Лекі для лячэння гепатыту З З ІНДЫІ

Аўтар: | 2018/08/23

Гепатыт З ўяўляе сабой запаленне печані, выкліканае пэўнай інфекцыяй. На сённяшні дзень востры гепатыт пераходзіць у хранічную форму ў 75% выпадкаў. У Расіі носьбітамі дадзенага віруса з'яўляецца прыкладна 3% насельніцтва (каля 4 млн. Чалавек). Калі не прыступіць да лячэння хваробы своечасова, то ў хворага можа развіцца цыроз печані. Да таго ж статыстыка паказвае, што ў 25% выпадкаў гэтая хвароба перарастае ў рак печані. Але, на шчасце, дадзенае захворванне цалкам вылечаць.

Існуе высокаэфектыўнае індыйскае лекі ад гепатыту С. Першапачаткова дадзены прэпарат быў даступны толькі ў Амерыцы і некаторых краінах Еўропы, але з часам амерыканская фармацэўтычная кампанія Gilead Sciences пайшла на саступкі ўраду Індыі і склала з іх кампаніямі ліцэнзійнае пагадненне, згодна з якім у Індыі было дазволена вырабляць і прадаваць высокаэфектыўнае лекі ад гепатыту С. Такім чынам, атрымалася знізіць канчатковы кошт прэпарата ў некалькі дзясяткаў разоў у параўнанні з коштам арыгінала.

Індыйскія джынэрыкі ад гепатыту З

Кажучы пра арыгінальны леках, неабходна заўважыць, што кампанія Gilead Sciences досыць хутка правяла тэставанне прэпарата ад гепатыту С - Sovaldi. Гэта сродак было зацверджана FDA. Дадзены прэпарат ўключае ў сябе 84 таблеткі. Курс лячэння разлічаны на 12 тыдняў. Але акрамя дадзенага прэпарата хворай павінен прымаць рибавирин або рибавирин + інтэрферон альфа. У выніку курс лячэння абыходзіцца пацыенту амаль у 150 тысяч даляраў. У Індыі жа можна купіць лекі ад гепатыту З нашмат танней.

Вялікі прарыў медыцына здзейсніла ў 2013 годзе. Людзям сталі даступныя высакаякасныя прэпараты ад гепатыту С, якія аказваюць прамое ўздзеянне на вірусную інфекцыю, цалкам чысцячы арганізм. Але, на жаль, у наш час не кожны зможа сабе дазволіць гэтак дарагое лячэнне. Менавіта таму індыйскія фармацэўтычныя кампаніі заняліся распрацоўкай дженеріков, якія таксама аказваюць станоўчае ўздзеянне на чалавечы арганізм.

У наш час сярод экспрэс-лекаў ад гепатыту з Індыі можна знайсці мноства аналагаў. Але найбольш эфектыўнымі з'яўляюцца наступныя варыянты:

1) Софосбувир . Кошт дадзенага прэпарата складае ў сярэднім 400 даляраў. Перш, чым паступіць у продаж, дадзены тавар прайшоў вялікая колькасць выпрабаванняў. Працяглая працэдура пацвердзіла, што ён максімальна адпавядае аналагу.

2) Харвони . Джынэрыкі дадзенага прэпарата выпускаюцца пад назвамі Хепсинат ЛП (Hepcinat LP), Ледифос (Ledifos), Хепцвир-Л (Hepcivir) і іншымі. Дадзеныя сродкі ў асноўным выкарыстоўваюцца для лячэння жыхароў краін трэцяга свету, дзе дрэнна развіта медыцына, і большасць лекаў з'яўляюцца недаступнымі.

3) Даклинза . Гэта лекі было выпушчана ў 2015 годзе. Яно прайшло праверку, у выніку якой было пацверджана, што сродак з'яўляецца высокаэфектыўным для барацьбы з гепатытам С (90% хворых выгаіліся ад гепатыту).

Індыйскія лекі супраць гепатыту З дапамагаюць змагацца з дадзеным хваробай на высокім узроўні. Напрыклад, джэнерык Даклатасвир блакуе ў арганізме хворага рэплікацыю віруса, не даючы яму свабодна распаўсюджвацца ў крыві. Да таго ж многія медыцынскія даследаванні пацвердзілі, што дадзены прэпарат выклікае ўстойлівы супрацьвірусны эфект. Але не варта забываць, што яго неабходна выкарыстоўваць у камбінацыі з іншымі прэпаратам - софосбувиром.

Кошт даклатасвира вар'іруецца ў межах ад 250 да 1250 долараў. Усё залежыць ад колькасці таблетак у пакаванні. Калі ж параўноўваць гэтую цану з коштам арыгінала, то апошні будзе каштаваць прыкладна на 90% даражэй. Таму купіць лекі ад гепатыту ў Індыі ў наш час зможа практычна кожны. Але не забывайце аб тым, што колькасць таблетак, якія неабходныя для лячэння пацыентаў, залежаць ад такіх фактараў:

  • стадыі цырозу ці фіброзу;
  • генатыпу віруснага гепатыту;
  • наяўнасці такіх захворванняў, як ВІЧ ці СНІД.

Як правільна купляць індыйскія джынэрыкі ад гепатыту З

1) задаючы пытанні аб тым, чым лечаць гепатыт З, неабходна старанна вывучыць інструкцыю і пра тое, як правільна выбіраць лекі. Для паспяховай куплі неабходна прытрымлівацца наступных правілаў:

2) Купляць прэпараты ад гепатыту С можна толькі ў тых аптэках, якія валодаюць адмысловымі ліцэнзіямі на продаж лекаў, інакш вы рызыкуеце набыць тавар нізкай якасці. Купляючы прэпарат у інтэрнэт-краме абавязкова звяжыцеся з прадаўцом і удакладніце ўсе дэталі замовы і дастаўкі. Не лішнім будзе таксама азнаёміцца ​​з водгукамі тых, хто ўжо набыў дадзенае лекі.

3) Даведаўшыся усю інфармацыю і вывучыце ўсе дадзеныя пра лекі, якое вы збіраецеся купляць, пракансультуйцеся з вашым які лечыць лекарам.

4) Звярніце ўвагу пры куплі лекі на краіну вытворцы. Яна павінна валодаць спецыяльнай ліцэнзіяй на продаж. Дарэчы, Індыя з'яўляецца адной з нямногіх краін, хто заключыў дамовы з амерыканскімі кампаніямі.

5) Пры куплі прэпарата звярніце ўвагу на яго ўпакоўку, уважліва вывучыце інструкцыю. Там павінна быць не толькі апісанне лячэння гепатыту С з дапамогай гэтага сродкі, але і прыведзены ўсе неабходныя дадзеныя аб краіне-вытворцу лекі.

У выпадку замовы дадзенага сродку праз Інтэрнэт азнаёмцеся з усёй інфармацыяй аб сайце і інтэрнэт-краме. Апошні павінен мець адмысловыя дамовы з індыйскай фармацэўтычнай кампаніяй, якія пацвярджаюць, што дадзены крама займаецца продажам сапраўдных прэпаратаў высокай якасці.

Таксама прачытайце водгукі пра індыйскіх леках ад гепатыту, набытых у краме, дзе вы збіраецеся іх заказваць, і прыміце правільнае рашэнне касаемо пакупкі.

ЛЯЧЭННЕ У ІНДЫІ гепатыту З дженеріков (інгібітары протеаз РНК ...

