Lijekovi za liječenje hepatitisa C IZ INDIJE

Autor: | 2018/08/23

Hepatitis C je upala jetre uzrokovana određenom infekcije. Do danas, akutni hepatitis postaje hronična u 75% slučajeva. Ruske nosioci virusa je oko 3% stanovništva (oko 4 miliona. People). Ako ne počne tretirati bolest na vrijeme, pacijent može razviti cirozu. Osim toga, statistike pokazuju da je u 25% slučajeva bolest razvija u rak jetre. Ali, na svu sreću, ova bolest je potpuno izlječiva.

Postoji vrlo efikasan indijske medicine za hepatitis C. U početku, droga je bila dostupna samo u Americi i nekim europskim zemljama, ali tokom vremena američke farmaceutske kompanije Gilead Sciences je napravila ustupke Vladi Indije i potpisala sporazum sa licencni ugovor njihove kompanije pod kojima Indija je bilo dozvoljeno da proizvodi i prodati vrlo efikasan lijek za hepatitis C. Dakle, bilo je moguće smanjiti ukupni troškovi desetina droga puta u odnosu na originalnu cijenu.

Indijski generički hepatitis C.

Govoreći originalnih lijekova, treba napomenuti da je Gilead Sciences kompanija dovoljno brzo je testirao lijek protiv hepatitisa C - Sovaldi. Ovaj objekat je odobren od strane FDA. Ovaj preparat sadrži 84 tableta. Tokom tretmana je 12 tjedana. Ali osim ove droge pacijenta treba uzeti ribavirinom ili ribavirinom + interferon alfa. Kao rezultat toga, tretman košta pacijent gotovo 150 hiljada dolara. U Indiji, možete kupiti lijek za hepatitis C je mnogo jeftinije.

Veliki proboj medicine je u 2013. godini. Ljudi su postali dostupni visoko kvalitetnih lijekova za hepatitis C, koji imaju direktan utjecaj na virusne infekcije, potpuno čišćenje organizma. Ali, nažalost, u našem vremenu, a ne svatko može priuštiti takav skupi tretman. To je razlog zašto indijske farmaceutske kompanije koja se bavi razvojem generičkih lijekova, koji također ima pozitivan utjecaj na ljudski organizam.

Danas među brzim Hepatitis iz Indije možete naći mnoge jedinstvene može. Ali najefikasniji su sljedeće opcije:

1) sofosbuvira . Trošak ove droge je u prosjeku 400 $. Prije nego što se pojavi na tržištu, ovaj proizvod je prošao mnogo testova. Dugotrajan postupak je potvrdio da odgovara maksimalnoj analogni.

2) Harvoni . Generika ovaj lijek prodaju pod imenima LP Hepsinat (Hepcinat LP), Ledifos (Ledifos), Heptsvir-L (Hepcivir) i drugi. Ova sredstva se prvenstveno koriste za liječenje stanovnika Trećeg svijeta, gdje slabo razvijene medicine, a većina droga nisu dostupni.

3) Daklinza . Ovaj lek je pušten 2015. godine. To je testiran kao rezultat koji je potvrdio da je uređaj vrlo efikasan u borbi protiv hepatitisa C (90% pacijenata došlo do potpunog izlječenja hepatitisa).

Indijski lijekova protiv hepatitisa C do pomoći u borbi protiv ove bolesti na visokom nivou. Na primjer, generički Daklatasvir blokova u replikaciju pacijenta virusa, sprečavajući ga da slobodno distribuiran u krvi. Osim toga, mnoge medicinske istraživanja su potvrdila da je droga izaziva uporan antivirusno dejstvo. Ali ne zaboravite da ga treba koristiti u kombinaciji s drugim lijekovima - sofosbuvira.

Daklatasvira cijena varira 250-1250 dolara. Sve ovisi o broju tableta po kutiji. Ako ovo uporedimo troškova sa troškovima originalnog, potonji će koštati oko 90% skuplji. Dakle, kupiti Hepatitis u Indiji danas može gotovo sve. Ali ne zaboravite da je broj tableta koje su potrebne za liječenje pacijenata koji ovise o sljedećim faktorima:

  • fazi ciroze ili fibroze;
  • genotip hepatitisa;
  • prisutnost bolesti kao što su HIV-om ili AIDS-a.

Kako kupiti indijski generičkih lijekova za hepatitis C

1) postavljati pitanja o tome šta liječenje hepatitisa C, trebate pažljivo pročitati upute o tome kako odabrati pravu lijek. Za uspješne kupovine potrebno je u skladu sa sljedećim pravilima:

2) Kupi lijekova za hepatitis C samo u onim ljekarnama koje imaju posebne dozvole za prodaju droge, inače rizikujete da kupite nekvalitetne robe. Kupuju lijekove online trgovine, obratite se s prodavca i provjeriti sve detalje naloga i isporuku. Nema štete će se upoznaju sa onima koji su već kupili lijek.

3) Saznajte sve informacije i prouči sve informacije o drogama ćete kupiti, posavetujte se sa lekarom.

4) Obratite pažnju prilikom kupovine lijekova na zemlji porijekla. Ona mora imati posebnu dozvolu za prodaju. Inače, Indija je jedna od rijetkih zemalja koji su sklopili ugovore sa američkim kompanijama.

5) Kada kupujete pažnju platiti proizvod na ambalaži, pažljivo pročitajte uputstva. Ne bi trebalo biti ne samo opis liječenje hepatitisa C na taj način, ali s obzirom sve potrebne informacije o zemlji droge porijekla.

Ako naručite ovaj alat putem interneta i vidjeti sve informacije o lokaciji i online trgovine. Potonji bi trebao imati poseban sporazum sa indijskim farmaceutskom kompanijom, potvrđuje da je prodavnica prodaje autentični visokokvalitetnih proizvoda.

Također pročitajte komentara o Indian Hepatitis stečene u trgovinu u kojoj ćete ih naručiti i uzeti pravu odluku u vezi sa kupovinom.

TRETMAN hepatitisa C U INDIJI generičkih lijekova (inhibitori proteaze RNK ...

