ভারত থেকে হেপাটাইটিস সি চিকিত্সার জন্য মেডিকেশন

হেপাটাইটিস সি একটি লিভার একটি নির্দিষ্ট সংক্রমণ দ্বারা সৃষ্ট প্রদাহ। আজ পর্যন্ত, তীব্র হেপাটাইটিস ক্ষেত্রে 75% ক্রনিক হয়ে যায়। ভাইরাসের রাশিয়ান বাহক জনসংখ্যা (প্রায় 4 মিলিয়ন। মানুষ) প্রায় 3%। আপনি সময় রোগের চিকিত্সা শুরু না থাকে, তাহলে রোগীর সিরোসিস দেখা দিতে পারে। উপরন্তু, পরিসংখ্যান মামলার 25% রোগ লিভার ক্যান্সার মধ্যে বিকাশ যে প্রদর্শন করুন। কিন্তু সৌভাগ্যবশত, এই রোগ সম্পূর্ণরূপে নিরাময়যোগ্য নয়।

সেখানে হেপাটাইটিস সি একটি অত্যন্ত কার্যকর ভারতীয় ঔষধ প্রাথমিকভাবে ড্রাগ আমেরিকা এবং কিছু ইউরোপীয় দেশগুলিতে শুধুমাত্র উপলব্ধ ছিল, কিন্তু সময়ের সাথে মার্কিন ফার্মাসিউটিকাল কোম্পানি গিলিয়দের বিজ্ঞান ভারত সরকার ছাড় চুক্তি করে তাদের কোম্পানির লাইসেন্স চুক্তি সঙ্গে একটি চুক্তি যার অধীনে ভারত উত্পাদন করতে অনুমতি দেওয়া হয়েছিল স্বাক্ষরিত হয়েছে এবং হেপাটাইটিস সি এভাবে জন্য অত্যন্ত কার্যকর প্রতিকারও বিক্রি সম্ভব ছিল আসল দাম তুলনায় সময়ের ড্রাগ ডজন চূড়ান্ত খরচ কমাতে।

ভারতীয় জেনেরিক হেপাটাইটিস সি

মূল ওষুধের কথা বলছেন, এটা উল্লেখ করা উচিত যে গিলিয়দের বিজ্ঞান কোম্পানী দ্রুত যথেষ্ট হেপাটাইটিস সি বিরুদ্ধে ড্রাগ পরীক্ষিত হয়েছে - Sovaldi। এই সুবিধা এফডিএ দ্বারা অনুমোদিত হয়। এই প্রস্তুতি 84 ট্যাবলেট অন্তর্ভুক্ত করা হয়েছে। চিকিত্সার কোর্সের 12 সপ্তাহ হয়। কিন্তু পৃথক্ এই মাদক থেকে রোগীর ribavirin বা ribavirin + + ইন্টারফেরন আলফা গ্রহণ করা উচিত। এর ফলে, চিকিৎসা রোগীর প্রায় 150 হাজার ডলার খরচ। ভারতে, আপনি কিনতে পারেন হেপাটাইটিস সি জন্য একটি প্রতিকারও অনেক সস্তা।

বড় ব্রেকথ্রু ঔষধ 2013 সালে প্রণীত। মানুষ হেপাটাইটিস সি এর জন্য উপলব্ধ উচ্চ মানের ওষুধ, যার ভাইরাল সংক্রমণ সরাসরি প্রভাব হয়ে উঠেছে, সম্পূর্ণ শরীর শোধক। কিন্তু দুর্ভাগ্যবশত, আমাদের সময়, সবাই যেমন ব্যয়বহুল চিকিত্সা সামর্থ। এটা কেন ভারতীয় ফার্মাসিউটিকাল কোম্পানি জেনেরিক ওষুধ, যা মানব দেহের উপর একটি ইতিবাচক প্রভাব বিকাশে নিযুক্ত থাকে।

আজকাল, ভারত থেকে দ্রুত হেপাটাইটিস মধ্যে অনেক অনন্য খুঁজে পেতে পারেন। কিন্তু সবচেয়ে কার্যকর নিম্নলিখিত অপশন আছে:

1) sofosbuvirএই মাদক খরচ $ 400 একটি গড়। আগে আপনি বাজার আঘাত, এই পণ্য পরীক্ষা অনেকটা পেরিয়ে গেছে। সুদীর্ঘ প্রক্রিয়া নিশ্চিত করেছে যে এটি সর্বাধিক অ্যানালগ অনুরূপ।

2) Harvoniজেনেরিক্স এই মাদক নাম এলপি Hepsinat (Hepcinat এলপি), Ledifos (Ledifos), Heptsvir-এল (Hepcivir) এবং অন্যদের ওপর কর্ত্তৃত্ব করে। এই তহবিল প্রাথমিকভাবে তৃতীয় বিশ্বের, যেখানে দুর্বল ঔষধ উন্নত, এবং ওষুধের সবচেয়ে অনুপলব্ধ অধিবাসীদের চিকিত্সার জন্য ব্যবহার করা হয়।

3) Daklinzaএই ড্রাগ 2015 সালে মুক্তি পায়। এটা তোলে যার ফলে এটা নিশ্চিতভাবে জানা গেছে ডিভাইস হেপাটাইটিস সি (রোগীদের 90% হেপাটাইটিস নিরাময় হয়) বিরুদ্ধে যুদ্ধ অত্যন্ত কার্যকর হিসাবে পরীক্ষা করা হয়েছে।

হেপাটাইটিস সি বিরুদ্ধে ভারতীয় ওষুধের একটি উচ্চ পর্যায়ে এই অসুখের সাথে যুদ্ধ সাহায্য করার জন্য। উদাহরণস্বরূপ, ভাইরাসের রোগীর রেপ্লিকেশন মধ্যে জেনেরিক Daklatasvir ব্লক, এটা অবাধে রক্তে বিতরণ বাধা। উপরন্তু, অনেক চিকিত্সা সংক্রান্ত গবেষণা নিশ্চিত করেছে যে ড্রাগ ক্রমাগত ভাইরাস প্রভাব ঘটায় হয়েছে। কিন্তু ভুলবেন না যে এটি অন্যান্য ওষুধের সঙ্গে একযোগে ব্যবহার করা হবে না - sofosbuvir।

Daklatasvira মূল্য 250 1250 ডলার থেকে পরিবর্তিত হয়। এটা সব প্যাক প্রতি ট্যাবলেট সংখ্যার উপর নির্ভর করে। আমরা আসল খরচ সঙ্গে এই খরচ তুলনা করেন, আধুনিক 90% বেশি ব্যয়বহুল খরচ হবে। তাই আজ কার্যত সবাই পারে ভারতে হেপাটাইটিস কিনতে। কিন্তু ভুলবেন না যে ট্যাবলেট যে রোগীদের চিকিত্সা যারা নিম্নলিখিত বিষয়গুলির উপর নির্ভর করে জন্য প্রয়োজনীয় সংখ্যা:

  • সিরোসিস বা ফাইব্রোসিস মঞ্চ;
  • হেপাটাইটিসের জেনোটাইপ;
  • যেমন এইচআইভি বা এইডস রোগ হিসাবে উপস্থিতি।

কিভাবে হেপাটাইটিস সি জন্য ভারতীয় জেনেরিক ওষুধ কিনতে

1) কি হেপাটাইটিস সি আচরণ তখন আপনাকে যত্নসহকারে কিভাবে সঠিক ঔষধ চয়ন সম্পর্কে নির্দেশাবলী পড়ুন উচিত সে বিষয়ে প্রশ্ন জিজ্ঞাসা করছিলেন। একটি সফল ক্রয়ের জন্য নিম্নলিখিত নিয়মগুলি মেনে চলে প্রয়োজনীয়:

2) কেবলমাত্র সেই ঔষধালয় ওষুধের বিক্রয় জন্য বিশেষ লাইসেন্সের আছে হেপাটাইটিস সি-এর জন্য ওষুধ কিনতে, অন্যথায় আপনি নিম্ন মানের পণ্য কিনতে ঝুঁকি। ঔষধ অনলাইন দোকান কেনা, বিক্রেতার সঙ্গে যোগাযোগ করুন এবং অর্ডার ও বিতরণ সমস্ত বিবরণ চেক করুন। কোন ক্ষতি এছাড়াও যারা ইতিমধ্যেই ঔষধ কিনেছি সঙ্গে পরিচিত পেতে হবে।

3) সব তথ্য খুঁজে পাবেন ও মাদকের আপনি কিনতে, আপনার ডাক্তারের সঙ্গে পরামর্শ করা যাচ্ছি সম্পর্কে সব তথ্য অধ্যয়ন।

4) যখন বংশোদ্ভুত দেশের উপর ওষুধ কেনার জন্য অবধান। এটা বিক্রয় করতে একটি বিশেষ লাইসেন্স থাকতে হবে। উল্লেখ্য, ভারত কয়েকটি দেশে যারা মার্কিন কোম্পানির সাথে চুক্তি প্রবেশ করেছে একটি।

5) যখন তার প্যাকেজিং একটি পণ্য বেতন মনোযোগ কেনার, নির্দেশাবলী যত্ন সহকারে পড়ুন। এই মানে না শুধুমাত্র হেপাটাইটিস সি চিকিত্সার একটি বিবরণ থাকবে উচিত, কিন্তু মূল ওষুধের দেশ সম্পর্কে প্রয়োজনীয় সকল তথ্য দেওয়া হয়েছে।

আপনি ইন্টারনেটের মাধ্যমে এই টুল অর্ডার এবং সাইট এবং অনলাইন দোকান সম্পর্কে সব তথ্য দেখতে পারেন। আধুনিক ভারতীয় ফার্মাসিউটিকাল কোম্পানি সঙ্গে একটি বিশেষ চুক্তি থাকা উচিত, নিশ্চিত যে দোকান খাঁটি উচ্চ মানের পণ্য বিক্রি করে।

ভারতীয় হেপাটাইটিস সম্বন্ধে পর্যালোচনা দোকান যেখানে আপনি তাদের অর্ডার করতে যাচ্ছি মধ্যে অর্জিত পড়ুন, এবং ক্রয় বিষয়ে সঠিক সিদ্ধান্ত গ্রহণ করা।

ভারত জেনেরিক্স ইন হেপাটাইটিস সি (প্রোটিজ ইনহিবিটর্স RNA- এর চিকিত্সার ...