-03.02.2017 года.Американская фармацэўтычная кампанія AbbVie абвясціла аб падачы ў FDA (ЗША) і EMA (Еўропа) новай заяўкі на рэгістрацыю эксперыментальнай пангенотипной (для ўсіх генатыпаў) камбінацыі глекапревир / пибрентасвир для лячэння хранічнага віруснага гепатыту З Крыніца

-13.01.2017 года. Тенофир алафенамид будзе выкарыстоўвацца для тэрапіі гепатыту В. Еўрапейскія рэгулятары зарэгістравалі прэпарат тенофовир алафенамб (tenofovir alafenamide) для лячэння пацыентаў з вірусным гепатытам В. Лекавы сродак кампаніі Gilead выйдзе на рынак пад гандлёвым найменнем Вемлиди (Vemlidy). Кантрольныя ведамствы дазволілі прымяненне новага ЛС сярод пацыентаў старэйшыя за 12 гадоў з масай цела мінімум 35 кг. Тенофовир алафенамид ўжо атрымаў маркетынгавае дазвол у ЗША (лістапад 2016 году) і ў Японіі (снежань 2016 года). Эфектыўнасць і бяспеку тенофовира алафенамида ў тэрапіі віруснага гепатыту В была паказана ў клінічных даследаваннях сярод пацыентаў, якія праходзілі і не праходзiлi раней лячэнне. У абодвух КІ былі паспяхова дасягнуты першасныя канчатковыя кропкі даследавання, якія складаліся ў зніжэнні ўзроўню ДНК віруса гепатыту У да <29 МЕ / мл. КРЫНІЦА

-29.11.2016 года. AbbVie атрымала статус прарыўны тэрапіі па камбінацыі прэпаратаў для тэрапіі ХВГС. Глабальная биофармацевтическая кампанія AbbVie абвясціла аб тым, што Упраўленне ЗША па кантролі за якасцю прадуктаў і лекавых сродкаў (FDA) прысвоіла статус прарыўны тэрапіі эксперыментальнай пангенотипной камбінацыі глекапревир (ABT-493) / пибрентасвир (ABT-530) (Г / П) для лячэння пацыентаў з хранічным вірусным гепатытам C (ХВГС) генатыпу 1, якія не адказалі на папярэднюю тэрапію супрацьвіруснымі прэпаратамі прамога дзеяння (ПППД), уключаючы тэрапію інгібітараў NS5A і (або) інгібітараў протеазы. Статус прарыўны тэрапіі грунтуецца на станоўчых выніках клінічнага даследаванні Фазы II MAGELLAN-1 кампаніі AbbVie. Згодна з палажэннямі FDA, статус прарыўны тэрапіі закліканы паскорыць працэс распрацоўкі і разгляду прэпаратаў для лячэння сур'ёзных або небяспечных для жыцця захворванняў 1 . «AbbVie імкнецца палепшыць якасць медыцынскай дапамогі, якая аказваецца пацыентам з ХВГС, а таксама задаволіць бягучыя патрэбы людзей, якія жывуць з хранічным гепатытам C, - адзначыў Майкл Севярына, доктар медыцыны, выканаўчы віцэ-прэзідэнт па даследаваннях і распрацоўках, галоўны навуковы спецыяліст кампаніі AbbVie. - Статус прарыўны тэрапіі, прадстаўлены FDA, з'яўляецца важным этапам для вываду на рынак нашай пангенотипной камбінацыі, якую мы таксама даследуем ў якасці магчымага шляху да лячэння ад віруса за 8 тыдняў для большасці пацыентаў ». КРЫНІЦА

-26.11.2016 года. УВАГА !!! Не купляюць ЛЕКАВЫЯ ПРЭПАРАТЫ У СЕТЦЫ ІНТЭРНЕТ І ў незнаёмых ВАМ ЛЮДЗЕЙ. У ІНДЫІ ЗАТРЫМАНЫ пастаўшчыкамі кантрафактных лекаў!

Паводле дадзеных праваахоўных органаў, тры колл-цэнтра, размешчаных у індыйскім горадзе Майра Роад (знаходзіцца ў 5 км ад Мумбаі), прымалі заказы на прэпараты з Расіі, ЗША і Вялікабрытаніі, а затым транслявалі іх на падпольныя фабрыкі, размешчаныя ў Дэлі, Сангли і Лудхиане. КРЫНІЦА.

-10.10.2016 года. Паводле дадзеных рэестра УП "Цэнтр экспертыз і выпрабаванняў у аховы здароўя" Рэспублікі Беларусь, на тэрыторыі краіны зарэгістраваны першы джэнерык софосбувира - супрацьвіруснага прэпарата для лячэння віруснага гепатыту С (ВДС). Гандлёвае назва прэпарата - "Гепасофт", дата рэгістрацыі, якая змешчана на сайце, - 7 верасня 2016 года. Заяўнік - замежнае вытворча-гандлёвае унітарнае прадпрыемства "реб-Фарма", Рэспубліка Беларусь, якое адказвае за ўпакоўку і кантроль якасці (вытворца гатовай лекавай формы - Global Napi Pharmaceuticals, Егіпет).

-05.10.2016 года. УВАГА! Упраўленне па кантролі за харчовымі прадуктамі і лекавымі сродкамі ЗША (FDA) папярэджвае!

"Упраўленне па кантролі за харчовымі прадуктамі і лекавымі сродкамі ЗША (FDA) выпусціла папераджальнае паведамленне аб тым, што прымяненне некаторых супрацьвірусных прэпаратаў прамога дзеяння для лячэння гепатыту« З »можа прывесці да рэактывацыі гепатыту« У », які быў перанесены ў мінулым ці мае месца у бягучы момант. Рэактывацыя гепатыту «у» можа прывесці да сур'ёзных праблем з печанню або смерці. у цяперашні час невядома, чаму адбываецца рэактывацыі. Пра выпадкі рэактывацыі не паведамлялася ў выніках клінічных даследаванняў, паколькі пацыенты з вірусным гепатытам «У» былі выключаны з выпрабаванняў ". КРЫНІЦА.

Як мы паведамлялі раней кампанія BMS выдала патэнтны пулу ліцэнзію на прэпарата даклатасвир. Сёння мы публікуем цану на генерычных форму лекавага прэпарата даклатасвир які вырабляюць індыйскія фармкампанія. Цана указана за слоік 28 таблетак. Інфармацыя прадстаўлена нашымі калегамі з арганізацый Індыі APN + і TreatAsia :

ДАКЛАТАСВИР:

Abbot India Ltd "DALSICLEAR" $ 92 *

CIPLA Ltd "HEPCDAC" $ 108 *

HETERO LABS LTD "DACLAHEP" $ 92 *

Будзе цікава:   Як уцяпліць РОЗЫ на зіму ў сярэдняй паласе

MYLAN Ltd "MYDACLA 60" $ 92 *

NATCO Ltd "NATDAC" $ 92 *

ZUDUS Ltd "DACIHEP" $ 92 *

SUN PHARMA "DACLAFAB" $ 92 *

* Кошт адной банкі прэпарата, укказанная на эткетке. Цана на даклатасвир на 30 студзеня 2016 года.

Калі ласка, звярніце ўвагу, што кошты могуць адрознівацца ў залежнасці ад таго, які крыніца інфармацыі вы карыстаецеся і дзе знаходзіцеся.

Дадзены спіс публікуецца для таго, каб спрыяць мінімізацыі кошту прэпаратаў і павышэнню іх даступнасці. У цяперашні час генерычных аналаг даклатасвира яшчэ не выйшаў на рынак у дазоўцы 30 мг, генерычных вытворцы сфакусаваліся на выпуску прэпарата з дазоўкай 60 мг.

