjans dels Estats Units (FDA) per al registre de la combinació Sofosbuvir / velpatasvir (Sofosbuvir / velpatasvir), per al tractament de tots els 6 genotips de l'hepatitis C. Si la sol·licitud és aprovada, el primer fàrmac pa-genotípica per al tractament de l'hepatitis C amb la manera de recepció 1 tableta per dia. FONT

-28.10.2015 any. La primera llicència genèrica HARVONI va aparèixer al mercat. Natco Pharma Limited (Natco Pharma Limited) ha anunciat avui el llançament de la primera combinació ledipasvir genèrica llicència + Sofosbuvir al Nepal, amb el nom comercial Hepcinat la LP . Ledipasvir (90 mg) + Sofosbuvir (400 mg) - una preparació combinada per al tractament de l'hepatitis C, que es ven per Gilead en el mercat mundial sota la marca comercial HARVONI ( HARVONI) . Aquest medicament està indicat per al tractament de l'hepatitis C de genotip 1 adults amb mode de recepció 1 comprimit 1 per dia. D'acord amb informes del cost de preperata genèrica al Nepal serà d'uns $ 380 un flascó (28 comprimits) .En 2015 Natco Pharma Limited ha signat un acord de llicència no exclusiva amb la companyia per Gilead Sciences, Inc ., En el qual té el dret a produir i vendre versions genèriques de medicaments per al tractament de l'hepatitis C crònica, incloent els genèrics HARVONI, Índia i més d'un centenar de països en desenvolupament. FONT

-22.09.2015 goda.Kompaniya GILEAD presenta els resultats d'assajos clínics d'una nova teràpia de l'hepatitis C per a tots els genotips.

Gilead Sciences International va publicar els resultats de quatre assaigs clínics, en els quals es va avaluar l'eficàcia Sofosbuvir combinació (Sofosbuvir) i velpatasvira (velpatasvir) en el tractament de HCV primera-sisena genotip. En ASTRAL-1 prova, astral-ASTRAL-2 i 3 que prinyaloi part 1035 durant 12 setmanes i tenint Sofosbuvir velpatasvir. Els participants ASTRAL-4, depenent del grup va ser sotmès a una teràpia experimental amb o sense ribavirina. El punt final primari de KI es va mantenir resposta virològica al final de 12 setmanes de tractament (RVS12). Segons dades expressades, el 98% dels pacients (ASTRAL-1, 2 i-ASTRAL ASTRAL-3) va respondre al tractament i velpatasvirom Sofosbuvir. La resposta virològica sostinguda en pacients amb el genotip 1 i 3 (CI ASTRAL-4) va ser de 96% i 85%, respectivament. Els efectes secundaris més comuns van ser mal de cap, fatiga i nàusees. inhibidor Velpatasvir és un NS5B ARN polimerasa experimental. Combinació Sofosbuvir velpatasvira i va rebre l'estatus d'un nou fàrmac fonamental (Teràpia de detecció) de l'Administració de l'Administració d'Aliments i Fàrmacs dels Estats Units (FDA). FONT

-19.08.2015 goda.Registratsiya asunaprevira a Rossii.Preparat asunaprevir ( "Sunvepra") productora "Bristol-Myers Squibb" s'ha registrat a Rússia. Un inhibidor de la proteasa NS3 / 4A es destina per al tractament de l'hepatitis C en combinació amb daklatasvirom, un altre fàrmac antiviral d'acció directa de la mateixa companyia, que també ha rebut recentment registre a Rússia. Per tant, els pacients amb hepatitis C a la Federació de Rússia serà capaç d'aconseguir un altre règim bezinterferonovuyu tauletes completa. Règim asunaprevir / Daclatasvir va ser aprovat al Japó per al tractament de l'hepatitis C de genotip 1

-17.08.2015 goda.V Rússia registrat nou fàrmac per al tractament de l'hepatitis C "Daklinza" (Daclatasvir) fabricat per 'Bristol-Myers Squibb "en dues dosis - tauletes, recobert amb pel·lícula (30 mg i 60 mg). Daclatasvir - acció antiviral directe, que s'utilitza en combinació amb Sofosbuvir per al tractament de tot VHC genotips Eficàcia - més de 90% per als pacients amb tots els genotips excepte genotip 3 i els pacients amb cirrosi. El cost d'un curs de 12 setmanes de tractament daklatasvirom a Europa al maig de 2015 representava al voltant de 25 milions d'euros.