-03.02.2017 goda.Amerikanskaya ফার্মাসিউটিকাল কোম্পানি AbbVie এফডিএ (মার্কিন) এবং ইএমএ (ইউরোপ), পরীক্ষামূলক pangenotipnoy নিবন্ধন জন্য একটি নতুন আবেদন জমা (সমস্ত জেনোটাইপ) সমন্বয় glekaprevir / ক্রনিক হেপাটাইটিস সি .ISTOCHNIK চিকিত্সার জন্য pibrentasvir ঘোষণা

-13.01.2017 বছর। Tenofir alafenamid ভাইরাল হেপাটাইটিস বি ড্রাগ কোম্পানির গিলিয়দের বানিজ্য নাম Vemlidi (Vemlidy) অধীনে বাজারে আসবে রোগীদের চিকিত্সার জন্য হেপাটাইটিস বি ইউরোপীয় নিয়ন্ত্রকদের alafenamb ড্রাগ tenofovir (tenofovir alafenamide) নিবন্ধীকৃত করেছেন চিকিত্সার জন্য ব্যবহার করা হবে। কন্ট্রোল এজেন্সি কমপক্ষে 35 কেজি ওজনের 12 বছরের পর বছর ধরে রোগীদের মধ্যে নতুন ওষুধগুলোর ব্যবহার অনুমোদন করেছে। Tenofovir alafenamid ইতিমধ্যে মার্কিন (নভেম্বর 2016) এবং জাপান (ডিসেম্বর 2016) এ বিপনন অনুমোদন পেয়েছে। কার্যক্ষমতা এবং হেপাটাইটিস বি থেরাপিতে tenofovir alafenamida নিরাপত্তার রোগীদের যিনি পূর্বে চিকিত্সা অনুষ্ঠিত হয়নি মধ্যে ক্লিনিকাল গবেষণায় দেখানো হয়েছে। উভয় আই সফলভাবে প্রাথমিক অধ্যয়ন এন্ড পয়েন্ট অর্জন করা হয়েছিল, <29 ইবি / মিলি থেকে HBV ডিএনএ মাত্রা কমিয়ে গঠিত। উৎস

-29.11.2016 বছর। AbbVie HCV চিকিত্সার জন্য ড্রাগ সমন্বয় জন্য একটি যুগান্তকারী থেরাপির অবস্থা লাভ করেন। বিশ্বব্যাপী biopharmaceutical কোম্পানী AbbVie ঘোষণা করেন যে ফুড অ্যান্ড ড্রাগ অ্যাডমিনিস্ট্রেশন US ডিপার্টমেন্ট অফ (এফডিএ) রোগীদের চিকিত্সার জন্য একটি যুগান্তকারী থেরাপি পরীক্ষামূলক pangenotipnoy সমন্বয় glekaprevir (ABT-493) / pibrentasvir (ABT-530) (টি / রাঃ) -এর অবস্থা মঞ্জুর ক্রনিক হেপাটাইটিস সি (HCV) জেনোটাইপ 1 কার সাথে এন্টিভাইরালগুলিকে সরাসরি কর্ম (পিডিপি) পূর্ববর্তী থেরাপি সাড়া পাইনি, থেরাপি ও NS5A নিষেধাত্মক (বা) একটি প্রোটিজ নিষেধাত্মক সহ। স্থিতি যুগান্তকারী থেরাপি ক্লিনিকাল ট্রায়াল ফেজ ২ ম্যাগেল্লান -1 কোম্পানী AbbVie এর ইতিবাচক ফল উপর ভিত্তি করে। এফডিএ প্রবিধান অনুযায়ী, একটি যুগান্তকারী থেরাপির অবস্থা ওষুধের উন্নয়ন ও পর্যালোচনা ত্বরান্বিত গুরুতর বা জীবন-নাশক রোগের চিকিত্সার জন্য ডিজাইন করা হয়েছে 1«AbbVie ক্রনিক হেপাটাইটিস সি রোগীদের প্রদান করা যত্ন মান উন্নত করার জন্য, সেইসাথে ক্রনিক হেপাটাইটিস সি সঙ্গে বসবাস মানুষের বর্তমান চাহিদা পূরণ করতে চায়, - মাইকেল Severino, এমডি, রিসার্চ অ্যান্ড ডেভেলপমেন্ট নির্বাহী ভাইস প্রেসিডেন্ট, AbbVie এ প্রধান বৈজ্ঞানিক কর্মকর্তা ড। - STATUS যুগান্তকারী এফডিএ দ্বারা উপলব্ধ থেরাপি, সবচেয়ে রোগীদের জন্য 8 সপ্তাহের জন্য ভাইরাস সারাতে আমাদের pangenotipnoy সমন্বয় বাজারে আনার একটি গুরুত্বপূর্ণ পদক্ষেপ, আমরা একটি সম্ভাব্য উপায় হিসেবে অন্বেষণ করা হয় "। উৎস

-26.11.2016 বছর। সতর্কতামূলক !!! আপনি যদি লোকেদের ইন্টারনেটে এবং একটি নবজাতক থেকে ওষুধ কিনতে করবেন না। ভারত সরবরাহকারীদের জাল ওষুধ আটক করা হয়!

পুলিশের মতে, তিন কল সেন্টার, মিরার রোডের ভারতীয় শহরে অবস্থিত (অবস্থিত মুম্বাই থেকে 5 কিমি), রাশিয়া, মার্কিন যুক্তরাষ্ট্র এবং যুক্তরাজ্য থেকে ওষুধের জন্য আদেশ গ্রহণ, এবং তারপর তাদের ভূগর্ভস্থ কারখানা, দিল্লি, Sangli এবং অবস্থিত সম্প্রচার লুধিয়ানা। উৎস।

-10.10.2016 বছর। হেপাটাইটিস সি ভাইরাস (HCV) চিকিত্সার জন্য একটি ভাইরাস ড্রাগ - ইউপি রেজিস্ট্রি বেলারুশ প্রজাতন্ত্রের "দক্ষতার সেন্টার এবং টেস্টিং স্বাস্থ্য" অনুযায়ী, দেশের প্রথম জেনেরিক sofosbuvir নিবন্ধিত। পণ্য বানিজ্য নাম - "Gepasoft" নিবন্ধনের তারিখ ওয়েবসাইটে নির্দেশিত - 7 সেপ্টেম্বর, 2016। আবেদনকারী - বিদেশী উৎপাদন ও বাণিজ্য ঐকিক এন্টারপ্রাইজ "Reb-ফার্মা", বেলারুশ প্রজাতন্ত্রের, যা প্যাকেজিং এবং মান নিয়ন্ত্রণ (সমাপ্ত ডোজ ফরম প্রস্তুতকারকের - গ্লোবাল Näpi ফার্মাসিউটিক্যালস, মিশর) জন্য দায়ী।

-05.10.2016 বছর। সতর্কবার্তা! ইউ এস এ উপায়ে মার্কিন ফুড অ্যান্ড ড্রাগ অ্যাডমিনিস্ট্রেশন (এফডিএ) কার্যালয় সতর্ক!

সি বি ", যা অতীতে সরানো হয়েছে বা স্থান নেই" হেপাটাইটিসের পুনঃসক্রিয়করণের হতে পারে "" ইউ এস এ উপায়ে মার্কিন ফুড অ্যান্ড ড্রাগ অ্যাডমিনিস্ট্রেশন (এফডিএ) কার্যালয় একটি সতর্কবার্তা যে বিজ্ঞপ্তি হেপাটাইটিস চিকিত্সার জন্য নির্দিষ্ট এন্টিভাইরালগুলিকে সরাসরি কর্ম ব্যবহার জারি " বর্তমানে। হেপাটাইটিস "বি" এর পুনঃসক্রিয়করণের তীব্র লিভার সমস্যা বা মৃত্যু হতে পারে। এটি বর্তমানে অজানা কারণে পুনঃসক্রিয়করণের ঘটে। পুনঃসক্রিয়করণের ক্ষেত্রে ক্লিনিক্যাল ফলাফলে রিপোর্ট করা হয়েছে অধ্যয়ন, যেমন ভাইরাল হেপাটাইটিস "বি" রোগীদের বিচারের থেকে বাইরে রাখা হয়েছে। " উৎস।

আমরা যেমন রিপোর্ট আগেই BMS কোম্পানীর একটি পেটেন্ট পুকুর লাইসেন্স daklatasvir ড্রাগ জারি করেন। আজ আমরা ড্রাগ যা ভারতীয় ফার্মাসিউটিকাল কোম্পানি daklatasvir উত্পাদিত হয় জেনেরিক ফর্ম মূল্যের প্রকাশ করুন। দাম 28 ট্যাবলেটে বয়াম প্রতি। তথ্য ভারতে সংস্থার কাছ থেকে আমাদের সহকর্মীরা দ্বারা প্রদান করা হয় APN এর + + এবং TreatAsia :

DAKLATASVIR:

মঠাধ্যক্ষ ভারত লিমিটেড "DALSICLEAR" $ 92 *

CIPLA লিমিটেড "HEPCDAC" $ 108 *

ভিন্ন ল্যাবস লিমিটেড "DACLAHEP" $ 92 *

এটা তোলে আকর্ষণীয় হবে:   কেমন গোলাপ মধ্যম গলি শীতকালে জন্য উত্তাপ হয়

MYLAN লিমিটেড "MYDACLA 60" $ 92 *

NATCO লিমিটেড "NATDAC" $ 92 *

ZUDUS লিমিটেড "DACIHEP" $ 92 *

সূর্যের ফার্মা "DACLAFAB" $ 92 *

* একটি ড্রাগ ব্যাংকের দাম, etketke উপর ukkazannaya। জানুয়ারী 30, 2016 উপর Daklatasvir মূল্য।

দয়া করে মনে রাখবেন দাম কি উৎস আপনি ব্যবহার উপর নির্ভর করে এবং যেখানে আপনি পরিবর্তিত হতে পারে।

এই তালিকায় যাতে সাহায্য ওষুধের খরচ কমান এবং তাদের প্রাপ্যতা বাড়ানোর জন্য প্রকাশিত হয়। বর্তমানে, জেনেরিক অ্যানালগ daklatasvira এখনো বাজার 30 মিলিগ্রাম একটি ডোজ এ প্রবেশ জেনেরিক নির্মাতারা 60 মিলিগ্রাম একটি ডোজ এ ড্রাগ মুক্তির উপর দৃষ্টি নিবদ্ধ করা হয়েছে।