Па абноўленым дадзеных кампаніі "GILEAD" на 2015/08/04 года. Кампанія "GILEAD" выдала ня выключную ліцэнзію 12 + 1 фармацэўтычным кампаніям Індыі якія маюць права вырабляе і прадаваць на тэрыторыі 101 беднай і развіваецца краіны:

Па рэкамендаванай цане $ 300 за бутэльку:

1.софосбувир - арыгінальнае назва прэпарата SOVALDI (GILEAD) *

Па рэкамендаванай цане $ 400 за бутэльку:

2.софосбувир / ледипасвир - арыгінальнае назва прэпарата HARVONI (GILEAD)

Ніжэй мы размяшчаем спіс індыйскіх фармацэўтычных кампаній якія маюць ліцэнзію і права выпускаць ліцэнзійны генеріков прэпарата софосбувир і софосбувир / ледипасвир. Інфармацыя прадстаўлена нашымі калегамі з арганізацый Індыі APN + і TreatAsia :

СОФОСБУВИР / ЛЕДИПАСВИР / Цана на 26 красавіка 2016 года:

Abbot India Ltd "LEDVCLEAR" $ 384 за 28 таблетак;

BIOCON Ltd "CIMIVIR L" $ 384 за 28 таблетак;

CIPLA Ltd "HEPCVIR-L" $ 384 за 28 таблетак;

Dr.Reddy's "RESOF-L" $ 384 за 28 таблетак;

HETERO LABS LTD "LEDIFOS" $ 384 за 28 таблетак;

MYLAN Ltd "MYHEP LVIR" $ 384 за 28 таблетак;

NATCO Ltd "HEPCINAT LP" $ 384 за 28 таблетак;

ZUDUS Ltd "LEDIHEP" $ 384 за 28 таблетак;

SAN PHARMA "SOFAB LP" $ 384 за 28 таблетак.

СОФОСБУВИР:

Biocon Ltd " CIMIVIR" $ 307 за 28 таблетак ;

Zydus Heptiza Ltd " SOVIHEP " $ 306 за 28 таблетак ;

Dr.Reddy's Laboratories Ltd " RESOF" $ 308 за 28 таблетак ;

Abbot India Ltd "VIROCLEAR" $ 323 за 28 таблетак;

Emcure Pf Ltd "SPEGRA" $ 303 за 28 таблетак ;

Cipla Ltd " HEPCVIR " $ 306 за 28 таблетак ;

Hetero Labs Ltd " SOFOVIR" $ 299 за 28 таблетак ;

Natco Pharma Ltd " HEPCINAT " $ 306 за 28 таблетак ;

Ranbaxy Laboratories Ltd " SOFAB" $ 306 ($ 154) за 28 таблетак ;

Mylan Laboratories Ltd "MYHEP" $ 306 і "SOVALDI" $ 305 за 28 таблетак ;

Strides Arcolab Ltd "VIRSO" $ 306 за 28 таблетак .

Aurobindo Pharma Ltd;

Laurus Labs Ltd;

Sequent Scientific Ltd;

Некалькі кароткіх каментарыяў:

Кампанія "Gilead" прадае арыгінальны "Sovaldi" у Індыі амаль тым жа кошце, што і генеріков, але строга сочыць за выкананнем правілаў антидиверсионной праграмы ў дачыненні да лячэння прэпаратам "Sovaldi". У працэсе лячэння пацыент павінен абавязкова прадстаўляць дакументы, у тым ліку дадзеныя, якія пацвярджаюць месца жыхарства (сапраўднасць старанна правяраецца), і банкі "Sovaldi" усё таксама выдаюцца па адной асабіста ў рукі.

Акрамя таго, кампанія "GILEAD" падпісала пагадненні з мясцовымі фармацэўтычнымі вытворцамі ў Егіпце:

Magic Pharma

Pharmed Healthcare

і Пакістане:

Ferozsons Laboratories Ltd

для атрымання генерычных версій нашых прэпаратаў для лячэння гепатыту З для распаўсюду ў сваіх краінах. У адпаведнасці з дамовамі, гэтыя партнёры могуць вырабляць софосбувир, ледипасвир / софосбувир nолько для продажу ў сваіх краінах.

Дадзеныя лекавыя прэпараты не зарэгістраваныя ў Рэспубліцы Казахстан.

Цэны на софосбувир / ледипасвир ад 10 студзеня 2016 года.

Цэны на софосбувир ад 10 верасня 2015 года.

Мы не будзем размяшчаць абноўлены спіс 101 краіны, паведамім толькі што Рэспубліка Казахстан у гэты спіс не ўвайшла.

Увага!

У Рэспубліцы Казахстан ніхто не кантралюе сертыфікаты і якасць не зарэгістраваных лекавых сродкаў, не правярае іх адпаведнасць назвах і ня ацэньвае рэальнага ўтрымання дзеючых рэчываў у гэтых прэпаратах. Адпаведна ніхто з кантралюючых органаў РК і медыцынскія работнікі не нясуць ніякай адказнасці за тое, што вы набываеце ў каго-небудзь з прадаўцоў або іх пасярэднікаў у сеткі інтэрнэт, і не толькі, маючы зносіны з імі асабіста. У выпадку прыняцце рашэння аб куплі такіх лекавых прэпаратаў ўся адказнасці за наступствы кладзецца толькі на Вас.

-22.09.2016 года. Еўрапейская асацыяцыя па вывучэнні праблем печані (EASL) ўнесла ў свае рэкамендацыі па лячэнні віруснага гепатыту "С" (HCV2016) істотныя изминения. З рэкамендацый полность выведзеныя такія лекавыя прэпараты як пегилированные інтэрфероны альфа 2а / б.

-28.07.2016 года. Хутка на рынку краін Мытнага саюза і ЕАЭС з'явіцца генерычных лекавы прэпарат для лячэння сацыяльна значнага захворвання вірусны гепатыт "З" выраблены ў адной з краін удзельніц МС і ЕАЭС. У Рэспубліцы Белорусь зарэгістраваны уласны, генерычных, лекавы препатат софосбувир, які будзе вырабляць Беларуска-галандскае сумеснае прадпрыемства таварыства з абмежаванай адказнасцю Фармлэнд (СП ТАА Фармлэнд), Рэспубліка Беларусь.

-28.06.2016 года. FDA (ЗША) ухваліў лекавы прэпарат кампаніі Gilead Sciences, Inc "Epclusa" (софосбувир / velpatasvir) для лячэння ўсіх генатыпаў хранічнага віруснага гепатыту гепатыту "С" у дарослых. Лекавы прэпарат «Epclusa гэта першы і адзіны аральны, пан-Генатыпічная прэпарат з рэжымам прыёму адна таблетка для лячэнне дарослых з хранічным вірусным гепатытам« З »1-6 генатыпаў. Лекавы прэпарат «Epclusa» таксама адобраны для лячэння хворых 2 і 3 генатыпу, без рибавирина. Лекавы прэпарат «Epclusa» таксама быў ухвалены ў тым ліку ў пацыентаў без цырозу ці з кампенсаваць цырозам печані (Child-Pugh A), так і ў камбінацыі з рибавирином ў пацыентаў з декомпенсированным цырозам печані (Child-Pugh B або C). Стоиомсть 12 тыднёвага курсу лячэння складае $ 74 760.