-03.02.2017 goda.Amerikanskaya farmaceutska kompanija AbbVie najavio podnošenje FDA (SAD) i EMA (Europe), novu aplikaciju za registraciju eksperimentalne pangenotipnoy (svi genotipova) kombinacije glekaprevir / pibrentasvir za liječenje kroničnog hepatitisa C .ISTOCHNIK

-13.01.2017 godine. Tenofir alafenamid će se koristiti za liječenje hepatitisa B. evropskih regulatora su registrovani alafenamb tenofovir droga (tenofovir alafenamide) za liječenje pacijenata sa virusnog hepatitisa B. farmaceutske kompanije Gilead će stići na tržište pod trgovačkim imenom Vemlidi (Vemlidy). Kontrola agencija odobrila je korištenje novog lijeka kod pacijenata starijih od 12 godina koji teže najmanje 35 kg. Tenofovir alafenamid je već dobio stavljanje lijeka u promet u SAD-u (novembar 2016.) i Japanu (decembar 2016.). Efikasnost i sigurnost tenofovir alafenamida u liječenju hepatitisa B je pokazano u kliničkim studijama kod pacijenata koji nisu tretirani prethodno održan. U oba KI su uspješno ostvareni primarni studije ishoda, koji se sastoji u smanjenju nivoa HBV DNK do <29 IU / ml. IZVOR

-29.11.2016 godine. AbbVie dobila status proboj terapije za kombinacije droga za liječenje HCV. Globalna biofarmaceutska kompanija AbbVie najavio je da će američko ministarstvo Uprave za hranu i lijekove (FDA) odobrila status proboj terapije eksperimentalni pangenotipnoy kombinaciji glekaprevir (ABT-493) / pibrentasvir (ABT-530) (T / R) za liječenje pacijenata s kroničnim hepatitisom C (HCV) genotipom 1 koji se nisu odazvali na prethodnu terapiju antivirusnim direktne akcije (PDP), uključujući terapiju i NS5A inhibitor (ili) inhibitor proteaze. Status proboj terapija zasniva se na pozitivne rezultate kliničkog ispitivanja faze II MAGELLAN-1 kompanija AbbVie. Prema FDA propisima, status proboj terapije je dizajniran da ubrza razvoj i pregled lijekova za liječenje teških ili život opasne bolesti 1 . «Abbvie nastoji da poboljša kvalitet zbrinjavanja pacijenata sa kroničnim hepatitisom C, kao i da zadovolji trenutne potrebe ljudi koji žive s kroničnim hepatitisom C, - rekao je Michael Severino, MD, izvršni potpredsjednik za istraživanje i razvoj, glavni naučni službenik na AbbVie. - Status proboj terapija koje FDA, je važan korak kako bi na tržište naše pangenotipnoy kombinacije, mi smo također istražuje kao mogući način da se izliječiti virus za 8 nedelja za većinu pacijenata ". IZVOR

-26.11.2016 godine. UPOZORENJE !!! Ne kupujte DROGE na internetu i od nepoznate osobe da ti ljudi. Automobila u INDIJA pritvoreni krivotvorenih lijekova!

Prema podacima policije, tri call centar koji se nalazi u indijskom gradu Myra Road (nalazi 5 km od Mumbai), naređenja za droge iz Rusije, SAD-a i Velike Britanije, a zatim ih objavite na podzemne tvornice, nalazi se u Delhi, Sangli i ludhiana. IZVOR.

-10.10.2016 godine. Prema UP registra "centar stručnosti i testiranja u zdravlje" Republike Bjelorusije, zemlja registrovan prvi generički sofosbuvira - antivirusni lijek za liječenje hepatitisa C (HCV). Trgovačko ime proizvoda - "Gepasoft" registracije naznačeno na web stranici - Sep 7, 2016. Podnosioca - strani proizvodnju i promet unitarni preduzeća "Reb-Pharma", Republiku Bjelorusiju, koja je odgovorna za pakiranje i kontrolu kvaliteta (proizvođač gotovih oblika lijekova - Global Napi Pharmaceuticals, Egipat).

-05.10.2016 godine. UPOZORENJE! Ured američke Uprave za hranu i lijekove SAD-a sredstva (FDA) upozorila!

"Ured američke Uprave za hranu i lijekove SAD-a sredstva (FDA) izdala obavijest o upozorenje da korištenje određenih antivirusnih direktne akcije za liječenje hepatitisa" C "može dovesti do reaktivacije hepatitisa" B ", koji je preselio u prošlosti ili ima mjesto trenutno. reaktivacije hepatitisa "B" može dovesti do ozbiljnih problema jetre ili smrt. To je za sada nepoznata zašto dolazi do reaktiviranja. slučajevi reaktivacije su iskazani u rezultatima kliničkih studiraju, kao kod pacijenata sa virusnog hepatitisa "B" su bili isključeni iz suđenja. " IZVOR.

Kao što smo pisali ranije kompanija BMS izdala patent bazen licencom daklatasvir droge. Danas ćemo objaviti cijenu generičkog oblika lijeka koji se proizvodi daklatasvir indijske farmaceutske kompanije. Cijena po teglu od 28 tableta. Informacije se pružaju kolege iz organizacije u Indiji APN + i TreatAsia :

DAKLATASVIR:

Opat India Ltd "DALSICLEAR" $ 92 *

CIPLA Ltd "HEPCDAC" $ 108 *

HETERO LABS LTD "DACLAHEP" $ 92 *

To će biti zanimljivo:   Kako se RUŽE izolirana za zimu u sredini trake

MYLAN Ltd "MYDACLA 60" $ 92 *

Natco Ltd "NATDAC" $ 92 *

ZUDUS Ltd "DACIHEP" $ 92 *

PHARMA SUN "DACLAFAB" $ 92 *

* U cijenu od banaka droge, ukkazannaya na etketke. Daklatasvir cijenu 30. januara 2016. godine.

Imajte na umu da su cijene mogu varirati ovisno o tome što izvora koje koristite i gdje se nalazite.

Ova lista se objavljuje kako bi pomoći u smanjenju troškova lijekova i povećati njihovu dostupnost. Trenutno, generički analogni daklatasvira još nije ušao na tržište u dozi od 30 mg, proizvođača generičkih su se fokusirali na oslobađanje lijeka u dozi od 60 mg.