কোম্পানী অনুযায়ী 08.04.2015 বছরের "গিলিয়দের" পুনর্নবীকরণ। কোম্পানী "গিলিয়দের" 12 + 1 টি যারা উত্পাদন এবং 101 দরিদ্র ও উন্নয়নশীল দেশের সীমানার উপর বিক্রি করার অধিকার আছে ভারতের ফার্মাসিউটিক্যাল কোম্পানীর জন্য একটি নন-এক্সক্লুসিভ লাইসেন্স ইস্যু করেছে:

$ 300 বোতল প্রতি একটি প্রস্তাব মূল্য জন্য:

1.sofosbuvir - ড্রাগ SOVALDI (গিলিয়দ) এর আসল নাম *

বোতল প্রতি 400 $ এর একটি প্রস্তাবিত মূল্য জন্য:

2.sofosbuvir / ledipasvir - ড্রাগ HARVONI মূল নাম (গিলিয়েড)

নীচে আমরা ভারতীয় ফার্মাসিউটিকাল কোম্পানি একটি তালিকা লাইসেন্স করা হয় এবং একটি লাইসেন্স এবং জেনেরিক ড্রাগ sofosbuvir sofosbuvir / ledipasvir জারি করার অধিকার প্রদান। তথ্য ভারতে সংস্থার কাছ থেকে আমাদের সহকর্মীরা দ্বারা প্রদান করা হয় APN এর + + এবং TreatAsia :

Sofosbuvir / LEDIPASVIR / 26 এপ্রিল, 2016 উপর মূল্য:

মঠাধ্যক্ষ ভারত লিমিটেড "LEDVCLEAR" 28 ট্যাবলেটের জন্য $ 384;

Biocon লিমিটেড "CIMIVIR L" লিখে 28 ট্যাবলেটের জন্য $ 384;

CIPLA লিমিটেড "HEPCVIR-L" লিখে 28 ট্যাবলেটের জন্য $ 384;

এর Dr.Reddy 28 ট্যাবলেটের জন্য $ 384 "এল RESOF অফ";

ভিন্ন ল্যাবস লিমিটেড "LEDIFOS" 28 ট্যাবলেটের জন্য $ 384;

MYLAN লিমিটেড "MYHEP LVIR" 28 ট্যাবলেটের জন্য $ 384;

NATCO লিমিটেড "HEPCINAT এলপি" 28 ট্যাবলেটের জন্য $ 384;

ZUDUS লিমিটেড "LEDIHEP" 28 ট্যাবলেটের জন্য $ 384;

সান ফার্মা "SOFAB এলপি" 28 ট্যাবলেটের জন্য $ 384।

sofosbuvir:

লিমিটেড বায়োকন " CIMIVIR" 28 ট্যাবলেটের জন্য $ 307 ;

Heptiza লিমিটেড Zydus " SOVIHEP " 28 ট্যাবলেটের জন্য $ 306 ;

গবেষণাগার লিমিটেড এর Dr.Reddy " RESOF" 28 ট্যাবলেটের জন্য $ 308 ;

ভারত লিমিটেড মঠাধ্যক্ষ "VIROCLEAR" 28 ট্যাবলেটের জন্য $ 323;

PF লিমিটেড Emcure "SPEGRA" 28 ট্যাবলেটের জন্য $ 303 ;

লিমিটেড Cipla " HEPCVIR " 28 ট্যাবলেটের জন্য $ 306 ;

ল্যাবস লিমিটেড ভিন্ন " SOFOVIR" 28 ট্যাবলেটের জন্য $ 299 ;

ফার্মা লিমিটেড Natco " HEPCINAT " 28 ট্যাবলেটের জন্য $ 306 ;

গবেষণাগার লিমিটেড Ranbaxy " SOFAB" $ 306 ($ 154) 28 ট্যাবলেটের জন্য ;

গবেষণাগার লিমিটেড Mylan "MYHEP" $ 306 এবং "SOVALDI" $ 305 28 ট্যাবলেট প্রতি ;

Arcolab লিমিটেড পদক্ষেপ "VIRSO" 28 ট্যাবলেটের জন্য $ 306

অরবিন্দ ফার্মার;

Laurus ল্যাবস লিমিটেড;

অনুবর্তী বৈজ্ঞানিক লিমিটেড;

অল্প স্বল্প মন্তব্য করেছেন:

"গিলিয়দের" কোম্পানী মূল বিক্রি "Sovaldi" ভারত জেনেরিক প্রায় একই দাম আছে, কিন্তু কঠোরভাবে "Sovaldi" ড্রাগ চিকিত্সার জন্য নিয়ম antidiversionnoy প্রোগ্রাম enforces। চিকিত্সার সময়, রোগীর দস্তাবেজিকরণ প্রদানের জন্য, বসবাসের নিশ্চিত ডেটা সহ বাধ্যতামূলক করা উচিত (সত্যতা পুঙ্খানুপুঙ্খভাবে পরীক্ষা করা হয়), এবং ব্যাংক "Sovaldi" সব এছাড়াও হাত দ্বারা এক জারি করেন।

উপরন্তু, কোম্পানি "গিলিয়দের" মিশরে স্থানীয় ফার্মাসিউটিক্যাল নির্মাতারা সঙ্গে একটি চুক্তি স্বাক্ষর:

ম্যাজিক ফার্মা

Pharmed স্বাস্থ্যসেবা

এবং পাকিস্তান:

Ferozsons গবেষণাগার লিমিটেড

তাদের দেশের বিতরণের জন্য হেপাটাইটিস সি চিকিত্সার জন্য আমাদের পণ্য জেনেরিক সংস্করণ উত্পাদন করতে। চুক্তি অনুযায়ী, এই অংশীদারদের তাদের দেশের বিক্রয়ের জন্য sofosbuvir তৈরী করতে পারে, ledipasvir / sofosbuvir nolko।

এই ওষুধের কাজাকস্থান রিপাবলিক অফ নিবন্ধিত নয়।

10 জানুয়ারি, 2016 উপর sofosbuvir / ledipasvir জন্য দাম।

10 সেপ্টেম্বর, 2015 sofosbuvir জন্য দাম।

আমরা 101 টি দেশের মধ্যে একটি আপডেট তালিকা পোস্ট করব না, একা থাকতে দাও যেগুলি এই তালিকার মধ্যে কাজাখস্তান প্রজাতন্ত্র অন্তর্ভুক্ত হয় না।

সতর্কবাণী!

কাজাকস্থান, কোন এক সার্টিফিকেট ও অনিবন্ধিত ওষুধ মান নিয়ন্ত্রণ, নাম সঙ্গে তাদের সম্মতি পরীক্ষা না, এবং এই প্রস্তুতি মধ্যে সক্রিয় উপাদান প্রকৃত বিষয়বস্তু মূল্যায়ন করে না। তদনুসারে, কাজাখস্তান প্রজাতন্ত্র ও চিকিৎসা কর্মীদের নিয়ন্ত্রক সংস্থা কেউই কি না শুধুমাত্র ব্যক্তি তাদের সাথে কথা বলার মাধ্যমে ইন্টারনেটে বিক্রেতাদের বা তাদের দালাল থেকে কাউকে পেতে, এবং জন্য দায়ী নয়। সিদ্ধান্ত যদি এই ধরনের ওষুধের পরিণতি সকল দায়িত্ব আপনার সাথে একমাত্র অবস্থিত থাকলে সংশ্লিষ্ট ক্রয় করতে।

-22.09.2016 বছর। লিভার সমস্যার স্টাডি (EASL) ভাইরাল হেপাটাইটিস "সি" চিকিত্সার উপর তার সুপারিশ চালু (HCV2016) অপরিহার্য পরিব্যক্তি উভয়ের জন্য ইউরোপীয় এসোসিয়েশন। যেমন একটি pegylated ইন্টারফেরন আলফা-2A / খ যেমন সম্পূর্ণরূপে প্রত্যাহার ওষুধের থেকে প্রস্তাবনা।

-28.07.2016 বছর। কাস্টমস ইউনিয়ন ও EAEC এর বাজারে আসছে হবে ভাইরাল হেপাটাইটিস "সি" এর সামাজিকভাবে গুরুত্বপূর্ণ রোগ দেশ চবি এবং EAEC অংশগ্রহণ এক প্রযোজনা চিকিত্সার জন্য জেনেরিক ওষুধ। ইন Byelorussia প্রজাতন্ত্রের সম্পত্তি, জেনেরিক, ড্রাগ prepatat sofosbuvir যে বেলারুশিয়-ডাচ জয়েন্ট ভেনচার সীমিত দায় কোম্পানির অন্তর্গত হল কৃষিজমি (কৃষিজমি জেভি এলএলসি), বেলারুস প্রজাতন্ত্রের উত্পাদন করা হবে নিবন্ধিত।

-28.06.2016 বছর। এফডিএ (মার্কিন যুক্তরাষ্ট্র) দীর্ঘস্থায়ী হেপাটাইটিস বি হেপাটাইটিস "সি" প্রাপ্তবয়স্কদের সব জেনোটাইপ চিকিত্সার জন্য ড্রাগ কোম্পানির গিলিয়দের বিজ্ঞান, Inc. "Epclusa" (sofosbuvir / velpatasvir) অনুমোদন করেছে। Medicament «Epclusa প্রথম এবং একমাত্র মৌখিক, প্যান genotypic ড্রাগ অভ্যর্থনা ক্রনিক হেপাটাইটিস" সি "1-6 জেনোটাইপ সঙ্গে প্রাপ্তবয়স্কদের চিকিত্সার জন্য এক ট্যাবলেটের সাথে মোড। Medicament «Epclusa» এছাড়াও জেনোটাইপ 2 এবং 3 রোগীদের চিকিত্সারত ribavirin ছাড়া জন্য অনুমোদিত হয়। Medicament «Epclusa» এছাড়াও ছাড়া বা ক্ষতিপূরণ সিরোসিস (শিশু-পাফ একটি), অথবা decompensated সিরোসিস (শিশু-পাফ B অথবা C) রোগীদের মধ্যে ribavirin সঙ্গে একযোগে সঙ্গে সিরোসিস রোগীদের সহ অনুমোদিত হয়েছে। Stoiomst চিকিত্সার 12 সপ্তাহ অবশ্যই $ 74.760 হয়।