-26.05.2016 года. European Medicines Agency (EMA) прыняло станоўчае рашэнне, рэкамендаваць выдачу дазволу на атрыманне гандлёвай ліцэнзіі на лекарственноый прэпарат «Epclusa», прызначанага для лячэння хранічнага гепатыту "С" у дарослых. Кампанія вытворца Gilead Sciences International Ltd. «Epclusa» ўяўляе сабой фіксаваную камбінацыю двух противовируксных кампанент прамога дзеяння, софосбувир і велпатасвир. Прэпарат эфектыўны ў дачыненні да ўсіх, шасці, генатыпаў віруса гепатыту «З». Прэпарат будзе выпускацца ў выглядзе таблетак з плёнкавым пакрыццём (якія змяшчаюць 400 мг софосбувира і 100 мг велпатасвира). Перавагай прэпарата «Epclusa» з'яўляецца яго вельмі высокая эфектыўнасць супраць усіх, шасці, генатыпаў ВДС, уключаючы хворых з декомпенсированным цырозам печані. Найбольш распаўсюджанымі пабочнымі эфектамі з'яўляюцца стомленасць, галаўны боль і млоснасць. Канчатковае рашэнне па ўхвення прэпарата будзе прымаць Еўракамісія. КРЫНІЦА.

-28.03.2016 года. Софосбувир зарэгістраваны ў Расеі. Па дадзеных прадстаўніцтва кампаніі "Гилеад" у Расіі, дэпартамент Міністэрства аховы здароўя РФ, адказны за экспертызу лекавых сродкаў, прыняў рашэнне ўхваліць да рэгістрацыі прэпарат для лячэння гепатыту З софосбувир. Інфармацыі аб кошце, па якой прэпарат будзе даступны ў РФ, на дадзены момант няма. Софосбувир (англ. Sofosbuvir) - нуклеотидный аналаг, выкарыстоўваецца ў камбінацыі з іншымі лекавымі сродкамі для лячэння гепатыту С. Прэпарат быў ухвалены да медыцынскага ўжывання ў ЗША ў снежні 2013 года. У канцы лістапада 2013 года ён таксама быў рэкамендаваны да рэгістрацыі ў Еўрасаюзе Еўрапейскім камітэтам па лекавых прэпаратаў для чалавека. Прэпарат уключаны СААЗ у спіс найважнейшых лекавых сродкаў. КРЫНІЦА.

-28.03.2016 года. Клінічнае даследаванне прэпарата супраць гепатыту У пераходзіць ва II фазу.

Біятэхналагічная кампанія з Максвел Биотех Груп, рэзідэнт кластара біямедыцынскіх тэхналогій Фонду «СКОЛКОВО» ТАА «Гепатера», ўключыла ў клінічнае даследаванне інавацыйнага лекавага прэпарата «Myrcludex B» першага пацыента з хранічным вірусным гепатытам У з дэльта агентам. Сёння клінічнае даследаванне па пратаколе MYR 202, многоцентровое адкрытае рандомизированнное даследаванне, праводзіцца з мэтай ацэнкі эфектыўнасці і бяспекі прэпарата «Myrcludex B», накіраванага на барацьбу з хранічным вірусным гепатытам У з дэльта агентам. Даследаванне ўключыць ацэнку віруснай нагрузкі, актыўнасці ферментаў печані і гістологіческое карціны ў трох дазіроўках «Myrcludex B», прычым яго правядзенне запланавана ў спалучэнні з ужываннем тенофовира для падаўлення рэплікацыі віруса гепатыту В.Препарат Myrcludex мае Пептыдная прыроду і дазваляе блакаваць пранікненне вірусаў гепатыту B і D ўнутр здаровых гепатацытаў (клетак печані), такім чынам ствараючы рэзерв для аднаўлення тканін печані і прадухіляючы прагрэсаванне захворвання і развіццё ўскладненняў у выглядзе цырозу і п чёночно-клетачнай рака.Вторая фаза даследаванні на ўвазе павелічэнне групы людзей, на якіх праводзіцца тэставанне прэпарата. Кампанія «Гепатера» плануе набор 120 пацыентаў да канца 2016 года ў супрацоўніцтве з 19 медыцынскімі цэнтрамі ў 15 рэгіёнах России.ИСТОЧНИК

-28.01.2016 года. Пасля прыярытэтнага разгляду FDA (ЗША) кампанія MSD атрымала адабрэнне лекавага прэпарата ZEPATIER ™ (elbasvir і grazoprevir) для лячэння хранічнага віруснага гепатыту С (ВДС) генатыпу 1 ці 4, у дарослых з выкарыстаннем ці без выкарыстання рибавирина. Схема лячэння адна таблетка ў дзень. На працягу некалькі клінічных даследаванняў, прэпарат паказвае высокія тэмпы дасягнення ўстойлівага вірусалагічнай адказу ў дыяпазоне ад 94% да 97% адсоткаў у пацыентаў інфіцыраваных 1 генатыпам ВДС, і 97% да 100% інфікаваных 4 генатыпам ВДС. Устаноўленая кошт MSD за 12 тыднёвы курс лячэння складае $ 54,600. КРЫНІЦА

-24.11.2015 года.Подписано пагадненне паміж Патэнтавым пулам і кампаніяй BMS па даклатасвиру. Патэнтны пул лекавых сродкаў падпісаў сваё першае пагадненне па прэпаратаў для лячэння віруснага гепатыту С (ВДС). Ліцэнзія з кампаніяй BMS па даклатасвиру, новаму антывіруснаму прэпарата прамога дзеяння, якая не прадугледжвае выплаты роялці, дазволіць кампаніям-вытворцам прадаваць як відэа версію прэпарата (генеріков) у 112 краінах з нізкім і сярэднім узроўнем даходу па класіфікацыі Сусветнага банка, Рэспубліка Казахстан у гэты спіс не ўвайшла. Дадзенае пагадненне дазволіць вырабляць даклатасвир у любым пункце свету для продажу ў названых 112 краінах. Таксама ліцэнзія прадугледжвае, што вытворцы могуць распрацоўваць камбінаваныя формы прэпарата з іншымі антывіруснымі прэпаратамі для стварэння схем лячэння, эфектыўных супраць усіх генатыпаў віруса гепатыту С. Кампанія BMS перадасць тэхналогію вытворчасці і інфармацыю, неабходную для вытворчасці і рэгістрацыі прэпарата. Даклатасвир, інгібітар NS5A, таблеціраваны прэпарат з рэжымам прыёму адзін раз у дзень, у камбінацыі з софосбувиром мае высокія паказчыкі лячэння пасля 12 тыднёвага курсу лячэння нават у пацыентаў з сочетанной інфекцыяй ВІЧ / ВДС. Апошнія дадзеныя трэцяй фазы клінічных даследаванняў сведчаць аб тым, што паказчык лячэння ў пацыентаў з ВДС залежыць ад генатыпу і стадыі захворвання печані, але можа дасягаць 100%. У пачатку гэтага года Сусветная арганізацыя аховы здароўя ўключыла даклатасвир у ліку іншых антывірусных прэпаратаў для лячэння гепатыту С у свой Пералік жыццёва важных прэпаратаў. З рэгіёну ВЕЦА у пагадненне ўвайшлі Азербайджан, Грузія, Туркменістан і Узбекістан.