Prema poduzeće obnovljeni "GILEAD" na 08.04.2015 godine. Kompanija "GILEAD" izdala je ne-ekskluzivnu licencu za 12 + 1 za farmaceutske kompanije u Indiji koji imaju pravo na proizvodnju i prodaju na području od 101 siromašnih i zemalja u razvoju:

Po preporučenoj cijeni od 300 $ po boci:

1.sofosbuvir - originalni naziv lijeka Sovaldi (GILEAD) *

Po preporučenoj cijeni od 400 $ po boci:

2.sofosbuvir / ledipasvir - originalni naziv lijeka HARVONI (GILEAD)

U nastavku dajemo popis indijske farmaceutske kompanije imaju licencu i pravo da izda dozvolu i generički lijek sofosbuvira sofosbuvira / ledipasvir. Informacije se pružaju kolege iz organizacije u Indiji APN + i TreatAsia :

Sofosbuvir / LEDIPASVIR / cijene 26. aprila 2016.

Opat India Ltd "LEDVCLEAR" $ 384 za 28 tableta;

BioCon Ltd "CIMIVIR L" $ 384 za 28 tableta;

CIPLA Ltd "HEPCVIR-L" $ 384 za 28 tableta;

'S Dr.Reddy "RESOF-L" $ 384 za 28 tableta;

HETERO LABS LTD "LEDIFOS" $ 384 za 28 tableta;

MYLAN Ltd "MYHEP LVIR" $ 384 za 28 tableta;

Natco Ltd "HEPCINAT LP" $ 384 za 28 tableta;

ZUDUS Ltd "LEDIHEP" $ 384 za 28 tableta;

SAN PHARMA "SOFAB LP" $ 384 za 28 tableta.

sofosbuvira:

Ltd Biocon " CIMIVIR" $ 307 za 28 tableta ;

Heptiza Ltd zydus " SOVIHEP " $ 306 za 28 tableta ;

Laboratories Ltd Dr.Reddy " RESOF" $ 308 za 28 tableta ;

India Ltd Abbot "VIROCLEAR" $ 323 za 28 tableta;

PF Ltd Emcure "SPEGRA" $ 303 za 28 tableta ;

Ltd Cipla " HEPCVIR " $ 306 za 28 tableta ;

Labs Ltd hetero " SOFOVIR" $ 299 za 28 tableta ;

Pharma doo Natco " HEPCINAT " $ 306 za 28 tableta ;

Laboratories Ltd Ranbaxy " SOFAB" $ 306 ($ 154) za 28 tableta ;

Laboratories Ltd Mylan "MYHEP" $ 306 i "Sovaldi" $ 305 po 28 tableta ;

Arcolab Ltd Strides "VIRSO" $ 306 za 28 tableta .

Aurobindo Pharma doo;

Laurus Labs Ltd;

Sequent Scientific Ltd;

Nekoliko kratke komentare:

"Gilead" Kompanija prodaje original "Sovaldi" Indija ima gotovo istoj cijeni kao i generički, ali strogo sprovodi antidiversionnoy programe pravila za "Sovaldi" tretman droga. Tokom tretmana, pacijent bi trebao biti obavezno da dostavi dokumentaciju, uključujući i podatke potvrde prebivališta (autentičnost se temeljito pregledava), a banke "Sovaldi" sve je također donio jedan ručno.

Osim toga, kompanija "GILEAD" potpisala je ugovor s lokalnim proizvođačima farmaceutskih u Egiptu:

Magic Pharma

Pharmed Healthcare

i Pakistan:

Ferozsons Laboratories Ltd

za proizvodnju generičkih verzija naših proizvoda za liječenje hepatitisa C za distribuciju u njihovim zemljama. Prema ugovorima, ovi partneri mogu proizvesti sofosbuvira, ledipasvir / sofosbuvira nolko za prodaju u svojim zemljama.

Ovi lijekovi nisu registrovani u Republici Kazahstan.

Cijene za sofosbuvira / ledipasvir 10. januara 2016. godine.

Cijene za sofosbuvira 10. septembra 2015. godine.

Nećemo pisati ažuriranu listu od 101 zemalja, a kamoli da je Republika Kazahstan na ovoj listi nisu uključeni.

Upozorenje!

U Kazahstanu, niko kontroliše kvalitet certifikata i neregistrovanih lijekova, ne provjerava njihovu usklađenost sa imenima, a ne procijeniti stvarni sadržaj aktivnih sastojaka u ovim pripremama. U skladu s tim, nijedan od regulatornih tijela Republike Kazahstan i medicinsko osoblje nisu odgovorni za ono što se neko od prodavaca ili njihovih brokera na internetu, a ne samo u razgovoru s njima u osobi. U slučaju odluke da kupi takav droge svu odgovornost za posljedice snose isključivo vama.

-22.09.2016 godine. Europsko udruženje za proučavanje problema jetre (EASL) uveo u svoje preporuke o postupanju virusnog hepatitisa "C" (HCV2016) bitne mutacije oboje. Preporuke iz potpuno povukla droge, kao što je pegiliranim interferonom alfa-2a / b.

-28.07.2016 godine. Dolazi na tržište Carinske unije i EAEC će generičkih lijekova za liječenje društveno značajnih bolesti virusnog hepatitisa "C" Proizvedeno u jednoj od zemalja koje učestvuju u CU i EAEC. U Republici Bjelorusiji prijavljene imovine, generički, prepatat droga sofosbuvira koja će proizvoditi Bjeloruski-holandski Joint Venture ograničenom odgovornošću Poljoprivredno zemljište (Poljoprivredno zemljište JV LLC), Republike Bjelorusije.

-28.06.2016 godine. FDA (SAD) odobrila je farmaceutska kompanija Gilead Sciences, Inc "Epclusa" (sofosbuvira / velpatasvir) za liječenje svih genotipova kroničnog hepatitisa B hepatitis "C" kod odraslih. Medicament «Epclusa prvi i samo usmeni, pan-genotipskoj prijem droga režimu s jedne tablete za liječenje odraslih osoba sa kroničnim hepatitisom" C "1-6 genotipova. Medicament «Epclusa» je također odobren za liječenje bolesnika s genotipom 2 i 3, bez ribavirinom. Medicament «Epclusa» također je odobren uključujući cirozu pacijenata sa ili bez kompenzovanom cirozom (Child-Pugh A), ili u kombinaciji s ribavirinom u bolesnika s dekompenzovanom cirozom (Child-Pugh B ili C). Stoiomst 12 sedmica terapije je $ 74.760.