-26.05.2016 বছর। ইওরোপীয়ান মেডিসিন এজেন্সি (ইএমএ) ক্রনিক হেপাটাইটিস "সি" প্রাপ্তবয়স্কদের চিকিত্সার জন্য, উপর lekarstvennoy ড্রাগ «Epclusa» একটি বিপণন অনুমোদন এর granting সুপারিশ একটি ইতিবাচক সিদ্ধান্ত গ্রহণ করে। প্রস্তুতকারকের গিলিয়দের বিজ্ঞান আন্তর্জাতিক লিমিটেড «Epclusa» দুই protivoviruksnyh kompanentov সরাসরি কর্ম একটি নির্দিষ্ট সমন্বয়, এবং sofosbuvir velpatasvir হয়। ড্রাগ হেপাটাইটিস "সি" এর ছয়টি জেনোটাইপ বিরুদ্ধে কার্যকর। ড্রাগ চলচ্চিত্র-লেপা ট্যাবলেট (400 মিলিগ্রাম এবং 100 মিলিগ্রাম sofosbuvir velpatasvira ধারণকারী) আকারে প্রকাশ করা হবে। «Epclusa» ড্রাগ সুবিধা HCV সব ছয় জেনোটাইপ, decompensated লিভার সিরোসিস রোগীদের সহ বিরুদ্ধে খুব বেশী কার্যক্ষমতা হয়। সবচেয়ে সাধারণ পার্শ্ব প্রতিক্রিয়া ক্লান্তি, মাথা ব্যাথা এবং বমি বমি ভাব হয়। ইউরোপীয় কমিশনের অনুমোদন চূড়ান্ত সিদ্ধান্ত ড্রাগ নিতে হবে। উৎস।

-28.03.2016 বছর। Sofosbuvir রাশিয়া নিবন্ধিত। "গিলিয়দের" রাশিয়া স্বাস্থ্য মন্ত্রণালয়ের বিভাগের প্রতিনিধি অধিদফতর সূত্রে জানা গেছে, ওষুধের পরীক্ষার জন্য দায়ী, হেপাটাইটিস সি sofosbuvir চিকিত্সার জন্য ড্রাগ নিবন্ধন অনুমোদন করার সিদ্ধান্ত নিয়েছে। মূল্যের উপর তথ্য যা ড্রাগ, রাশিয়ান ফেডারেশন উপলব্ধ হবে মুহূর্তে। Sofosbuvir (ইএনজেএল sofosbuvir।) - নিউক্লিওটাইড অ্যানালগ হেপাটাইটিস সি চিকিত্সার ড্রাগ 2013 বছরের ডিসেম্বরে যুক্তরাষ্ট্রের ঔষধ ব্যবহারের জন্য অনুমোদিত হয়েছে জন্য অন্যান্য ওষুধের সঙ্গে একযোগে ব্যবহার করা হয়। নভেম্বর 2013 শেষে এটি মানুষের ব্যবহারের জন্য ভেষজ পণ্য জন্য ইউরোপীয় কমিটি কর্তৃক ইউরোপীয় ইউনিয়ন নিবন্ধনের জন্য সুপারিশ করা হয়েছে। ড্রাগ অপরিহার্য ঔষধ হু তালিকায় অন্তর্ভুক্ত। উৎস।

-28.03.2016 বছর। হেপাটাইটিস বি বিরুদ্ধে ক্লিনিক্যাল গবেষণায় ড্রাগ ফেজ ২ আয়।

ম্যাক্সওয়েল বায়োটেক গ্রুপ, বাসিন্দা বায়োমেডিকেল প্রযুক্তি ক্লাস্টার "Skolkovo" "Gepatera" এর ফাউন্ডেশন, এর বায়োটেকনোলজি কোম্পানির একটি উদ্ভাবনী ড্রাগ «Myrcludex বি» ব-দ্বীপ এজেন্ট সঙ্গে দীর্ঘস্থায়ী হেপাটাইটিস বি প্রথম রোগীর ক্লিনিকাল ট্রায়াল অন্তর্ভুক্ত করা হয়েছে। আজ, ক্লিনিকাল গবেষণা প্রোটোকল MYR 202, multicenter, কার্যক্ষমতা এবং ড্রাগ «Myrcludex বি» নিরাপত্তা মূল্যায়নের পরিচালিত খোলা randomizirovannnoe অধ্যয়ন, ব-দ্বীপ এজেন্ট সঙ্গে দীর্ঘস্থায়ী ভাইরাসঘটিত হেপাটাইটিস বি বিরোধিতা লক্ষ্যে। স্টাডি তিন ডোজ মধ্যে ভাইরাল লোড, যকৃতের এনজাইম এবং কলাস্থান এর মূল্যায়ন «Myrcludex বি» অন্তর্ভুক্ত, এবং তার হোল্ডিং tenofovir ব্যবহার হেপাটাইটিস বি ভাইরাস V.Preparat Myrcludex এর রেপ্লিকেশন দমন করা সাথে নির্ধারিত হয় একটি পেপটাইড প্রকৃতি এবং ভাইরাস এবং হেপাটাইটিস বি ডি এর অনুপ্রবেশ ব্লক করে দিতে পারেন সুস্থ হেপাটোসাইটস (লিভার কোষ), এইভাবে লিভার টিস্যু পুনরুদ্ধারের জন্য একটি বিধান তৈরি এবং রোগ অগ্রগতি এবং এই ধরনের সিরোসিস যেমন জটিলতার উন্নয়ন বাধা মধ্যে এবং n অধ্যয়নের chonochno সেল raka.Vtoraya ফেজ গোষ্ঠীর লোকেদের কার কাছে ড্রাগ পরীক্ষা করা হচ্ছে বৃদ্ধি জড়িত। কোম্পানী "Gepatera" 15 অঞ্চলে Rossii.ISTOChNIK 19 শিক্ষক কেন্দ্র 2016 শেষ হওয়ার আগে 120 রোগীদের সেট, সহযোগিতায় পরিকল্পনা

-28.01.2016 বছর। এফডিএ (মার্কিন যুক্তরাষ্ট্র) জন্য একটি অগ্রাধিকার পর্য্যালোচনা পর কোম্পানির সঙ্গে বা ribavirin ছাড়া প্রাপ্তবয়স্কদের ক্রনিক হেপাটাইটিস সি ভাইরাস (HCV) জেনোটাইপ 1 বা 4 চিকিত্সার জন্য MSD ড্রাগ ZEPATIER ™ (elbasvir এবং grazoprevir) দ্বারা অনুমোদিত হয়েছে। প্রতিদিন এক ট্যাবলেট চিকিত্সার প্রশাসনের। বিভিন্ন ক্লিনিকাল গবেষণা মধ্যেই ড্রাগ HCV জেনোটাইপ 1 আক্রান্ত রোগীদের 94% থেকে 97% শতাংশ, এবং HCV জেনোটাইপ 4 আক্রান্ত ব্যক্তিদের 100% 97% থেকে সীমার মধ্যে একটি SVR অর্জনের উচ্চ হার দেখায়। চিকিত্সার MSD 12-সপ্তাহ অবশ্যই ইনস্টল খরচ $ 54.600 হয়। উৎস

পেটেন্ট পুকুর মধ্যে এবং BMS daklatasviru দ্বারা -24.11.2015 goda.Podpisano চুক্তি। ওষুধ পেটেন্ট পুল হেপাটাইটিস সি ভাইরাস (HCV) চিকিত্সার জন্য প্রস্তুতি উপর তার প্রথম চুক্তি স্বাক্ষর করেছে। BMS কোম্পানী daklatasviru, নতুন ভাইরাস ওষুধ সরাসরি কর্ম, যা রয়্যালটি পরিশোধের জন্য উপলব্ধ করা হয় না, উত্পাদন কোম্পানি ড্রাগ বিশ্বব্যাংকের 112 কম এবং মধ্যম আয়ের দেশে (জেনেরিক) এর একটি জেনেরিক সংস্করণ বিক্রি করার অনুমতি দেয় সঙ্গে লাইসেন্স, তালিকায় কাজাকস্থান প্রজাতন্ত্রের নয় প্রবেশ করানো হয়েছে। এই চুক্তিটি এই 112 টি দেশে বিক্রি বিশ্বের যে কোন জায়গায় daklatasvir করতে হবে। এছাড়াও, লাইসেন্স শর্তাধীন যে নির্মাতারা regimens যে হেপাটাইটিস সি এর সকল জেনোটাইপ বিরুদ্ধে কোম্পানী BMS উৎপাদন ও মাদকের নিবন্ধনের জন্য উৎপাদন প্রযুক্তি এবং তথ্য প্রয়োজনীয় হস্তান্তর করবে কার্যকর তৈরি করতে অন্যান্য এন্টিভাইরালগুলিকে সঙ্গে মিলিত ড্রাগ একটি ফর্ম হতে পারে। sofosbuvir সঙ্গে Daklatasvir নিষেধাত্মক, NS5A, একটি দিন অভ্যর্থনা মোড থেকে একবার tableted পণ্য, একযোগে উচ্চ প্রতিকারও চিকিত্সার 12 সপ্তাহ পরে রোগীদের এইচআইভি / HCV সাথে সহ-সংক্রমিত এমনকি হয়েছে। তৃতীয় ফেজ ক্লিনিকাল গবেষণা সর্বশেষ তথ্য নির্দেশ করে যে HCV জেনোটাইপ রোগীদের মধ্যে প্রতিকারও হার এবং লিভার রোগের পর্যায় উপর নির্ভর করে, কিন্তু 100% পৌঁছাতে পারে। এই বছরের শুরুর দিকে বিশ্ব স্বাস্থ্য সংস্থা অপরিহার্য ওষুধের তার তালিকায় হেপাটাইটিস সি চিকিত্সার জন্য অন্য ভাইরাস ওষুধের মধ্যে daklatasvir অন্তর্ভুক্ত করা হয়েছে। চুক্তিতে EECA অঞ্চলের আজারবাইজান, জর্জিয়া, তুর্কমেনিস্তান ও উজবেকিস্তান অন্তর্ভুক্ত করা হয়েছে।