-04.08.2015 any. Un nou medicament per al tractament del VHC genotip 4 s'ha registrat en els Estats Units. Company EbbVi (Abbvie) va informar que la FDA ha aprovat la seva nova formulació de comprimit Teknivi / ombitasvir, paritaprevir i ritonavir (per Technivie (ombitasvir, paritaprevir, i ritonavir) en combinació amb ribavirina per a l'hepatitis crònica C 4 genotip en adults sense cirrosi . drogues Teknivi per tractar l'hepatitis C és un tot bezinterferonovy règim oral que s'aplica un cop que significa una dosi fixa de drogues dia combinat paritaprevir / ritonavir (150/100 mg), expedida el Sovmen . Stno amb ombitasvirom (25 mg) El fàrmac Teknivi per tractar l'hepatitis C es pren durant el dinar juntament amb ribavirina, la dosi depèn del pes corporal Llegiu també. Als Estats Units va aprovar una nova manera de tractament de l'hepatitis C de l'aprovació de la companyia EbbVi fàrmac Teknivi per al tractament de l'hepatitis C yavletsya assoliment important que pot proporcionar als pacients l'oportunitat de guarir, fins a aconseguir una resposta virològica estable en què 12 setmanes després del tractament en la sang dels pacients no són diagnosticats virus.ISTOChNIK.

-28.07.2015 any. L'Oficina Federal de control de qualitat de productes alimentaris, begudes i productes farmacèutics van anunciar que van acceptar la sol·licitud de registre d'un nou medicament "Grazoprevir / Ilbasvir" (100 mg / 50 mg) d'MSD com un fàrmac terapèutic innovador, presa un cop al dia en una sola pastilla tractament combinat de pacients adults amb hepatitis C crònica (VHC) genotip (GT) 1, 4 o 6. Oficina Federal d'Estats Units per al control de qualitat d'aliments, begudes i productes farmacèutics stat assignat amb la prioritat de la sol·licitud de registre de la droga "Grazoprevir / Ilbasvir" (100 mg / 50 mg) d'acord amb la Llei de la recaptació de taxes quan s'aplica a la consideració del control dels medicaments i el menjar dels Estats Units de 28 de gener el 2016. "Consideració prioritària de l'aplicació de la droga" Grazoprevir / Ilbasvir "Departament Federal dels Estats Units per al Control de qualitat dels aliments, begudes i medicines mostra com es necessiten enfocaments innovadors per al tractament de pacients que pateixen d'hepatitis C per a molts pacients que pateixen d'aquesta malaltia" - Dr. Roy va dir Baines, vicepresident sènior de desenvolupament clínic, "Investigació, Inc. Laboratoris Merck." Aplicació d'un nou medicament "Grazoprevir / Ilbasvir" (100 mg / 50 mg) basat en part en les dades derivades del programa de prova C-EDGE clínica, així com proves clíniques C-surfista i C-salvament. Les dades d'aquests assajos es van presentar anteriorment en la Conferència Internacional sobre la malaltia hepàtica en 2015 ™. Col·lectivament, aquestes dades permet desenvolupar-se règims de medicaments "Grazoprevir / Ilbasvir" (100 mg / 50 mg) en combinació amb o sense "Ribaverina" donat múltiples genotips (GT1, 4 i 6), incloent pacients tractats prèviament amb, i que pateixen de cirrosi o certes altres condicions clíniques (és a dir, infeccions oportunistes com ara el VIH / hepatitis C, malaltia renal crònica en les etapes 4 i 5).