Будзе цікава:   цягне ніз жывата ЯК ПРЫ месячны

-13.11.2015 года.FDA (ЗША) ухваліў новыя паказанні для лекавага прэпарата HARVONI (софосбувир / ледипасвир) комапании GILEAD для лячэння віруснага гепатыту С. Сведчанні пашыраны за кошт уключэння пацыентаў з генатыпам 4, 5, 6 і пацыентаў з сочетанной інфекцыяй ВІЧ, а гэтак жа для выкарыстання Harvoni ў камбінацыі з рибавирином на працягу 12 тыдняў для лячэння вопытных пацыентаў з 1 генатыпам з цырозам печени.ИСТОЧНИК

-30.10.2015 года.Компания «GILEAD» падала заяўку ў Упраўленне па кантролі за харчовымі прадуктамі і лекавымі сродкамі ЗША (FDA) на рэгістрацыю камбінацыі софосбувир / велпатасвир (sofosbuvir / velpatasvir), прызначанай для лячэння ўсіх 6 генатыпаў віруснага гепатыту С. Калі заяўка будзе адобрана, з'явіцца першы пан-Генатыпічная прэпарат для лячэння віруснага гепатыту С з рэжымам прыёму 1 таблетка ў дзень. КРЫНІЦА

-28.10.2015 года. Першы ліцэнзійны генеріков ХАРВОНИ з'явіўся на рынку. Натка Фарма Лімітэд (Natco Pharma Limited) сёння абвясціла аб выпуску першай ліцэнзійнай генерычную камбінацыі ледипасвир + софосбувир ў Непале, пад гандлёвым найменнем Hepcinat LP . Ледипасвир (90 мг) + софосбувир (400 мг) - гэта камбінаваны прэпарат для лячэння гепатыту С, які прадаецца кампаніяй Гилеад на сусветным рынку пад гандлёвай маркай ХАРВОНИ ( HARVONI) . Дадзены прэпарат паказаны для лячэння віруснага гепатыту З генатыпу 1 у дарослых з рэжымам прыёму 1 таблетка 1 раз у дзень. Па наяўных дадзеных кошт генерычных преперата ў Непале складзе каля $ 380 за слоік (28 таблетак) .У 2015 годзе Натка Фарма Лімітэд падпісала ня эксклюзіўнае ліцэнзійнае пагадненне з кампаніяй Gilead Sciences, Inc ., Па якім мае права вырабляць і прадаваць генерычных версіі лекавых сродкаў для лячэння хранічнага гепатыту С, уключаючы генеріков HARVONI, у Індыі і яшчэ ста краінах, якія развіваюцца. КРЫНІЦА

-22.09.2015 года.Компания GILEAD прадставіла вынікі клінічны выпрабаванняў новай тэрапіі віруснага гепатыту З для ўсіх генатыпаў.

Gilead Sciences апублікавала вынікі чатырох міжнародных клінічных даследаванняў, у рамках якіх ацэньвалася эфектыўнасць камбінацыі софосбувира (sofosbuvir) і велпатасвира (velpatasvir) у тэрапіі ВДС з першага па шосты генатып. У выпрабаваннях ASTRAL-1, ASTRAL-2 і ASTRAL-3 принялои ўдзел 1035 якія на працягу 12 тыдняў прымалі софосбувир і велпатасвир. Удзельнікі ASTRAL-4 у залежнасці ад групы прайшлі эксперыментальную тэрапію разам або без рибавирина. Першаснай канчатковай кропкай усіх КІ быў ўстойлівы вірусалагічна адказ па заканчэнні 12 тыдняў лячэння (SVR12). Згодна з агучаных дадзеных, 98% пацыентаў (ASTRAL-1, ASTRAL-2 і ASTRAL-3) адказалі на лячэнне софосбувиром і велпатасвиром. Частата ўстойлівага вірусалагічнай адказу ў пацыентаў з генатыпам 1 і 3 (Кі ASTRAL-4) склала 96% і 85% адпаведна. Найбольш распаўсюджанымі пабочнымі эфектамі былі галаўны боль, стомленасць і млоснасць. Велпатасвир з'яўляецца эксперыментальным інгібітараў РНК-полимеразы NS5B. Камбінацыя софосбувира і велпатасвира атрымала статус прынцыповага новага лекавага сродку (Breakthrough Therapy) ад Адміністрацыі па кантролі за прадуктамі і лекамі ЗША (FDA). КРЫНІЦА

-19.08.2015 года.Регистрация асунапревира ў России.Препарат асунапревир ( "Сунвепра") вытворчасці кампаніі "Брыстоль-Майерс Сквибб" зарэгістраваны ў Расіі. Інгібітар протеазы NS3 / 4A прызначаны для лячэння гепатыту С у камбінацыі з даклатасвиром, яшчэ адным антывірусным прэпаратам прамога дзеяння гэтай жа кампаніі, які таксама нядаўна атрымаў рэгістрацыю ў Расіі. Такім чынам, пацыенты з гепатытам С у РФ змогуць атрымаць яшчэ адну цалкам таблеціраванай безинтерфероновую схему лячэння. Схема лячэння асунапревир / даклатасвир была ўхвалена ў Японіі для лячэння 1 генатыпу гепатыту С.

-17.08.2015 года.У Расіі зарэгістраваны новы прэпарат для лячэння гепатыту С "Даклинза" (даклатасвир) вытворчасці кампаніі "Брыстоль-Майерс Сквибб" у дзвюх дазіроўках - таблеткі, пакрытыя плёнкавай абалонкай (30 мг і 60 мг). Даклатасвир - антывірусны прэпарат прамога дзеяння, які выкарыстоўваецца ў камбінацыі з софосбувиром для лячэння ўсіх генатыпаў віруса гепатыту С. Эфектыўнасць прэпарата - больш за 90% для пацыентаў з усімі генатыпаў, за выключэннем генатыпу 3 і пацыентаў з цырозам. Кошт 12-тыднёвага курсу лячэння даклатасвиром ў Еўропе па стане на травень 2015 года складала каля 25 тысяч еўра.

-04.08.2015 года. Новы прэпарат для лячэння ВДС 4 генатыпу зарэгістраваны ў ЗША. Кампанія ЭббВи (AbbVie) паведаміла аб тым, што FDA ухваліў яе новы таблеціраваны прэпарат Текниви / омбитасвир, паритапревир і рітонавір (for Technivie (ombitasvir, paritaprevir, and ritonavir) у камбінацыі з рибавирином для лячэння хранічнага гепатыту C 4 генатыпу у дарослых без цырозу печані . Прэпарат Текниви для лячэння гепатыту C ўяўляе сабой цалкам пероральный безинтерфероновый рэжым тэрапіі, які складаецца ва ўжыванні адзін раз у дзень камбінаванага прэпарата з фіксаванымі дозамі сродкаў паритапревир / рітонавір (150/100 мг), выпушчанага Саўмен стно з омбитасвиром (25 мг). Прэпарат Текниви для лячэння гепатыту C прымаецца падчас ежы разам з рибавирином, дазавання якога залежыць ад масы цела. Чытайце таксама: У ЗША адобраны новы рэжым тэрапіі гепатыту C ад кампаніі ЭббВи Адабрэнне прэпарата Текниви для лячэння гепатыту C явлется важным дасягненнем, якое можа даць пацыентам магчымасць на лячэнне, дасягнуўшы ўстойлівага вирологического адказу, пры якім праз 12 тыдняў пасля лячэнне ў крыві пацыентаў не выяўлены вирус.ИСТОЧНИК.