এটা তোলে আকর্ষণীয় হবে:   হায়েয আঃ পেট pulls

-13.11.2015 goda.FDA (মার্কিন যুক্তরাষ্ট্র) ভেষজ প্রস্তুতি HARVONI (sofosbuvir / ledipasvir) হেপাটাইটিস সি চিকিত্সার জন্য komapanii গিলিয়দের সূত্রানুযায়ী অনুমোদন করেছে জেনোটাইপ 4, 5 রোগীদের অন্তর্ভুক্ত প্রসারিত ব্যবহার করে, এবং 6 রোগীদের এইচআইভিতে সহ-সংক্রমিত পাশাপাশি Harvoni যেমন একযোগে ribavirin সঙ্গে সিরোসিস pecheni.ISTOChNIK সঙ্গে জেনোটাইপ 1 চিকিত্সা অভিজ্ঞতা রোগীদের জন্য 12 সপ্তাহ ব্যবহারের জন্য

-30.10.2015 goda.Kompaniya «গিলিয়েড» সমন্বয় sofosbuvir / velpatasvir (sofosbuvir / velpatasvir) এর নিবন্ধনের জন্য ইউ এস এ উপায়ে মার্কিন ফুড অ্যান্ড ড্রাগ অ্যাডমিনিস্ট্রেশন (এফডিএ) অফিস থেকে একটি আবেদন জমা, সব 6 হেপাটাইটিস সি এর জিনোটাইপ আবেদন তাহলে চিকিত্সার জন্য অনুমোদিত হয়, প্রতি দিন অভ্যর্থনা মোড 1 ট্যাবলেটের সাথে হেপাটাইটিস সি চিকিত্সার জন্য প্রথম প্যান genotypic ড্রাগ। উৎস

-28.10.2015 বছর। প্রথম লাইসেন্স জেনেরিক HARVONI বাজারে হাজির। Natco ফার্মা লিমিটেড (Natco ফার্মা লিমিটেড) আজ প্রথম লাইসেন্সপ্রাপ্ত জেনেরিক সমন্বয় ledipasvir + + নেপালে sofosbuvir মুক্তির ঘোষণা, ট্রেড নামের অধীনে এলপি HepcinatLedipasvir (90 মিলিগ্রাম) + + sofosbuvir (400 মিলিগ্রাম) - হেপাটাইটিস সি চিকিত্সার, ট্রেডমার্ক HARVONI (অধীনে বিশ্বের বাজারে গিলিয়দের দ্বারা বিক্রি জন্য মিলিত প্রস্তুতি HARVONI)এই ড্রাগ হেপাটাইটিস সি জেনোটাইপ অভ্যর্থনা মোড সঙ্গে 1 প্রাপ্তবয়স্কদের প্রতিদিন 1 ট্যাবলেট 1 চিকিত্সার জন্য নির্দেশিত হয়। প্রতিবেদন অনুযায়ী নেপালে জেনেরিক preperata খরচ এক বয়াম (28 ট্যাবলেট) .In 2015 Natco ফার্মা লিমিটেড জন্য প্রায় $ 380 হবে কোম্পানির সঙ্গে একটি নন-এক্সক্লুসিভ লাইসেন্স চুক্তি স্বাক্ষর করেছে গিলিয়দের বিজ্ঞান দ্বারা, Inc. ।, যা চিকিত্সার জন্য উত্পাদন এবং ওষুধের জেনেরিক ভার্সন বিক্রি করার অধিকার রয়েছে ক্রনিক হেপাটাইটিস সি, জেনেরিক্স HARVONI, ভারত ও শতাধিক উন্নয়নশীল দেশের সহ। উৎস

-22.09.2015 goda.Kompaniya গিলিয়েড সব জেনোটাইপ জন্য হেপাটাইটিস সি এর একটি নতুন থেরাপির ক্লিনিক্যাল পরীক্ষার ফলাফল উপস্থাপন করেছে।

গিলিয়দের বিজ্ঞান আন্তর্জাতিক প্রকাশিত চার ক্লিনিকাল ট্রায়াল, যা কার্যক্ষমতা ষষ্ঠ জেনোটাইপ করার HCV চিকিত্সার জন্য সমন্বয় sofosbuvir (sofosbuvir) এবং velpatasvira (velpatasvir) মূল্যায়ন করা হয়েছিল প্রথম ফলাফল নেই। Astral -1 টেস্টে, astral-নাক্ষত্রিক-2 এবং 3 যা 12 সপ্তাহের জন্য অংশ 1035 এবং sofosbuvir velpatasvir গ্রহণ prinyaloi। অংশগ্রহণকারীরা astral -4, গ্রুপ উপর নির্ভর করে বা ribavirin ছাড়া একটি পরীক্ষামূলক থেরাপি নিয়েছেন। আই প্রাথমিক শেষবিন্দু (SVR12) চিকিত্সার 12 সপ্তাহ শেষে virologic প্রতিক্রিয়া প্রবক্তা ছিল। স্বরিত তথ্য অনুযায়ী, রোগীদের (astral-1, 2 এবং Astral-নাক্ষত্রিক -3) 98% চিকিত্সা এবং sofosbuvir velpatasvirom প্রতিক্রিয়া। জেনোটাইপ 1 এবং 3 রোগীদের মধ্যে টেকসই virologic প্রতিক্রিয়া (সি আই astral -4) 96% এবং 85% যথাক্রমে ছিল। সবচেয়ে সাধারণ পার্শ্ব প্রতিক্রিয়া মাথা ব্যাথা, ক্লান্তি এবং বমি বমি ভাব ছিল। Velpatasvir নিষেধাত্মক একটি পরীক্ষামূলক আরএনএ পলিমারেজ NS5B হয়। velpatasvira sofosbuvir সমাহার এবং একটি মৌলিক নতুন ওষুধগুলোর মার্কিন ফুড অ্যান্ড ড্রাগ অ্যাডমিনিস্ট্রেশন এর অ্যাডমিনিস্ট্রেশন (এফডিএ) এর (সাফল্যদায়ক থেরাপি) এর মর্যাদা লাভ করে। উৎস

Rossii.Preparat asunaprevir ( "Sunvepra") প্রোডাকশন কোম্পানি "ব্রিস্টল-ম্যাইইয়ার্স Squibb" এ -19.08.2015 goda.Registratsiya asunaprevira করে রাশিয়া নিবন্ধিত রয়েছে। NS3 / 4A প্রোটিজ এর সংধাবক daklatasvirom সঙ্গে একযোগে হেপাটাইটিস সি চিকিত্সার জন্য দেয়ার উদ্দেশ্যে করা হচ্ছে, একই কোম্পানী, যা সম্প্রতি রাশিয়া নিবন্ধনের গৃহীত সরাসরি কর্ম আরেকটি ভাইরাস ড্রাগ। অতএব, রাশিয়ান ফেডারেশন মধ্যে হেপাটাইটিস সি রোগীদের অন্য পূর্ণ tableted bezinterferonovuyu প্রশাসনের পেতে সক্ষম হবে। শাসন ​​asunaprevir / daklatasvir হেপাটাইটিস সি জেনোটাইপ 1 চিকিত্সার জন্য জাপানে অনুমোদিত হয়েছে

ট্যাবলেট, ফিল্ম-লেপা (30 মিলিগ্রাম এবং 60 মিলিগ্রাম) - -17.08.2015 goda.V রাশিয়া হেপাটাইটিস সি "Daklinza" (daklatasvir) দুই মাত্রায় 'ব্রিস্টল-ম্যাইইয়ার্স Squibb "দ্বারা উত্পাদিত চিকিত্সার জন্য নতুন ওষুধগুলোর নিবন্ধিত। Daklatasvir - সরাসরি ভাইরাস কর্ম, যা সব HCV জেনোটাইপ ফলপ্রসূতা চিকিত্সার জন্য sofosbuvir সাথে একযোগে ব্যবহার করা হয় - সিরোসিস সঙ্গে জেনোটাইপ 3 ছাড়া সমস্ত জেনোটাইপ এবং রোগীদের রোগীদের জন্য 90%। মে 2015 হিসাবে ইউরোপ চিকিত্সা daklatasvirom একটি 12 সপ্তাহ অবশ্যই খরচ প্রায় 25 মিলিয়ন ইউরোর ছিল।

-04.08.2015 বছর। HCV জেনোটাইপ 4 চিকিত্সার জন্য একটি নতুন ড্রাগ যুক্তরাষ্ট্রে নিবন্ধিত রয়েছে। কোম্পানির EbbVi (AbbVie) উল্লেখ করেন যে এফডিএ Technivie (ombitasvir, সিরোসিস ছাড়া paritaprevir এবং ritonavir) প্রাপ্তবয়স্কদের ক্রনিক হেপাটাইটিস সি 4 জেনোটাইপ জন্য ribavirin সঙ্গে একযোগে তার নতুন ট্যাবলেট তৈয়ার Teknivi / ombitasvir, paritaprevir এবং ritonavir (অনুমোদন করেছে হেপাটাইটিস সি চিকিত্সা। Teknivi ড্রাগ সব মৌখিক প্রশাসনের bezinterferonovy যা একবার প্রয়োগ করা হয় একটি দিন মিলিত ড্রাগ সংশোধন ডোজ মানে paritaprevir / ritonavir (150/100 মিলিগ্রাম), Sovmen জারি । Stno ombitasvirom (25 মিলিগ্রাম) ড্রাগ চিকিত্সার জন্য Teknivi হেপাটাইটিস সি একসঙ্গে ribavirin সঙ্গে খাবার সময় নেওয়া হয় সঙ্গে, ডোজ শরীরের ওজন এছাড়াও পড়ুন। ইন মার্কিন যুক্তরাষ্ট্র হেপাটাইটিস সি চিকিত্সার জন্য Teknivi ড্রাগ কোম্পানির EbbVi অনুমোদন থেকে হেপাটাইটিস সি চিকিত্সা একটি নতুন মোড অনুমোদন উপর নির্ভর করে yavletsya গুরুত্বপূর্ণ কৃতিত্ব যে একটি সুযোগ রোগীদের প্রদান করতে পারেন নিরাময়, একটি স্থিতিশীল ভাইরাসবিদ্যা প্রতিক্রিয়া যা রোগীদের রক্তে চিকিত্সার পরে 12 সপ্তাহ virus.ISTOChNIK ধরা নেই পৌঁছনো।