-26.05.2016 godine. Evropska agencija za lijekove (EMA) usvojila je pozitivnu odluku da preporuči davanje stavljanje lijeka u promet na lekarstvennoy droge «Epclusa», za liječenje kroničnog hepatitisa "C" kod odraslih. Proizvođača Gilead Sciences International Ltd. «Epclusa» je fiksna kombinacija dva protivoviruksnyh kompanentov direktne akcije, i sofosbuvira velpatasvir. Lek je efikasan protiv svih šest genotipova hepatitisa "C". Lek će biti objavljen u obliku filmom obložene tablete (sadrži 400 mg i 100 mg sofosbuvira velpatasvira). Prednost «Epclusa» droga ima vrlo visoku efikasnost protiv svih šest genotipova HCV, uključujući pacijente sa dekompenzovanom ciroze jetre. Najčešće nuspojave su umor, glavobolja i mučnina. Konačnu odluku o odobrenju Evropska komisija će uzeti drogu. IZVOR.

-28.03.2016 godine. Sofosbuvir registrovan u Rusiji. Prema predstavništvo "Gilead" u Rusiji, pri Ministarstvu zdravlja, odgovoran za ispitivanje lijekova, odlučio je da odobri registraciju lijeka za liječenje hepatitisa C sofosbuvira. Informacije o cijeni po kojoj je lijek će biti dostupan u Ruskoj Federaciji, u ovom trenutku. Sofosbuvir (Engl sofosbuvira.) - nukleotida analogni se koristi u kombinaciji s drugim lijekovima za liječenje hepatitisa C. Droga je odobren za upotrebu u medicini u SAD-u decembru 2013. godine. Krajem novembra 2013. godine je također preporučuje za upis u Evropskoj uniji od strane Evropske komisije za medicinske proizvode za ljudsku upotrebu. Lek uključeni u WHO listi esencijalnih lijekova. IZVOR.

-28.03.2016 godine. Klinička studija lijek protiv hepatitisa B odvija u fazi II.

Biotehnološka kompanija od Maxwell Biotech grupe, stanovnik biomedicinske tehnologije klastera "Skolkova" Fondacija "Gepatera", uključena u kliničkom ispitivanju inovativnog droge «Myrcludex B» prvi pacijent s kroničnim hepatitisom B s delta agent. Danas, klinička istraživanja protokol MYR 202, multicentrično, otvoreno studija randomizirovannnoe sprovedeno da proceni efikasnost i sigurnost lijeka «Myrcludex B», u cilju suzbijanja hroničnih virusnih hepatitisa B s delta agent. Studija je obuhvatila procjenu virusa, enzima jetre i histologiju u tri doze «Myrcludex B», a svoj zaključak je zakazan u vezi sa upotrebom tenofovira da inhibira replikaciju virusa hepatitisa B V.Preparat Myrcludex ima peptida prirode i mogu blokirati prodor virusa i hepatitisa B D u zdrave hepatocita (jetrenih stanica), stvarajući na taj način odredbe za oporavak tkiva jetre i sprečavanje progresije bolesti i razvoja komplikacija kao što su ciroza i n chonochno ćelija raka.Vtoraya fazi studije uključuje povećanje grupu ljudi kojima se testira na drogu. Kompanija "Gepatera" planira set od 120 pacijenata prije kraja 2016. godine, u suradnji sa 19 medicinskih centara u 15 regija Rossii.ISTOChNIK

-28.01.2016 godine. Nakon prioritet recenziju za FDA (SAD), kompanija je odobren od strane MSD droga ZEPATIER ™ (elbasvir i grazoprevir) za liječenje kroničnog hepatitisa C (HCV) genotipom 1 ili 4, kod odraslih sa ili bez ribavirinom. Tretman režim jedna tableta dnevno. U roku od nekoliko kliničkih studija, lek pokazuje visoku stopu postizanje SVR u rasponu od 94% do 97% posto pacijenata zaraženih HCV genotipom 1, a 97% do 100% inficiranih HCV genotipom 4. Instalirani trošak MSD 12 tjedana terapije je $ 54,600. IZVOR

-24.11.2015 goda.Podpisano sporazum između patent bazen i BMS daklatasviru. Lijekova patenata Bazen je potpisao svoj prvi ugovor o pripremama za liječenje hepatitisa C (HCV). Dozvola sa BMS kompanija daklatasviru, novi antivirusni lijekovi direktne akcije, koja ne predviđa plaćanje autorske naknade, omogućiti proizvodne kompanije da proda generičke verzije lijeka (generički) na 112 sa niskim i srednjim prihodima od strane Svjetske banke, Republike Kazahstan u listi nije ušao. Ovaj sporazum će daklatasvir bilo gdje u svijetu za prodaju u ovih 112 zemalja. Također, dozvola propisuje da proizvođači mogu razviti oblik lijeka u kombinaciji s drugim antivirusnim za stvaranje režima koji su efikasni protiv svih genotipova hepatitisa C. firme BMS će prenijeti proizvodne tehnologije i informacije potrebne za proizvodnju i registraciju lijeka. Daklatasvir inhibitor, NS5A, peletira proizvod iz mod prijema jednom dnevno, u kombinaciji sa sofosbuvira ima visoku lijek nakon 12 tjedana liječenja čak i kod pacijenata CO-zaražene HIV / HCV. Najnoviji podaci treće faze kliničke studije pokazuju da je stopa lijek u bolesnika s HCV genotip i ovisi o fazi bolesti jetre, ali može dostići 100%. Ranije ove godine, Svjetska zdravstvena organizacija uključena daklatasvir, između ostalog, antivirusni lijekovi za liječenje hepatitisa C u svoju listu esencijalnih lijekova. Regiona EECA u sporazumu uključuje Azerbejdžan, Gruzija, Turkmenistan i Uzbekistan.