En la preparació "Grazoprevir / Ilbasvir"

"Grazoprevir / Ilbasvir" és un producte experimental de l'empresa "Merck", un comprimit (de Merck) pren una vegada al dia, que conté una combinació de grazoprevira (NS3 / 4A inhibidor de la proteasa) i Ilbasvirv (inhibidor de la NS5A complex de replicació). En el procés d'un programa d'assajos clínics integral, "Merck" companyia "Grazoprevir / Ilbasvir" otsenivetsya com múltiples genotips de virus de l'hepatitis C, incloent pacients amb quadre clínic complicat, tal com un co-infecció de / virus de l'hepatitis C VIH, una malaltia renal progressiva, malalties hereditàries de la circulatori sistema, cirrosi del fetge i altres condicions que requereixen teràpia de reemplaçament amb efecte narcòtic. A l'abril de 2015. Oficina Federal d'Estats Units per al control de qualitat d'aliments, begudes i productes farmacèutics assignats "Grazopreviru / Ilbasviru" estat d'agents terapèutics innovadors per al tractament de pacients que pateixen d'hepatitis crònica tipus C GT1 amb una etapa final d'una malaltia renal que requereixen hemodiàlisi i també l'estat de l'agent terapèutic innovador per tractament de pacients que pateixen d'hepatitis crònica tipus C GT4. FONT.

-19.06.2015 any. Segons l'agència Reuters, l'Oficina Estatal de Propietat Intel·lectual de la Xina va negar l'empresa Gilead per concedir una patent sobre la forma d'profàrmac Sofosbuvir drogues (nom comercial Sovaldi), que s'utilitza per tractar l'hepatitis C. Anteriorment, l'organització I-MAK (Iniciativa de Medicaments, accés i coneixement) van presentar una protesta contra sol·licitud de patent, afirmant la seva falta de novetat adequada i segons la invenció. A la Xina, la patent estigui en vigor en la substància Sofosbuvir, però els representants de la I-MAK espero que també serà cancel·lada en el moment oportú.

-25.05.2015 any. Rússia. Organització "preparació per al tractament Coalició" juntament amb la fundació "acció Humane" protestar contra emissió patent russa a medicament car per a l'hepatitis C fabricat per Gilead Sciences Inc.Kak un comunicat de premsa "Coalició disposició a tractament", "patent per Sofosbuvir no compleix amb els criteris de patentabilitat d'acord amb la legislació russa ". Segons l'agència Reuters, una protesta contra les patents de Gilead existents o sol·licituds de patents Sovaldi (Sofosbuvir) han servit en cinc països - Rússia, Argentina, Brasil, Xina i Ucraïna. L'organització nord-americana sense ànim de lucre Iniciativa de Medicaments, accés i coneixement (I-MAK), que reuneix científics i advocats, amb el suport d'activistes locals en la presentació d'objeccions contra la patent d'un medicament car per a l'hepatitis C, fabricat per Gilead Sciences Inc. FONT

-08.05.2015 Health Organization goda.Vsemirnaya (OMS), incloent els nous fàrmacs contra l'hepatitis C a la llista de medicaments essencials, informa Reuters.

-02.05.2015 esforços goda.Aktivizatsiya contra les patents de medicaments vitals, tres grups de la societat civil a l'Índia que treballen per millorar l'accés a medicaments assequibles per al tractament de l'hepatitis C (VHC) que disputen la sol·licitud de patent de Bristol-Myers Squibb (BMS) en Daclatasvir drogues. FONT.