-28.07.2015 года. Федэральнае кіраванне ЗША па кантролі якасці прадуктаў харчавання, напояў і лекавых прэпаратаў аб'явіла што прыняло заяўку на рэгістрацыю новага прэпарата "Гразопревир / Илбасвир" (100мг / 50мг) кампаніі MSD ў якасці інавацыйнага тэрапеўтычнага сродкі, прыманага адзін раз у дзень, у выглядзе адной таблеткі для камбінаванага лячэння дарослых пацыентаў, якія пакутуюць хранічным гепатытам C (HCV) генатыпу (GT) 1, 4 ці 6. Федэральнае кіраванне ЗША па кантролі якасці прадуктаў харчавання, напояў і лекавых прэпаратаў прысвоіла стат з прыярытэтнага разгляду заяўкі на рэгістрацыю прэпарата "Гразопревир / Илбасвир" (100мг / 50мг) у адпаведнасці з Законам аб збіранні збораў пры падачы заявак на разгляд ва Упраўленне па кантролі за лекавымі сродкамі і прадуктамі харчавання ЗША ад 28 студзеня 2016г. «Прыярытэтнае разгляд заяўкі прэпарата" Гразопревир / Илбасвир "Федэральным кіраваннем ЗША па кантролі якасці прадуктаў харчавання, напояў і лекавых прэпаратаў сведчыць аб тым, наколькі інавацыйныя падыходы да лячэння пацыентаў, якія пакутуюць гепатытам З неабходныя шматлікім пацыентам, якія пакутуюць гэтым захворваннем», - заявіў доктар Рой Бэйнс, Старэйшы Віцэ-прэзідэнт па клінічным распрацоўках, «Цьмянеў Ресерч Лабораториз». Заяўка на новы прэпарат "Гразопревир / Илбасвир" (100мг / 50мг) часткова грунтуецца на дадзеных, атрыманых у выніку праграмы клінічных выпрабаванняў C-EDGE, а таксама клінічных тэстаў C-SURFER і C-SALVAGE. Дадзеныя гэтых выпрабаванняў раней былі прадстаўлены на Міжнароднай канферэнцыі па захворванні печані ў 2015 ™. У сукупнасці гэтыя дадзеныя дазволілі выпрацаваць рэжымы лячэння прэпаратам "Гразопревир / Илбасвир" (100мг / 50мг) у спалучэнні з або без "Рибаверина", улічваючы множныя генатыпы (GT1, 4 і 6), уключаючы пацыентаў, раней атрымлівалі лячэнне, і пакутуюць цырозам або іншымі вызначанымі клінічнымі станамі (г.зн. спадарожнымі інфекцыямі, як ВІЧ / гепатыт З, хранічнымі захворваннямі нырак на 4 і 5 стадыях).

Аб прэпараце "Гразопревир / Илбасвир"

"Гразопревир / Илбасвир" з'яўляецца эксперыментальным прадуктам кампаніі "Цьмянеў" (Merck's), прымаецца адна таблетка адзін раз у дзень, якая змяшчае спалучэнне гразопревира (інгібітар протеазы NS3 / 4A) і Илбасвирв (інгібітар репликационного комплексу NS5A). У працэсе ўсебаковай праграмы клінічных выпрабаванняў кампаніі "Цьмянеў", "Гразопревир / Илбасвир" оценивется як множны генатып віруса гепатыту З, уключаючы пацыентаў з ускладненай клінічнай карцінай, такі як спадарожная інфекцыя ў выглядзе ВІЧ / вірус гепатыту С, прагрэсавальнае нырачная хвароба, спадчынныя захворванні крывяноснай сістэмы, цыроз печані і іншыя станы, якія патрабуюць замяшчальнай тэрапіі з наркатычным уздзеяннем. У красавіку 2015г. Федэральнае кіраванне ЗША па кантролі якасці прадуктаў харчавання, напояў і лекавых прэпаратаў прысвоіла "Гразопревиру / Илбасвиру" статус інавацыйнага тэрапеўтычнага сродкі для лячэння пацыентаў, якія пакутуюць хранічным гепатытам З тыпу GT1 з канчатковай стадыяй выглядзе нырачнай хваробы, якая патрабуе гемадыялізу, і таксама статус інавацыйнага тэрапеўтычнага сродкі для лячэння пацыентаў, якія пакутуюць хранічным гепатытам З тыпу GT4. КРЫНІЦА.

-19.06.2015 года. Як паведамляе Reuters, Дзяржаўнае бюро інтэлектуальнай уласнасці Кітая адмовіла кампаніі Gilead ў выдачы патэнта на пролекарственную форму прэпарата софосбувир (гандлёвае найменне Sovaldi), выкарыстоўвальнага для лячэння віруснага гепатыту С. Раней арганізацыя I-MAK (Initiative for Medicines, Access and Knowledge) падала пратэст супраць патэнтнай заяўкі, матывуючы яго адсутнасцю належнага вынаходніцкай ўзроўню і навізны. У Кітаі працягвае дзейнічаць патэнт на рэчыва софосбувира, аднак прадстаўнікі I-MAK спадзяюцца, што ён з часам таксама будзе ануляваны.

-25.05.2015 года. Расія. Арганізацыя «Кааліцыя па гатоўнасці да лячэння» сумесна з фондам "Гуманітарныя дзеянне» падала пратэст супраць выдачы расійскага патэнта на дарагі прэпарат ад гепатыту З вытворчасці кампаніі Gilead Sciences Inc.Как паведамляецца ў прэс-рэлізе «Кааліцыі па гатоўнасці да лячэння», «патэнт на софосбувир не адпавядае крытэрам патэнтаздольнасці ў адпаведнасці з заканадаўствам Расійскай Федэрацыі ». Па звестках Reuters, пратэст супраць наяўных у Gilead патэнтаў або патэнтавых заявак на Sovaldi (софосбувир) ужо пададзены ў пяці краінах - Расіі, Аргентыне, Бразіліі, Кітаі і Украіне. Амерыканская некамерцыйная арганізацыя Initiative for Medicines, Access and Knowledge (I-MAK), якая аб'ядноўвае навукоўцаў і юрыстаў, аказвала падтрымку мясцовым актывістам у падачы пярэчанняў супраць патэнта на дарагі прэпарат ад гепатыту З вытворчасці кампаніі Gilead Sciences Inc. КРЫНІЦА

-08.05.2015 года.Всемирная арганізацыя аховы здароўя (СААЗ) ўключыла найноўшыя прэпараты супраць віруснага гепатыту С у пералік асноўных лекавых сродкаў, інфармуе Reuters.

-02.05.2015 года.Активизация намаганняў па барацьбе з патэнтамі на жыццёва важныя лекавыя прэпараты, тры групы грамадзянскай супольнасці Індыі, якія працуюць па пашырэнню доступу да недарагім лекавых прэпаратаў для лячэння гепатыту С (ВДС) оспоривают заяўку на патэнт Брыстоль-Майерс Сквибб (BMS) на лекавы прэпарат даклатасвир. КРЫНІЦА.