To će biti zanimljivo:   vuče AS stomak tokom menstruacije

-13.11.2015 goda.FDA (SAD) odobrila indikacije medicinskog pripreme HARVONI (sofosbuvira / ledipasvir) komapanii GILEAD za liječenje hepatitisa C. Upotreba proširena i na pacijente sa genotipova 4, 5 i 6 pacijenti CO-zaražena HIV-om kao i Harvoni za upotrebu u kombinaciji s ribavirinom za 12 tjedana za liječenje iskusni pacijenata s genotipom 1 sa cirozom pecheni.ISTOChNIK

-30.10.2015 goda.Kompaniya «GILEAD» podnijela zahtjev Uredu američke Uprave za hranu i lijekove SAD-a sredstva (FDA) za registraciju kombinacije sofosbuvira / velpatasvir (sofosbuvira / velpatasvir), za liječenje svih 6 genotipova hepatitisa C. Ako aplikaciju je odobren, prvi pan-genotipske lijek za liječenje hepatitisa C s recepcijom režimu 1 tableta dnevno. IZVOR

-28.10.2015 godine. Na prvu dozvolu generičke HARVONI pojavio na tržištu. Natco Pharma Limited (Natco Pharma Limited) danas je najavio puštanje prvi licencirani generički kombinaciji ledipasvir + sofosbuvira u Nepalu, pod trgovačkim imenom Hepcinat LP . Ledipasvir (90 mg) + sofosbuvira (400 mg) - kombinovani preparat za liječenje hepatitisa C, prodaje Gilead na svjetskom tržištu pod zaštitnim HARVONI ( HARVONI) . Ovaj lijek je indiciran za liječenje hepatitisa C genotipa 1 odrasle osobe sa mod prijema 1 tableta 1 dnevno. Prema izvještajima troškova generičkih preperata u Nepalu će biti oko 380 $ za teglu (28 tableta) .U 2015 Natco Pharma Limited je potpisao ugovor o ne-ekskluzivnu licencu sa kompanijom koju Gilead Sciences, Inc ., U kojima je pravo na proizvodnju i prodaju generičkih verzija lijekova za liječenje kronični hepatitis C, uključujući generika HARVONI, Indiji i više od stotinu zemalja u razvoju. IZVOR

-22.09.2015 goda.Kompaniya GILEAD predstavio rezultate kliničkih ispitivanja novog terapije hepatitisa C za sve genotipova.

Gilead Sciences International objavio rezultate četiri kliničkih ispitivanja, u kojem je ocijenjeno efikasnost kombinacije sofosbuvira (sofosbuvira) i velpatasvira (velpatasvir) u liječenju HCV koji će šesti genotip. U ASTRAL-1 test, ASTRAL-ASTRAL-2 i 3 koji prinyaloi deo 1035 12 tjedana i uzimanje sofosbuvira velpatasvir. Učesnici ASTRAL-4, u zavisnosti od grupe prošli eksperimentalni terapija sa ili bez ribavirinom. Primarni cilj KI je virološki odgovor na kraju 12 tjedana tretmana (SVR12). Prema izrazio podacima, 98% pacijenata (ASTRAL-1, 2 i ASTRAL-ASTRAL-3) je odgovorio na tretman i sofosbuvira velpatasvirom. Je virološki odgovor u bolesnika s genotipom 1 i 3 (CI ASTRAL-4) bio je 96%, a 85% respektivno. Najčešći neželjeni efekti bili glavobolja, umor i mučnina. Velpatasvir inhibitor je eksperimentalni RNK polimeraze NS5B. Kombinacija sofosbuvira velpatasvira i dobio status temeljnih novog lijeka (Breakthrough Terapija) Uprave američke Uprave za hranu i lijekove (FDA). IZVOR

-19.08.2015 goda.Registratsiya asunaprevira u Rossii.Preparat asunaprevir ( "Sunvepra") produkcijske kuće "Bristol-Myers Squibb" je registriran u Rusiji. Inhibitor NS3 / 4A proteaza je namijenjen za liječenje hepatitisa C u kombinaciji sa daklatasvirom, drugi antivirusni lijek direktne akcije iste kompanije, koja je nedavno dobila upis u Rusiji. Zbog toga, kod pacijenata sa hepatitisom C u Rusija će moći dobiti još jednu punu peletira bezinterferonovuyu režim. Režim asunaprevir / daklatasvir je odobren u Japanu za liječenje hepatitisa C genotipa 1

-17.08.2015 goda.V Rusija registrovan novi lijek za liječenje hepatitisa C "Daklinza" (daklatasvir) proizvedeni od strane "Bristol-Myers Squibb" u dvije doze - tablete, filmom obložene (30 mg i 60 mg). Daklatasvir - direktan antivirusni akcije, koja se koristi u kombinaciji sa sofosbuvira za liječenje svih HCV genotipova Efikasnost - više od 90% pacijenata sa svim genotipova osim genotipa 3 i bolesnika s cirozom. Trošak od 12 sedmica tokom daklatasvirom tretman u Evropi Maj 2015 bio je oko 25 miliona evra.

-04.08.2015 godine. Novi lijek za liječenje HCV genotip 4 je registriran u Sjedinjenim Američkim Državama. Kompanija EbbVi (Abbvie) prijavio da je FDA odobrio je nova formulacija tableta Teknivi / ombitasvir, paritaprevir i ritonavir (za Technivie (ombitasvir, paritaprevir i ritonavir), u kombinaciji s ribavirinom za kronični hepatitis C 4 genotipa kod odraslih bez ciroze . Teknivi lijek za liječenje hepatitisa C je sve oralni režim bezinterferonovy koji se primjenjuje jednom dnevno u kombinaciji droga fiksnih doza znači paritaprevir / ritonavira (150/100 mg), izdao Sovmen . Stno sa ombitasvirom (25 mg) Droga Teknivi za liječenje hepatitisa C se uzima za vrijeme obroka zajedno s ribavirinom, doza ovisi o tjelesne težine Pročitajte i. U Sjedinjenim Američkim Državama je odobrila novi način za liječenje hepatitisa C iz odobrenja kompanije EbbVi Teknivi lijek za liječenje hepatitisa C yavletsya važno postignuće koje mogu pružiti pacijentima mogućnost da izliječiti, postizanje stabilnog virološki odgovor u kojem 12 tjedana nakon tretmana u krvi pacijenata nije dijagnostikovana virus.ISTOChNIK.