-28.07.2015 বছর। খাদ্য পণ্য, পানীয় এবং ফার্মাসিউটিক্যালস ঘোষণা করেন যে একটি নতুন ড্রাগ "Grazoprevir / Ilbasvir" MSD এর (100mg / 50mg) একটি উদ্ভাবনী থেরাপিউটিক ড্রাগ হিসাবে, একটি একক পিল যেমন দিনে একবার নেওয়া এর নিবন্ধনের জন্য আবেদন গ্রহণ মান নিয়ন্ত্রণের যুক্তরাষ্ট্রীয় অফিস ক্রনিক হেপাটাইটিস সি (HCV) জেনোটাইপ (জি.টি.) 1, 4 বা খাদ্য, পানীয় মান নিয়ন্ত্রণের জন্য 6. মার্কিন ফেডারেল অফিস এবং ফার্মাসিউটিক্যালস নিয়োগ পরিসংখ্যান সঙ্গে প্রাপ্তবয়স্ক রোগীদের মিলিত চিকিত্সা যখন ওষুধের নিয়ন্ত্রণ ও 28 মার্কিন খাদ্য জানুয়ারী 2016 থেকে বিবেচনার জন্য আবেদন ফি আরোপ বিষয়ক আইনের অনুযায়ী ড্রাগ "Grazoprevir / Ilbasvir" (100mg / 50mg) এর নিবন্ধনের জন্য আবেদন অগ্রাধিকার দিয়ে। Grazoprevir / Ilbasvir "ড্রাগ ব্যবহারের অগ্রাধিকার বিবেচনা" "মার্কিন ফেডারেল ডিপার্টমেন্ট খাদ্য মানের, পানীয় এবং ঔষধ কন্ট্রোল দেখায় কিভাবে হেপাটাইটিস সি আক্রান্ত রোগীদের চিকিত্সার উদ্ভাবনী পন্থা এই রোগে ভুগছে অনেক রোগীদের জন্য প্রয়োজন হয়," - ডঃ রায় জানান বেইন্স, নিদানিক উন্নয়নের সিনিয়র ভাইস প্রেসিডেন্ট, "গবেষণা, ইনক মার্ক গবেষণাগার।" একটি নতুন ড্রাগ "Grazoprevir / Ilbasvir" (100mg / 50mg) ক্লিনিকাল ট্রায়াল প্রোগ্রাম সি-প্রান্ত থেকে আহরিত ডেটা, সেইসাথে ক্লিনিকাল পরীক্ষা সি-সার্ফার এবং সি-স্যালভেজ উপর ভিত্তি জন্য আবেদন। এই বিচারের থেকে ডেটা পূর্বে 2015 ™ এর যকৃতের রোগ উপর আন্তর্জাতিক সম্মেলন এ উপস্থাপিত হয়েছে। সম্মিলিতভাবে, এই তথ্য ড্রাগ regimens "Grazoprevir / Ilbasvir" (100mg / 50mg) সঙ্গে অথবা "Ribaverina" একাধিক জেনোটাইপ (GT1, 4 এবং 6), রোগীদের পূর্বে দিয়ে চিকিত্সা সহ, এবং সিরোসিস ভুগছেন বা প্রদত্ত ছাড়া একযোগে বিকাশ করার অনুমতি দেওয়া অন্য কিছু ক্লিনিকাল অবস্থার (যেমন যেমন এইচআইভি / হেপাটাইটিস সি, ধাপ 4 ও 5 এ দীর্ঘস্থায়ী কিডনি রোগ যেমন সুবিধাবাদী সংক্রমণ)।

প্রস্তুতি অন "Grazoprevir / Ilbasvir"

"Grazoprevir / Ilbasvir" কোম্পানী "মার্ক" এর একটি পরীক্ষামূলক পণ্য (মার্ক এর), একটি ট্যাবলেট দিনে একবার গ্রহণ (রেপ্লিকেশন জটিল NS5A এর নিষেধাত্মক) grazoprevira (NS3 / 4A প্রোটিজ নিষেধাত্মক) এবং Ilbasvirv সংমিশ্রণ ধারণকারী হয়। একটি ব্যাপক ক্লিনিকাল ট্রায়াল প্রোগ্রাম প্রক্রিয়ায়, "মার্ক" কোম্পানী "বলিতে Grazoprevir / Ilbasvir" otsenivetsya হেপাটাইটিস সি ভাইরাসের হিসাবে একাধিক জেনোটাইপ, এই ধরনের এইচআইভি / হেপাটাইটিস সি ভাইরাস একটি প্রগতিশীল কিডনি রোগ, সংবহন এর বংশগত রোগ একজন সহযোগী-সংক্রমণ যেমন জটিল ক্লিনিকাল ছবি রোগীদের সহ সিস্টেম, লিভার ও অন্যান্য পরিস্থিতির চেতনানাশক প্রভাব সঙ্গে রিপ্লেসমেন্ট থেরাপি প্রয়োজন এর সিরোসিস। 2015 সালের এপ্রিল মাসে। মার্কিন ফেডারেল অফিস খাদ্য, পানীয় মান নিয়ন্ত্রণ ও নিয়োগ ফার্মাসিউটিক্যালস-এর জন্য "Grazopreviru / Ilbasviru" স্থিতি উদ্ভাবনী থেরাপিউটিক ক্রনিক হেপাটাইটিস সি GT1 ধরণ থেকে একটি চূড়ান্ত পদক্ষেপ সঙ্গে একটি রেনাল ডিজিজ সহন রোগীদের শরীরে হেমোডায়ালিসিস প্রয়োজন চিকিত্সার এবং জন্য উদ্ভাবনী থেরাপিউটিক এজেন্ট অবস্থা এজেন্ট ক্রনিক হেপাটাইটিস সি টাইপ GT4 ভুগছেন রোগীদের চিকিত্সা। উৎস।

-19.06.2015 বছর। রয়টার্স জানায়, রাজ্য মেধা চীন কার্যালয় সংগঠন আই-, MAK sofosbuvir ড্রাগ (ট্রেড নেম Sovaldi) prodrug ফর্মে একটি পেটেন্ট মঞ্জুর, হেপাটাইটিস সি পূর্বে চিকিত্সা ব্যবহৃত থেকে, কোম্পানি গিলিয়দের থেকে বঞ্চিত (ঔষধপত্র জন্য ইনিশিয়েটিভ, অ্যাক্সেস ও জ্ঞান) বিরুদ্ধে প্রতিবাদ দায়ের পেটেন্ট আবেদন, পর্যাপ্ত এবং উদ্ভাবক নতুনত্ব তার অভাব দাবি। চীন ইন, পেটেন্ট sofosbuvir পদার্থ বহাল থাকবে, কিন্তু আই-, MAK প্রতিনিধিরা আশা করি যে এটি যথাসময়ে বাতিল হয়ে যাবে।

-25.05.2015 বছর। রাশিয়া। অর্গানাইজেশন "কোয়ালিশন চিকিত্সা প্রস্তুতি" ভিত্তিমূল "হিউম্যান কর্ম" দিয়ে একসঙ্গে জন্য হেপাটাইটিস সি গিলিয়দের বিজ্ঞান Inc.Kak একটি সংবাদ বিজ্ঞপ্তি "চিকিত্সার কোয়ালিশন প্রস্তুতি" দ্বারা উত্পাদিত জন্য ব্যয়বহুল ড্রাগ উপর রাশিয়ান পেটেন্ট জারি বিরুদ্ধে প্রতিবাদ, "অর্থ হল পেটেন্ট sofosbuvir রাশিয়ান আইন অনুযায়ী patentability মানদণ্ড পূরণ করে না। " রাশিয়া, আর্জেন্টিনা, ব্রাজিল, চীন এবং ইউক্রেন - রয়টার্স জানায়, বিদ্যমান গিলিয়দের পেটেন্ট বা পেটেন্ট আবেদনের Sovaldi (sofosbuvir) বিরুদ্ধে প্রতিবাদ পাঁচটি দেশের পরিবেশিত হয়েছে। আমেরিকান অলাভজনক সংস্থা ওষুধ, অ্যাক্সেস ও জ্ঞান জন্য ইনিশিয়েটিভ (আই-ম্যাক), যা বিজ্ঞানী ও আইনজীবীরা unites, হেপাটাইটিস সি-এর জন্য একটি ব্যয়বহুল ড্রাগ, গিলিয়দের বিজ্ঞান ইনকর্পোরেটেড দ্বারা উত্পাদিত উপর পেটেন্ট বিরুদ্ধে ফাইলিং আপত্তি স্থানীয় কর্মী দ্বারা সমর্থিত উৎস

-08.05.2015 goda.Vsemirnaya স্বাস্থ্য সংস্থা (হু), অপরিহার্য ওষুধ তালিকায় হেপাটাইটিস সি বিরুদ্ধে নতুন ওষুধ সহ, রয়টার্স জানায়।

-02.05.2015 goda.Aktivizatsiya অত্যাবশ্যক ওষুধ উপর পেটেন্ট বিরুদ্ধে প্রচেষ্টা, তিন ভারতে সুশীল সমাজ হেপাটাইটিস সি (HCV) চিকিত্সার জন্য সাশ্রয়ী মূল্যের ওষুধ এক্সেস উন্নত করার জন্য কাজ পেটেন্ট আবেদন ব্রিস্টল-ম্যাইইয়ার্স Squibb (BMS) বিরোধের ড্রাগ daklatasvir উপর। উৎস।