-01.05.2015 года.Викейра Пак - новы безинтерфероновый рэжым зарэгістраваны ў РФ. На сайце Дзяржаўнага рэестра лекавых сродкаў з'явіўся запіс аб рэгістрацыі новага безинтерферонового рэжыму тэрапіі віруснага гепатыту З «Викейра Пак» кампаніі AbbVie. Рэжым ўключае ў сябе тры новых распрацоўкі кампаніі AbbVie: омбитасвир, паритапревир, дасабувир і фармакокинетический ўзмацняльнік рітонавір. У які выйшаў на днях кіраўніцтве EASL па тэрапіі віруснага гепатыту З дадзены рэжым рэкамендуецца для тэрапіі ВДС генатыпу 1a ў спалучэнні з рибавирином на працягу 12 тыдняў, як і для генатыпу 1b, але ў другім выпадку без рибавирина. У пацыентаў з кампенсаваць цырозам (клас А па Чайлд-П'ю) Викейра Пак ўжываецца для генатыпу 1a ў спалучэнні з рибавирином на працягу 24 тыдняў, пры генатыпе 1b - 12 тыдняў таксама ў спалучэнні з рибавирином. Омбитасвир, паритапревир, дасабувир вельмі эфектыўныя пры тэрапіі 1 генатыпу ВДС. Па дадзеных даследаванняў III фазы PEARL II і III ўстойлівы вірусалагічна адказ праз 12 тыдняў тэрапіі (SVR12) у пацыентаў без цырозу дасягаўся ў 96% выпадкаў пры генатыпе 1а (у спалучэнні з рибавирином) і ў 100% выпадкаў у пацыентаў з генатыпам 1b (варыянт тэрапіі з рибавирином). У выпадку наяўнасці кампенсаваць цырозу печані SVR для генатыпу 1a складаў 95% (з рибавирином), але пры тэрапіі на працягу 24 тыдняў, а для генатыпу 1b SVR12 складаў 99% (з рибавирином) .Рекомендованная цана Viekira Pak ў ЗША складае 83 319 даляраў пры курсе тэрапіі 12 тыдняў.

Будзе цікава:   PCI кантролер SIMPLE COMMUNICATIONS драйвера ШТО ГЭТА

-08.04.2015 года. Merck: Новая HCV-камбінацыя прадэманстравала высокі ўзровень эфектыўнасці ў ходзе КІ.

Эксперыментальны прэпарат grazoprevir / elbasvir, які атрымаў ад FDA ў 2013 годзе статус "прарыву", але рызыкаваў страціць такога яго 3 месяцы таму ў сувязі з увядзеннем іншых, больш фінансава прымальных метадаў лячэння захворванняў печані, па выніках II этапу клінічных даследаванняў, прадстаўленых Merck & Co . у сераду, 8 красавіка, прадэманстраваў па меншай меры 90% -ую эфектыўнасць. Распрацоўшчык, паведамляе "The Wal Street Journal", мае намер падаць заяўку ў FDA на рэгістрацыю камбінацыі, прызначанай для лячэння пацыентаў з 1 і 4 генатыпаў віруса, ужо ў бліжэйшы час. Дадамо, што асноўным канкурэнтам Merck на рынку прэпаратаў ад гепатыту З працягвае заставацца Gilead Sciences Inc., якая, паводле ацэнак аналітыкаў, толькі ў мінулым годзе зарабіла больш за $ 12 млрд ад продажаў блокбастараў "Sovaldi" і "Harvoni". КРЫНІЦА

-23.03.2015 года. Выдаткі на лячэнне гепатыту C прэпаратам HARVONI / ледипасвир + софосбувир, першай камбінацыяй ледипасвира і софосбувира, у ЗША будзе пакрываць медстрахоўку. Юнайтэд Хелсі Груп (United Health Group Inc), найбуйнейшая ў ЗША кампанія па прадастаўленні паслуг медыцынскага страхавання, абрала прэпарат HARVONI / ледипасвир + софосбувир кампаніі "GILEAD" у якасці пераважнага курса для лячэння гепатыту C. Дадзены прэпарат уключаны ў спіс камерцыйных прэпаратаў, выдаткі на якія страхоўшчык будзе пакрываць ў 2015 годзе. Прэпарат HARVONI / ледипасвир + софосбувир ўяўляе сабой першае камбінаванае сродак, якое ўключае інгібітар NS5A ледипасвир і нуклеозидный інгібітар полимеразы софосбувир, з прыёмам адзін раз у дзень для лячэння дарослых, якія пакутуюць хранічным гепатытам C 1-ага генатыпу . Такі спіс кампаніі ЮнайтедХелс Груп ўступіў у сілу 01 лютага 2015 года. Як адзначыў афіцыйны прадстаўнік страхавой кампаніі Тайлер Мэйсан (Tyler Mason), Юнайтэд Хелсі Груп пастаянна клапаціцца, каб яе кліенты маглі атрымліваць эфектыўнае лячэнне, а выдаткі на гэта былі рацыянальныя. КРЫНІЦА

-11.03.2015 года. Дженериковая кампанія Incepta Pharmaceuticals запусціла на тэрыторыі Бангладэш * продаж аналага софосбувира - дарагога лекавага прэпарата для лячэння віруснага гепатыту C. Як піша Bloomberg, кошт адной таблеткі дженеріков складае 10 даляраў (900 даляраў за 12-тыднёвы курс), тады як кошт арыгінальнага прэпарата за адну таблетку дасягае 1000 даляраў (84 тыс. даляраў за курс).

Лекі ад гепатыту З З ІНДЫІ - дабрачынны фонд ...

Усе пытанні аб лячэнні гепатыту З вы можаце задаць па бясплатным тэлефоне гарачай лініі Дабрачыннага фонду

☎ 8-800-700-74-13

Дабрачынны фонд Цімура Исламова - каманда аднадумцаў аб'яднаных рашэннем агульнай праблемы.

Кантактныя тэлефоны:

☎ (8552) 59-74-13 Набярэжныя Чалны

☎ (8553) 40-74-13 Альметьевск

Наш сайт► //goo.gl/MTvqSc

Мы ў ВК► //goo.gl/pXSJ6t

Падпісвайцеся на наш канал►http: //goo.gl/YnBuiG

Дзяліцеся з сябрамі, стаўце лайкі і каментуйце.

Індыйскае ПРЭПАРАТЫ АД гепатыту C, ЛЯЧЭННЕ гепатыту ...

Хранічная форма гепатыту С - гэта складанае віруснае захворванне, якое дзівіць тканіны печані, і выклікае сістэмныя парушэнні ў працы дадзенага органа стрававання. У медыцынскіх колах гэтая хвароба атрымаў своеасаблівае найменне - «пяшчотны забойца», так як сама хвароба праходзіць практычна бессімптомна. Многія хворыя часта нават не ведаюць, што з'яўляюцца носьбітамі гэтага віруса, які паступова разбурае клеткі печані, прыводзячы да вострых ускладненняў.

У большасці выпадкаў хранічны гепатыт С у перыяд ад 6 да 12 месяцаў пасля заражэння, абсалютна ніяк сябе не выяўляе. Асабліва доўга ён знаходзіцца ў латэнтным стане ў дарослых людзей з добрым імунітэтам. Каля 80% усіх пацыентаў выпадкова пазнаюць, што яны хворыя хранічнай формай гепатыту С. Як правіла, гэта высвятляецца па выніках планавай здачы крыві для правядзення клінічнага аналізу. У 70% выпадкаў дадзенае віруснае захворванне набывае менавіта хранічную форму плыні.

Гепатыт З сярод усіх вірусных захворванняў, якія праходзяць у хранічнай форме свайго праявы, займае першае месца ў свеце сярод хвароб, якія даюць найбольш цяжкія ўскладненні для здароўя хворага. Эфектыўнасць лячэння хваробы напрамую залежыць ад таго, як хутка хворы звярнуўся за кваліфікаванай медыцынскай дапамогай, і якія прэпараты прымяняюцца для тэрапеўтычнага ўздзеяння на вірус. Таксама не мала важны лад жыцця, які вядзе чалавек, які пакутуе ад гепатыту С.