-28.07.2015 godine. Federalnog zavoda za kontrolu kvalitete prehrambenih proizvoda, pića i farmaceutskih najavio da je prihvatio zahtjev za registraciju nove droge "Grazoprevir / Ilbasvir" (100mg / 50mg) od MSD kao inovativan terapeutski lijek, uzima jednom dnevno kao jedna pilula u kombinaciji liječenje odraslih bolesnika s kroničnim hepatitisom C (HCV) genotip (GT) 1, 4 ili 6. Američki Savezni ured za kontrolu kvaliteta hrane, pića i farmaceutskih dodijeljena stat sa prioritet zahtjeva za registraciju lijeka "Grazoprevir / Ilbasvir" (100mg / 50mg) u skladu sa Zakonom o ubiranja naknade prilikom apliciranja za razmatranje na kontrolu lijekova i za hranu od 28. januara 2016. godine. "Prioritet razmatranje primjene droge" Grazoprevir / Ilbasvir "US Saveznog ministarstva za kontrolu kvaliteta hrane, pića i lijekova pokazuje kako su potrebne inovativne pristupe u liječenju pacijenata oboljelih od hepatitisa C za mnoge pacijente koji pate od ove bolesti" - Dr. Roy je rekao Baines, viši potpredsjednik kliničkog razvoja, "Istraživanje, Inc. Merck Laboratories." Aplikacija za novi lijek "Grazoprevir / Ilbasvir" (100mg / 50mg) sa sjedištem u dijelu o podacima iz kliničkog ispitivanja program C-EDGE, kao i klinička ispitivanja C-SURFER i C-SALVAGE. Podaci iz ovih studija su ranije predstavljene na Međunarodnoj konferenciji o bolesti jetre u 2015. godini ™. Zajedno, ovi podaci dozvoljeno da razviju režima droge "Grazoprevir / Ilbasvir" (100mg / 50mg) u kombinaciji sa ili bez "Ribaverina" dato više genotipova (GT1, 4 i 6), uključujući pacijente prethodno tretirani, i pate od ciroze ili nekih drugih kliničkih stanja (i.e. oportunističkih infekcija kao što je HIV / hepatitis C, kronične bubrežne bolesti u fazi 4 i 5).

Na pripremi "Grazoprevir / Ilbasvir"

"Grazoprevir / Ilbasvir" je eksperimentalni proizvod kompanije "Merck" (Merck), jedna tableta uzima jednom dnevno, koji sadrži kombinaciju grazoprevira (NS3 / 4A proteaza inhibitor) i Ilbasvirv (inhibitor replikacije kompleksa NS5A). U procesu sveobuhvatnog program kliničkih studija, kompanija "Merck" "Grazoprevir / Ilbasvir" otsenivetsya kao višestruki genotipova virusa hepatitisa C, uključujući pacijente sa komplikovanim kliničke slike, kao što su ko-infekcije HIV / hepatitis C virus, progresivna bolest bubrega, nasljedne bolesti krvotoka sistem, ciroze jetre i drugih uvjeta zahtijevaju zamjenu terapije opojnih učinak. U travnju 2015. godine. Američki Federalni zavod za kontrolu kvaliteta hrane, pića i farmaceutskih proizvoda dodijeljena "Grazopreviru / Ilbasviru" status inovativnih terapeutskih sredstava za liječenje pacijenata koji pate od kroničnog hepatitisa C Tip GT1 sa završni korak je bolest bubrega zahtijeva hemodijalizu i status inovativnih terapeutsko sredstvo za liječenje pacijenata koji pate od kroničnog hepatitisa C Tip GT4. IZVOR.

-19.06.2015 godine. Prema Reutersu, Državni zavod za intelektualno vlasništvo Kina uskraćeno kompanija Gilead o priznanju patenta na obrascu prolek sofosbuvira droga (ime trgovine Sovaldi), koji se koriste za liječenje hepatitisa C. Prethodno je organizacija I-MAK (Inicijativa za lijekove, pristup i znanja) podnio protest protiv patenta, tvrdeći da nedostatak adekvatne i inventivnih novost. U Kini, patent ostaje na snazi ​​u sofosbuvira supstance, ali predstavnici I-MAK nadam se da će biti otkazana u dogledno vrijeme.

-25.05.2015 godine. Rusije. Organizacija "spremnost Koalicija tretman", zajedno sa Fondacijom "Humano akciju" protestovali protiv ruskog izdavanje patent na skup lijek za hepatitis C proizveden od Gilead Sciences Inc.Kak saopštenju "Koalicija spremnost na liječenje", "patent za sofosbuvira ne ispunjava kriterije patentiranje u skladu sa ruskim zakonima. " Prema Reutersu, protest protiv postojećeg Gilead patenata ili patentnih prijava Sovaldi (sofosbuvira) su služili u pet zemalja - Rusija, Argentina, Brazil, Kina i Ukrajina. Američke neprofitne organizacije Inicijativa za lijekove, pristup i znanja (I-MAK), koji objedinjuje naučnici i pravnici, uz podršku lokalnih aktivista u podnošenju prigovora na patent na skup lijek za hepatitis C, proizveden od strane Gilead Sciences Inc. IZVOR

-08.05.2015 goda.Vsemirnaya zdravstvena organizacija (WHO), uključujući i najnovije droga protiv hepatitisa C na listi esencijalnih lijekova, obavještava Reuters.

-02.05.2015 goda.Aktivizatsiya napore u borbi protiv patente na vitalne lijekove, tri grupe civilnog društva u Indiji radi na poboljšanju pristupa pristupačnih lijekova za liječenje hepatitisa C (HCV) da ospori patenta Bristol-Myers Squibb (BMS) na daklatasvir droge. IZVOR.