-01.05.2015 goda.Vikeyra পার্ক - নতুন bezinterferonovy মোড রাশিয়ান ফেডারেশন মধ্যে নথিভুক্ত করা হয়েছে। রাজ্য নিবন্ধন স্থান ওষুধের সেখানে ভাইরাল হেপাটাইটিস সি "Vikeyra পাক" কোম্পানী AbbVie চিকিত্সার bezinterferonovogo নতুন শাসনের রেজিস্ট্রেশনের রেকর্ড ছিল। ombitasvir, paritaprevir, dasabuvir এবং pharmacokinetic enhancer ritonavir: মোড কোম্পানী AbbVie তিন নতুন উন্নয়ন অন্তর্ভুক্ত করা হয়েছে। সম্প্রতি হেপাটাইটিস সি থেরাপি EASL ম্যানুয়াল সক্রিয় মোড দ্বারা প্রকাশিত 12 সপ্তাহ ribavirin সঙ্গে একযোগে HCV জেনোটাইপ 1A এর থেরাপি জন্য সুপারিশ করা হয়, জেনোটাইপ 1B হিসাবে, কিন্তু দ্বিতীয় ক্ষেত্রে ribavirin ছাড়া। ribavirin সঙ্গে একযোগে 12 সপ্তাহ - ক্ষতিপূরণ সিরোসিস রোগীদের ক্ষেত্রে (ক্লাস একটি শিশুদের জন্য পাফ অনুযায়ী) Vikeyra পাক জেনোটাইপ 1B 24 সপ্তাহ ribavirin সঙ্গে একযোগে 1A জেনোটাইপ করতেন। Ombitasvir, paritaprevir, জেনোটাইপ 1 HCV চিকিৎসায় dasabuvir খুব কার্যকর। মতে তৃতীয় ফেজ PEARL দ্বিতীয় চর্চা ও III রোগীদের মধ্যে থেরাপির 12 সপ্তাহ (SVR12) এ ভাইরাসবিদ্যা প্রতিক্রিয়া প্রবক্তা ছাড়া সিরোসিস জেনোটাইপ 1A সঙ্গে মামলার 96% অর্জন ছিল (ribavirin সঙ্গে একযোগে) এবং জেনোটাইপ 1B রোগীদের 100% মধ্যে (বৈকল্পিক থেরাপি ribavirin সহ)। জেনোটাইপ 1A জন্য ক্ষতিপূরণ সিরোসিস SVR ক্ষেত্রে 95% (Ribavirin সঙ্গে) ছিল, কিন্তু 24 সপ্তাহ চিকিত্সা, জেনোটাইপ 1B SVR12 জন্য 99% ছিল (ribavirin সঙ্গে) যুক্তরাষ্ট্রে .Rekomendovannaya Viekira পাক মূল্য 83.319 ডলার এ থেরাপি অবশ্যই 12 সপ্তাহ।

এটা তোলে আকর্ষণীয় হবে:   পিসিআই নিয়ামক সহজ যোগাযোগগুলির চালক যে

-08.04.2015 বছর। মার্ক: নিউ HCV-সমন্বয় ক্লিনিকাল ট্রায়াল অবশ্যই দক্ষতা একটি উচ্চ পর্যায়ের দেখিয়েছিলেন।

একটি পরীক্ষামূলক ড্রাগ grazoprevir / elbasvir, 2013 godu স্থিতি "যুগান্তকারী" এফডিএ থেকে প্রাপ্ত, কিন্তু তার তার হারানো 3 মাস আগে অন্যান্য, যকৃতের রোগ চিকিত্সার আরো আর্থিকভাবে গ্রহণযোগ্য পদ্ধতি প্রবর্তনের সাথে ঝুঁকি, ২ পর্যায় ক্লিনিকাল গবেষণা ফলাফল মার্ক & কো উপস্থাপন । বুধবার, 8 এপ্রিল, কমপক্ষে 90% দক্ষতা দেখিয়েছেন। ডেভেলপার বলেন, "ওয়াল স্ট্রিট জার্নাল", অদূর ভবিষ্যতে জেনোটাইপ 1 এবং ভাইরাসের 4 রোগীদের চিকিত্সার জন্য সমন্বয় নিবন্ধনের জন্য এফডিএ প্রয়োগ করতে, ইচ্ছুক। আমরা যোগ করুন যে হেপাটাইটিস সি-এর জন্য ওষুধের বাজারে মার্ক প্রধান প্রতিদ্বন্দ্বী গিলিয়দের বিজ্ঞান ইনক, যা, বিশ্লেষক 'অনুমান অনুযায়ী, শুধুমাত্র গত বছর বেশি 12 বিক্রয় বিলিয়ন $ ব্লকবাস্টার "Sovaldi" এবং "Harvoni" থেকে আয় করেছে চলতে। উৎস

-23.03.2015 বছর। হেপাটাইটিস সি ড্রাগ HARVONI / ledipasvir sofosbuvir + প্রথম এবং ledipasvira sofosbuvir সংমিশ্রণ, মার্কিন যুক্তরাষ্ট্রে medstrakhovka আবরণ হবে চিকিত্সার জন্য খরচ। মার্কিন স্বাস্থ্য গ্রুপ (মার্কিন স্বাস্থ্য Group বিভাগ), বৃহত্তম মার্কিন কোম্পানী স্বাস্থ্য বীমা সেবা প্রদানের জন্য HARVONI / ledipasvir + + sofosbuvir কোম্পানী "গিলিয়দের" নির্বাচিত করেছে ঔষধ পছন্দের কোর্সের হেপাটাইটিস সি চিকিত্সার জন্য এই ঔষধ বাণিজ্যিক পণ্য তালিকায় অন্তর্ভুক্ত করা হয় হিসাবে, খরচ যে বিমা 2015 সালে বহন করবে। প্রস্তুতি HARVONI / ledipasvir + + sofosbuvir প্রথম সমন্বয় যার মানে ক্রনিক হেপাটাইটিস সি সঙ্গে প্রাপ্তবয়স্কদের চিকিত্সার জন্য একবার দৈনন্দিন গ্রহণ সঙ্গে, NS5A নিষেধাত্মক এবং nucleoside পলিমেরেজ নিষেধাত্মক sofosbuvir ledipasvir অন্তর্ভুক্ত প্রতিনিধিত্ব করে 1 ম জেনোটাইপYunaytedHels গ্রুপের এই ধরনের একটি তালিকা 1 লা ফেব্রুয়ারি 2015 উপর বলবত্ আসেন। হিসাবে মুখপাত্র টিলার ম্যাসন (টিলার ম্যাসন) বীমা কোম্পানী বলেন, মার্কিন হিথ গ্রুপ ক্রমাগত তার গ্রাহকদের যত্ন নিচ্ছে কার্যকরী চিকিত্সা গ্রহণ করতে, এবং এই খরচ মূলদ ছিল। উৎস

-11.03.2015 বছর। জেনেরিক কোম্পানি ইনসেপ্টা ফার্মাসিউটিক্যালস বাংলাদেশে * বিক্রয় sofosbuvir অ্যানালগ চালু করা - ব্লুমবার্গ মতে হেপাটাইটিস সি চিকিত্সার জন্য একটি ব্যয়বহুল ড্রাগ, এক ট্যাবলেট জেনেরিক মূল্যের $ 10 (12 সপ্তাহের কোর্সের জন্য $ 900), যখন এক জন্য মূল ড্রাগ মূল্যের ট্যাবলেট (প্রতি বছর 84 হাজার। ডলার) $ 1,000 ছুঁয়েছে।

ভারত থেকে হেপাটাইটিস সি - ফাউন্ডেশন ...

হেপাটাইটিস C- এর চিকিত্সা সম্পর্কে সকল প্রশ্ন, আপনি ফাউন্ডেশনের বিনামূল্যে হটলাইন নির্দিষ্ট করতে পারেন

☎ 8-800-700-74-13

তৈমুর Islamov চ্যারিটেবল ফাউন্ডেশন - সাধারণ সমস্যার সমমনা সম্মিলিত সমাধানের একটি টিম।

যোগাযোগ ফোনের:

☎ (8552) 59-74-13 Naberezhnye Chelny

☎ (8553) 40-74-13 Al'met'yevsk

আমাদের sayt► //goo.gl/MTvqSc

আমরা //goo.gl/pXSJ6t VK►

আমাদের kanal►http এতে সদস্যতা: //goo.gl/YnBuiG

আপনার বন্ধুদের সাথে ভাগ করুন, হাস্কিস রাখুন এবং মন্তব্যে।

ভারতীয় পণ্যের হেপাটাইটিস সি, হেপাটাইটিস চিকিৎসার ...

হেপাটাইটিস C- এর দীর্ঘস্থায়ী ফর্ম - একটি জটিল ভাইরাল রোগ লিভার প্রভাবিত করে এবং পাচক অঙ্গ ঠিকঠাক করার জন্য সিস্টেমের ঘটায় যে। কারণ রোগ কার্যত asymptomatic রান "মৃদু হত্যাকারী" - শিক্ষক চেনাশোনাতে এই রোগ অদ্ভুত নাম ছিলো। অনেক রোগী প্রায়ই এমনকি সচেতন যে তারা এই ভাইরাস, যা ধীরে ধীরে যকৃত কোষের নষ্ট করে তীব্র জটিলতা ফলে বাহক না হয়।

সংক্রমণ পর 6 থেকে 12 মাস থেকে সময়ের মধ্যে ক্রনিক হেপাটাইটিস C- এর অধিকাংশ ক্ষেত্রে এ একেবারে সুস্পষ্ট নিজেই না। একটি দীর্ঘ সময়ের জন্য বিশেষ করে এটা ভালো অনাক্রম্যতা সঙ্গে প্রাপ্তবয়স্কদের একটি সুপ্ত অবস্থায় রয়েছে। সব রোগীদের প্রায় 80% ঘটনাক্রমে তারা হেপাটাইটিস সি একটি নিয়ম হিসাবে দীর্ঘস্থায়ী ফর্ম সঙ্গে অসুস্থ আবিষ্কার, এটা ক্লিনিকাল বিশ্লেষণের জন্য রক্ত ​​রুটিন প্রসবের ফলাফল দ্বারা স্পষ্ট হয়ে ওঠে। মামলার 70%, এই ভাইরাল রোগ দীর্ঘস্থায়ী কোর্সের হয়ে যায়।

তার উদ্ভাস দীর্ঘস্থায়ী আকারে ঘটছে সব ভাইরাল রোগ মধ্যে হেপাটাইটিস সি, রোগ যে রোগীর স্বাস্থ্যের জন্য সবচেয়ে গুরুতর জটিলতা উত্পাদন মধ্যে বিশ্বের প্রথম স্থান দিয়েছে। রোগ চিকিত্সার কার্যকারিতা কত তাড়াতাড়ি রোগী যোগ্যতাসম্পন্ন চিকিৎসা সাহায্য চাইতে, এবং কি ওষুধ ভাইরাস একটি থেরাপিউটিক প্রভাব জন্য ব্যবহার করা হয় উপর নির্ভর করে। এছাড়াও বেশ কিছু গুরুত্বপূর্ণ জীবনধারা যে হেপাটাইটিস সি আক্রান্ত একজন ব্যক্তির বাড়ে

হেপাটাইটিস C দ্বারা প্রস্তুতি - তারা কি?