-01.05.2015 goda.Vikeyra Park - nova manera bezinterferonovy s'ha registrat a la Federació Russa. El lloc del Registre estatal de drogues hi havia un registre de la inscripció del nou règim bezinterferonovogo tractament de l'hepatitis viral C "Vikeyra Pak" Abbvie empresa. Mode inclou tres nous desenvolupaments de l'empresa: Abbvie ombitasvir, paritaprevir, dasabuvir i ritonavir farmacocinètic potenciador. En publicat recentment per la manera manual tractament de l'hepatitis C EASL actiu es recomana per a la teràpia del VHC genotip 1a en combinació amb ribavirina durant 12 setmanes, com pel genotip 1b, però en el segon cas sense ribavirina. En els pacients amb cirrosi compensada (Classe A segons Child-Pugh) Vikeyra Pak utilitza al genotip 1a en combinació amb ribavirina durant 24 setmanes amb genotips 1 b - 12 setmanes en combinació amb ribavirina. Ombitasvir, paritaprevir, dasabuvir molt eficaç en el tractament de VHC de genotip 1. Segons III estudis de fase PEARL II i III resposta virològica sostinguda a les 12 setmanes de teràpia (RVS12) en pacients sense cirrosi es va aconseguir en 96% dels casos amb genotip 1a (en combinació amb ribavirina) i en el 100% dels pacients amb genotip 1b (teràpia de variant amb ribavirina). En el cas de SVR cirrosi compensada per al genotip 1a va ser del 95% (amb Ribavirina), però en el tractament durant 24 setmanes, per RVS12 genotip 1b va ser del 99% (amb ribavirina) preu .Rekomendovannaya Viekira Pak als Estats Units està en 83,319 dòlars curs de la teràpia de 12 setmanes.

Serà interessant:   el controlador de comunicacions PCI SIMPLE controlador que es

-08.04.2015 any. Merck: Nova-VHC combinació va demostrar un alt nivell d'eficiència en el curs dels assaigs clínics.

Un grazoprevir drogues / elbasvir experimental, va rebre de la FDA el 2013 l'estat godu "avanç", però el risc de perdre la seva seu fa 3 mesos en relació amb la introducció d'altres mètodes més econòmicament acceptables de tractament de la malaltia hepàtica, els resultats dels estudis clínics de fase II presentar Merck & Co . Tancat dimecres 8 abr va mostrar una eficiència mínima del 90%. Podeu trobar l'diu "La Wal Street Journal", té la intenció de demanar a la FDA per al registre de la combinació per al tractament dels pacients amb els genotips 1 i 4 del virus, en un futur pròxim. Afegim que el principal competidor de Merck en el mercat dels medicaments per a l'hepatitis C segueix Gilead Sciences Inc, el qual, d'acord amb estimacions dels analistes, només en l'últim any ha guanyat més de $ 12 mil milions en vendes de la superproducció 'Sovaldi' i 'Harvoni'. FONT

-23.03.2015 any. Les despeses per al tractament de la droga de l'hepatitis C HARVONI / ledipasvir Sofosbuvir +, una combinació de la primera i ledipasvira Sofosbuvir, EUA medstrakhovka cobrirà. United Health Group (United Health Group Inc), l'empresa més gran dels EUA per proporcionar serveis assegurances de salut, ha seleccionat HARVONI / ledipasvir + empresa Sofosbuvir "GILEAD" com el millor curs de la medicació per al tractament de l'hepatitis C. Aquest medicament està inclòs en la llista de productes comercials, els costos de que l'assegurador es farà càrrec el 2015. Preparació HARVONI / ledipasvir + Sofosbuvir representa la primera combinació vol dir que inclou ledipasvir inhibidor NS5A i el nucleòsid inhibidor de la polimerasa Sofosbuvir, amb la presa d'un cop al dia per al tractament d'adults amb hepatitis C crònica primera genotip . Aquesta llista de YunaytedHels Grup va entrar en vigor l'1 de febrer del 2015. Com a portaveu de Tyler Mason (Tyler Mason) va dir que la companyia d'assegurances, Estats Heath Group està constantment cuidant els seus clients rebre un tractament eficaç, i el cost d'aquest era racional. FONT

-11.03.2015 any. companyia de genèrics Incepta Farmacèutics va posar en marxa a Bangladesh * anàleg Venda Sofosbuvir - un fàrmac car per al tractament de l'hepatitis C. D'acord amb Bloomberg, el preu d'un comprimit genèric és $ 10 ($ 900 per al curs de 12 setmanes), mentre que el preu de la droga original per a un tauleta arriba a $ 1.000 (84.000. de dòlars per any).

L'hepatitis C de l'Índia - FUNDACIÓ ...