Прэпараты ад гепатыту С - якія яны?

Поўнае лячэнне ад гепатыту з сёння з'яўляецца абсалютна рэальным. Для эфектыўнай тэрапіі выкарыстоўваюцца новыя лекавыя сродкі, якія ўздзейнічаюць непасрэдна на РНК-клеткі віруса, душаць іх актыўнасць, і не даюць шкоднаснаму біялагічнаму агенту выконваць працэс дзялення праз акупацыю ўсё новыя клеткі печані. Такімі прэпаратамі з'яўляюцца: Софосбувир, Даклатасвир, Велпатасвир, Ледипасвир .

У 2017 годзе большая частка лекаў ад гепатыту з вырабляецца ў Індыі па вылучнае ліцэнзіі праваўладальніка Gilead. У сілу невысокай кошту вытворчасці індыйскіх прэпаратаў ад гепатыту с, большасць пацыентаў могуць купіць курс на выздараўленне па даступнай цане.

Схема прыёму дадзеных лекавых сродкаў заключаецца ў штодзённым ужыванні ва ўнутр па адной капсуле прэпарата падчас ежы . Пажадана, каб гэта было ў ранішнія гадзіны, і ў адзін час. Кожная таблетка змяшчае не менш за 400 мг актыўнага рэчывы, здольнага супрацьстаяць вірусу гепатыту С. Курс прыёму і выгляд медыкамента вызначаецца выключна лекарам інфекцыяністам з улікам дыягнаставалі генатыпу хваробы. Эфектыўнасць іх фармакалагічнага ўздзеяння ў 2-3 разы вышэй, чым у аналагічных прэпаратаў і імкнецца да 100%, а праява пабочных уласцівасцяў на ўзровень ніжэй.

У сеціве можна знайсці вялікую колькасць станоўчых водгукаў аб лячэнні індыйскімі прэпаратамі ад гепатыту з . Варта адзначыць, што на прасторах інтэрнэту існуе адзін з нямногіх сацыяльна значных гепатыт-форумаў пад назвай WWW.HCV.RU. На гэтым форуме людзі ахвотна дзеляцца інфармацыяй аб ходзе лячэння індыйскімі прэпаратамі . Форум з'яўляецца незалежным крыніцай інфармацыі, дзе кожны карыстальнік мае сваё меркаванне і магчымасць выказацца.

Прычыны ўзнікнення і прыкметы хранічнага гепатыту З

Сфера медыцынскага абслугоўвання пастаянна развіваецца. Але, нягледзячы на ​​гэта, ільвіная доля ўсіх тых, хто захварэў, інфіцыраваліся вірусам пры наведванні паліклінік. Часцей за ўсё гэта адбываецца на прыёме ў стаматолага або ў маніпуляцыйныя кабінеце, дзе прысутнічае непасрэдны кантакт крыві пацыента і медыцынскіх інструментаў. Ўмовы, у якіх магчыма заражэнне вірусам гепатыту З наступныя:

  1. Падчас ўвядзення іголкі ў цела (рознага роду ін'екцыі).
  2. Пры праходжанні працэдуры ачысткі крыві апаратам штучнай ныркі (гемадыяліз).
  3. У стаматолага ў працэсе лячэння або выдалення зубоў.
  4. У выпадку пералівання крыві, калі выпадкова здароваму чалавеку ўліваюць біялагічны мацюкаў хворага гепатытам С.
  5. Падчас палавога кантакту з заражаным партнёрам без выкарыстання бар'ерных контрацептівов.
  6. Праз адну брытву, зубную шчотку, касметычныя прыборы.
  7. У салонах татуажа і пірсінгу, дзе адсутнічае належная санітарная апрацоўка.
  8. Ад хворай маці да дзіцяці ў перыяд цяжарнасці.

Вядома ж, гэта не вычарпальны пералік крыніц заражэння гэтым вірусным захворваннем. У дадзеным выпадку прадстаўленыя толькі самыя распаўсюджаныя шляху траплення інфекцыі ад хворых людзей да здаровым.

У медыцынскай практыцы сустракаліся выпадкі, калі людзі жылі да 15 гадоў з наяўнасцю хранічнай формы гепатыту С, і нават не здагадваліся пра гэта. Усё ж не ўсе могуць пахваліцца гэтак моцнай імуннай сістэмай і жыццёвым рэсурсам клетак печані. У асноўным хворыя адзначаюць характэрную сімптаматыку наяўнасці хваробы праз 1-3 гады пасля заражэння. Адзначаюцца такія сімптомы:

  1. Узнікаюць частыя прастудныя і вірусныя інфекцыі.
  2. Алергія неўстаноўленага паходжання.
  3. Інтаксікацыя арганізма невядомага генезу.
  4. Хранічная стомленасць і дэпрэсія.
  5. Галаўны боль.
  6. Функцыянальныя парушэнні сістэмы стрававання. Развіваецца дрэнная пераноснасць тоўсты ежы.
  7. Адсутнічае апетыт. З'яўляецца млоснасць.
  8. Печань павялічваецца ў памерах.
  9. Чалавек імкліва губляе вагу.
  10. Доўгі час трымаецца тэмпература ад 37 да 38 градусаў.

У залежнасці ад індывідуальных асаблівасцяў арганізма, у хворых могуць выяўляцца іншыя сімптомы наяўнасці віруса гепатыту С у крыві.

Працягласць жыцця хворых гепатытам З

Міжнародныя арганізацыі па барацьбе з віруснымі захворваннямі, штогод праводзяць спецыяльныя статыстычныя даследаванні аб узроўні захворвання гепатытам С .. Устаноўлена, што на працягу кожнага каляндарнага года гепатытам З заражаецца каля 500 мільёнаў людзей з усяго зямнога шара. Частка з гэтай колькасці хворых паспяхова вылечваецца ад хваробы, а некаторыя нават не падазраюць, што яны з'яўляюцца носьбітамі інфекцыі, і хвароба паступова трансфармуецца ў хранічную фазу.

Працягласць жыцця хворага прама звязана з наяўнасцю наступных фактараў:

  1. Які генетычны тып гепатыту З быў выяўлены падчас клінічнага аналізу крыві.
  2. Наколькі станоўчы водгук клетак печані на ўздзеянне Інтэрферона альфа падчас лячэння.
  3. Які лад жыцця вядзе хворы, злоўжывае Ці алкаголем.
  4. Наколькі даўно чалавек пакутуе ад віруснага захворвання печані.
  5. Які выгляд медыцынскіх прэпаратаў выкарыстоўваецца ў тэрапіі хваробы.

Кожны выпадак развіцця захворвання, і яго далейшае лячэнне - гэта асабліва індывідуальны працэс, які нельга спрагназаваць са 100% верагоднасцю. У сярэднім, людзі з гепатытам С, калі прытрымліваюцца дыеты, выконваюць рэкамендацыі лекара, то стабільна жывуць больш за 10-15 гадоў не выпрабоўваючы пры гэтым сур'ёзных ускладненняў са здароўем. У пацыентаў, якія злоўжываюць алкаголем і тоўстай ежай, праз 5-8 гадоў пасля дыягнаставання хранічнага гепатыту С, развіваецца разлажэнне печані (цыроз) з далейшым надыходам смяротнага зыходу.


дадаць каментар

Ваш e-mail не будзе апублікаваны. Абавязковыя палі пазначаныя *