থেকে হেপাটাইটিস সি পুনরুদ্ধারের আজ একেবারে বাস্তব। জন্য কার্যকর থেরাপি নতুন ওষুধ যা ভাইরাস RNA- এর কোষ সরাসরি কাজ ব্যবহার করে, তাদের ক্রিয়াকলাপ বাধা এবং সব নতুন যকৃত কোষের দখল বিদারণ প্রক্রিয়া ক্ষতিকারক জৈব এজেন্ট দিতে হবে না। এই ওষুধের আছেন: sofosbuvir, Daklatasvir, Velpatasvir, Ledipasvir

2017 সালে অধিকাংশ হেপাটাইটিস সি-এর জন্য ওষুধ ভারতে তৈরি করা হয় একটি অ-একচেটিয়া লাইসেন্স গিলিয়দের ধারক দ্বারা। হেপাটাইটিস সি জন্য ভারতীয় ওষুধের উৎপাদন কম খরচে কারণে অধিকাংশ রোগীদের একটা সাশ্রয়ী মূল্যের মূল্যে সুস্থতার একটি কোর্স কিনতে পারেন।

ডোজ প্রশাসনের এই ওষুধের এক ক্যাপসুল তৈয়ার ভিতরে দৈনন্দিন ব্যবহার করা হচ্ছে খাওয়ার সময়এটা যে সকাল বেলা ছিল কাঙ্ক্ষিত, এবং একই সময়ে। প্রতিটি ট্যাবলেট সক্রিয় HCV গ্রহণ হার এবং ঔষধ ধরণ প্রতিরোধ করা সক্ষম পদার্থ অন্তত 400 মিলিগ্রাম ডাক্তার infektsionistom জেনোটাইপ ধরা রোগ বিবেচনা করে একচেটিয়াভাবে নির্ধারিত হয় ধারণ করে। তাদের pharmacologic প্রভাব কার্যকারিতা 2-3 বার অনুরূপ পণ্য যে এর চেয়ে বেশী এবং 100% পন্থা, এবং নিম্ন স্তরের উপর প্রতিকূল বৈশিষ্ট্য উদ্ভাস হয়।

নেটওয়ার্কের ইতিবাচক অনেক খুঁজে পেতে পারেন সঙ্গে হেপাটাইটিস বি বিরুদ্ধে ভারতীয় ওষুধের চিকিত্সা সম্পর্কে প্রতিক্রিয়াএটা লক্ষনীয় ইন্টারনেটের বিশালতা, সেখানে কয়েক সামাজিকভাবে গুরুত্বপূর্ণ হেপাটাইটিস ফোরাম WWW.HCV.RU. নামক এক যে এই ফোরামে, মানুষ চিকিত্সার অগ্রগতি সম্পর্কে তথ্য ভাগ করে করতে ইচ্ছুক ভারতীয় ওষুধফোরাম তথ্য, যেখানে প্রত্যেক ব্যবহারকারীর একটি মতামত এবং কথা বলতে সুযোগ রয়েছে একটি স্বাধীন উৎস।

কারণসমূহ এবং ক্রনিক হেপাটাইটিস সি লক্ষণ

চিকিৎসা পরিধি ক্রমাগত পরিবর্তিত হয়ে চলেছে। কিন্তু এ সত্ত্বেও, সব রোগীদের সিংহ ভাগ ভাইরাস ক্লিনিক পরিদর্শন করার সময় সংক্রমিত। বেশিরভাগ ক্ষেত্রে এটি দাঁতের একটি অভ্যর্থনা এ বা ম্যানিপুলেশন রুম, যেখানে রোগী ও চিকিৎসা যন্ত্রপাতি রক্ত ​​সরাসরি যোগাযোগ আছে ঘটে। অবস্থার যা সম্ভব সংক্রমণ হেপাটাইটিস সি ভাইরাস দ্বারা অধীনে আছে:

  1. শরীর (ইনজেকশন বিভিন্ন ধরণের) মধ্যে সুই ঢোকানোর সময়।
  2. রক্ত পরিশোধন পদ্ধতি কৃত্রিম কিডনি (শরীরে হেমোডায়ালিসিস) বিনিময় সঙ্গে।
  3. চিকিত্সা বা দাঁত নিষ্কাশন সময় দাঁতের এ।
  4. রক্ত ক্ষেত্রে যখন একটি সুস্থ ব্যক্তি ঘটনাক্রমে হেপাটাইটিস সি সঙ্গে একটি জৈব অসুস্থ মা ঢালা
  5. বাধা গর্ভনিরোধক ব্যবহার না করে একটি সংক্রামিত সঙ্গীর সঙ্গে যৌন মিলনের সময়।
  6. এক ক্ষুর, টুথব্রাশ, অঙ্গরাগ যন্ত্রপাতি পর।
  7. উল্কি ও তীক্ষ্ন, যেখানে কোন সঠিক sanitization আছে এর স্যালন হবে।
  8. গর্ভাবস্থায় সন্তানের একটা অসুস্থ মা থেকে।

অবশ্যই, এই ভাইরাল রোগ সংক্রমণের উৎস একটি সম্পূর্ণ তালিকা নয়। এই ক্ষেত্রে আমরা অসুস্থ থেকে সুস্থ মানুষের কাছে সংক্রমণ পাবার কেবল সবচেয়ে সাধারণ উপায় উপস্থাপন।

চিকিৎসাবিদ্যা অনুশীলন মামলার ছিল যখন মানুষ হেপাটাইটিস C- এর দীর্ঘস্থায়ী ফর্ম উপস্থিতি সঙ্গে 15 বছরের বাস করত এবং এটা এমনকি সচেতন ছিল। তবুও সব যেমন একটি শক্তিশালী ইমিউন সিস্টেম এবং লিভার কোষ অত্যাবশ্যক সম্পদ অহংকার করা যাবে। মূলত, রোগীদের সংক্রমণ পর 1-3 বছর পর রোগ থাকার উপসর্গের বৈশিষ্ট্য রিপোর্ট। চিহ্নিত উপসর্গ:

  1. ঘন ঘন কাশি ও ভাইরাল সংক্রমণ হয়।
  2. এলার্জি অনির্ধারিত উৎপত্তি।
  3. অজানা উৎপত্তি নেশায়।
  4. ক্রনিক ক্লান্তি এবং বিষণ্নতা।
  5. মাথা ব্যাথা।
  6. পাচনতন্ত্র কার্যকরী রোগ। চর্বিজাতীয় খাবার দরিদ্র সহনশীলতা বিকাশ।
  7. কোন ক্ষুধা। বিবমিষা।
  8. লিভার আকার বেড়ে যায়।
  9. ম্যান দ্রুত ওজন কমানোর করা হয়।
  10. একটি দীর্ঘ সময় জন্য তাপমাত্রা 37 এবং 38 ডিগ্রী মধ্যে রাখা হয়।

পৃথক উপর নির্ভর করে, রোগীদের রক্তে হেপাটাইটিস সি ভাইরাসের উপস্থিতির অন্যান্য উপসর্গ প্রদর্শন করতে পারে।

হেপাটাইটিস সি রোগীদের জীবনের সময়কাল

আন্তর্জাতিক সংগঠন বার্ষিক হেপাটাইটিস সি স্তর ঘটনা .. এটা পাওয়া যায়নি প্রতিটি ক্যালেন্ডার বছর সময়, হেপাটাইটিস সি প্রায় সারা বিশ্ব থেকে প্রায় 500 মিলিয়ন মানুষ সংক্রমিত উপর বিশেষ পরিসংখ্যানগত গবেষণা পরিচালনা ভাইরাল রোগ লড়াই। রোগীদের এই নম্বর অধিকাংশই সফলভাবে রোগের নিরাময়, এবং কিছু এমনকি সচেতন যে তারা সংক্রমণের বাহক নয়, এবং রোগ ধীরে ধীরে একটি দীর্ঘস্থায়ী ফেজ রুপান্তরিত করা হয়।

রোগীর জীবন সময়কাল সরাসরি নিম্নলিখিত বিষয়গুলির উপস্থিতিতে এর সাথে সম্পর্কিত হয়:

  1. ক্লিনিকাল রক্তে বিশ্লেষণ কোনটি জেনেটিক টাইপ সি হেপাটাইটিস শনাক্ত হয়েছে।
  2. যতদুর চিকিত্সার সময় ইন্টারফেরন আলফা প্রভাবের যকৃত কোষের ইতিবাচক প্রতিক্রিয়া হিসাবে।
  3. লাইফস্টাইল কি ধরনের এলকোহল অপব্যবহার দ্বারা কিনা, অসুস্থ।
  4. কতক্ষণ আগে ব্যক্তির একটি ভাইরাল যকৃতের রোগ ভুগছে।
  5. কি রোগ চিকিত্সার জন্য ব্যবহার করা ঔষধ প্রকার।

রোগ, এবং তার আরও চিকিত্সার প্রত্যেকটি ক্ষেত্রে - অতিশয় ব্যক্তিগত প্রক্রিয়া যা 100% সম্ভাবনা সঙ্গে পূর্বাভাস না হতে পারে। গড়ে, হেপাটাইটিস সি ব্যক্তিদের, আরো স্থিতিশীল লাইভ 10-15 বছর গুরুতর স্বাস্থ্যগত জটিলতা সম্মুখীন ছাড়া দোসর চিকিত্সক সুপারিশ মেনে আপনি একটি খাদ্য লাগিয়া থাকা পারেন। রোগীদের যারা ক্রনিক হেপাটাইটিস সি মৃত্যুর আরও সূত্রপাত সঙ্গে লিভার পচানি (সিরোসিস) বিকাশ নির্ণয়ের পর এলকোহল এবং চর্বিযুক্ত খাবার অপব্যবহার, 5-8 বছর পর।


একটি মন্তব্য জুড়ুন

আপনার ই-মেইল প্রকাশ করা হবে না। প্রয়োজনীয় ক্ষেত্রগুলি চিহ্নিত হয় *