-01.05.2015 goda.Vikeyra Park - novi režim bezinterferonovy je upisano u Rusija. Na sajtu Državne Registar lijekova bilo je zapisnik o registraciji novog režima bezinterferonovogo liječenje virusnog hepatitisa C "Vikeyra Pak" kompanija AbbVie. Režim uključuje tri nove razvoje kompanije AbbVie: ombitasvir, paritaprevir, dasabuvir i farmakokinetički pojačivač ritonavira. U nedavno objavio hepatitis C terapije EASL ručni režim aktivno se preporučuje za terapiju HCV genotip 1a u kombinaciji s ribavirinom za 12 tjedana, kao i za genotip 1b, ali u drugom slučaju bez ribavirinom. Kod pacijenata sa kompenzovanom cirozom (Klasa A prema Child-Pugh) Vikeyra Pak se koristi za genotipa 1a u kombinaciji s ribavirinom za 24 nedelja genotipova 1b - 12 tjedana u kombinaciji s ribavirinom. Ombitasvir, paritaprevir, dasabuvir vrlo efikasan u liječenju genotipom 1 HCV. Prema III Faza proučava PEARL II i III zadobili virološki odgovor u 12 tjedana terapije (SVR12) kod bolesnika bez ciroze je postignuta u 96% slučajeva sa genotipom 1a (u kombinaciji sa ribavirinom) i na 100% pacijenata sa genotipom 1b (varijanta terapija sa ribavirinom). U slučaju kompenzovanom ciroze SVR za genotip 1a je 95% (sa ribavirinom), ali u tretman za 24 nedelja, za genotip 1b SVR12 je 99% (sa ribavirinom) .Rekomendovannaya Viekira Pak cijena u SAD-u je na 83.319 dolara Naravno terapije do 12 tjedana.

To će biti zanimljivo:   PCI CONTROLLER SIMPLE COMMUNICATIONS upravljački program koji je

-08.04.2015 godine. Merck: Novi HCV-kombinacija pokazala visok nivo efikasnosti u toku kliničkih ispitivanja.

Eksperimentalni grazoprevir droge / elbasvir, primio od FDA u 2013 Status godu "proboj", ali je rizik od gubitka njegove njegove prije 3 mjeseca u vezi sa uvođenjem drugih, financijski prihvatljive metode liječenja bolesti jetre, rezultati II fazi kliničkih studija predstavljena Merck & Co . U srijedu, 8. aprila pokazalo da najmanje 90% efikasnosti. Programer kaže: "Wal Street Journal", namerava da se prijave na FDA za registraciju kombinacija za liječenje pacijenata sa genotipova 1 i 4 virusa, u bliskoj budućnosti. Dodali smo da je glavni konkurent Merck na tržištu lijekova za hepatitis C i dalje Gilead Sciences Inc., koja je, prema procjenama analitičara, samo u proteklih godinu dana zaradio više od 12 milijardi $ u prodaji od blockbustera "Sovaldi" i "Harvoni". IZVOR

-23.03.2015 godine. Troškovi za liječenje hepatitisa C droge HARVONI / ledipasvir sofosbuvira +, kombinacija prvog i ledipasvira sofosbuvira, Sjedinjenih Američkih Država medstrakhovka će pokriti. United Health Group (United Health Group Inc), najveća američka kompanija za pružanje usluga zdravstveno osiguranje, odabrao je HARVONI / ledipasvir + sofosbuvira kompanija "GILEAD" kao prednost tok lijekova za liječenje hepatitisa C. Ovaj lek je uključen u popis komercijalnih proizvoda, troškovi da će osiguravatelj pokriti u 2015. godini. Priprema HARVONI / ledipasvir + sofosbuvira predstavlja prvu kombinaciju znači što uključuje ledipasvir NS5A inhibitor i nukleozidni polimeraze inhibitora sofosbuvira, uz uzimanje jednom dnevno za liječenje odraslih osoba sa kroničnim hepatitisom C 1. genotipa . Takvu listu YunaytedHels Grupa je stupio na snagu 1. februara 2015. godine. Kao glasnogovornik Tyler Mason (Tyler Mason), rekao je osiguravajuće društvo, Sjedinjene Heath Grupa stalno vodeći računa da svojim klijentima da primaju efikasan tretman, a trošak je to bilo racionalno. IZVOR

-11.03.2015 godine. Generička kompanija Incepta Pharmaceuticals lansiran u Bangladešu * Prodaja sofosbuvira analognog - skup lijek za liječenje hepatitisa C. Prema pisanju Bloomberga, cijena jedne tablete generičkih je $ 10 ($ 900 za 12 tjedana, naravno), dok je cijena originalnog droge za jedan tableta dostigne $ 1.000 (84 hiljade. dolara godišnje).

Hepatitis C iz Indije - Fondacija ...

Sva pitanja o liječenju hepatitisa C, možete odrediti Besplatna linija Fondacije

☎ 8-800-700-74-13

Timur Islamov humanitarnu fondaciju - tim istomišljenika kombinirani rješenje opšti problem.

Kontakt telefoni:

☎ (8552) 59-74-13 Naberežnije Čelni

☎ (8553) 40-74-13 Al'met'yevsk

Naša sayt► //goo.gl/MTvqSc

Mi VK► //goo.gl/pXSJ6t

Pretplatite se na naš kanal►http: //goo.gl/YnBuiG

Podijeli sa svojim prijateljima, stavite Huskies i komentar.

INDIAN PROIZVODI hepatitisa C, liječenje hepatitisa ...

Hronična oblik hepatitisa C - kompleks virusna bolest koja utječe na jetru i izaziva smetnje u radu organa za varenje. U medicinskim krugovima ove bolesti je čudan naziv - "nježan ubica", jer se bolest radi gotovo bez simptoma. Mnogi pacijenti često nisu ni svjesni da su nosioci ovog virusa, koji postepeno uništava ćelije jetre, što dovodi do akutne komplikacije.

U većini slučajeva hroničnog hepatitisa C u periodu od 6 do 12 mjeseci nakon infekcije, apsolutno ne manifestuje. Posebno za dugo vremena je u latentnom stanju u odraslih osoba sa dobrim imunitetom. Oko 80% svih pacijenata slučajno otkriju da su bolesni sa kroničnim oblikom hepatitisa C. U pravilu, postaje jasno po rezultatima krvi rutinski isporuke za kliničku analizu. U 70% slučajeva, to je virusna bolest postaje hroničan tok.

Hepatitisa C kod svih virusnih bolesti se javljaju u hroničnu formu svoje manifestacije, na prvom mestu u svetu među bolestima koje proizvode najviše teških komplikacija za zdravlje pacijenta. Efikasnost liječenja bolesti zavisi od toga koliko brzo pacijenta potražite stručnu medicinsku pomoć, a ono što droge se koriste za terapeutski učinak na virus. Također dosta važan način života koji vodi osoba koja pati od hepatitisa C.