Totes les preguntes sobre el tractament de l'hepatitis C, es pot especificar la línia telefònica gratuïta de la Fundació

☎ 8-800-700-74-13

Timur Islamov Fundació de Caritat - un equip de solució combinada afins del problema general.

Els telèfons de contacte:

☎ (8552) 59-74-13 Naberezhnye Chelny

☎ (8553) 40-74-13 Al'met'yevsk

La nostra sayt► //goo.gl/MTvqSc

Ens VK► //goo.gl/pXSJ6t

Subscriure al nostre kanal►http: //goo.gl/YnBuiG

Comparteix amb els teus amics, va posar als esquimals i comentari.

Productes de l'Índia de l'hepatitis C, tractament de l'hepatitis ...

La forma crònica d'hepatitis C - una malaltia viral complex que afecta el fetge i fa que el sistema mal funcionament dels òrgans digestius. En cercles mèdics aquesta malaltia era peculiar nom - "assassí suau" a causa que la malaltia segueix pràcticament asimptomàtica. Molts pacients sovint ni tan sols són conscients que són portadors d'aquest virus, que destrueix gradualment les cèl·lules del fetge, el que resulta en complicacions agudes.

En la majoria dels casos d'hepatitis C crònica en el període de 6 a 12 mesos després de la infecció, absolutament no es manifesta. Especialment durant molt de temps que està en un estat latent en adults amb bona immunitat. Al voltant del 80% de tots els pacients descobreix accidentalment que estan malalts amb la forma crònica de l'hepatitis C. Per regla general, es posa de manifest pels resultats del lliurament de rutina de sang per anàlisis clíniques. En el 70% dels casos, es tracta d'una malaltia viral es torna curs crònic.

L'hepatitis C entre totes les malalties virals que es produeixen en la forma crònica de la seva manifestació, ocupa el primer lloc en el món entre les malalties que produeixen les complicacions més greus per a la salut del pacient. L'eficàcia del tractament de la malaltia depèn de la rapidesa amb que el pacient busca ajuda mèdica qualificada, i quins medicaments s'utilitzen per a un efecte terapèutic sobre el virus. També un bon nombre d'estil de vida important que porta a una persona que pateix d'hepatitis C.

Els preparatius de l'Hepatitis C - Quins són?

La recuperació completa de l'hepatitis C avui és absolutament real. Per teràpia eficaç utilitza nous fàrmacs que actuen directament sobre les cèl·lules d'ARN virus, inhibir la seva activitat i no donen agent biològic perjudicial per al procés de fissió, ocupant totes les cèl·lules hepàtiques noves. Aquests medicaments són: Sofosbuvir, Daclatasvir, Velpatasvir, ledipasvir .

En 2017, la majoria dels fàrmacs per a l'hepatitis C es fa a l'Índia per un suport Gilead llicència no exclusiva. A causa del baix cost de producció dels medicaments de l'Índia per l'hepatitis C, la majoria dels pacients poden comprar un curs de recuperació a un preu assequible.

El règim de dosificació d'aquests fàrmacs és en l'ús diari dins d'una formulació de càpsula durant els àpats . És desitjable que era al matí, i al mateix temps. Cada comprimit conté almenys 400 mg de substància activa capaç de suportar la taxa de recepció de HCV i el tipus del medicament es determina exclusivament pel metge tenint en compte la malaltia diagnosticada genotip infektsionistom. L'eficàcia dels seus efectes farmacològics són 2-3 vegades més gran que la de productes similars i enfocaments 100%, i la manifestació de propietats adverses en els nivells inferiors.

La xarxa es pot trobar una gran quantitat de positius comentaris sobre el tractament de la droga de l'Índia contra l'hepatitis B amb . Cal assenyalar que en la immensitat d'Internet, no és un dels pocs fòrums hepatitis socialment significatius anomenats WWW.HCV.RU. En aquest fòrum, la gent està disposada a compartir informació sobre el progrés del tractament de drogues de l'Índia . El Fòrum és una font independent d'informació, on cada usuari té una opinió i l'oportunitat de parlar.

Causes i símptomes de l'hepatitis C crònica

L'abast de l'atenció mèdica està en constant evolució. Però, tot i això, la major part dels pacients infectats amb el virus en visitar clíniques. El més sovint es produeix en una recepció al dentista oa la sala de manipulació, on hi ha contacte directe de la sang del pacient i els instruments mèdics. Les condicions en què sigui possible la infecció amb virus de l'hepatitis C són:

  1. Durant la inserció de l'agulla en el cos (diversos tipus de la injecció).
  2. Amb el pas dels procediments de purificació de la sang ronyons artificials (hemodiàlisi).
  3. En el dentista durant el tractament o l'extracció de la dent.
  4. En el cas d'una transfusió de sang quan una persona sana accidentalment abocar una mare malalta biològica amb l'hepatitis C.
  5. Durant l'acte sexual amb una parella infectada sense l'ús d'anticonceptius de barrera.
  6. Després d'una maquineta d'afaitar, raspall de dents, aparells cosmètics.
  7. En els salons de tatuatge i pírcing, on no hi ha una desinfecció adequada.
  8. D'una mare malalta a fill durant l'embaràs.

Per descomptat, això no és una llista exhaustiva de les fonts d'infecció per aquesta malaltia viral. En aquest cas es presenta només la forma més comuna de contraure infeccions de la malaltia a les persones sanes.

A la pràctica mèdica hi va haver casos quan la gent vivia a 15 anys amb la presència de la forma crònica de l'hepatitis C, i ni tan sols eren conscients. No obstant això, no tots poden presumir d'un sistema immune fort, tal recurs vital de les cèl·lules hepàtiques. Bàsicament, els pacients reporten símptomes característics de tenir la malaltia després de 1-3 anys després de la infecció. símptomes marcats:

  1. Hi ha freqüents refredats i infeccions virals.
  2. origen indeterminat al·lèrgia.
  3. La intoxicació d'origen desconegut.
  4. La fatiga crònica i depressió.
  5. Mal de cap.
  6. trastorns funcionals del sistema digestiu. Desenvolupa mala tolerància d'aliments grassos.
  7. Falta de gana. Nàusees.
  8. El fetge s'incrementa en grandària.
  9. L'home està perdent ràpidament pes.
  10. Durant molt temps es manté la temperatura entre 37 i 38 graus.

Depenent de l'individu, els pacients poden presentar altres símptomes de la presència de virus de l'hepatitis C a la sang.

La durada de vida dels pacients amb hepatitis C

organitzacions internacionals per combatre malalties virals anualment conduir la investigació estadística especial sobre la incidència del nivell de l'hepatitis C .. Es va trobar que durant cada any calendari, l'hepatitis C infecta uns 500 milions de persones de tot el món. La major part d'aquest nombre de pacients curats amb èxit de la malaltia, i alguns ni tan sols són conscients que són portadors de la infecció i la malaltia es transforma poc a poc en una fase crònica.

La durada de la vida del pacient està directament relacionada amb la presència dels següents factors:

  1. Què hepatitis C tipus genètic es va detectar en les anàlisis de sang clínica.
  2. Pel que fa a la resposta positiva de les cèl·lules hepàtiques en els efectes de l'interferó alfa durant el tractament.
  3. Quin tipus d'estil de vida està malalt, ja sigui per l'abús de l'alcohol.
  4. Quant fa que la persona està patint d'una malaltia vírica del fetge.
  5. Quin tipus de medicaments utilitzats en el tractament de la malaltia.

Cada cas de la malaltia, i el seu tractament addicional - és un procés altament individual que no es pot predir amb 100% de probabilitat. De mitjana, les persones amb hepatitis C, si s'adhereixen a una dieta, el compliment de les recomanacions del metge a càrrec, els més estables en viu de 10-15 anys sense experimentar complicacions greus de salut. Els pacients que abusen de l'alcohol i els aliments grassos, després de 5-8 anys després del diagnòstic de l'hepatitis C crònica desenvolupen la descomposició del fetge (cirrosi) amb l'inici de la mort encara més.


Afegir un comentari

no es publicarà la seva adreça de correu electrònic. Els camps necessaris estan marcats *