Pripremama Hepatitis C - što je to?

Potpuni oporavak od hepatitisa C danas je apsolutno pravi. Za efikasna terapija koristi nove lijekove koji djeluju direktno na virus RNK ćelije, inhibiraju njihovu aktivnost i ne daju štetne biološkog agensa u procesu fisije, zauzimaju sve nove ćelije jetre. Ovi lekovi su: sofosbuvira, Daklatasvir, Velpatasvir, Ledipasvir .

U 2017. godini, većina lijekova za hepatitis C je napravljen u Indiji od strane ne-ekskluzivnu licencu Gilead nosilac. Zbog niskih troškova proizvodnje indijske lijekova za hepatitis C, većina pacijenata može kupiti kurs oporavka po pristupačnoj cijeni.

Doza režim ovih lijekova je u svakodnevnoj upotrebi u jednoj formulaciji kapsulu za vrijeme obroka . Poželjno je da je u jutarnjim satima, a istovremeno. Svaka tableta sadrži najmanje 400 mg aktivne supstance mogu izdržati prijema stopa HCV i vrstu leka određuje isključivo liječnik s obzirom infektsionistom genotip dijagnosticirana bolest. Djelotvornost svojih farmakoloških efekti su 2-3 puta veće nego kod sličnih proizvoda i pristupa 100%, a manifestacija negativnih svojstava na nižim nivoima.

Mreža možete pronaći puno pozitivnih povratnih informacija o tretmanu indijske lijekova protiv hepatitisa B s . Treba napomenuti da je u prostranstva interneta, nalazi se jedna od rijetkih društveno značajan hepatitis forumima zove WWW.HCV.RU. U ovom forumu, ljudi su spremni da dijele informacije o napretku u liječenju indijske droge . Forum je nezavisni izvor informacija, gdje svaki korisnik ima svoje mišljenje i priliku da govori.

Uzroci i simptomi hroničnog hepatitisa C

Obim zdravstvene zaštite se stalno razvija. Ali, uprkos tome, lavovski svih pacijenata zaraženih virusom prilikom posjete klinikama. Najčešće se javlja na prijemu kod zubara ili u manipulaciji sobi, gdje postoji direktan kontakt krvi pacijenta i medicinskih instrumenata. Uvjete pod kojima je moguće infekcije s virusom hepatitisa C su:

  1. Tokom umetanje igle u tijelo (razne vrste injekcija).
  2. Uz prolaz postupaka pročišćavanja krvi umjetni bubrezi (hemodijaliza).
  3. Kod zubara tijekom liječenja ili vađenje zuba.
  4. U slučaju transfuzije krvi kada zdrava osoba slučajno pour biološki bolesnu majku hepatitis C.
  5. Tokom seksualnog odnosa sa inficiranom partnerom bez upotrebe barijere kontraceptiva.
  6. Nakon jednog brijača, četkica za zube, kozmetičke aparate.
  7. U salone za tetoviranje i piercing, gdje ne postoji odgovarajući asanaciju.
  8. Od bolesno majke na dijete za vrijeme trudnoće.

Naravno, ovo nije konačna lista izvora zaraze ovom virusnih bolesti. U ovom slučaju ćemo predstaviti samo najčešći način dobivanja infekcija od bolesnih na zdrave ljude.

U medicinskoj praksi je bilo slučajeva kada su ljudi živjeli do 15 godina uz prisustvo hronični oblik hepatitisa C, a nisu ni svjesni toga. Ipak, nisu svi mogu pohvaliti tako jak imuni sistem i vitalni resurs ćelija jetre. U osnovi, pacijenti su prijavili simptome karakteristika koje imaju bolesti nakon 1-3 godina nakon infekcije. Označeno simptomi:

  1. Česte su prehlade i virusnih infekcija.
  2. Alergija neutvrđen porijekla.
  3. Intoksikacija nepoznatog porijekla.
  4. Hroničnog umora i depresije.
  5. Glavobolja.
  6. Funkcionalnih poremećaja probavnog sistema. Razvija loše tolerancije masne hrane.
  7. No apetit. Mučnina.
  8. Jetra je povećan u veličini.
  9. Čovjek se brzo gubi na težini.
  10. Dugo vremena se temperatura održava između 37 i 38 stepeni.

U zavisnosti od pojedinca, pacijenti mogu imati druge simptome prisutnosti virusa hepatitisa C u krvi.

Trajanje života pacijenata sa hepatitisom C

Međunarodne organizacije za borbu protiv virusnih bolesti godišnje provode posebne statističko istraživanje o učestalosti hepatitisa C Nivo .. Utvrđeno je da je u toku svake kalendarske godine, hepatitisa C zaraženo oko 500 miliona ljudi širom svijeta. Većina ovog broja pacijenata uspješno oporavi od bolesti, a neki nisu ni svjesni da su nosioci infekcije, a bolest se postepeno pretvara u hroničnu fazu.

Trajanje života pacijenta je u direktnoj vezi sa prisustvom sljedećih faktora:

  1. Koji genetski tip C hepatitisa je otkrivena u kliničkim analize krvi.
  2. Što se tiče pozitivne reakcije ćelija jetre o efektima interferona alfa u toku tretmana.
  3. Kakav način života je bolesno, bilo zloupotrebe alkohola.
  4. Pre koliko je osoba pati od virusne bolesti jetre.
  5. Koji tip lekovi koji se koriste u liječenju bolesti.

Svaki slučaj bolesti, a dalje liječenje - je veoma individualni proces koji se ne mogu predvidjeti sa 100% vjerovatnoće. U prosjeku, osobe sa hepatitisom C, ako se držite dijetu, u skladu sa preporukama lekar, više stabilan live 10-15 godina bez doživljava ozbiljnih zdravstvenih komplikacija. Pacijenti koji zloupotrebljavaju alkohol i masne hrane, nakon 5-8 godina nakon dijagnoze kroničnog hepatitisa C razviju raspadanja jetre (ciroza) sa daljim početak smrti.

Dodajte komentar

Vaš e-mail neće biti objavljen. Obavezna polja su označena *